CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071249
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász) (absztraktok)
Cím:Human epidermal keratinocytes display a functional endocannabinoid/endovanilloid system and show novel signaling interactions between vanilloid receptor-1 and cannabinoid receptor-1 / Biro T., Dajnoki A., Telek A., Bodo E., Toth B. I., Szollosi A., Paus R., Kovacs L.
Dátum:2006
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental Dermatology 15 : 3 (2006), p. 254. -
További szerzők:Dajnoki Angéla Telek Andrea (1977-) (élettanász) Bodó Enikő Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071252
Első szerző:Bodó Enikő
Cím:A 'hot' new twist to hair biology : involvement of vanilloid receptor-1 signaling in human hair growth control / Bodo E., Biro T., Telek A., Czifra G., Griger Z., Toth I. B., Lazar J., Mescalchin A., Ito T., Bettermann A., Pertile P., Kovacs L., Paus R.
Dátum:2004
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental Dermatology 13 : 9 (2004), p. 581. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Lázár József Mescalchin, Alessandra Ito, Taisuke Bettermann, Albrecht Pertile, Paolo Kovács László (1939-) (élettanász) Paus, Ralf
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014374
Első szerző:Bodó Enikő
Cím:A Hot New Twist to Hair Biology : involvement of Vanilloid Receptor-1 (VR1/TRPV1) Signaling in Human Hair Growth Control / Enikő Bodó, Tamás Bíró, Andrea Telek, Gabriella Czifra, Zoltán Griger, Balázs I. Tóth, Alessandra Mescalchin, Taisuke Ito, Albrecht Bettermann, László Kovács, Ralf Paus
Dátum:2005
ISSN:0002-9440
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Pathology 166 : 4 (2005), p. 985-998. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Mescalchin, Alessandra Ito, Taisuke Bettermann, Albrecht Kovács László (1939-) (élettanász) Paus, Ralf
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071219
Első szerző:Borbíró István (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Thermosensitive transient receptor potential vanilloid-3 ion channels regulate human keratinocyte biology / Borbíró I., Lisztes E., Ambrus L., Tóth B. I., Czifra G., Kovács L., Bíró T.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology 129 (2009), p. S65. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Ambrus Lídia (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013472
Első szerző:Borbíró István (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Activation of transient receptor potential vanilloid-3 inhibits human hair growth / István Borbíró, Erika Lisztes, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, Attila Oláh, Attila G. Szöllősi, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási, Ralf Paus, László Kovács, Tamás Bíró
Dátum:2011
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:In the current study, we aimed at identifying the functional role of transient receptor potential vanilloid-3 (TRPV3) ion channel in the regulation of human hair growth. Using human organ-cultured hair follicles (HF) and cultures of human outer root sheath (ORS) keratinocytes, we provide the first evidence that activation of TRPV3 inhibits human hair growth. TRPV3 immunoreactivity was confined to epithelial compartments of the human HF, mainly to the ORS. In organ culture, TRPV3 activation by plant-derived (e.g. eugenol, 10-1000 ?M) or synthetic (e.g. 2-aminoethoxydiphenyl borate, 1-300 ?M) agonists resulted in a dose-dependent inhibition of hair shaft elongation, suppression of proliferation, and induction of apoptosis and premature HF regression (catagen). Human ORS keratinocytes also expressed functional TRPV3, whose stimulation induced membrane currents, elevated intracellular calcium concentration, inhibited proliferation, and induced apoptosis. Of great importance, these effects on ORS keratinocytes were all mediated by TRPV3 since siRNA-mediated silencing of TRPV3 effectively abrogated the cellular actions of the above agonists. These findings collectively support the concept that TRPV3 signaling is a significant novel player in human hair growth control. Therefore, TRPV3 and the related intracellular signaling mechanism might function as a promising, novel target for pharmacological manipulations of clinically relevant hair growth disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human organ-cultured scalp hair follicle
hair growth
Molekuláris Medicina
proliferation
apoptosis
catagen
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : 8 (2011), p. 1605-1614. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NK 78398
OTKA
NNF 78456
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
MTA Bolyai János Ösztöndíj
EGYÉB
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Sejt- és molekuláris élettan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM009099
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:Increased expressions of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1 in human prostate carcinoma / Czifra, G., Varga, A., Nyeste, K., Marincsak, R., Toth, B. I., Kovacs, I., Kovacs, L., Biro, T.
