CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015977
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Interphase cytogenetic analysis shows frequent hemizygous and homozygous deletion of p16/MTS1/CDKN2A tumorsuppressor gene in sporadic primary melanomas / Balazs M., Rakosy Z., Treszl A., Begany A., Adany R.
Dátum:2004
ISSN:1552-4922
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:22nd Congress of the International-Society-for-Analytical-Cytology (22)(2004)(Franciaország). - Cytometry Part A. - 59A : 1 (2004), p. 69. -
További szerzők:Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004395
Első szerző:Ecsedi Szilvia (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Chromosomal imbalances are associated with increased proliferation and might contribute to bone destruction in cholesteatoma / Ecsedi S., Rákosy Z., Vízkeleti L., Juhász A., Sziklai I., Adány R., Balázs M.
Dátum:2008
Megjegyzések:Our aim was to evaluate the copy number alterations of chromosomes 3, 7, 8, and 17 in middle ear cholesteatomas and define the association between the rate of cell proliferation and chromosome number changes. METHODS: Tissues were obtained from 16 patients. Fluorescence in situ hybridization was performed on tumor imprint preparations. Cell proliferation was characterized with Ki-67 monoclonal antibody on cholesteatoma samples and on postauricular skins as control. RESULTS: Different degrees of aneusomy were found for all chromosomes except for chromosome 3. Chromosome copy number alterations were associated with elevated proliferative rate and related also with the aggressiveness of the lesions. CONCLUSIONS: Based on our results, we assume that aneusomy of chromosomes 7, 8, and 17 might play an important role during invasion of the adjacent bony structures of cholesteatoma, as well as associate with increased cell proliferation activity, which might lead to the aggressive behavior of the tissue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cholesteatoma
FISH
chromosomal alterations
Megjelenés:Otolaryngology and Head and Neck Surgery. - 139 : 5 (2008), p. 635-640. -
További szerzők:Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Juhász Attila (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015661
Első szerző:Juhász Attila (fül-orr-gégész)
Cím:Chromosomal imbalances in laryngeal and hypopharyngeal cancers detected by comparative genomic hybridization / Juhász A., Balázs M., Sziklay I., Rákosy Zs., Treszl A., Répássy G., Ádány R.
Dátum:2005
ISSN:1552-4922
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 67 : 2 (2005), p. 151-160. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM011750
Első szerző:Juhász Attila (fül-orr-gégész)
Cím:Elevated level of tenascin and matrix metalloproteinase 9 correlates with the bone destruction capacity of cholesteatomas / Juhász Attila, Sziklai István, Rákosy Zsuzsa, Ecsedi Szilvia, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apoptosis
Cholesteatoma
Immunofluorescence
Ki-67
MMP-9
Tenascin
Megjelenés:Otology and Neurotology. - 30 : 4 (2009), p. 559-565. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM049631
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Marked genetic differences between BRAF and NRAS mutated primary melanomas as revealed by array comparative genomic hybridization / Viktória Lázár, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Zsuzsa Rákosy, Gábor Boross, Balázs Szappanos, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2012
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Somatic mutations of BRAF and NRAS oncogenes are thought to be among the first steps in melanoma initiation, but these mutations alone are insufficient to cause tumor progression. Our group studied the distinct genomic imbalances of primary melanomas harboring different BRAF or NRAS genotypes. We also aimed to highlight regions of change commonly seen together in different melanoma subgroups. Array comparative genomic hybridization was performed to assess copy number changes in 47 primary melanomas. BRAF and NRAS were screened for mutations by melting curve analysis. Reverse transcription PCR and fluorescence in-situ hybridization were performed to confirm the array comparative genomic hybridization results. Pairwise comparisons revealed distinct genomic profiles between melanomas harboring different mutations. Primary melanomas with the BRAF mutation exhibited more frequent losses on 10q23-q26 and gains on chromosome 7 and 1q23-q25 compared with melanomas with the NRAS mutation. Loss on the 11q23-q25 sequence was found mainly in conjunction with the NRAS mutation. Primary melanomas without the BRAF or the NRAS mutation showed frequent alterations in chromosomes 17 and 4. Correlation analysis revealed chromosomal alterations that coexist more often in these tumor subgroups. To find classifiers for BRAF mutation, random forest analysis was used. Fifteen candidates emerged with 87% prediction accuracy. Signaling interactions between the EGF/MAPK-JAK pathways were observed to be extensively altered in melanomas with the BRAF mutation. We found marked differences in the genetic pattern of the BRAF and NRAS mutated melanoma subgroups that might suggest that these mutations contribute to malignant melanoma in conjunction with distinct cooperating oncogenic events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
