CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084780
035-os BibID:(cikkazonosító)987 (WOS)000535559500198 (Scopus)85083871362
Első szerző:Bartáné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:FTO intronic SNP strongly influences human neck adipocyte browning determined by tissue and PPARγ specific regulation : a transcriptome analysis / Bartáné Tóth Beáta, Arianti Rini, Shaw Abhirup, Vámos Attila, Veréb Zoltán, Póliska Szilárd, Győry Ferenc, Bacsó Zsolt, Fésüs László, Kristóf Endre Károly
Dátum:2020
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Brown adipocytes, abundant in deep-neck (DN) area in humans, are thermogenic with anti-obesity potential. FTO pro-obesity rs1421085 T-to-C SNP shifts differentiation program towards white adipocytes in subcutaneous fat. Human adipose-derived stromal cells were obtained from subcutaneous neck (SC) and DN fat of 9 donors, of which 3-3 carried risk-free (T/T), heterozygous or obesity-risk (C/C) FTO genotypes. They were differentiated to white and brown (long-term PPAR? stimulation) adipocytes, then global RNA sequencing was performed and differentially expressed genes (DEGs) were compared. DN and SC progenitors had similar adipocyte differentiation potential but differed in DEGs. DN adipocytes displayed higher browning features according to ProFAT or BATLAS scores and characteristic DEG patterns revealing associated pathways which were highly expressed (thermogenesis, interferon, cytokine, retinoic acid, with UCP1 and BMP4 as prominent network stabilizers) or downregulated (particularly extracellular matrix remodelling) compared to SC ones. Part of DEGs in either DN or SC browning was PPAR?-dependent. Presence of the FTO obesity-risk allele suppressed the expression of mitochondrial and thermogenesis genes with a striking resemblance between affected pathways and those appearing in ProFAT and BATLAS, underlining the importance of metabolic and mitochondrial pathways in thermogenesis. Among overlapping regulatory influences which determine browning and thermogenic potential of neck adipocytes, FTO genetic background has a so far not recognized prominence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocyte browning
differential gene expression patterns
deep-neck
PPARg
FTO obesity-risk allele
Megjelenés:Cells. - 9 : 4 (2020), p. 1-25. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Shaw, Abhirup (1992-) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
FIKP_20428-3_2018_FELITSTRAT
FIKP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-42
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078217
035-os BibID:(Wos)000437674103108
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:SGBS preadipocyte cell line can serve for human beige type of thermogenic browning adipocyte differentiation / A. Klusóczki, E. Kristóf, P. Fischer-Posovszky, M. Wabitsch, Z. Bacsó, L. Fésüs
Dátum:2018
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 8 : S1 (2018), p. 241-242. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077898
035-os BibID:(cikkazonosító)5823 (PMID)30967578 (WOS)000463869800025 (Scopus)85064055586
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:Differentiating SGBS adipocytes respond to PPAR gamma stimulation, irisin and BMP7 by functional browning and beige characteristics / Ágnes Klusóczki, Zoltán Veréb, Attila Vámos, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Zsolt Bacso, László Fésüs, Endre Kristóf
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-35. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-NK105046
OTKA
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM077512
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Interleukin-6 released from differentiating human beige adipocytes improves browning / Endre Kristóf, Ágnes Klusóczki, Roland Veress, Abhirup Shaw, Zsolt Sándor Combi, Klára Varga, Ferenc Győry, Zoltán Balajthy, Péter Bai, Zsolt Bacso, László Fésüs
Dátum:2019
ISSN:0014-4827
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes contribute significantly to the regulation of whole body energy expenditure and systemic metabolic homeostasis not exclusively by thermogenesis through mitochondrial uncoupling. Several studies have provided evidence in rodents that brown and beige adipocytes produce a set of adipokines ("batokines") which regulate local tissue homeostasis and have beneficial effects on physiological functions of the entire body. We observed elevated secretion of Interleukin (IL)-6, IL-8 and monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, but not tumor necrosis factor alpha (TNFα) or IL-1β pro-inflammatory cytokines, by ex vivo differentiating human beige adipocytes (induced by either PPARγ agonist or irisin) compared to white. Higher levels of IL-6, IL-8 and MCP-1 were released from human deep neck adipose tissue biopsies (enriched in browning cells) than from subcutaneous ones. IL-6 was produced in a sustained manner and mostly by the adipocytes and not by the undifferentiated progenitors. Continuous blocking of IL-6 receptor by specific antibody during beige differentiation resulted in downregulation of brown marker genes and increased morphological changes that are characteristic of white adipocytes. The data suggest that beige adipocytes adjust their production of IL-6 to reach an optimal level for differentiation in the medium enhancing browning in an autocrine manner.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 377 : 1-2 (2019), p. 47-55. -
