CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043440
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A lupus antikoaguláns laboratóriumi diagnosztikája / Ajzner Éva, Kerényi Adrienne, Szakony Szilvia, Muszbek László
Dátum:2000
ISSN:0957-5235
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
thrombosis
activated protein c resistance
antiphospholipid
Megjelenés:Klinikai Kísérleti Laboratóriumi Medicina. - 27 : 4 (2000), p. 170-180. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Szakony Szilvia Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007182
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII : a novel form of acquired factor XIII deficiency / Éva Ajzner, Ágota Schlammadinger, Adrienne Kerényi, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Gizella Haramura, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2009
Megjegyzések:Acquired factor XIII (FXIII) deficiency due to autoantibody against FXIII is a very rare severe hemorrhagic diathesis. Antibodies directed against the A subunit of FXIII, which interfere with different functions of FXIII, have been described. Here, for the first time, we report an autoantibody against the B subunit of FXIII (FXIII-B) that caused life-threatening bleeding in a patient with systemic lupus erythematosus. FXIII activity, FXIII-A(2)B(2) complex, and individual FXIII subunits were undetectable in the plasma, whereas platelet FXIII activity and antigen were normal. Neither FXIII activation nor its activity was inhibited by the antibody, which bound to structural epitope(s) on both free and complexed FXIII-B. The autoantibody highly accelerated the elimination of FXIII from the circulation. FXIII supplementation combined with immunosuppressive therapy, plasmapheresis, immunoglobulin, and anti-CD20 treatment resulted in the patient's recovery. FXIII levels returned to around 20% at discharge and after gradual increase the levels stabilized above 50%.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood. - 113 : 3 (2009), p. 723-725. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM056696
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience / A. Árokszállási, A. Kerényi, É. Katona, Z. Bereczky, L. Muszbek, Z. Boda, Á. Schlammadinger
Dátum:2015
ISSN:1351-8216
Megjegyzések:Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare,autosomal-recessive bleeding diathesis that can be associatedwith impaired wound healing and recurrent miscarriages.Delayed umbilical cord bleeding is a typicalearly presentation. Intracranial haemorrhage developsfar more frequently than in any other inherited bleedingdisorder. Therefore, life-long prophylactic factor supplementationis mandatory if FXIII activity is below 1%.Subcutaneous, mucosal, intramuscular or joint bleedingand postoperative haemorrhage can also occur [1].Previously, plasma-derived sources of FXIII wereavailable for preventive and on-demand therapy. A noveloption for FXIII replacement is a recombinant FXIII(rFXIII) concentrate (catridecacog, NovoThirteen , NovoNordisk, Bagsvaerd, Denmark) that contains the A subunit(FXIII-A) from the tetramer of plasma FXIII-A2B2.Recombinant FXIII-A2 (rFXIII-A2) combines with endogenousB subunit (FXIII-B) to form stable FXIII-rA2B2reaching a half-life of 6?12 days [2,3]. Currently rFXIII islicensed for monthly prophylaxis in a dose of 35 IU kg 1in severe congenital FXIII-A subunit deficiency [www.ema.europa.eu, www.fda.gov]. The efficacy and safety ofrFXIII have not been tested in acute bleeding. However,pharmacokinetic profile of rFXIII [3] supports the hypothesisthat it is also suitable for on-demand therapy [1].This letter reports the effective use of rFXIII for thetreatment of a major bleeding in a patient with severecongenital FXIII-A deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Haemophilia. - 21 : 1 (2015), p. e118-e121. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
K-109543
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062383
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Evaluation of flow cytometric HIT assays in relation to an IgG-specific immunoassay and clinical outcome / Adrienne Kerényi, Ildikó Beke Debreceni, Zsolt Oláh, Péter Ilonczai, Zsuzsanna Bereczky, Béla Nagy Jr., László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:2017
ISSN:1552-4949
Megjegyzések:BACKGROUND:Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a severe side effect of heparin treatment caused by platelet activating IgG antibodies generated against the platelet factor 4 (PF4)-heparin complex. Thrombocytopenia and thrombosis are the leading clinical symptoms of HIT.METHODS:The clinical pretest probability of HIT was evaluated by the 4T score system. Laboratory testing of HIT was performed by immunological detection of antibodies against PF4-heparin complex (EIA) and two functional assays. Heparin-dependent activation of donor platelets by patient plasma was detected by flow cytometry. Increased binding of Annexin-V to platelets and elevated number of platelet-derived microparticles (PMP) were the indicators of platelet activation.RESULTS:EIA for IgG isotype HIT antibodies was performed in 405 suspected HIT patients. Based on negative EIA results HIT was excluded in 365 (90%) of cases. In 40 patients with positive EIA test result functional tests were performed. Platelet activating antibodies were detected in 17 cases by Annexin V binding. PMP count analysis provided nearly identical results. The probability of a positive flow cytometric assay result was higher in patients with elevated antibody titer. 71% of patients with positive EIA and functional assay had thrombosis.CONCLUSIONS:EIA is an important first line laboratory test in the diagnosis of HIT, however, HIT must be confirmed by a functional test. Annexin V binding and PMP assays using flow cytometry are functional HIT tests convenient in a clinical diagnostic laboratory. The positive results of functional assays may predict the onset of thrombosis. This article is protected by copyright. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
heparin-induced thrombocytopenia
thrombosis
4T score
flow cytometry
platelet microparticles
Megjelenés:Cytometry Part B-Clinical Cytometry. - 92 : 5 (2017), p. 389-397. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054386
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A Glanzmann thrombasthenia II. típusa : esetleírás / Kerényi Adrienne, Szegedi István, Sarudi Sára, Kappelmayer János, Kiss Csongor, Muszbek László
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 25 : 4 (1998), p. 162-168. -
További szerzők:Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Sarudi Sára Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024620
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Comparison of PFA-100 closure time and template bleeding time in patients with inherited disorders causing defective platelet function / Kerenyi A., Schlammadinger A., Ajzner E., Szegedi I., Kiss Cs., Pap Z., Boda Z., Muszbek L.