array comparative genomic hybridization
BRAF mutation
Egészség- és Környezettudomány
NRAS mutation
primary melanoma
signaling pathway
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Melanoma Research. - 22 : 3 (2012), p. 202-214. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Boross Gábor Szappanos Balázs Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042387
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Characterization of candidate gene copy number alterations in the 11q13 region along with BRAF and NRAS mutations in human melanoma / Lázár Viktória, Ecsedi Szilvia, Szöllősi Attila G., Tóth Réka, Vízkeleti Laura, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
ISSN:0893-3952
Megjegyzések:Amplification of the 11q13 chromosomal region is a common event in primary melanomas. Several candidategenes are localized at this sequence; however, their role in melanoma has not been clearly defined. The aim ofthis study was to develop an accurate method for determining the amplification pattern of six candidate genesthat map to this amplicon core and to elucidate the possible relationship between BRAF, NRAS mutations andCCND1 copy number alterations, all of which are key components of the MAP kinase pathway. Characterizationof gene copy numbers was performed by quantitative PCR and, as an alternative method, fluorescence in situhybridization was used to define the CCND1 amplification pattern at the single cell level. Samples with amplifiedCCND1 (32%) were further analyzed for copy number alterations for the TAOS1, FGF3, FGF19, FGF4 and EMS1genes. Coamplification of the CCND1 and TAOS1 was present in 15% of tumors and was more frequent inulcerated lesions (P?0.017). Furthermore, 56% of primary melanomas had either BRAF or NRAS mutations, butthese two mutations were not present in any of the lesions analyzed. Of these cases, 34% also had CCND1amplification. There was a significant relationship between NRAS activating mutations and UV exposure(P?0.005). We did not find correlations between CCND1 gene amplification status and any of the patients'clinicopathological parameters. However, CCND1 amplification simultaneously with either BRAF or NRASactivation mutations was observed mainly in primary tumors with ulcerated surfaces (P?0.028). We assumethat coamplification of these candidate genes in the 11q13 region or CCND1 gene alterations along with eitherBRAF or NRAS mutations might be more important for prognosis than the presence of these alterations alone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma
11q13 amplicon core
CCND1 gene amplification
TAOS1
BRAF
NRAS
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Modern Pathology. - 22 : 10 (2009), p. 1367-1378. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:T04875
OTKA
K75191
OTKA
NKFP1-00003/2005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041549
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration / Zsuzsa Rakosy, Szilvia Ecsedi, Reka Toth, Laura Vizkeleti, Hector Herandez-Vargas, Viktoria Lazar, Gabriella Emri, Istvan Szatmari, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2013
Megjegyzések:BACKGROUND:Despite the extensive research approaches applied to characterise malignant melanoma, no specific molecular markers are available that are clearly related to the progression of this disease. In this study, our aims were to define a gene expression signature associated with the clinical outcome of melanoma patients and to provide an integrative interpretation of the gene expression -, copy number alterations -, and promoter methylation patterns that contribute to clinically relevant molecular functional alterations.METHODS:Gene expression profiles were determined using the Affymetrix U133 Plus2.0 array. The NimbleGen Human CGH Whole-Genome Tiling array was used to define CNAs, and the Illumina GoldenGate Methylation platform was applied to characterise the methylation patterns of overlapping genes.RESULTS:WE IDENTIFIED TWO SUBCLASSES OF PRIMARY MELANOMA: one representing patients with better prognoses and the other being characteristic of patients with unfavourable outcomes. We assigned 1,080 genes as being significantly correlated with ulceration, 987 genes were downregulated and significantly enriched in the p53, Nf-kappaB, and WNT/beta-catenin pathways. Through integrated genome analysis, we defined 150 downregulated genes whose expression correlated with copy number losses in ulcerated samples. These genes were significantly enriched on chromosome 6q and 10q, which contained a total of 36 genes. Ten of these genes were downregulated and involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events.CONCLUSION:Using an integrative genomic approach, we were able to identify functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation in distinct molecular subtypes of melanoma that contribute to specific transcriptomic silencing and might indicate a poor clinical outcome of melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. e54958. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Hernandez-Vargas, Hector Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006179
