CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074715
Első szerző:Diószegi Judit (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Alkoholfogyasztási szokásokat befolyásoló génváltozatok vizsgálata a magyar lakosság és a telepszerű körülmények között élők körében / Diószegi Judit, Fiatal Szilvia, Tóth Réka, Moravcsik-Kornyicki Ágota, Sándor János, Ádány Róza
Dátum:2013
ISSN:0369-3805
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok konferenciacikk
Megjelenés:Népegészségügy. - 91 : 3 (2013), p. 189. -
További szerzők:Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Tóth Réka Moravcsik-Kornyicki Ágota (1986-) (védőnő) Sándor János Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074716
Első szerző:Diószegi Judit (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Polymorphisms affecting alcohol consumption behaviour in the general Hungarian and Roma populations / J. Diószegi, S. Fiatal, R. Tóth, Á. Moravcsik-Kornyicki, Z. Kósa, J. Sándor, R. Ádány
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok konferenciacikk
Megjelenés:European Journal of Public Health. - 25 : 3 (2015), p. 179-180. -
További szerzők:Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Tóth Réka Moravcsik-Kornyicki Ágota (1986-) (védőnő) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065965
Első szerző:Diószegi Judit (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Distribution Characteristics and Combined Effect of Polymorphisms Affecting Alcohol Consumption Behaviour in the Hungarian General and Roma Populations / Judit Diószegi, Szilvia Fiatal, Réka Tóth, Ágota Moravcsik-Kornyicki, Zsigmond Kósa, János Sándor, Martin McKee, Róza Ádány
Dátum:2017
ISSN:0735-0414
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alcohol
Megjelenés:Alcohol And Alcoholism 52 : 1 (2017), p. 104-111. -
További szerzők:Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Tóth Réka Moravcsik-Kornyicki Ágota (1986-) (védőnő) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051295
Első szerző:Ecsedi Szilvia (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:DNA methylation characteristics of primary melanomas with distinct biological behaviour / Szilvia Irina Ecsedi, Hector Hernandez-Vargas, Sheila Coelho Lima, Laura Vizkeleti, Reka Toth, Viktoria Lazar, Viktoria Koroknai, Timea Kiss, Gabriella Emri, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
primary melanoma
tumour progression
epigenetics
DNa methylation
hypermethylation
hypomethylation
copy number alteration
array CGH
BRAF mutation
Megjelenés:Plos One. - 9 : 5 (2014), p. e96612. -
További szerzők:Hernandez-Vargas, Hector Lima, Sheila Coelho Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110044
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:Az angiotenzin-konvertáz enzim ins/del polimorfizmusa növeli a metabolikus szindróma iránti fogékonyságot a magyar populációban / Fiatal Szilvia, Széles György, Szigethy Endre, Tóth Réka, Ádány Róza
Dátum:2009
ISSN:0369-3805
Megjegyzések:A metabolikus szindróma (MS) patogenezisében bizonyítottan mind genetikai mind környezeti tényezők szerepet játszanak. Az angiotenzin konvertáz enzim (ACE) és angiotenzinogén (AGT) gének termékei a renin-angiotenzin rendszer részeként fontos szerepet játszanak a szervezet só-, víz háztartásának és az érpálya állapotának szabályozásán keresztül a vérnyomás beállításában. Irodalmi adatok alapján az ACE gén ins/del és az AGT gén M235T polimor"zmusa kapcsolatba hozható a MS-ra való fogékonyság kialakulásával. Célunk volt, hogy meghatározzuk a fenti génváltozatok magyar felnőtt (20?69 éves) lakosságra jellemző genotípusmegoszlását és allélfrevenciáját, valamint azt, hogy a metabolikus szindrómára való fogékonyság kialakulásával milyen kapcsolatba hozhatók. A célpopulációt a Háziorvosi Morbiditási Adatgyűjtési Programban résztvevő 8 megye (Baranya, Bács-Kiskun, Hajdú-Bihar, Heves, Győr-Moson-Sopron, Komárom-Esztergom, Szabolcs-Szatmár-Bereg, Zala) háziorvosi praxisainak felnőtt fér" és női lakossága képezte. A vizsgálatba került egyének nem és kor szerinti eloszlása jól közelítette a teljes magyar felnőtt lakosság nem- és koreloszlását. A vizsgálatban önkéntesen résztvevők közül 1762 vizsgálati személy genotípus analízise volt technikailag megvalósítható. A DNS minták genotipzálását LightCyclerTM real time PCR készülékkel végeztük. A genotípusok és betegség közötti kapcsolat elemzéséhez a beteg csoportba az International Diabetes Federation kritériumrendszere alapján metabolikus szindrómásnak tekinthető egyének tartoztak. A betegcsoportban a