CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041661
035-os BibID:PMID:9843169
Első szerző:Bárdos Helga (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Fibrin deposition in squamous cell carcinomas of the larynx and hypopharynx / Helga Bárdos, Attila Juhász, Gábor Répássy, Róza Ádány
Dátum:1998
Megjegyzések:Extravascular fibrin deposition is frequently observed within and around neoplastic tissue and has been implicated in various aspects of tumor growth. The distribution of fibrin deposits was investigated in squamous cell carcinomas representing different stages of tumor progression of the larynx (n = 25) and hypopharynx (n = 9) by immunofluorescent techniques. Double and treble labelings were used to detect fibrinogen and fibrin in combination with marker antigens for tumor cells (cytokeratin), endothelial cells (von Willebrand factor), macrophages (recognized by KiM7), as well as factor XIII subunit A (FXIIIA) and tenascin (an embryonic extracellular matrix protein newly expressed during tumorigenesis). All tissue samples showed specific staining for fibrinogen/fibrin. Fibrin deposition was localized almost exclusively in the connective tissue compartment of tumors with characteristic accumulation at the interface of connective tissue and the tumorous parenchyma. In certain tumor samples showing highly invasive characteristics, fibrin deposits were observed in close association with tumor blood vessels in the tumor cell nodules. The overlapping reactions with polyclonal antibody to fibrinogen/fibrin and monoclonal antibody to fibrin indicate the activation of the coagulation cascade resulting in in situ thrombin activation and fibrin formation. Fibrin was crosslinked and stabilized by FXIIIA as revealed by urea insolubility test. Accumulation of phagocytozing macrophages detected by Ki M7 monoclonal antibody could be seen in areas of fibrin deposition. The blood coagulation factor XIIIA was detected in and around the cells labeled with Ki M7 antibody. Tenascin and fibrin deposits were found in the same localization in the tumor stroma and in association with tumor blood vessels within the tumor cell nodules. Neither fibrin nor tenascin were detected in the histologically normal tissue adjacent to tumors. The close association between fibrin deposits and macrophage accumulation strongly suggests the active participation of tumor-associated macrophages in the formation of stabilized intratumoral fibrin that facilitates tumor matrix generation and tumor angiogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 80 : 5 (1998), p. 767-772. -
További szerzők:Juhász Attila (fül-orr-gégész) Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004395
Első szerző:Ecsedi Szilvia (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Chromosomal imbalances are associated with increased proliferation and might contribute to bone destruction in cholesteatoma / Ecsedi S., Rákosy Z., Vízkeleti L., Juhász A., Sziklai I., Adány R., Balázs M.
Dátum:2008
Megjegyzések:Our aim was to evaluate the copy number alterations of chromosomes 3, 7, 8, and 17 in middle ear cholesteatomas and define the association between the rate of cell proliferation and chromosome number changes. METHODS: Tissues were obtained from 16 patients. Fluorescence in situ hybridization was performed on tumor imprint preparations. Cell proliferation was characterized with Ki-67 monoclonal antibody on cholesteatoma samples and on postauricular skins as control. RESULTS: Different degrees of aneusomy were found for all chromosomes except for chromosome 3. Chromosome copy number alterations were associated with elevated proliferative rate and related also with the aggressiveness of the lesions. CONCLUSIONS: Based on our results, we assume that aneusomy of chromosomes 7, 8, and 17 might play an important role during invasion of the adjacent bony structures of cholesteatoma, as well as associate with increased cell proliferation activity, which might lead to the aggressive behavior of the tissue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cholesteatoma
FISH
chromosomal alterations
Megjelenés:Otolaryngology and Head and Neck Surgery. - 139 : 5 (2008), p. 635-640. -
További szerzők:Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Juhász Attila (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041727
035-os BibID:PMID:10646721
Első szerző:Juhász Attila (fül-orr-gégész)
Cím:Characteristic distribution patterns of tenascin in laryngeal and hypopharyngeal cancers / Attila Juhász, Helga Bárdos, Gábor Répássy, Róza Ádány
Dátum:2000
ISSN:0023-852X
