CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080683
035-os BibID:(cikkazonosító)PA3.06-1
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:The effect of factor XIII and other regulators of fibrinolysis on the outcome of thrombolysis in ischemic stroke patients / Bagoly Z., Székely E., Kovács K. R., Mezei Z. A., Katona E., Kappelmayer J., Csiba L., Muszbek L.
Dátum:2013
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 11 : s2 (2013), p. 405-406. -
További szerzők:Székely Edina Gabriella Kovács K. R. Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073493
Első szerző:Balogh László (kardiológus)
Cím:Effect of factor XIII levels and polymorphisms on the risk of myocardial infarction in young patients / Balogh László, Katona Éva, Mezei Zoltán A., Kállai Judit, Gindele Réka, Édes István, Muszbek László, Papp Zoltán, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2018
ISSN:0300-8177
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biochemistry. - 448 : 1-2 (2018), p. 199-209. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K 113097
OTKA
K 109783
OTKA
K 116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094211
035-os BibID:(WoS)000663801100021 (Scopus)85105593299
Első szerző:Baráth Barbara (orvosírnok)
Cím:Effect of [alfa]2-plasmin inhibitor heterogeneity on the risk of venous thromboembolism / Baráth Barbara, Bogáti Réka, Miklós Tünde, Kállai Judit, Mezei Zoltán A., Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Katona Éva
Dátum:2021
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Alpha2-plasmin inhibitor (?2-PI) has a heterogeneous composition in the plasma. Both N- and C-terminal cleavages occur that modify the function of the molecule. C-terminal cleavage converts the plasminogen-binding form (PB-?2-PI) to a non-plasminogen-binding form (NPB-?2-PI). N-terminal cleavage by soluble fibroblast activation protein (sFAP) results in a form shortened by 12 amino acids, which is more quickly cross-linked to fibrin. The p.Arg6Trp polymorphism of ?2-PI affects N-terminal cleavage. In this work, we aimed to investigate the association between ?2-PI heterogeneity and the risk of venous thromboembolism. Two hundred and eighteen patients with venous thromboembolism (VTE) and the same number of age and sex-matched healthy controls were enrolled. Total-?2-PI, PB-?2-PI and NPB-?2-PI antigen levels, ?2-PI activity, sFAP antigen levels and p.Arg6Trp polymorphism were investigated. Total-?2-PI and NPB-?2-PI levels were significantly elevated in VTE patients, while PB-?2-PI levels did not change. Elevated NPB-?2-PI levels independently associated with VTE risk (adjusted OR: 9.868; CI: 4.095?23.783). Soluble FAP levels were significantly elevated in the VTE group, however, elevated sFAP levels did not show a significant association with VTE risk. The ?2-PI p.Arg6Trp polymorphism did not influence VTE risk, however, in the case of elevated sFAP levels the carriage of Trp6 allele associated with lower VTE risk. Our results showed that the elevation of total-?2-PI levels in VTE is caused by the elevation of NPB-?2-PI levels. Elevated sFAP level or p.Arg6Trp polymorphism alone did not influence VTE risk. However, an interaction can be detected between the polymorphism and high sFAP levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 203 (2021), p. 110-116. -
További szerzők:Kissné Bogáti Réka (1988-) (tudományos segédmunkatárs) Miklós Tünde Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:K120633
NKFIH
K116228
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016- 00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-4
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017- 00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034732
Első szerző:Koncz Zsuzsa (orvos)
Cím:Thrombomodulin-dependent effect of factor V Leiden mutation on the cross-linking of alfa2-plasmin inhibitor to fibrin and its consequences on fibrinolysis / Koncz Zsuzsa, Bagoly Zsuzsa, Haramura Gizella, Mezei Zoltán A., Muszbek László
Dátum:2012
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alpha 2-plasmin inhibitor
factor V Leiden mutation
factor XIII
fibrinolysis
Molekuláris Medicina
thrombin activatable fibrinolysis inhibitor
Megjelenés:Thrombosis Research. - 130 : 3 (2012), p. 528-534. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034730
Első szerző:Koncz Zsuzsa (orvos)
Cím:Thrombomodulin-dependent effect of factor VLeiden mutation on factor XIII activation / Koncz Zsuzsa, Bagoly Zsuzsa, Haramura Gizella, Mezei Zoltán A., Muszbek László
Dátum:2012
