CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004700
Első szerző:Bagdány Miklós
Cím:Non-random distribution of Kv1.3 channels in the lymphocyte plasma membrane / Bagdany, M., Varga, S., Szentesi, G., Bodnar, A., Jenei, A., Damjanovich, S., Gaspar, R., Panyi, G.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 82 : 1 (2002), p. 1212. -
További szerzők:Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Szentesi Gergely (1976-) (kémia-fizika tanár) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036993
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Membrane potential influences mobility, interactions and signaling of interleukin-2 and-15 receptors in T cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Papp Ferenc, Hajdú Péter, Panyi György, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
MHC I
interleukin-2 receptor
IL-15 receptor
protein cluster
FRET
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004833
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:An alternative to conventional immunosuppression : small-molecule inhibitors of Kv1.3 channels / Damjanovich, S., Gaspar, R., Panyi, G.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biophysics
Hungary
Immunosuppression
Research
Megjelenés:Molecular Interventions. - 4 : 5 (2004), p. 250-254. -
További szerzők:Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015989
Első szerző:Gáspár Rezső (biofizikus)
Cím:Measurement and analysis of different aspects of potassium currents in human lymphocytes / R. Gáspár, Z. Varga, Gy. Panyi, Z. Krasznai, C. Pieri, S. Damjanovich
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Signal Transduction. Single cell techniques / eds. Bert van Duijn; Anneke Wiltink. - p. 214-235.
További szerzők:Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Pieri, Carlo Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006036
Első szerző:Gáspár Rezső (biofizikus)
Cím:Effects of bretylium tosylate on voltage-gated potassium channels in human T lymphocytes / Gaspar, R., Panyi, G., Ypey, D. L., Krasznai, Z., Vereb, G., Pieri, C., Damjanovich, S.
Dátum:1994
Megjegyzések:Using the patch-clamp technique, we determined that bretylium tosylate, a quaternary ammonium compound possessing immunomodulating activity, decreased the whole-cell K+ current in human T lymphocytes, in a dose-dependent manner, in the 0.05-5 mM extracellular concentration range. Bretylium tosylate prolonged the recovery from inactivation and accelerated the inactivation and deactivation of the K+ current but did not influence the kinetics of activation or the voltage dependence of activation and steady state inactivation of the K+ conductance. The percentage of drug-induced block was independent of membrane potential. K+ channel block by bretylium tosylate was partially and slowly removable by washing with drug-free extracellular solution. Bovine serum albumin (10 mg/ml) in the bath lifted the drug-induced block almost instantaneously, although not completely. In control experiments bovine serum albumin increased the inactivation time constant of the K+ channels but left the peak K+ current amplitude unaffected. On the basis of the experimental evidence, a gating-dependent allosteric interaction is suggested for the mechanism of drug action. The effective dose range, time of exposure, and reversibility of bretylium tosylate-induced K+ channel block correlated well with the same parameters of the drug-induced inhibition of T lymphocyte activation. The reported effects of bretylium tosylate on T cell mitogenesis can be regarded partly as a consequence of its blocking effects on voltage-gated K+ channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bretylium Tosylate
Cell Membrane
drug effects
Electrophysiology
Human
Hungary
In Vitro
Ion Channel Gating
Kinetics
Lymphocytes
pharmacology
physiology
Potassium
Potassium Channels
Support,Non-U.S.Gov't
T-Lymphocytes
Megjelenés:Molecular pharmacology. - 46 : 4 (1994), p. 762-766. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Ypey, Dirk L. Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Pieri, Carlo Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006044
Első szerző:Matkó János (biológus)
Cím:Biphasic effect of extracellular ATP on the membrane potential of mouse thymocytes / Matko J., Nagy P., Panyi G., Vereb G. Jr., Bene L., Matyus L., Damjanovich S.