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Characterization of the 9p21 copy number alterations in human melanoma by fluorescence in situ hybridization / Zsuzsa Rákosy, Laura Vízkeleti, Szilvia Ecsedi, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human melanoma
in situ hybridisation
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 182 : 2 (2008), p. 116-121. -
További szerzők:Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002078
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:EGFR gene copy number alterations in primary cutaneous malignant melanomas are associated with poor prognosis / Rákosy Zsuzsa, Vízkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Vokó Zoltán, Bégány Ágnes, Barok Márk, Krekk Zsuzsa, Gallai Mónika, Szentirmay Zoltán, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EGFR number copy alterations
chromosome 7 polysomy
primary melanoma
fluorescence in situ hybridization
gene expression
Megjelenés:International Journal of Cancer. - 121 : 8 (2007), p. 1729-1737. -
További szerzők:Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Barok Márk (1976-) (biofizikus) Krekk Zsuzsa Gallai Mónika Szentirmay Zoltán Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM015659
Első szerző:Toida, M.
Cím:Analysis of Ameloblastomas by Comparative Genomic Hybridization and Fluorescence in situ Hybridization / Toida M., Balázs M., Treszl A., Rákosy Zs., Kato K., Yamazaki Y., Matsui T., Suwa T., Hatakeyama D., Makita H., Mori S., Yamashita T., Shibata T., Ádány R.
Dátum:2005
ISSN:0165-4608
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics And Cytogenetics. - 159 : 2 (2005), p. 99-104. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Kató K. Yamazaki, Y. Matsui, T. Suwa, Tatsuhiko Hatakeyama, D. Makita, H. Mori, S. Yamashita, Tsuyoshi Shibata, Toshiyuki Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM015633
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Factor XIII-A is involved in the regulation of gene expression in alternatively activated human macrophages / Töröcsik, D., Szeles, L., Paragh, G., Rakosy, Z., Bardos, H., Nagy, L., Balazs, M., Inbal, A., Ádány, R.
Dátum:2010
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 104 : 4 (2010), p. 709-717. -
További szerzők:Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Inbal, Aida Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM041645
035-os BibID:PMID:15221868
Első szerző:Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Extra copies of c-myc are more pronounced in nodular melanomas than in superficial spreading melanomas as revealed by fluorescence in situ hybridisation / Andrea Treszl, Róza Ádány, Zsuzsa Rákosy, László Kardos, Ágnes Bégány, Katalin Gilde, Margit Balázs
Dátum:2004
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:Amplification of c-myc is a common genetic alteration and associated with a poor prognosis in a variety of cancers. Extra copies of the gene have been found in large numbers of melanoma metastases, but only few primary tumours have been studied. We investigated the c-myc copy number alterations in two different subtypes of primary melanomas with different biological behaviours. METHODS: Fluorescence in situ hybridisation was performed using c-myc and centromeric 8 (C8) probes on 68 lesions (28 nodular melanomas [NMs], 26 superficial spreading melanomas [SSMs], and 14 metastases). To assess the ploidy pattern, copy number distribution of seven different chromosomes was also investigated. RESULTS: All tumours showed aneuploid populations for at least three chromosomes. Whereas 61% of the NMs exhibited extra c-myc copies, only 27% of SSMs showed increased gene dosage. The c-myc/C8 ratio exceeding 1.5 was significantly higher in NMs (P = 0.01). High level amplification was seen only in NMs. An elevated c-myc/C8 ratio was higher than 1.5 in only four metastases. CONCLUSION: Our data show that c-myc copy number alterations differ in the two melanoma subtypes and are associated with the advanced stage of the disease. The less frequent amplification of the c-myc gene in metastatic lesions indicates that it may play an important role in the development of an invasive potential rather than in the metastatic process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
nodular melanoma
superficial spreading melanoma
c-myc
fluorescence in situ hybridisation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. Part B, Clinical Cytometry. - 60B : 1 (2004), p. 37-46. -
További szerzők:Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Gilde Katalin Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2