Dátum:2009
ISSN:0171-5216
Megjegyzések:Recently, functional cannabinoid receptor-1 (CB1) and vanilloid receptor-1 (TRPV1) have been described in human prostate and prostate cancer-derived cell lines where the activation of the receptors resulted in inhibition of cellular growth. We, however, lack the description of the expression of these molecules in human prostate cancer (PCC) and in benign prostate hyperplasia (BPH). METHODS: Therefore, immunohistochemistry, Western blotting, and quantitative "real-time Q-PCR were performed to define the expressions of CB1 and TRPV1 in healthy and diseased prostate tissues. RESULTS: CB1 was identified in epithelial and smooth muscle cells types of the human prostate, whereas TRPV1 was exclusively localized to the mucosal cells. We also found that the expression of CB1 and TRPV1 (both at the protein and mRNA levels) were significantly up-regulated in PCC. However, while the increased expression of TRPV1 showed a proper correlation with increasing PCC tumor grades, such phenomenon was not observed with CB1. In addition, we also measured markedly elevated CB1 levels in BPH tissues whilst the expression of TRPV1 was not altered when compared to healthy control prostate. CONCLUSIONS: Our findings strongly argue for that (1) the CB1 and TRPV1 molecules as well as their ligands may indeed possess a promising future role in the treatment of PCC; (2) TRPV1 may also serve as a prognostic factor in PCC; and (3) CB1 may act as a potential target molecule in the therapeutic management of BPH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. - 135 : 4 (2009), p. 507-514. -
További szerzők:Varga Attila (1949-) (urológus, andrológus) Nyeste Katalin Marincsák Rita (1979-) (fogszakorvos) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003916
Első szerző:Dobrosi Nóra (molekuláris biológus)
Cím:Endocannabinoids enhance lipid synthesis and apoptosis of human sebocytes via cannabinoid receptor-2-mediated signaling / Nóra Dobrosi, Balázs I. Tóth, Georgina Nagy, Anikó Dózsa, Tamás Géczy, László Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, László Kovács, Tamás Bíró
Dátum:2008
Megjegyzések:We had previously shown that both locally produced endocannabinoids and exocannabinoids, via cannabinoid receptor-1 (CB1), are powerful inhibitors of human hair growth. To further investigate the role of the cannabinoid system in pilosebaceous unit biology, we have explored in the current study whether and how endocannabinoids have an impact on human sebaceous gland biology, using human SZ95 sebocytes as cell culture model. Here, we provide the first evidence that SZ95 sebocytes express CB2 but not CB1. Also, prototypic endocannabinoids (arachidonoyl ethanolamide/anandamide, 2-arachidonoyl glycerol) are present in SZ95 sebocytes and dose-dependently induce lipid production and (chiefly apoptosis-driven) cell death. Endocannabinoids also up-regulate the expression of key genes involved in lipid synthesis (e.g., PPAR transcription factors and some of their target genes). These actions are selectively mediated by CB2-coupled signaling involving the MAPK pathway, as revealed by specific agonists/antagonists and by RNA interference. Because cells with "silenced" CB2 exhibited significantly suppressed basal lipid production, our results collectively suggest that human sebocytes utilize a paracrine-autocrine, endogenously active, CB2-mediated endocannabinoid signaling system for positively regulating lipid production and cell death. CB2 antagonists or agonists therefore deserve to be explored in the management of skin disorders characterized by sebaceous gland dysfunctions (e.g., acne vulgaris, seborrhea, dry skin).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The FASEB Journal. - 22 : 10 (2008), p. 3685-3695. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Géczy Tamás (1980-) (élettanász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001047
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Protein kinase C-beta and -delta isoenzymes promote arachidonic acid production and proliferation of MonoMac-6 cells / Griger Z., Páyer E., Kovács I., Tóth I. B., Kovács L., Sipka S., Bíró T.
