CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076545
035-os BibID:(WoS)000461584100005 (Scopus)85062210557
Első szerző:Budai Zsófia (biológus, molekuláris biológus)
Cím:Macrophages engulf apoptotic and primary necrotic thymocytes through similar phosphatidylserine-dependent mechanisms / Budai Zsófia, Ujlaky-Nagy László, Kis Gréta Nikoletta, Antal Miklós, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Szondy Zsuzsa, Sarang Zsolt
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:One of the major roles of professional phagocytes is the removal of dead cells in the body. We know less about the clearance of necrotic cells than apoptotic cell phagocytosis, despite the fact that both types of dead cells need to be cleared together, and necrotic cells appear often in pathological settings. In the present study, we examined phagocytosis of heat- or H2O2-killed necrotic and apoptotic thymocytes by mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in vitro, and found that the two cell types are engulfed at equal efficiency and compete with each other when added together to BMDMs. Phagocytosis of both apoptotic and necrotic thymocytes was decreased by (i) blocking phosphatidylserine on the surface of dying cells; (ii) inhibition of Mer tyrosine kinase, Tim-4, integrin ?3 receptor signaling, or Rac1 activity; or (iii) using BMDMs deficient for transglutaminase 2. Stimulation of liver X, retinoid X, retinoic acid or glucocorticoid nuclear receptors in BMDMs enhanced not only apoptotic, but also necrotic cell uptake. Electron microscopic analysis of the engulfment process revealed that the morphology of phagosomes and the phagocytic cup formed during the uptake of dying thymocytes is similar for apoptotic and necrotic cells. Our data indicate that apoptotic and necrotic cells are cleared via the same mechanisms, and removal of necrotic cells in vivo can be facilitated by molecules known to enhance the uptake of apoptotic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
macrophages
phagocytosis
primary necrosis
apoptosis
phosphatidylserine
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 (2019), p. 446-456. -
További szerzők:Ujlaky-Nagy László (1977-) (biofizikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072110
035-os BibID:(WoS)000422751600012 (Scopus)85044680054 (PubMed)29343442
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The Transcription Factor STAT6 Mediates Direct Repression of Inflammatory Enhancers and Limits Activation of Alternatively Polarized Macrophages / Czimmerer Zsolt, Daniel Bence, Horvath Attila, Rückerl Dominik, Nagy Gergely, Kiss Mate, Peloquin Matthew, Budai Marietta M., Cuaranta-Monroy Ixchelt, Simandi Zoltan, Steiner Laszlo, Nagy Bela, Poliska Szilard, Banko Csaba, Bacso Zsolt, Schulman Ira G., Sauer Sascha, Deleuze Jean-Francois, Allen Judith E., Benko Szilvia, Nagy Laszlo
Dátum:2018
ISSN:1074-7613
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunity. - 48 : 1 (2018), p. 75-90. -
További szerzők:Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Rückerl, Dominik Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Máté Peloquin, Matthew Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Steiner László Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Schulman, Ira G. Sauer, Sascha Deleuze, Jean-Francois Allen, Judith E. Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K100196
OTKA
K111941
OTKA
K116855
OTKA
K109429
OTKA
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101761
035-os BibID:(cikkazonosító)5175 (scopus)85129602867 (wos)000795260800001
Első szerző:Lénárt Kinga (biológus)
Cím:Tissue Transglutaminase Knock-Out Preadipocytes and Beige Cells of Epididymal Fat Origin Possess Decreased Mitochondrial Functions Required for Thermogenesis / Lénárt Kinga, Bankó Csaba, Ujlaki Gyula, Póliska Szilárd, Kis Gréta, Csősz Éva, Miklós Antal, Bacso Zsolt, Bai Péter, Fésüs László, Mádi András
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 9 (2022), p. 5175. -
További szerzők:Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078795
035-os BibID:(cikkazonosító)8250 (WOS)000469913200030 (Scopus)85066634106
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Amino-isocyanoacridines : Novel, Tunable Solvatochromic Fluorophores as Physiological pH Probes / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, Sándor Lajos Kovács, Csaba Bankó, Zsolt Bacsó, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 (2019), p. 1-39. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073109
Első szerző:Nagy Zsolt
Cím:MICAN, a new fluorophore for vital and non-vital staining of human cells / Nagy Zsolt, Nagy Miklós, Kiss Alexandra, Rácz Dávid, Barna Beatrix, Könczöl Péter, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Kéki Sándor, Banfalvi Gaspar, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2018
ISSN:0887-2333
