CCL

Összesen 39 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027939
Első szerző:Bakos Zoltán
Cím:Vazospazmus a koronáriákon / Bakos Zoltán, Kristóf Éva, Édes István, Csiki Zoltán, Czuriga István
Dátum:2005
Megjegyzések:Vazospazmus során valamely érszakaszon reverzibilis érszűkület alakul ki, a distalis terület következményes szöveti hipoperfúziójával. Ennek mértéke, helye, és ideje befolyásolja a további klinikai kimenetelt. A kiváltó ok pontos patojiziológiája nem teljesen tisztázott, az eddigi adatok multifaktoriális eredetet valószínűsítenek. Megjelenését tekintve több formája ismert, számos betegséget utánozhat, olykor komoly diagnosztikai nehézséget okozva a klinikusnak. Tekintettel növekvő elfordulására, a téma aktualitására, jelen dolgozatukban a szerzők a koronária vazospazmussal járó klinikai állapotok diagnosztikáját és terápiáját foglalják össze.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Háziorvos Továbbképző Szemle. - 10 : 6 (2005), p. 539-543. -
További szerzők:Kristóf Éva (1963-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063394
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Plasma homocysteine levels are related to medium-term venous graft degeneration in coronary artery bypass graft patients / Emília Balogh, Tamás Maros, Andrea Daragó, Kálmán Csapó, Béla Herczegh, Balázs Nyul, István Czuriga, Zsuzsanna Bereczky, István Édes, Zsolt Kőszegi
Dátum:2016
ISSN:1302-8723 1308-0032
Megjegyzések:Objective: Saphenous venous grafts (SVGs) are established choices for coronary artery bypass grafting (CABG); however, their lumen patencyis limited. Our goal was to investigate the risk factors of SVG degeneration.Methods: Seventy-five patients (mean age, 57.5?10.4 years) with 133 SVG conduits who had cardiac catheterization ?1 year after CABG wereselected; follow-up period was 67.6?36.8 months. Patients were divided into 3 groups according to angiographic status at follow up [intact: <20%(n=23); narrowed: 20?99% (n=24); and occluded (n=28)]. Baseline clinical conditions were evaluated in relation to follow-up angiography. Asonset date of chronic total occlusions is usually uncertain, they arise typically from thrombotic lesions; thus, their value in evaluation is limited.Results: There were no significant differences between the 3 groups in clinical parameters. Linear correlation analysis found significant (p<0.01)positive connection of SVG disease (luminal diameter reduction 20?99%) with C-reactive protein (CRP) and homocysteine (Hcy), as well asbetween CRP and Hcy. Multiple regression analysis showed plasma Hcy level to be significantly related to graft diameter reduction normalizedto time elapsed until angiography in narrowed grafts: 1 ?mol/L increase of Hcy was associated with 0.053%/month decrease in lumen diameter(p<0.01; R2=0.428); extrapolating: +10 ?mol/L higher Hcy level during 5 years is associated with 32.1% lumen reduction.Conclusion: Medium- to long-term SVG degeneration is related to elevated plasma total Hcy in patients with sub-occlusive graft stenosis, whilein cases with intact SVGs, the beneficial local flow conditions may protect the grafts from degeneration. (Anatol J Cardiol 2016; 16: 000-00)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
homocysteine, saphenous vein graft disease
Megjelenés:The Anatolian Journal of Cardiology 16 : 11 (2016), p. 868-873. -
További szerzők:Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Csapó Kálmán Herczegh Béla (orvos) Nyul Balázs (1984-) (alkalmazott matematikus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046323
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Magasabb homociszteinszint cardiovascularis betegségekben Magyarországon / Balogh, E., Czuriga, I., Bereczky, Z., Boda, K., Koszegi, Z., Konya, C., Csaszar, A., Muszbek, L., Edes, I., Ferdinandy, P.