Dátum:2007
ISSN:0946-2716 (Print)
Megjegyzések:In this study, we investigated the putative roles of certain protein kinase C (PKC) isoenzymes in the regulation of proliferation and arachidonic acid (AA) release in the human monocytoid MonoMac-6 cell line. Experiments employing specific PKC inhibitors and molecular biological methods (RNA-interference, recombinant overexpression) revealed that the two dominantly expressed isozymes, i.e., the "conventional" cPKCbeta and the "novel" nPKCdelta, promote AA production and cellular proliferation. In addition, using different phospholipase A(2) (PLA(2)) inhibitors, we were able to show that the calcium-independent iPLA(2) as well as diacylglycerol lipase (but not the cytosolic PLA(2)) function as "downstream" targets of cPKCbeta and nPKCdelta. In addition, we have also found that, among the other existing PKC isoforms, cPKCalpha plays a minor inhibitory role, whereas nPKCvarepsilon and aPKCzeta apparently do not regulate these cellular processes. In conclusion, in this paper we provide the first evidence that certain PKC isoforms play pivotal, specific, and (at least partly) antagonistic roles in the regulation of AA production and cellular proliferation of human monocytoid MonoMac-6 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine 85 : 9 (2007), p. 1031-1042. -
További szerzők:Páyer Edit (1982-) Kovács Ildikó Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM009104
Első szerző:Marincsák Rita (fogszakorvos)
Cím:Increased expression of TRPV1 in squamous cell carcinoma of the human tongue / Marincsak, R., Toth, B. I., Czifra, G., Marton, I., Redl, P., Tar, I., Toth, L., Kovacs, L., Biro, T.
Dátum:2009
ISSN:1354-523X
Megjegyzések:Recent reports have unambiguously identified the presence and the growth-modulatory role of transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), a central integrator of pain sensation, on numerous non-neuronal cell types and, of great importance, in certain malignancies. In this study, we have investigated the molecular expression of TRPV1 in the human tongue and its high-incidence malignant (squamous cell carcinoma, SCC) and premalignant (leukoplakia) conditions. Methods: Immunohistochemistry, Western blotting and quantitative 'real-time' Q-PCR were performed to define the expression of TRPV1. Results: A weak and sparse TRPV1-specific immunoreactivity was identified in the basal layers of the healthy human tongue epithelium. By contrast, we observed a dramatically elevated TRPV1-immunoreactivity in all layers of the epithelium both in precancerous and malignant samples. Furthermore, statistical analysis revealed that the marked overexpression of TRPV1 found in all grades of SCC showed no correlation with the degree of malignancy of the tumours. Finally, the molecular expression of TRPV1 was also identified in an SCC-derived cell line and was shown to be increased in parallel with the accelerated growth of the cells. Conclusion: Collectively, our findings identify TRPV1 as a novel, promising target molecule in the supportive treatment and diagnosis of human tongue SCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oral Diseases. - 15 : 5 (2009), p. 328-335. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004104
Első szerző:Marincsák Rita (fogszakorvos)
Cím:The analgesic drug, tramadol, acts as an agonist of the transient receptor potential vanilloid-1 / Marincsák R., Tóth B.I., Czifra G., Szabó T., Kovács L., Bíró T.