klinikai fenotípusoknak megfelelően további alcsoportokat képeztünk. Az AGT esetében a vad genotípus (M235M) 26%-ban, a heterozigóta (M235T) 50,7%-ban, a mutáns (T235T) pedig 23,3%-ban fordult elő. Az ACE genotípusok relatív gyakorisága: vad (II) 21,8%, heterozigóta (ID) 50,8%, mutáns (DD) 27,4% volt. A számított allélfrekvencia azt AGT gén esetében: vad M235 allél: 0,51, mutáns 235T allél:0,49; míg ACE gén esetében: vad I allél 0,47, mutáns D allél 0,53 volt. Az AGT gén esetében nem volt szigni"káns különbség a genotípusmegoszlást illetően a beteg és nem beteg csoport között még az ACE gén DD genotípusa és a D allél szigni"- kánsan gyakrabban fordult elő a betegcsoportban, mint a nem beteg csoportban (p=0,006). Az ACE DD genotípust hordozóknál 46 %-kal nagyob genotípushoz tartozókhoz képest (p=0,007). Bizonyítékot találtunk arra, hogy az ACE I/D génpolimor"zmus hatással van a metabolikus szindróma komponenseinek társulásában (dislipidaemias csoportokban szigni"kánsan gyakrabban fordul elő, p=0,022) így feltételezhető, hogy a renin-angiotensin rendszer szerepet játszik a lipid metabolizmusban is, melynek tisztázása további vizsgálatokat
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
metabolikus szindróma (MS)
Megjelenés:Népegészségügy. - 87 : 3 (2009), p. 139-140. -
További szerzők:Széles György (1969-) (epidemiológus) Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Tóth Réka Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM066055
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:High Prevalence of Smoking in the Roma Population Seems to Have No Genetic Background / Szilvia Fiatal, Réka Tóth, Ágota Moravcsik-Kornyicki, Zsigmond Kósa, János Sándor, Martin McKee, Róza Ádány
Dátum:2016
ISSN:1462-2203
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nicotine & Tobacco Research. - 18 : 12 (2016), p. 2260-2267. -
További szerzők:Tóth Réka Moravcsik-Kornyicki Ágota (1986-) (védőnő) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM016915
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:Insertion/deletion polymorphism of angiotensin-1 converting enzyme is associated with metabolic syndrome in Hungarian adults / Fiatal, S., Szigethy, E., Szeles, G., Toth, R., Adany, R.
Dátum:2011
ISSN:1470-3203
Megjegyzések:The aim of our study was to evaluate whether any association exists between metabolic syndrome (MS) and ACE I/D and AGT M235T gene polymorphisms in Hungarians as an example of European Caucasian population. Study subjects of our cross-sectional study were recruited from the Hungarian General Practitioners' Morbidity Sentinel Stations Program. The study population (n = 1762) approximates very well the age and sex distribution of the general Hungarian population. MS was defined according to the latest diagnostic criteria proposed by the International Diabetes Federation. The frequency of DD genotype (31.36% vs. 25.42%, p = 0.006) and the frequency of D allele (0.56 vs. 0.51, p = 0.006) were significantly higher in the metabolic group than in the non-metabolic group. The distribution of the AGT M235T polymorphism was similar in each group investigated. Association was shown in the case of patients in whom central obesity was combined with elevated TG and low HDL cholesterol level (p = 0.024 and p = 0.022). It suggests that ACE I/D polymorphism is likely to be involved in lipid metabolism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE I/D polymorphism
Caucasian
genetics
Hungarian
metabolic syndrome
Megjelenés:Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. - 12 : 4 (2011), p. 531-538. -
További szerzők:Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Tóth Réka Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042387
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Characterization of candidate gene copy number alterations in the 11q13 region along with BRAF and NRAS mutations in human melanoma / Lázár Viktória, Ecsedi Szilvia, Szöllősi Attila G., Tóth Réka, Vízkeleti Laura, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
ISSN:0893-3952