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Factor V Leiden mutation (FV(Leiden)) is associated with impaired down-regulation of activated FV procoagulant activity and loss of FV anticoagulant function that result in an increased risk of venous thromboembolism. As the downstream effects of FV(Leiden) on clot formation and fibrinolyis have only partially been revealed, we investigated its effect on the activation of factor XIII (FXIII) and the cross-linking of fibrin. METHODS: In the plasma samples of fifteen healthy individuals with known FV genotypes coagulation was initiated by recombinant human tissue factor and phospholipids with or without recombinant human thrombomodulin (rhTM). FV deficient plasma supplemented with purified wild type FV or FV(Leiden) were also investigated. Clots were recovered and analyzed by SDS-PAGE and quantitative densitometric evaluation of Western blots. RESULTS: rhTM considerably delayed the activation of FXIII in the plasma from FV wild type individuals. This effect of rhTM was significantly impaired in the plasma from FV(Leiden) carriers. The results were confirmed in experiments with FV deficient plasma supplemented by FV prepared from wild type individuals or FV(Leiden) homozygotes. Fibrin γ-chain dimerization was also considerably delayed by rhTM in plasma samples from individuals without Leiden mutation, but not in plasma samples from FV(Leiden) heterozygotes or homozygotes. The difference between heterozygotes and homozygotes was not statistically significant. CONCLUSION: The highly diminished delaying effect of TM on FXIII activation and on the cross-linking of fibrin in FV(Leiden) carriers might represent a novel mechanism contributing to the increased thrombosis risk of these individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor V Leiden mutation
factor XIII
fibrin
thrombomodulin
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Thrombosis Research. - 129 : 4 (2012), p. 508-513. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070612
035-os BibID:(WoS)000416505400018 (Scopus)85028574106
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Factor XIII levels and factor XIII B subunit polymorphisms in patients with venous thromboembolism / Zoltán A. Mezei, Éva Katona, Judit Kállai, Zsuzsanna Bereczky, Laura Somodi, Éva Molnár, Bettina Kovács, Tünde Miklós, Éva Ajzner, László Muszbek
Dátum:2017
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Background: The association of plasma factor XIII (FXIII) level with venous thromboembolism (VTE) is still controversial and the effect of sex and FXIII B subunit (FXIII-B) polymorphisms in this respect have not been explored.Objectives: 1/ To determine FXIII activity and antigen levels in patients with a history of VTE and how they are influenced by sex and FXIII-B polymorphisms. 2/ To explore the association of FXIII levels and FXIII-B polymorphisms with the risk of VTE.Methods: 218 VTE patients and equal number of age and sex matched controls were enrolled in the study. FXIII activity was measured by ammonia release assay; FXIII-A2B2 and FXIII-B levels were determined by ELISAs. FXIII-B polymorphisms were identified by RT-PCR using melting point analysis.Results: Adjusted FXIII activity and FXIII-A2B2 antigen levels were significantly higher in females with a history of VTE than in the respective controls. FXIII-B levels were significantly lower in male VTE patients than in controls. FXIII-A2B2 antigen levels in the upper tertile increased the risk of VTE in females (adjusted OR: 2.52; CI:1.18?5.38). Elevated FXIII-B antigen level had a protective effect only in males (adjusted OR: 0.19; CI:0.08?0.46). FXIII-B Intron K c.1952+144 C > G polymorphism significantly lowered FXIII activity, FXIII-A2B2 and FXIII-B antigen levels in both groups. FXIII-B polymorphisms did not influence the risk of VTE.Conclusions: In VTE patients the changes of FXIII level and their effect on the risk of VTE show considerable sexspecific differences. Intron K polymorphism results in decreased FXIII levels, but does not influence the risk of VTE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Factor XIII
Factor XIII-B subunit
Polymorphisms
Venous thromboembolism
Megjelenés:Thrombosis Research. - 158 (2017), p. 93-97. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Somodi Laura (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Kovács Bettina (1975-) (orvos) Miklós Tünde Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K113097
OTKA
K116228
OTKA
K120633
OTKA
MTA 11003 TKI417
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066248
035-os BibID:(WoS)000391287100018 (Scopus)84995700032
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Regulation of plasma factor XIII levels in healthy individuals; a major impact by subunit B intron K c.1952+144 C>G polymorphism / Zoltán A. Mezei, Éva Katona, Judit Kállai, Zsuzsanna Bereczky, Éva Molnár, Bettina Kovács, Éva Ajzner, Zsuzsa Bagoly, Tünde Miklós, László Muszbek
Dátum:2016