Dátum:2008
Megjegyzések:Tramadol is an effective analgesic substance widely used in medical practice. Its therapeutic action have been mainly attributed to the activation of mu-opioid receptors as well as to the inhibition of neurotransmitter reuptake mechanisms and various voltage- and ligand-gated ion channels of the nociceptive system. As transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1, "the capsaicin receptor") has been shown to function as a central integrator molecule of pain sensation, our aim in the current study was to define the involvement of TRPV1 in the complex mechanism of action of tramadol. METHODS: To achieve these goals, we used single-cell Ca-imaging as well as fluorescent image plate reader assays on Chinese hamster ovary (CHO) cells heterologously over-expressing TRPV1. RESULTS: We found that (1) tramadol, similar to the well-known TRPV1 agonist, capsaicin, significantly increased [Ca(2+)](i) of TRPV1-CHO cells in a concentration-dependent fashion; (2) its effect was reversibly prevented by the TRPV1 antagonist capsazepine; (3) repeated application of tramadol resulted in marked tachyphylaxis; and (4) tramadol did not modify [Ca(2+)](i) in control (empty vector expressing) CHO cells. CONCLUSIONS: Collectively, these findings strongly support the intriguing and novel concept that tramadol acts as an agonist of TRPV1. Considering that activation of TRPV1 on sensory neurons is followed by a local release of vasoactive neuropeptides and a marked desensitization of the afferent fibers (hence termination of pain sensation), our findings may equally explain both the desired analgesic as well as the often-seen, yet "unexpected," local side effects (e.g., initiation of burning pain and erythema) of tramadol.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anesthesia and Analgesia. - 106 : 6 (2008), p. 1890-1896. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM014373
Első szerző:Szabó Gergely (élettanász)
Cím:Asymmetrical distribution of ion channels in canine and human left-ventricular wall : epicardium versus midmyocardium / Gergely Szabó, Norbert Szentandrássy, Tamás Bíró, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, László Kovács, Péter P. Nánási
Dátum:2005
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 450 : 5 (2005), p. 307-316. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM009116
Első szerző:Szegedi Andrea (bőrgyógyász)
Cím:Protein kinase C isoenzymes differentially regulate the differentiation-dependent expression of adhesion molecules in human epidermal keratinocytes / Szegedi, A., Payer, E., Czifra, G., Toth, B. I., Schmidt, E., Kovacs, L., Blumberg, P. M., Biro, T.
Dátum:2009
ISSN:0906-6705 (Print)
Megjegyzések:Epidermal expression of adhesion molecules such as desmogleins (Dsg) and cadherins is strongly affected by the differentiation status of keratinocytes. We have previously shown that certain protein kinase C (PKC) isoforms differentially alter the growth and differentiation of human epidermal HaCaT keratinocytes. In this paper, using recombinant overexpression and RNA interference, we define the specific roles of the different PKC isoenzymes in modulation of expression of adhesion molecules in HaCaT keratinocytes. The level of Dsg1, a marker of differentiating keratinocytes, was antagonistically regulated by two Ca-independent 'novel' nPKC isoforms; i.e. it increased by the differentiation-promoting nPKCdelta and decreased by the growth-promoting nPKCepsilon. The expression of Dsg3 (highly expressed in proliferating epidermal layers) was conversely regulated by these isoenzymes, and was also inhibited by the differentiation inducer Ca-dependent 'conventional' cPKCalpha. Finally, the expression of P-cadherin (a marker of proliferating keratinocytes) was regulated by all of the examined PKCs, also in an antagonistic manner (inhibited by cPKCalpha/nPKCdelta and stimulated by cPKCbeta/nPKCepsilon). Collectively, the presented results strongly argue for the marked, differential, and in some instances antagonistic roles of individual Ca-dependent and Ca-independent PKC isoforms in the regulation of expression of adhesion molecules of desmosomes and adherent junctions in human epidermal keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biological Markers
Cadherins
Cell Differentiation
Cell Line
Cell Proliferation
Cells, Cultured
Desmoglein 1
Desmoglein 3
Epidermis
Humans
Isoenzymes
Keratinocytes
Protein Kinase C
Protein Kinase C-alpha
Protein Kinase C-delta
Protein Kinase C-epsilon
Signal Transduction
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 18 : 2 (2009), p. 122-129. -
További szerzők:Páyer Edit (1982-) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Schmidt Emese Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2