Dátum:1993
Megjegyzések:Extracellular ATP induced changes in the membrane potential of thymocytes from BALB/c mice were analyzed. At concentrations below 0.1 mM, ATP hyperpolarizes the cell membrane on the time scale of development of the Ca(2+)-signal. After a longer time hyperpolarization turns to depolarization. ATP concentrations higher than 0.5 mM caused rapid depolarization without previous hyperpolarization. Verapamil, quinine or the absence of extracellular Ca2+ blocked the hyperpolarization by ATP. In Na(+)-free medium the magnitude of depolarization decreased. Our data suggest a contribution of Ca(2+)-activated K+ channels to the hyperpolarizing effect of ATP at lower concentrations. The direction of membrane potential changes is determined presumably by a sensitive balance of ATP-receptor mediated Ca(2+)- and Na(+)-influx and the Ca(2+)-activated K(+)-channel activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adenosine Triphosphate
Animal
Biophysics
Cell Membrane
cytology
drug effects
Hungary
Kinetics
Membrane Potentials
Mice
Mice,Inbred BALB C
pharmacology
physiology
Quinine
Support,Non-U.S.Gov't
Thymus Gland
Verapamil
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 191 : 2 (1993), p. 378-384. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bene László (1963-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM058382
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Membránfehérjék, receptormintázatok szerepe a fiziológiás és patológiás sejtműködésben / Mátyus László, Panyi György, Damjanovich Sándor, Szöllősi János
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok ismeretterjesztő, népszerűsítő cikk
membránfehérjék
Megjelenés:Magyar Tudomány 173 : 9 (2012), p. 1046-1054. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075364
035-os BibID:(WoS)000432700300024 (Scopus)85046862526
Első szerző:Nagy Éva (molekuláris biológus)
Cím:Membrane Potential Distinctly Modulates Mobility and Signaling of IL-2 and IL-15 Receptors in T Cells / Éva Nagy, Gábor Mocsár, Veronika Sebestyén, Julianna Volkó, Ferenc Papp, Katalin Tóth, Sándor Damjanovich, György Panyi, Thomas A. Waldmann, Andrea Bodnár, György Vámosi
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:The high electric ?eld across the plasma membrane might in?uence the conformation and behavior of transmembrane proteins that have uneven charge distributions in or near their transmembrane regions. Membrane depolarization of T cells occurs in the tumor microenvironment and in in?amed tissues because of K ? release from necrotic cells and hypoxia affecting the expression of K ? channels. However, little attention has been given to the effect of membrane potential (MP) changes on membrane receptor function. Therefore, we studied the in?uence of membrane de- and hyperpolarization on the biophysical properties and signaling of interleukin-2 (IL-2) and interleukin-15 (IL-15) receptors, which play important roles in T cell function. We investigated the mobility, clustering, and signaling of these receptors and major histocompatibility complex (MHC) I/II glycoproteins forming coclusters in lipid rafts of T cells. Depolarization by high K ? buffer or K channel blockers resulted in a decrease in the mobility of IL-2Ra and MHC glycoproteins, as shown by ?uorescence correlation spectroscopy, whereas hyperpolarization by the K ? ionophore valinomycin increased their mobility. Contrary to this, the mobility of IL-15Ra decreased upon both de- and hyperpolarization. These changes in protein mobility are not due to an alteration of membrane ?uidity, as evidenced by ?uorescence anisotropy measurements. Fo ? rster resonance energy transfer measurements showed that most homo- or heteroassociations of IL-2R, IL-15R, and MHC I did not change considerably, either. MP changes modulated signaling by the two cytokines in distinct ways: depolarization caused a signi?cant increase in the IL-2-induced phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 5, whereas hyperpolarization evoked a decrease only in the IL-15-induced signal. Our data imply that the MP may be an important modulator of interleukin receptor signaling and dynamics. Enhanced IL-2 signaling in depolarized T reg ? cells highly expressing IL-2R may contribute to suppression of antitumor immune surveillance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 10 (2018), p. 2473-2482. -
További szerzők:Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00030
GINOP
K103965
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119417
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM046282
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Ion-channel activities regulate transmembrane signaling in thymocyte apoptosis and T-cell activation / Nagy Péter, Panyi György, Jenei Attila, Bene László, Gáspár Rezső, Matkó János, Damjanovich Sándor
Dátum:1995
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Several examples have shown that plasma membrane ion channels (e.g., Ca2+ and K+ channels) make an important contribution to lymphocyte activation or thymocyte apoptosis. Here we report on the importance of these ion channels in the sensitivity or resistance of lymphoid cells to extracellular ATP-induced apoptosis. Thymocytes of Balb/c mice responded to extracellular ATP (ATPex) sensitively, with an immediate increase in the intracellular calcium level and later with an increased membrane permeability to low MW markers. Mature (medullary) thymocytes showed a higher sensitivity than did cortical thymocytes. Three human lymphoma cell lines, including SUPT13, a cell line reported to be sensitive to TcR/CD3 activation-induced apoptosis, showed a high resistance to ATPex action. These observations suggest that maturation/differentiation state-dependent activity or disappearance of early ATP-receptor operated signaling systems (including ion channels) are critical for the cells in developing towards apoptosis. Using the patch-clamp technique we demonstrated that bretylium tosylate (a particular K(+)-channel blocker) known as inhibitor of T-lymphocyte proliferation also influences the single-channel properties of voltage-gated K+ channels through depressing whole-cell K+ currents. This finding is yet another example underlying the importance of K+ channel activity in T-lymphocyte proliferation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology Letters. - 44 : 2-3 (1995), p. 91-95. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Bene László (1963-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1921-2001) (fizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T14655