Dátum:2006
Megjegyzések:There are only very few epidemiological data about homocysteine levels in patients suffering from cardiovascular (CV) disease in Hungary, however, homocysteine is a newly recognized, independent risk factor of CV diseases. AIM OF THE STUDY: Therefore, in the present study, data of 1010 East-Hungarian patients with signs of CV disease were analyzed retrospectively for correlation between the level of homocysteine and CV diseases, laboratory parameters, as well as genetic differences. PATIENTS AND METHODS: From the studied patient population a control ("healthy") group has been selected according to the following criteria: lack of previous stroke or stenosis of the carotid arteries or the lower extremities, lack of coronary artery stenosis more than 50%, no previous coronary intervention or an angiography diagnosed progression of the coronary atherosclerosis. RESULTS: The level of homocysteine showed statistically significant negative linear correlation with HDL-cholesterol and the anti-atherogenic ApoAI, and showed a positive correlation with CRP and FXIII activities in the entire patient population. When compared to the control group, homocysteine level was significantly higher in patients with previous stroke or acute myocardial infarction, coronary stenosis, progressive coronary disease, physical inactivity, MTHFR gene polymorphism, low folate or vitamin B12 level in both men and women. In patients with type II diabetes the level of homocysteine was significantly higher only in women. CONCLUSIONS: It can be concluded that the level of homocysteine in patients suffering from various CV diseases is high in Hungary. This may have a prognostic value, and shows that reduction of homocysteine level in these patients may be beneficial.újratöltve - BIBFORM006752
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 35 (2006), p. 1685-1690. -
További szerzők:Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Katalin Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Kónya Csaba Császár Albert Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Ferdinándy Péter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019227
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Interaction between homocysteine and lipoprotein(a) increases the prevalence of coronary artery disease/myocardial infarction in women : a case-control study / Balogh Emilia, Bereczky Zsuzsanna, Katona Éva, Kőszegi Zsolt, Édes István, Muszbek László, Czuriga István
Dátum:2012
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Our aim was to investigate the association of elevated homocysteine (Hcy) and lipoprotein(a) Lp(a) with the prevalence of coronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI) and to investigate their interaction in both genders.MATERIALS AND METHODS:955 (male/female: 578/377) consecutive patients admitted for coronary angiography were enrolled in the study. Lp(a), Hcy, vitamin B12, folic acid, MTHFR C677T polymorphism and traditional risk factors were determined.RESULTS:619 patients had significant (?50%) stenosis (CAD+) and 341 had MI (MI+). CAD-MI- cases (n=302) were considered as controls. Adjusted Hcy levels were significantly elevated only in the female CAD+MI+group that was related to decreased vitamin B12 levels. Lp(a) was elevated in the CAD+MI+group of both genders. Folic acid levels and MTHFR T677 allele frequency did not show significant difference. Moderate hyperhomocysteinemia (Hcy >15?mol/L) or elevated Lp(a) (>300mg/L) increased the risk of CAD (OR 2.27, CI 1.36-3.80 and OR 1.64, CI 1.03-2.61, respectively) and MI (OR 2.52, CI 1.36-4.67 and OR 1.89, CI 1.06-3.38, respectively) only in women. Only simultaneous but not isolated elevation of Hcy and Lp(a) conferred a significant, 3.6-fold risk of CAD in females and even higher (11-fold) risk in young females, which suggested an interactive effect.CONCLUSIONS:Moderate hyperhomocysteinemia or elevated Lp(a) level associated with a risk of CAD and MI only in women. While isolated elevation of one of the two parameters represented a mild risk of CAD, their combined elevation highly increased the risk in females. No such effect was observed in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
homocysteine
lipoprotein(a)
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Thrombosis Research. - 129 : 2 (2012), p. 133-138. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002079
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:A csontvelő eredetű CD34+ őssejtek hatása a bal kamra funkciójára akut miokardiális infarktust követően / Balogh László, Czuriga István, Hunyadi János, Galuska László, Kristóf Éva, Édes István
Dátum:2007
Megjegyzések:A kísérletes és az utóbbi 5 évben végzett humán klinikai vizsgálatok szerint a csontvelői eredetű sejtek részt vesznek a miokardiális infarktus gyógyulási folyamatában. Számos kisebb klinikai vizsgálatban mutattak ki enyhe vagy mérsékelt fokú kedvező hatást a miokardiális infarktus után intracoronariásan beadott csontvelői eredetű őssejtekkel. Mivel a legtöbb eddigi vizsgálatban mononukleáris frakciót használtak, a sejtpopuláció sokfélesége miatt nem volt ismert, hogy melyik a hatásos szubpopuláció. 8 miokardiális infarktust szenvedett, csökkent bal kamra funkciójú betegben vizsgáltuk az akut coronaria esemény után 12 ± 1 nappal intracoronariásan végzett CD34+ saját csontvelői őssejt beültetés biztonságosságát és hatékonyságát. 2D-echocardiographia, FDG-PET és MIBI-SPECT vizsgálatot végeztünk a beültetés előtt és 6 hónappal azt követően. A 6 hónapos követés során szignifikánsan javult a globális bal kamra funkció (alap EF 37,3 ± 2,9%, sejt kezelés után 44,8 ± 4,1%; p = 0,0041) és a regionális viabilitás / metabolizmus (17,6 ± 13,5%-kal; p < 0.05). A szívizom elhalt részének perfúziójában nem szignifikáns tendenciózus növekedést észleltünk. Eredményeinkkel els©oként mutattuk ki, hogy a CD34+ csontvelői sejt szubpopuláció javítja a bal kamra funkciót és a metabolizmust miokardiális infarktust követően.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
akut miokardiális infarktus
szívelégtelenség
őssejtterápia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 6 (2007), p. 243-249. -
További szerzők:Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Kristóf Éva (1963-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM005625
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Decreased factor XIII levels in factor XIII A subunit Leu34 homozygous patients with coronary artery disease / Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, E., Czuriga, I., Karpati, L., Shemirani, A. H., Edes, I., Muszbek, L.