Dátum:1999
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 96 : 6 (1999), p. 487-492. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Pap Zoltán Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006767
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Monitoring platelet function by PFA-100 closure time measurements during thrombolytic therapy of patients with myocardial infarction / Kerenyi, A., Soltesz, P., Veres, K., Szegedi, G., Muszbek, L.
Dátum:2005
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspirin
Blood Platelets
Case-Control Studies
Humans
Myocardial Infarction
Platelet Function Tests
Streptokinase
Thrombolytic Therapy
Megjelenés:Thrombosis Research. - 116 : 2 (2005), p. 139-144. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM056708
Első szerző:Kovács Bettina (orvos)
Cím:Progressive chromogenic anti-factor Xa assay and its use in the classification of antithrombin deficiencies / Bettina Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Anna Selmeczi, Réka Gindele, Zsolt Oláh, Adrienne Kerényi, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2014
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Background: Antithrombin (AT) is a slow-acting progressiveinhibitor of activated clotting factors, particularlythrombin and activated factor X (FXa). However, the presenceof heparin or heparan sulfate accelerates its effectby several magnitudes. AT deficiency, a severe thrombophilia,is classified as type I (quantitative) and type II(qualitative) deficiency. In the latter case mutations mayinfluence the reactive site, the heparin binding-site (HBS)and exert pleiotropic effect. Heterozygous type II-HBSdeficiency is a less severe thrombophilia than other heterozygoussubtypes. However, as opposed to other subtypes,it also exists in homozygous form which representsa very high risk of venous thromboembolism.Methods: A modified anti-FXa chromogenic AT assay wasdeveloped which determines both the progressive (p) andthe heparin cofactor (hc) activities, in parallel. The methodwas evaluated and reference intervals were established.The usefulness of the assay in detecting type II-HBS ATdeficiency was tested on 78 AT deficient patients including51 type II-HBS heterozygotes and 18 homozygotes.Results: Both p-anti-FXa and hc-anti-FXa assays showedexcellent reproducibility and were not influenced by highconcentrations of triglyceride, bilirubin and hemoglobin.Reference intervals for p-anti-FXa and hc-anti-FXa ATactivities were 84%-117% and 81%-117%, respectively.Type II-HBS deficient patients demonstrated low (heterozygotes)or very low (homozygotes) hc-anti-FXa activitywith normal or slightly decreased p-anti-FXa activity. Thep/hc ratio clearly distinguished wild type controls, typeII-HBS heterozygotes and homozygotes.Conclusions: Concomitant determination of p-anti-FXaand hc-anti-FXa activities provides a reliable, clinicallyimportant diagnosis of type II-HBS AT deficiency and distinguishesbetween homozygotes and heterozygotes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-factor Xa assay
antithrombin
antithrombin deficiency
heparin binding-site
thrombophilia
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 52 : 12 (2014), p. 1797-1806. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
PD-101120
OTKA
K-109543
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM048166
Első szerző:Kovács Bettina (orvos)
Cím:The Superiority of Anti-FXa Assay Over Anti-FIIa Assay in Detecting Heparin-Binding Site Antithrombin Deficiency / Bettina Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Zsolt Oláh, Réka Gindele, Adrienne Kerényi, Anna Selmeczi, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2013
ISSN:0002-9173
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Clinical Pathology. - 140 : 5 (2013), p. 675-679. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:K62087
OTKA
PD10120
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
MEC-3/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM058218
Első szerző:Losonczy Gergely (szemész)
Cím:A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb unable to form complex with GPIIIa / Gergely Losonczy, Nurit Rosenberg, Csongor Kiss, János Kappelmayer, György Vereb, Adrienne Kerényi, István Balogh, László Muszbek
Dátum:2005