OTKA
F13335
OTKA
T6163
OTKA
T6221
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004687
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Cell fusion experiments reveal distinctly different association characteristics of cell-surface receptors / Péter Nagy, László Mátyus, Attila Jenei, György Panyi, Sándor Varga, János Matkó, János Szöllősi, Rezső Gáspár, Thomas M. Jovin, Sándor Damjanovich
Dátum:2001
Megjegyzések:The existence of small- and large-scale membrane protein clusters, containing dimers, oligomers and hundreds of proteins, respectively, has become widely accepted. However, it is largely unknown whether the internal structure of these formations is dynamic or static. Cell fusion was used to perturb the distribution of existing membrane protein clusters, and to investigate their mobility and associations. Scanning near-field optical microscopy, confocal and electron microscopy were applied to detect the exchange of proteins between large-scale protein clusters, whereas photobleaching fluorescence energy transfer was used to image the redistribution of existing small-scale membrane protein clusters. Large-scale clusters of major histocompatibility complex (MHC)-I exchanged proteins with each other and with MHC-II clusters. Similarly to MHC-I, large-scale MHC-II clusters were also dynamic. Exchange of components between small-scale protein clusters was not universal: intermixing did not take place in the case of MHC-II homoclusters; however, it was observed for homoclusters of MHC-I and for heteroclusters of MHC-I and MHC-II. These processes required a fluid state of the plasma membrane, and did not depend on endocytosis-mediated recycling of proteins. The redistribution of large-scale MHC-I clusters precedes the intermixing of small-scale clusters of MHC-I indicating a hierarchy in protein association. Investigation of a set of other proteins (alpha subunit of the interleukin 2 receptor, CD48 and transferrin receptor) suggested that a large-scale protein cluster usually exchanges components with the same type of clusters. These results offer new insight into processes requiring time-dependent changes in membrane protein interactions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biophysics
Cell Fusion
Cell Line
Cell Membrane
chemistry
Dyes
Energy Transfer
Fluorescence
Fluorescent Dyes
Gold Colloid
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Hungary
Interleukin-2
Major Histocompatibility Complex
Membrane Microdomains
metabolism
methods
Microscopy
Microscopy,Fluorescence
physiology
Proteins
Receptor Aggregation
Receptors,Cell Surface
Receptors,Interleukin-2
Support,Non-U.S.Gov't
Megjelenés:Journal of Cell Science 114 : Pt 22 (2001), p. 4063-4071. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Jovin, Thomas M. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM046300
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Immunosuppressors inhibit voltage-gated potassium channels in human peripheral blood lymphocytes / Panyi G., Gaspar R., Krasznai Z., ter Horst J. J., Ameloot M., Aszalos A., Steels P., Damjanovich S.
Dátum:1996
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:The effects of immunosuppressive agents on the potassium current of human peripheral blood lymphocytes have been studied using the whole-cell patch-clamp technique. Cyclosporin A (10 micrograms/ml), rapamycin (10 micrograms/ml) and FK-506 (2.5 micrograms/ml) reduced the peak K+ current by approximately 40, 30 and 40% of the control, respectively, without any change in the reversal potential of the current. The current inhibition was similar at all membrane potentials studied and was accompanied with an increase in the rate of K+ current inactivation. Membrane potential measurements in current-clamp showed a marked depolarization of the membrane (>10 mV) upon the addition of either immunosuppressor to the cells. Our findings revealed that the voltage-dependent potassium current in human peripheral blood lymphocytes is inhibited by Cyclosporin A and other immunosuppressors, resulting in a depolarized membrane potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 221 : 2 (1996), p. 254-258. -
További szerzők:Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) ter Horst, Jan J. Ameloot, Marcel Aszalos Adorján Steels, Paul Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:1459
OTKA
1492
OTKA
6221
OTKA
E12533
OTKA
T14655
OTKA
F13335
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM046287
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Peripheral blood lymphocytes display reduced K+ channel activity in aged humans / Panyi G., Berecki G., Gaspar R., Seres I., Fulop T., Damjanovich S.
Dátum:1994
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:Steady-state parameters of whole-cell K+ current have been determined in human peripheral blood lymphocytes of young (20-50 y.) and elderly (> 90 y.) volunteers by patch-clamp. The magnitude and voltage dependence of the K+ conductance were similar in both lymphocyte populations. The midpoint of steady-state inactivation was -53.3 +/- 2.3 mV for lymphocyte population of young individuals and -65.0 +/- 3.0 mV for that of elderly, showing a significant shift to hyperpolarized potentials. The peak of the steady-state open probability of the K+ channels was decreased and shifted to depolarized potentials by approx. 12.5 mV for lymphocytes of elderly donors. It is suggested that the observed differences in the K+ current parameters may be at least partly responsible for the impaired responsiveness of elderly lymphocytes to proliferative stimuli.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 199 : 2 (1994), p. 519-524. -
További szerzők:Berecki Géza Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2