Megjegyzések:Fluorescence time-lapse microscopy is in connection with the invasive properties of fluorochrome applied, andwith the toxicity of the excitation energy and wavelength of the dye itself. Experiments with the newly synthesizedfluorescent dye 1-N-methylamino-5-isocyanonaphthalene (MICAN) served to test its cytotoxicity onhuman HaCaT keratinocyte cell cultures. Experiments related to staining capability were performed with paraformaldehyde(PFA) fixed cells and observed with fluorescence microscope. It was assumed that the fluorophore1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) and especially its N-methylamino derivative MICAN, containingcondensed aromatic rings could serve as a nonselective fluorescent dye capable to stain cellular structures offixed, living, damaged and dead cells. This notion was confirmed by the MICAN staining of cytoplasmic proteinsprimarily rough endoplasmic reticulum (RER), smooth endoplasmic reticulum (SEM) and less efficiently nuclearproteins suggesting the involvement of staining of subcellular structures involved in protein synthesis. MICANwas not only well tolerated by living cells but turned out to be a strong heterochromatin and RER staining agent.This led to the development of a MICAN staining protocol for native and living samples. Relative to otherfluorescent dyes, MICAN is not only useful but also cost-effective. Toxicology tests were performed using 30, 10,5, 0.5 ?g/ml MICAN concentrations. Time-lapse videomicroscopy at near-infrared (NIR) illumination has beenused for the examination of MICAN effect on cell division. It was found that MICAN as a vital stain had nosignificant harmful effect on HaCaT cells. MICAN turned out to be a non-toxic, highly quantum-efficient vitalstain with minimal, or no photobleaching, and can be applied to co-stain with propidium-iodide due the strongspectral separation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fluorescence imaging
Solvatochromism
Vital staining
Isocyanide
MICAN
Megjelenés:Toxicology In Vitro. - 48 (2018), p. 137-145. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Barna Beatrix Könczöl Péter (1972-) (nemesítő) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
116465
OTKA
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078736
035-os BibID:(cikkazonosító)439 (WoS)000470936500002 (Scopus)85066852272
Első szerző:Sághy Tibor
Cím:Loss of Transglutaminase 2 Sensitizes for DietInduced Obesity-Related Inflammation and Insulin Resistance due to Enhanced Macrophage c-Src Signaling / Tibor Sághy, Krisztina Köröskényi, Krisztina Hegedűs, Miklós Antal, Csaba Bankó, Zsolt Bacsó, Attila Papp, Rinke Stienstra, Zsuzsa Szondy
Dátum:2019
ISSN:2041-4889
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 10 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Köröskényi Krisztina (1979-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hegedűs Krisztina Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Papp Attila (1976-) (fizikus) Stienstra, Rinke Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
124244
Egyéb
PD124594
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM112447
035-os BibID:(WoS)001017061900001 (Scopus)85163667515
Első szerző:Skopál Adrienn (gyógyszerész)
Cím:Adenosine A2A Receptor Activation Regulates Niemann-Pick C1 Expression and Localization in Macrophages / Skopál Adrienn, Ujlaki Gyula, Gerencsér Attila Tibor, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Ciruela Francisco, Virág László, Haskó György, Kókai Endre
Dátum:2023
ISSN:1467-3045
Megjegyzések:Adenosine plays an important role in modulating immune cell function, particularly T cells and myeloid cells, such as macrophages and dendritic cells. Cell surface adenosine A(2A) receptors (A(2A)R) regulate the production of pro-inflammatory cytokines and chemokines, as well as the proliferation, differentiation, and migration of immune cells. In the present study, we expanded the A(2A)R interactome and provided evidence for the interaction between the receptor and the Niemann-Pick type C intracellular cholesterol transporter 1 (NPC1) protein. The NPC1 protein was identified to interact with the C-terminal tail of A(2A)R in RAW 264.7 and IPMCYRILLIC CAPITAL LETTER EF cells by two independent and parallel proteomic approaches. The interaction between the NPC1 protein and the full-length A(2A)R was further validated in HEK-293 cells that permanently express the receptor and RAW264.7 cells that endogenously express A(2A)R. A(2A)R activation reduces the expression of NPC1 mRNA and protein density in LPS-activated mouse IPMCYRILLIC CAPITAL LETTER EF cells. Additionally, stimulation of A(2A)R negatively regulates the cell surface expression of NPC1 in LPS-stimulated macrophages. Furthermore, stimulation of A(2A)R also altered the density of lysosome-associated membrane protein 2 (LAMP2) and early endosome antigen 1 (EEA1), two endosomal markers associated with the NPC1 protein. Collectively, these results suggested a putative A(2A)R-mediated regulation of NPC1 protein function in macrophages, potentially relevant for the Niemann-Pick type C disease when mutations in NPC1 protein result in the accumulation of cholesterol and other lipids in lysosomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Issues in Molecular Biology. - 45 : 6 (2023), p. 4948-4969. -
További szerzők:Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Gerencsér Attila Tibor (1999-) (orvos) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Ciruela, Francisco Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.