Megjegyzések:Amplification of the 11q13 chromosomal region is a common event in primary melanomas. Several candidategenes are localized at this sequence; however, their role in melanoma has not been clearly defined. The aim ofthis study was to develop an accurate method for determining the amplification pattern of six candidate genesthat map to this amplicon core and to elucidate the possible relationship between BRAF, NRAS mutations andCCND1 copy number alterations, all of which are key components of the MAP kinase pathway. Characterizationof gene copy numbers was performed by quantitative PCR and, as an alternative method, fluorescence in situhybridization was used to define the CCND1 amplification pattern at the single cell level. Samples with amplifiedCCND1 (32%) were further analyzed for copy number alterations for the TAOS1, FGF3, FGF19, FGF4 and EMS1genes. Coamplification of the CCND1 and TAOS1 was present in 15% of tumors and was more frequent inulcerated lesions (P?0.017). Furthermore, 56% of primary melanomas had either BRAF or NRAS mutations, butthese two mutations were not present in any of the lesions analyzed. Of these cases, 34% also had CCND1amplification. There was a significant relationship between NRAS activating mutations and UV exposure(P?0.005). We did not find correlations between CCND1 gene amplification status and any of the patients'clinicopathological parameters. However, CCND1 amplification simultaneously with either BRAF or NRASactivation mutations was observed mainly in primary tumors with ulcerated surfaces (P?0.028). We assumethat coamplification of these candidate genes in the 11q13 region or CCND1 gene alterations along with eitherBRAF or NRAS mutations might be more important for prognosis than the presence of these alterations alone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma
11q13 amplicon core
CCND1 gene amplification
TAOS1
BRAF
NRAS
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Modern Pathology. - 22 : 10 (2009), p. 1367-1378. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:T04875
OTKA
K75191
OTKA
NKFP1-00003/2005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041549
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration / Zsuzsa Rakosy, Szilvia Ecsedi, Reka Toth, Laura Vizkeleti, Hector Herandez-Vargas, Viktoria Lazar, Gabriella Emri, Istvan Szatmari, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2013
Megjegyzések:BACKGROUND:Despite the extensive research approaches applied to characterise malignant melanoma, no specific molecular markers are available that are clearly related to the progression of this disease. In this study, our aims were to define a gene expression signature associated with the clinical outcome of melanoma patients and to provide an integrative interpretation of the gene expression -, copy number alterations -, and promoter methylation patterns that contribute to clinically relevant molecular functional alterations.METHODS:Gene expression profiles were determined using the Affymetrix U133 Plus2.0 array. The NimbleGen Human CGH Whole-Genome Tiling array was used to define CNAs, and the Illumina GoldenGate Methylation platform was applied to characterise the methylation patterns of overlapping genes.RESULTS:WE IDENTIFIED TWO SUBCLASSES OF PRIMARY MELANOMA: one representing patients with better prognoses and the other being characteristic of patients with unfavourable outcomes. We assigned 1,080 genes as being significantly correlated with ulceration, 987 genes were downregulated and significantly enriched in the p53, Nf-kappaB, and WNT/beta-catenin pathways. Through integrated genome analysis, we defined 150 downregulated genes whose expression correlated with copy number losses in ulcerated samples. These genes were significantly enriched on chromosome 6q and 10q, which contained a total of 36 genes. Ten of these genes were downregulated and involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events.CONCLUSION:Using an integrative genomic approach, we were able to identify functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation in distinct molecular subtypes of melanoma that contribute to specific transcriptomic silencing and might indicate a poor clinical outcome of melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. e54958. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Hernandez-Vargas, Hector Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM110042
Első szerző:Tóth Réka
Cím:A krónikus májbetegségek és az alkoholfogyasztás genetikai hátterének vizsgálata magyar férfiak körében / Tóth Réka, Pocsai Zsuzsa, Fiatal Szilvia, Széles György, Kardos László, Petrovski Beáta, Martin McKee, Ádány Róza
Dátum:2010
ISSN:0369-3805
