CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041391
035-os BibID:PMID:7691934
Első szerző:Ádány Róza (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Arborizing tenascin network under the rapidly proliferating epithelium of epulis / Róza Ádány, Makoto Toida, Tsuyoshi Takami
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Histochemistry & Cytochemistry. - 41 : 11 (1993), p. 1717-1718. -
További szerzők:Toida, Makoto Takami, Tsuyoshi
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM023148
Első szerző:Kitoh, Yusuke
Cím:Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro / Yusuke Kitoh, Masanao Saio, Naoe Gotoh, Naoki Umemura, Kenichi Nonaka, Juncheng Bai, Laura Vizkeleti, Daniel Torocsik, Margit Balazs, Roza Adany, Tsuyoshi Takami
Dátum:2011
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:Macrophages demonstrate plasticity, and tumor-associated macrophages (TAM) can function as immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Therefore, in this study, we aimed to reprogram TAM in vitro with cytokine signal alteration. Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) treatment alone did not lead to changes in the expression of M1 (including IL-1?, TNF? and CXCL-10) or M2 (including CD36, CD206 and CCL17) molecules by TAM in vitro, although they adopted a round morphology and were less adhesive to the culture dish. When macrophage colony stimulating factor (M-CSF) signals were suppressed by siRNA against the M-CSF receptor (M-CSFR) in conjunction with GM-CSF treatment, the signal transduction pathway of TAM was altered, and the expression of STAT1, STAT5 and STAT6, which are usually expressed by dendritic cells, was increased. However, the same treatment did not alter the TAM expression pattern of M1/M2 marker molecules. With respect to the NF-?B pathway, GM-CSF and M-CSFR siRNA combination treatment significantly induced the expression of p65, which is usually not expressed by TAM, while p50 and p105 expression by TAM was not affected by the treatment. These findings indicate that our model could not redirect TAM to a monocyte-derived dendritic cell-like phenotype based on the analysis of M1/M2 marker expression, but it was able to modify cell signaling pathways toward a dendritic cell-like pattern. Therefore, the present data suggest that TAM demonstrate plasticity toward dendritic cell-like signal transduction patterns, and that the alteration of the tumor microenvironment has the potential to reverse the immunosuppressive properties of TAM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tumor-associated macrophages
granulocyte-macrophage colony stimulating factor
macrophage colony stimulating factor receptor
cell signaling
Megjelenés:International Journal Of Oncology 38 : 5 (2011), p. 1409-1419. -
További szerzők:Saio, Masanao Gotoh, Naoe Umemura, Naoki Nonaka, Kenichi Bai, Juncheng Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Takami, Tsuyoshi
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006299
Első szerző:Nonaka, Kenichi
Cím:Skewing the Th cell phenotype toward Th1 alters the maturation of tumor-infiltrating mononuclear phagocytes / Kenichi Nonaka, Masanao Saio, Tatsuhiko Suwa, Alan B. Frey, Naoki Umemura, Hisashi Imai, Guan-Feng Ouyang, Shinji Osada, Balázs Margit, Ádány Róza, Yoshihiro Kawaguchi, Kazuhiro Yoshida, Tsuyoshi Takami
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cancer
tumor necrosis factor
interleukin-2
interleukin-13
granulocyte macrophage colony stimulating factor
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 84 : 3 (2008), p. 679-688. -
További szerzők:Saio, Masanao Suwa, Tatsuhiko Frey, Alan B. Umemura, Naoki Imai, Hisashi Ouyang, Guan-Feng Osada, Shinji Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Kawaguchi, Yoshihiro Yoshida, Kazuhiro Takami, Tsuyoshi
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM041550
035-os BibID:PMID:7558894
Első szerző:Toida, Makoto
Cím:Characterization of cells containing factor XIII subunit a in benign and malignant buccal lesions / M. Toida, Y. Okumura, K. K. Swe Win, N. Oka, T. Takami, R. Ádány
Dátum:1995