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:The absence of agonist-induced platelet aggregation and the lack of fibrinogen receptor (GPIIb/IIIa) on the platelet surface demonstrated that the severe hemorrhagic complications of a child of Romany descent were caused by Glanzmann thrombasthenia. DNA sequencing revealed a novel homozygous deletion of a cytosine (1619delC) in the GPIIb gene causing a frameshift and predicting a novel stop codon at position 533 following 24 altered amino acids. Both parents possessed the same deletion in heterozygous form. The amount of GPIIb mRNA in the patient's platelets was 0.06% of the amount measured in control platelets. Neither GPIIb nor its truncated form could be detected in the platelets of the patient by Western blotting, while a small amount of GPIIIa was demonstrated. Quantitative flowcytometric analysis showed an elevated number of vitronectin receptors, a component of which is GPIIIa, on the patient's platelets. The surface expression of vitronectin receptor on thrombasthenic, but not on normal platelets was further increased by activation with thrombin receptor agonist peptide. BHK cells transfected with wild type GPIIIa andmutated GPIIb failed to express any mature GPIIb or pro-GPIIb. Immunoprecipitation with a polyclonal antibody recognizing both GPIIb and GPIIIa recovered a 60 kDa truncated form of GPIIb. This band was absent when immunoprecipitation was carried out with an antibody recognizing GPIIIa, suggesting that the truncated protein, lacking calf-1, calf-2 domains and major part of the thigh domain, is unable to form complex with GPIIIa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amino Acids
analysis
Animals
Antibodies
biosynthesis
Blood Platelets
Blotting, Western
Case Report
Cell Line
Cells
chemistry
Child
Cricetinae
Cytosine
Dna
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Exons
Family Health
Female
Flow Cytometry
Gene Deletion
genetics
Homozygote
Humans
Hungary
Immunoprecipitation
Integrin alphaVbeta3
Integrin beta3
Male
metabolism
Mutagenesis, Site-Directed
Mutation
Platelet Aggregation
Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex
Platelet Membrane Glycoprotein IIb
Polymerase Chain Reaction
Protein Binding
Protein Structure, Tertiary
Research
RNA, Messenger
Sequence Analysis, DNA
Support
Thrombasthenia
Thrombin
Transfection
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 93 : 5 (2005), p. 904-909. -
További szerzők:Rosenberg, Nurit Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM093900
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Novel approach to the laboratory diagnosis of antibodies against coagulation factors, with special reference to antifactor XIII antibodies: SE2.4 / Muszbek L., Pénzes K., Katona É., Kun M., Bonnefoy A., Vezina Z., Szuber N., Rázsó K., Bereczky Z., Kerényi A., Bécsi B., Erdődi F., Rivard G.
Dátum:2018
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 56 : 9 (2018), p. 128-129. -
További szerzők:Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kun Mária (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bonnefoy, Arnaud Vezina, Z. Szuber N. Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Rivard, G. E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM073076
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Assessment of Factor XIII / László Muszbek, Éva Katona, Adrienne Kerényi
Dátum:2017
Megjegyzések:Blood coagulation factor XIII (FXIII) is essential for maintaining hemostasis. The absence of FXIII results in severe bleeding diathesis, which without prophylaxis frequently leads to fatal bleeding. As the usual hemostasis screening tests remain normal, the diagnosis of FXIII deficiency needs specific tests. Here, we describe FXIII activity determination by the ammonia release assay, which is the first-line test in the diagnostic algorithm for FXIII deficiency. The method for another activity test, the undeservedly rarely used fibrin cross-linking assay, is also presented. Further tests used for the classification of FXIII deficiencies, measurement of FXIII activity in platelets, ELISAs for the measurement of complex plasma FXIII (FXIII-A2B2) antigen and for FXIII-A2 in plasma and platelets are also included. Detailed description of the methods for the detection and measurement of neutralizing auto- and alloantibodies is also provided.
ISBN:978-1-4939-7194-7
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Factor XIII
Factor XIII activity assay
Factor XIII-A antigen assay
Factor XIII-A2B2 antigen assay
Fibrin cross-linking assay
Inhibitory anti-FXIII-A antibody
Neutralizing antibody
Megjelenés:Hemostasis and Thrombosis / eds. Emmanuel J. Favaloro, Giuseppe Lippi. - p. 277-297. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2