Megjegyzések:OBJECTIVES: Progression of malignant neoplasias is accompanied by alteration of the extracellular matrix (ECM) composition. Tenascin is known as a member of the adhesion-modulating family of ECM macromolecules; thus its expression and distribution may have significant influence on tumor cell proliferation and invasiveness. STUDY DESIGN: The present study was carried out to determine the distribution pattern of tenascin in laryngeal and hypopharyngeal cancer samples. METHODS: In double and triple immunofluorescent staining reactions the detection of tenascin was combined with labelings for cytokeratin (marker protein of epithelial cells), for CD-34 (endothelial cell surface glycoprotein), and for a reaction with Ki-67 monoclonal antibody (nuclear antigen in proliferating cells). RESULTS: In laryngeal cancers, in early stages of tumor growth a markedly enhanced production of tenascin at the tumor host interphase was observed. In the later stages of tumor progression, a high number of blood vessels located in the tumorous tissues were also strongly labeled for tenascin. Around these vessels a significant number of proliferating tumor cells could be detected. In contrast, in hypopharyngeal cancers this vasculature-associated staining pattern could be observed from the very early stage of tumor development. In laryngeal and in hypopharyngeal cancers, tenascin upregulation strongly correlated with metastasis formation, early tumor recurrence, and lethal outcome of the disease. CONCLUSIONS: Clinical and immunohistologic data indicate that the accumulation of tenascin in the tumor blood vessels is an unfavorable prognostic indicator in laryngeal and hypopharyngeal cancers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Laryngoscope. - 110 : 1 (2000), p. 84-92. -
További szerzők:Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015661
Első szerző:Juhász Attila (fül-orr-gégész)
Cím:Chromosomal imbalances in laryngeal and hypopharyngeal cancers detected by comparative genomic hybridization / Juhász A., Balázs M., Sziklay I., Rákosy Zs., Treszl A., Répássy G., Ádány R.
Dátum:2005
ISSN:1552-4922
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 67 : 2 (2005), p. 151-160. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM011750
Első szerző:Juhász Attila (fül-orr-gégész)
Cím:Elevated level of tenascin and matrix metalloproteinase 9 correlates with the bone destruction capacity of cholesteatomas / Juhász Attila, Sziklai István, Rákosy Zsuzsa, Ecsedi Szilvia, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apoptosis
Cholesteatoma
Immunofluorescence
Ki-67
MMP-9
Tenascin
Megjelenés:Otology and Neurotology. - 30 : 4 (2009), p. 559-565. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041647
035-os BibID:PMID:9555115
Első szerző:Répássy Gábor (fül-orr-gégész)
Cím:Expression of invasion markers CD44v6/v3, NM23 and MMP2 in laryngeal and hypopharyngeal carcinoma / Gábor Répássy, Csaba Forster-Horváth, Attila Juhász, Róza Ádány, Anna Tamássy, József Tímár
Dátum:1998
Megjegyzések:Twelve laryngeal squamous cell carcinoma cases (7 laryngeal and 5 hypopharyngeal cancer; 15 samples) were analysed by immunohistochemistry for the expression of invasion markers CD44v6/v3, NM23 and matrix metalloproteinase, MMP2. The laryngeal epithelium showed CD44v6+/v3+/NM23-/MMP2- phenotype. When tumors were grouped into TNM categories the phenotype of the T2 and T3 tumors was similar, characterised by decreased CD44v3+ and lack of MMP2 expressions. Meanwhile the NM23 expression was more frequent in T3 tumors. In T4 stage the frequency of NM23 and MMP2 positive cases increased (5/6 and 4/6, respectively) but there was no correlation with the appearence of lymph node metastasis. Comparison of the phenotype of laryngeal and hypopharyngeal tumors, irrespective of the TNM stages, revealed characteristic differences: T2 stage laryngeal tumors showed decreased CD44v3 and occasional NM23 and MMP2 positivity, while in T3 stage these tumors were characterised by increased frequency of NM23 positivity. The phenotype of the hypopharyngeal tumors was significantly different with a high frequency of MMP2 positive cases (5/6) and NM23+/low CD44v3+ phenotype. The sharp differences in the phenotypes of laryngeal and hypopharyngeal carcinomas were connected to the differences in their invasive capacity unlike to the size of the tumors, since the T4 stage hypopharyngeal tumors had a significantly smaller size than laryngeal ones, even at lower stages.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
laryngeal carcinoma
CD44v3
rim23
MMP2
immunohistochemistry
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 4 : 1 (1998), p. 14-21. -
További szerzők:Forster-Horváth Csaba Juhász Attila (fül-orr-gégész) Tamássy Anna Tímár József Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.