Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM035570
035-os BibID:	WOS:A1996WE75300356
Első szerző:	Jenei Attila (biofizikus)
Cím:	Determination of non-random distributions of HLA class I and class II molecules in the membrane of human lymphoblastoid cells using scanning force microscopy / Jenei, A., Bacso, Zs., Varga, S., Damjanovich, S.
Dátum:	1996
ISSN:	0079-6107
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Progress In Biophysics & Molecular Biology. - 65 : 1 (1996), p. PC138. -
További szerzők:	Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004946
Első szerző:	Jenei Attila (biofizikus)
Cím:	HLA class I and II antigens are partially co-clustered in the plasma membrane of human lymphoblastoid cells / Jenei, A., Varga, S., Bene, L., Matyus, L., Bodnar, A., Bacso, Z., Pieri, C., Gaspar, R., Farkas, T., Damjanovich, S.
Dátum:	1997
ISSN:	0027-8424
Megjegyzések:	Major histocompatibility complex (MHC) class II molecules displayed clustered patterns at the surfaces of T (HUT-102B2) and B (JY) lymphoma cells characterized by interreceptor distances in the micrometer range as detected by scanning force microscopy of immunogold-labeled antigens. Electron microscopy revealed that a fraction of the MHC class II molecules was also heteroclustered with MHC class I antigens at the same hierarchical level as described by the scanning force microscopy data, after specifically and sequentially labeling the antigens with 30- and 15-nm immunogold beads. On JY cells the estimated fraction of co-clustered HLA II was 0.61, whereas that of the HLA I was 0.24. Clusterization of the antigens was detected by the deviation of their spatial distribution from the Poissonian distribution representing the random case. Fluorescence resonance energy transfer measurements also confirmed partial co-clustering of the HLA class I and II molecules at another hierarchical level characterized by the 2- to 10-nm Forster distance range and providing fine details of the molecular organization of receptors. The larger-scale topological organization of the MHC class I and II antigens may reflect underlying membrane lipid domains and may fulfill significant functions in cell-to-cell contacts and signal transduction.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban analysis Cell Membrane Energy Transfer Fluorescence Histocompatibility Antigens Class I Histocompatibility Antigens Class II Human Hungary immunology Lymphocytes Major Histocompatibility Complex Microscopy Microscopy, Electron Signal Transduction ultrastructure
Megjelenés:	Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 94 : 14 (1997), p. 7269-7274. -
További szerzők:	Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Bene László (1963-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Pieri, Carlo Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Farkas Tibor (kutató) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001049
035-os BibID:	(scopus)35448970162 (wos)000249715100018
Első szerző:	Székvölgyi Lóránt (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Cím:	Ribonucleoprotein-masked nicks at 50-kbp intervals in the eukaryotic genomic DNA / Lóránt Székvölgyi, Zsuzsa Rákosy, Bálint L. Bálint, Endre Kókai, László Imre, György Vereb, Zsolt Bacsó, Katalin Goda, Sándor Varga, Margit Balázs, Viktor Dombrádi, László Nagy, Gábor Szabó
Dátum:	2007
Megjegyzések:	By using a microscopic approach, field inversion single-cell gel electrophoresis, we show that preformed single-strand discontinuities are present in the chromatin of resting and proliferating mammalian and yeast cells. These single-strand breaks are primarily nicks positioned at approximately 50-kbp intervals throughout the entire genome that could be efficiently labeled in situ by DNA polymerase I holoenzyme but not by Klenow fragment and terminal transferase unless after ribonucleolytic treatments. The RNA molecules involved appear to comprise R-loops, recognized by the S9.6 RNA/DNA hybrid-specific antibody. By using the breakpoint cluster region of the Mixed Lineage Leukemia (MLL) gene as a model, we have found that the number of manifest nicks detected by FISH performed after field inversion single-cell gel electrophoresis depends on epigenetic context, but the difference between germ-line and translocated MLL alleles is abolished by protease treatment. Our data imply that the double-stranded genomic DNA is composed of contiguous rather than continuous single strands and reveal an aspect of higher-order chromatin organization with ribonucleoprotein-associated persistent nicks defining approximately 50-kbp domains.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chromatin loop RNA/DNA hybrid translocation
Megjelenés:	Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 104 : 38 (2007), p. 14964-14969. -
További szerzők:	Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Imre László (1979-) (biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: