CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048960
035-os BibID:(scopus)84897071551 (wos)000329862500181 (cikkazonosító)e84856
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Fluorescently Labeled Methyl-Beta-Cyclodextrin Enters Intestinal Epithelial Caco-2 Cells by Fluid-Phase Endocytosis / Ferenc Fenyvesi, Katalin Réti-Nagy, Zsolt Bacsó, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Judit Váradi, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Gábor Szabó, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 9 : 1 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004116
035-os BibID:(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:2008
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
P-glycoprotein
cyclodextrin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1