Dátum:2008
ISSN:0049-3848 (Print)
Megjegyzések:The effect of factor XIII A subunit (FXIII-A) Val34Leu polymorphism on the risk of coronary artery disease (CAD) has been extensively studied. In this study we investigated how FXIII-A Val34Leu genotypes influence plasma factor XIII levels in patients with coronary sclerosis (CS) and myocardial infarction (MI) and how fibrinogen level modulates this effect. PATIENTS AND METHODS: 955 consecutive patients admitted for coronary angiography were categorized according to the presence or absence of significant CS and the history of MI. The frequency of FXIII-A Val34Leu polymorphism, fibrinogen, FXIII activity and antigen levels were determined. RESULTS AND CONCLUSIONS: CS or MI decreased FXIII levels in patients homozygous for FXIII-A Leu34 allele, but not in heterozygous or wild type patients. In the subgroup of patients with CS, but without the history of MI no significant effect was detected, which suggests that MI has a more prominent role. The specific activity of plasma FXIII was independent of FXIII-A Val34Leu genotype. FXIII and fibrinogen levels significantly correlated in CS+ and MI+ patients. In MI+ patients of Leu/Val or Leu/Leu genotypes and with fibrinogen levels in the lowest quartile, FXIII levels were lower than in the same patient groups, but with higher fibrinogen level. The low-scale continuous activation of blood coagulation in CAD patients could lead to parallel FXIII and fibrinogen consumption. As the same amount of thrombin activates more Leu34 FXIII than Val34 FXIII, increased FXIII consumption might be responsible for the decreased FXIII levels in Leu34 homozygous CAD patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coronary Artery Disease/*blood
Coronary Vessels/pathology
Factor XIII/*analysis/*genetics
Fibrinogen/analysis
Genotype
Homozygote
Humans
Myocardial Infarction/blood
Protein Subunits
Sclerosis
Megjelenés:Thrombosis Research. - 121 : 4 (2008), p. 469-476. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002119
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Elevated factor XIII level and the risk of myocardial infarction in women / Bereczky Z., Balogh E., Katona É., Kárpáti L., Czuriga I., Édes I., Muszbek L.