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:BackgroundThe regulation of plasma factor XIII (FXIII) levels in healthy individuals has been only partially explored. The identification of major non-genetic and genetic regulatory factors might provide important information on the contribution of FXIII to the risk of cardio/cerebrovascular diseases.ObjectivesTo determine the effect of age, smoking, BMI, fibrinogen concentration on plasma FXIII activity, complex FXIII antigen (FXIII-A2B2) and total FXIII-B subunit (tFXIII-B) level, to correlate FXIII-B level with the other two FXIII parameters and to assess the variation of FXIII levels in carriers of major FXIII subunit polymorphisms.Methods268 healthy individuals were enrolled in the study. FXIII activity was measured by the ammonia release assay; FXIII-A2B2 and tFXIII-B were determined by ELISAs. FXIII-A p.Val34Leu, FXIII-B p.His95Arg and FXIII-B intron K c.1952 + 144 C > G polymorphisms were identified by RT-PCR using melting point analysis with fluorescence resonance energy transfer detection.ResultsAll investigated FXIII parameters showed significant positive correlation with age and fibrinogen level; gender and BMI influenced only tFXIII-B. A highly significant positive correlation was demonstrated between tFXIII-B and the other FXIII parameters. FXIII-A p.Val34Leu polymorphism had only slight, if any effect on FXIII levels. The FXIII-B Arg95 allele moderately increased all three FXIII parameters, but the effect became statistically significant only after adjustment. The FXIII-B intron K G allele drastically decreased FXIII levels, and it seemed to be in synergism with the FXIII-A Leu34 allele.ConclusionsPlasma FXIII levels are subjected to multifactorial regulation, in which age, fibrinogen level and FXIII-B intron K polymorphism are major determinants.AbbreviationsBMI, body mass index; FXIII, plasma factor XIII; FXIIIa, activated FXIII; FXIII-A, FXIII A subunit; FXIII-B, FXIII B subunit; tFXIII-B, total FXIII-B subunit.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Factor XIII
Fibrinogen
Gender
Healthy volunteers
Polymorphism
Megjelenés:Thrombosis Research. - 148 (2016), p. 101-106. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Kovács Bettina (1975-) (orvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Miklós Tünde Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM056928
035-os BibID:(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII (FXIII)
factor XIII B subunit (FXIII-B)
polymorphism
coronary artery disease
fibrinogen
myocardial infarction
risk assessment
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Balogh László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC
K113097
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM073426
035-os BibID:(Cikkazonosító)7662 (WOS)000432273000010 (Scopus)85047171066
Első szerző:Székely Edina Gabriella
Cím:Low factor XIII levels after intravenous thrombolysis predict short-term mortality in ischemic stroke patients / Edina Gabriella Székely, Katalin Réka Czuriga-Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Zoltán András Mezei, Attila Nagy, Noémi Klára Tóth, Ervin Berényi, László Muszbek, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:In this observational study we investigated whether levels of factor XIII (FXIII) and its major polymorphisms affect the outcome of thrombolysis by recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) in acute ischemic stroke (AIS) patients. Study cohort included 132 consecutive AIS patients undergoing i.v. thrombolysis within 4.5 h of symptom onset. Blood samples taken on admission, immediately after and 24 h after therapy were analyzed for FXIII activity and antigen levels. FXIII-A p.Val34Leu, p.Tyr204Phe, FXIII-B p.His95Arg and intron K(IVS11+144) polymorphisms were genotyped. Neurological deficit was assessed using the National Institutes of Health Stroke Scale. Intracranial hemorrhage was classified according to ECASSII criteria. Long-term functional outcome was defined at 3 months post-event by the modified Rankin scale.FXIII levels showed a gradual decrease immediately after thrombolysis and 24 h later, which was not related to therapy-associated bleeding. In a multiple logistic regression model, a FXIII level in the lowest quartile 24 h post-lysis proved to be an independent predictor of mortality by 14 days post-event (OR:4.95, 95%CI:1.31-18.68, p<0.05). No association was found between the investigated FXIII polymorphisms and therapeutic outcomes. In conclusion, our findings indicate that FXIII levels 24 h after thrombolysis might help to identify patients at increased risk for short-term mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute ischemic stroke
factor XIII
thrombolysis
mortality
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-9. -
További szerzők:Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Tóth Noémi Klára Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
OTKA-109712
OTKA
OTKA-113097
OTKA
PD111929
OTKA
ÚNKP-17-4-III-DE-381
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.