Megjegyzések:In the present study, the distribution pattern and characteristics of cells containing Factor XIII subunit a (FXIII A) have been studied in benign and malignant lesions of human buccal mucosa. Tissues from four irritation fibromas and three squamous cell carcinomas were studied by means of double immunofluorescent staining techniques in which the detection of FXIII A was combined with a reaction with CD14 (recognizing a monocyte/macrophage differentiation marker antigen), Mac 387 (reacting with a special subset of macrophages), anti-HLA-DR, Ki-M7 (labelling phagocytosing macrophages) or Ki-67 (visualizing a nuclear antigen associated with cell proliferation) monoclonal antibodies. FXIII A was detected in cells of the connective tissue stroma in both benign and malignant buccal lesions. The number of these FXIII A-reactive cells (FXIII A+ cells) increased considerably in the tumour tissues, in particular in those surrounding tumour cell clusters. FXIII A+ cells scattered in the fibromatous tissues were spindle-shaped, whereas in the tumour stroma, large stellate cells predominated, and round cells were likewise labelled around blood vessels. FXIII A+ cells were labelled with CD14 and Ki-M7 in both fibromatous and tumoural buccal mucosa; however, they failed to show any reaction with Ki-67. FXIII A+ cells accumulated in the tumour stroma reacted for HLA-DR as well. These results indicate that in both the benign and malignant buccal lesions FXIII A is contained in a subpopulation of tissue macrophages, which represents a monocyte-derived (CD14+) and phagocytosing (Ki-M7+) cell population. The accumulation of the FXIII A+ cells in the tumour stroma is believed to be a result of direct migration from the circulating blood.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Histochemical Journal. - 27 : 6 (1995), p. 449-456. -
További szerzők:Okumura, Y. Swe Win, K. K. Oka, N. Takami, Tsuyoshi Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041553
035-os BibID:PMID:7558893
Első szerző:Toida, Makoto
Cím:Accumulation of cells containing factor XIII subunit a around the foci of intense fibrosis in human epulides / M. Toida, N. Oka, T. Takami, R. Ádány
Dátum:1995
Megjegyzések:On the basis of clinical and biochemical findings, Factor XIII subunit a (FXIII A) has been conjectured to play an important role in fibrotic processes. Epulis samples at different stages of fibrotic tissue formation were used as a model system for studying the localization and tissue distribution of FXIII A during the course of connective tissue generation. Marker characteristics of cells containing FXIII A (FXIII A+ cells) were determined as well. In double immunofluorescent labelling systems, FXIII A was localized in monocyte-derived (CD-14+), activated (HLA-DR+), and phagocytosing (Ki-M7+) tissue macrophages, which are widely distributed homogeneously in granulation tissues, but start to accumulate around foci of fibrosis as soon as the foci appear. During the relatively long process of fibrosis, FXIII A+ macrophages continuously decrease in number, and their morphological appearance changes from stellate to spindle-shaped. The nuclei of these cells were not labelled by Ki-67 monoclonal antibody; this indicating that they represent a non-proliferating cell population in the connective tissue stroma. The present findings may help to link theories concerning the role of FXIII A and those of macrophages in the connective tissue formation so far found separately in the literature.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Histochemical Journal. - 27 : 6 (1995), p. 440-448. -
További szerzők:Oka, N. Takami, Tsuyoshi Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006249
Első szerző:Umemura, Naoki
Cím:Tumor-infiltrating myeloid-derived suppressor cells are pleiotropic-inflamed monocytes/macrophages that bear M1- and M2-type characteristics / Naoki Umemura, Masanao Saio, Tatsuhiko Suwa, Yusuke Kitoh, Juncheng Bai, Kenichi Nonaka, Guan-Feng Ouyang, Makoto Okada, Balázs Margit, Ádány Róza, Toshiyuki Shibata, Tsuyoshi Takami
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myeloid-derived suppressor cells
TGF-béta
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 83 : 5 (2008), p. 1136-1144. -
További szerzők:Saio, Masanao Suwa, Tatsuhiko Kitoh, Yusuke Bai, Juncheng Nonaka, Kenichi Ouyang, Guan-Feng Okada, Makoto Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Shibata, Toshiyuki Takami, Tsuyoshi
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.