Dátum:2007
Megjegyzések:Factor XIII (FXIII) activity and antigen levels were determined in 955 patients investigated by coronary angiography. Patients were sub-grouped according to the presence or absence of coronary sclerosis (CS+, CS-) and a positive history of myocardial infarction (MI+, MI-). In females, but not in males, adjusted FXIII activity and antigen levels were significantly elevated in the CS+MI+ group compared to in the CS+MI- group. FXIII levels in the upper tertile were associated with significantly increased risk of MI in females, but not in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Haematologica. - 92 : 2 (2007), p. 287-288. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001403
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Modulation of the risk of coronary sclerosis/myocardial infarction by the interaction between factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism and fibrinogen concentration in the high risk Hungarian population / Bereczky Z., Balogh E., Katona E., Pocsai Z., Czuriga I., Széles G., Kárpáti L., Ádány R., Édes I., Muszbek L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Factor XIII
Factor XIII polymorphism
Fibrinogen
Coronary artery disease
Coronary sclerosis
Myocardial infarction
Megjelenés:Thrombosis Research. - 120 : 4 (2007), p. 567-573. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020495
Első szerző:Csanády Miklós (Szeged)
Cím:Kardiomiopátiák / Csanády Miklós, Hőgye Márta, Édes István, Czuriga István, Csanádi Zoltán
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Kardiológia : alapok és irányelvek / szerk. Préda István. - p. 359-378
További szerzők:Hőgye Márta Édes István (1952-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM066615
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:Transient Long QT Development in a Patient with Takotsubo Cardiomyopathy / Czuriga Dániel, Szegedi Andrea, Győry Ferenc, Szilágyi Attila, Sipka Sándor, Kertész Attila, Fülöp László, Czuriga István, Péter Andrea, Édes István, Bódi Annamária
Dátum:2016
ISSN:2457-5518
Megjegyzések:QT interval prolongation on the electrocardiogram is considered a precursory sign for imminent, potentially lethal ventricular arrhythmias. Beside the inherited condition of long QTsyndrome, numerous drugs, certain electrolyte disturbances and early transmural ischemia have been identified to induce reversible prolongation of the QT interval, collectively calledas acquired long QT syndrome. Herein we describe a case of a patient with transient QT prolongation and Takotsubo cardiomyopathy, a rather infrequent cause of long QT development.Serial changes of the repolarization pattern were documented to demonstrate progression and resolution of the abnormal QT interval.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Cardiovascular Emergencies. - 2 : 2 (2016), p. 81-84. -
További szerzők:Szegedi Andrea (kardiológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Szilágyi Attila (Eger) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Fülöp László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Bódi Annamária (1957-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040469
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:ST-segment elevation followed by progressive widening of the QRS complex / Daniel Czuriga, Judit Barta, Ildiko Rácz, Istvan Édes, Ferenc Győry, István Czuriga, Zoltan Csanádi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:JAMA Internal Medicine. - 173 : 7 (2013), p. 490. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM030699
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:Cell-to-cell variability in troponin I phosphorylation in a porcine model of pacing-induced heart failure / Czuriga Dániel, Tóth Attila, Pásztor Enikő T., Balogh Ágnes, Bodnár Andrea, Nizsalóczki Enikő, Lionetti Vincenzo, Recchia Fabio A., Czuriga István, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:2012
ISSN:0300-8428
Megjegyzések:We tested the hypothesis that myocardial contractile protein phosphorylation and the Ca2+ sensitivity of force production are dysregulated in a porcine model of pacing-induced heart failure (HF). The level of protein kinase A (PKA)-dependent cardiac troponin I (TnI) phosphorylation was lower in the myocardium surrounding the pacing electrode (pacing site) of the failing left ventricle (LV) than in the controls. Immunohistochemical assays of the LV pacing site pointed to isolated clusters of cardiomyocytes exhibiting a reduced level of phosphorylated TnI. Flow cytometry on isolated and permeabilized cardiomyocytes revealed a significantly larger cell-to-cell variation in the level of TnI phosphorylation of the LV pacing site than in the opposite region in HF or in either region in the controls: the interquartile range (IQR) on the distribution histogram of relative TnI phosphorylation waswider at the pacing site (IQR = 0.53) than that at the remote site of HF (IQR = 0.42; P = 0.0047) or that of the free wall of the control animals (IQR = 0.36; P = 0.0093). Additionally, the Ca2+ sensitivities of isometric force production were higher and appeared to be more variable in single permeabilized cardiomyocytes from the HF pacing site than in the healthy myocardium. In conclusion, the level of PKA-dependent TnI phosphorylation and the Ca2+ sensitivity of force production exhibited a high cell-to-cell variability at the LV pacing site, possibly explaining the abnormalities of the regional myocardial contractile function in a porcine model of pacing-induced HF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Cardiac function
Pacing-induced heart failure
Beta-adrenergic signaling
Dilated cardiomyopathy
Cardiac troponin I
Megjelenés:Basic Research In Cardiology. - 107 : 2 (2012), p. 1-13. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Nizsalóczki Enikő Lionetti, Vincenzo Recchia, Fabio A. Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Membrán dinamika
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4