További szerzők:Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Shaw, Abhirup (1992-) Combi Zsolt Varga Klára Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-NK105046
OTKA
OTKA-K123975
OTKA
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067761
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Browning-inducers modify the differentiation of human adipocytes from different anatomical sites and enhance their mitochondrial respiration / Kristóf Endre, Quang-Minh Doan-Xuan, Klusóczki Ágnes, Győry Ferenc, Póliska Szilárd, Bacsó Zsolt, Bai Péter, Fésüs László
Dátum:2016
Megjegyzések:Several studies highlighted the strong negative correlation between obesity and active brown adipose tissue amount in adult humans. There are at least two types of thermogenic fat depots, classical brown and beige, which have different origins and tissue distribution. We intended to clarify whether preadipocytes from different anatomical sites are capable of initiating a browning program in parallel with the enhancement of mitochondrial respiration in response to browning-inducers. Preadipocytes obtained from herniotomy (abdominal subcutaneous) or thyroid surgery ("deep neck" and cervical subcutaneous) and a human preadipocyte cell line (SGBS) were differentiated into white, brown (by BMP7 treatment) or beige (by irisin and clozapine administration or by a previously described cocktail) adipocytes. To assess browning, gene expression measurements and laser-scanning cytometry based morphology analysis were performed. Oxygen consumption was measured using an XF96 oxymeter. Differentiating adipocytes treated with browning-inducers had smaller lipid droplets, more mitochondrial DNA, higher mitochondrial respiration and contained more Ucp1 protein than white adipocytes. Browning adipocytes utilize more fatty acids by beta-oxidation and increase their respiration by activating a futile cycle of creatine metabolism. Next, we intend to identify molecular markers to characterize those preadipocytes that are capable to implement an effective browning program.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of World Mitochondria Society. - 2 : 2 (2016), p. 23. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:NK 105046
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066378
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Differentiating human beige adipocytes secrete cytokines ("batokines") / Endre Kristóf, Ágnes Klusóczki, Zsolt Combi, Roland Veress, Ferenc Győry, Szilárd Póliska, Zsolt Bacsó, László Fésüs
Dátum:2016
Megjegyzések:Several studies highlighted the strong negative correlation between obesity and metabolically active brown adipose tissue amount in adult humans. There are at least two types of thermogenic fat depots, classical brown and beige, which have different origins and tissue distribution. Beige adipocytes contribute to the regulation of systemic metabolic homeostasis not exclusively by thermogenesis and mitochondrial uncoupling. In the present study, we investigated the secretion of "batokines" by primary human brown and beige adipocytes and by human adipose tissue samples. Adipose-derived mesenchymal stem cells obtained from herniotomy (abdominal subcutaneous) or thyroid surgery ("deep neck" and cervical subcutaneous) and a human preadipocyte cell line (SGBS) were differentiated into white, brown (by BMP7 treatment) or beige (by irisin administration or by a previously described cocktail) adipocytes. Cytokine gene expression in browning adipocytes was determined by RNA sequencing. Conditioned differentiation media were collected during the replacement of the adipogenic cocktails and secreted IL-6, IL-8, TNF?, MCP-1 and IL1-? were measured by ELISA. IL-6, MCP-1 and IL-8 secretion was significantly higher by beige compared to white adipocytes. In contrast to BMP7 administration (when classical brown adipocyte differentiation occurs), irisin treatment (which induces beige adipocyte differentiation) resulted in an increased total IL-6, MCP-1 and IL-8 production. Media collected daily or after three day periods contained the same amount of IL-6 depending only on the phase of differentiation. This suggests that adipocytes adjusted their production of the cytokine to reach an optimal level in the medium. In the heterogeneous population of differentiating adipocytes, IL-6 containing vesicles could be visualized mostly in beige cells by Laser-scanning cytometry. In the future we intend to explore the functional significance of the produced "batokines".