Megjegyzések:A krónikus májbetegségek standardizált halálozási aránya Magyarországon jóval magasabb, mint az Európai Uniós átlag. Az alkohol dehidrogenáz 1B (ADH1B) rs2066702, valamint az ADH1C rs1693482 és rs698 polimorUzmusok irodalmi adatok alapján csökkentik az alkoholbontás sebességét, ezáltal növelhetik a máj betegség kialakulásának kockázatát, míg az ADH1B rs122998 változatának jelenléte ellentétesen hat. Vizsgálataink során 273 krónikus májbetegséggel diag nosztizált és 745 nem májbeteg, 45?64 év közötti férU genotipizálására került sor. Az rs2066702 az alacsony prevalencia miatt nem került elemzésre. Az ADH1C rs1693482 és rs698 között szin te teljes kapcsoltság mutatható ki (r2>0,99), míg ezek és az ADH1B rs122998 között csak mérsékelt (r2=0,37 és 0,38). Az ADH1B rs122998 csökkenti többek között az alkoholfüggőség (esélyhányados (EH)=0,52), va lamint a májbetegségek kialakulásának kockázatát (EH=0,46), azonban ez utóbbi összefüggés eltűnik, ha az alkoholfogyasztásra korrigálunk. Az rs1693482 és rs698 mutációk a májbetegségre nem, az alkoholfo gyasztásra azonban hatnak, homozigóta formában nö velik az alkoholfüggőség kialakulásának kockázatát (EH=1,61 és EH=1,63). Az rs122998/ rs1693482/ rs698 polimorUzmusok együttes hatását vizsgálva kiderült, a vad/vad/vad genotípushoz képest csökken ti a májbetegségek kialakulásának esélyét a heterozi góta/vad/vad (EH=0,38) és a heterozigóta/heterozigó ta/heterozigóta (EH=0,46) genotípus, azonban alko holfogyasztásra korrigálva csak utóbbi esetében tűnik el az összefüggés. Az alkoholfüggőség esélye nagyobb a vad/heterozigóta/heterozigóta (EH=1,44) és a vad/ mutáns/mutáns (EH=1,63) genotípusú személyekben, és csökkent a heterozigóta/heterozigóta/heterozigóta (EH=0,46) genotípusnál. Mindezen eredmények azt mutatják, hogy a vizsgált polimorUzmusok az alkoholfogyasztási szokásokon ke resztül hatnak a májbetegségekre, valamint azt, hogy mivel egymás hatását módosíthatják, ezért indokolt a lehető legtöbb polimorUzmus együttes vizsgálata.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
krónikus májbetegségek
Megjelenés:Népegészségügy. - 88 : 3 (2010), p. 185. -
További szerzők:Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Petrovski Beáta (1977-) (szociológus, epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM017080
Első szerző:Tóth Réka
Cím:Combined effect of ADH1B rs1229984, rs2066702 and ADH1C rs1693482/ rs698 alleles on alcoholism and chronic liver diseases / Tóth Réka, Fiatal Szilvia, Petrovski Beáta, Martin McKee, Ádány Róza
Dátum:2011
ISSN:0278-0240
Megjegyzések:The aim of this study was to analyze the combined effect of the most frequent alcohol dehydrogenase polymorphisms (Arg48His and Arg370Cys in ADH1B, Arg272Gln and Ile350Val in ADH1C) on the alcohol use habits, alcohol dependence and chronic liver diseases in Hungary. The study included men, aged 45-64 years. Altogether, 241 cases with chronic liver disease (CLD) and 666 randomly selected controls without CLD were analysed for all four polymorphisms. Associations between the polymorphisms, individually, and in combination, and excessive and problem drinking and CLD, were assessed using logistic regression. In this study we have identified a novel mutation, called ADH1B Arg370His. The ADH1C Arg272Gln and Ile350Val showed almost complete linkage. The 272Gln/35Val allele increased the risk of excessive and problem drinking in homozygous form (OR=1.582, p=0.035, CI=1.034-2.421, OR=1.780, p=0.016, CI=1.113-2.848, respectively). The joint analysis showed that when combined with the wild type ADH1C Arg272/Ile350 allele, the ADH1B 48His is protective against CLD (OR=0.368, p=0.019, CI=0.159-0.851). The results obtained in the study help not only to clarify the effects of different ADH SNPs but to better understand how these polymorphisms modify each other's effects in the development of alcoholism and related diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetic epidemiology
genetic
case-control study
alcohol
chronic liver disease
Megjelenés:Disease Markers. - 31 : 5 (2011), p. 267-277. -
További szerzők:Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Petrovski Beáta (1977-) (szociológus, epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM016958
Első szerző:Tóth Réka
Cím:ADH1B*2 allele is protective against alcoholism but not chronic liver disease in the Hungarian population / Toth Reka, Pocsai Zsuzsa, Fiatal Szilvia, Szeles Gyorgy, Kardos Laszlo, Petrovski Beata, McKee Martin, Adany Roza
Dátum:2010
ISSN:0965-2140
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alcohol
alcohol dehydrogenase
case control study
chronic liver diseases
genetic
genetic epidemiology
Megjelenés:Addiction. - 105 : 5 (2010), p. 891-896. -
További szerzők:Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Petrovski Beáta (1977-) (szociológus, epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2