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biokémia. - 40 : 3 (2016), p. 37. -
További szerzők:Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Combi Zsolt Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TRANSCOM IAPP 251506
FP7
MTA-DE
MTA
Apoptózis és Genomika Kutatócsoport
NK105046
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM066382
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Irisin modifies the differentiation program of subcutaneous human adipocytes and induces "browning" / E. K. Kristof, Q. M. Doan-Xuan, P. Bai, Z. Bacsó, L. Fésüs
Dátum:2014
ISSN:1742-464X
Megjegyzések:Although brown adipose tissue (BAT) can be found only in small amounts in the human body after infancy, recent studies revealed that it has a major importance in regulating the energy balance of the entire body. Its oxidative metabolism contributes to energy expenditure during cold exposure and diet or physical exercise induced thermogenesis by triggering the differentiation of"brown adipocyte-like" or "beige" cells interspersed in subcutaneous white adipose tissue depots in a process called "browning". A very strong negative correlation has been found between obesity and BAT amount in humans. Targeting the currently known and unknown regulatory systems of "browning" might open up better strategies to specifically stimulate BAT in obese individuals to aidweight reduction.Irisin is a recently identified peptide hormone which is cleaved from the Fndc5 transmembrane protein and induces a "browning" program in subcutaneous white adipose tissue in mouse models. In humans, however, an escalating debate revolves around the secretion and metabolic effects of irisin. Our aim was to clarify whether human recombinant irsin was able to induce a browning program on differentiating human adipocytes.Human primary preadipocytes obtained from herniotomy were differentiated into white or brown adipocytes with or without long or short-term irisin treatment. Expression of white, brown and general adipocyte markers were determined by RT Q-PCR,immunoblotting or immunocytochemistry and changes in morphology (size and number of lipid droplets, expression of Ucp1 and Cidea in situ) were visualized and quantified by Laser Scanning Cytometry. Functional analysis was carried out using a Seahorse Bioscience XF-96 Analyzer.Irisin administration during white adipogenic differentiation resulted in a significant overexpression of several brown adipocyte marker genes (UCP1, ELOVL3, CIDEA, CYC1, PGC1A). Irisin treated cells had more and smaller lipid droplets, more mitochondrial DNA, higher functional mitochondrial respiration and expressed more Ucp1 and Cidea in situ than the in vitro differentiated white adipocytes. We conclude that irisin treatment is able to induce a browning program in differentiating human subcutaneous white adipocytes in culture conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Browning
Irisin
Laser Scanning Cytometry
Megjelenés:Febs Journal 281 : Suppl. 1 (2014), p. 230. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA
Apoptózis és Genomika Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065903
035-os BibID:(Scopus)85030708620 (WOS)000392133700005
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Clozapine modifies the differentiation program of human adipocytes inducing browning / Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, Anitta Kinga Sárvári, Ágnes Klusóczki, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Zsolt Bacso, Péter Bai, Zoltán Balajthy, László Fésüs
Dátum:2016
Megjegyzések:Administration of second-generation antipsychotic drugs (SGAs) often leads to weight gain and consequent cardio-metabolic side effects. We observed that clozapine but not 6 other antipsychotic drugs reprogrammed the gene expression pattern of differentiating human adipocytes ex vivo, leading to an elevated expression of the browning marker gene UCP1, more and smaller lipid droplets and more mitochondrial DNA than in the untreated white adipocytes. Laser-scanning cytometry showed that up to 40% of the differentiating single primary and SGBS adipocytes had the characteristic morphological features of browning cells. Furthermore, clozapine significantly up-regulated ELOVL3, CIDEA, CYC1, PGC1A and TBX1 genes but not ZIC1 suggesting induction of the beige-like and not the classical brown phenotype. When we tested if browning induced by clozapine can be explained by its known pharmacological effect of antagonizing serotonin (5HT) receptors it was found that browning cells expressed 5HT receptors 2A, 1D, 7 and the up-regulation of browning markers was diminished in the presence of exogenous 5HT. Undifferentiated progenitors or completely differentiated beige or white adipocytes did not respond to clozapine administration. The clozapine induced beige cells displayed increased basal and oligomycin inhibited (proton leak) oxygen consumption but these cells showed a lower response to cAMP stimulus as compared to control beige adipocytes indicating that they are less capable to respond to natural thermogenic anti-obesity cues. Our data altogether suggest that novel pharmacological stimulation of these masked beige adipocytes can be a future therapeutic target for treatment of SGA-induced weight gain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocita
beige
clozapine
lézer-pásztázó citometria
elhízás
szerotonin
termogenezis
Megjelenés:Translational Psychiatry. - 6 : 11 (2016), p. 1-12. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Sárvári Anitta Kinga (1984-) (biológus) Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TRANSCOM IAPP 251506
FP7
MTA-DE
MTA
Apoptózis és Genomika Kutatócsoport
K108308
OTKA
NK105046
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061340
035-os BibID:(Cikkazonosító)12540 (WOS)000358542000001 (Scopus)84938152220
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Laser-scanning cytometry can quantify human adipocyte browning and proves effectiveness of irisin / Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, Péter Bai, Zsolt Bacso, László Fésüs
Dátum:2015
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Laser-scanning cytometry is presented as a tool allowing population scale analysis of ex vivo human brown adipogenic differentiation. It combines texture analysis and detection of Ucp1 protein content in single brown adipocytes of mixed cell populations with gene expression pattern and functional characteristics of browning. Using this method we could validate mouse data in human samples demonstrating the effectiveness of irisin to induce "beige" differentiation of subcutaneous white adipocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 5 (2015), p. 1-9. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM060597
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Second generation antipsychotic (SGA) drugs modify the differentiation program of human adipocytes inducing 'browning' markers / E. Kristof, D. Minh, A. Sarvari, Z. Balajthy, Z. Bacso, L. Fesus
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:FEBS journal 280 : 1 (2013), p. 289. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Sárvári Anitta Kinga (1984-) (biológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.