CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004830
035-os BibID:WOS:000223675800046
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Membrane topography of HLA I, HLA II, and ICAM-1 is affected by IFN-gamma in lipid rafts of uveal melanomas / László Bene, Andrea Bodnár, Sándor Damjanovich, György Vámosi, Zsolt Bacsó, János Aradi, András Berta, Judit Damjanovich
Dátum:2004
Megjegyzések:The lateral distribution and colocalization of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 proteins was studied for the first time in the plasma membrane of two human uveal melanoma cell lines, OCM-1 and OCM-3. Our fluorescence resonance energy transfer and confocal laser scanning microscopic experiments revealed that these molecules are mostly confined to the same membrane regions, where they form similar protein patterns (homo- and hetero-associates) to those found previously on other cell types of lymphoid as well as colorectal carcinoma origin. Confocal microscopic colocalization experiments with GM(1) gangliosides and the GPI-anchored CD59 molecules showed enrichment of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 molecules in specific membrane domains (lipid rafts) excluding the transferrin receptor. IFN-gamma remarkably increased the expression levels of these molecules and rearranged their association patterns, which can affect the adoptive immune response of effector cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antigens
Biophysics
Carcinoma
Cell Line
Cells
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Humans
Hungary
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interferon Type II
Melanoma
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy,Confocal
Proteins
Research
Support
Uveal Neoplasms
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 322 : 2 (2004), p. 678-683. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055851
035-os BibID:(scopus)84949232854
Első szerző:Doan-Xuan, Quang-Minh (biofizikus)
Cím:FRET Imaging by Laser Scanning Cytometry on Large Populations of Adherent Cells / Quang-Minh Doan-Xuan, Nikoletta Szalóki, Katalin Tóth, János Szöllősi, Zsolt Bacso, György Vámosi
Dátum:2014
ISSN:1934-9297 1934-9300
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Protocols in Cytometry. - Suppl. 70. (2014), p. [1-29]. -
További szerzők:Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Tóth Katalin (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036994
Első szerző:Doan-Xuan, Quang-Minh (biofizikus)
Cím:Fluorescence resonance energy transfer analysis of nuclear proteins by laser scanning cytometry / Doan Xuan Quang Minh, Nikoletta Szalóki, György Vámosi, Zsolt Bacsó
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
FRET
Laser scanning cytometry
Fos
Jun
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal : with Biophysics Letter. - 40 : 1 (2011), p. 124-125. -
További szerzők:Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004849
035-os BibID:WOS:000188796800035
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Kv1.3 potassium channels are localized in the immunological synapse formed between cytotoxic and target cells / Panyi, G., Vamosi, G., Bacso, Z., Bodnar, A., Bagdany, M., Varga, Z., Gaspar, R., Matyus, L., Damjanovich, S.,
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kv1.3 Potassium Channel
Potassium
Potassium Channels
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 101 : 5 (2004), p. 1285-1290. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bagdány Miklós Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050053
Első szerző:Szalóki Nikoletta (biológus)
Cím:High throughput FRET analysis of protein-protein interactions by slide-based imaging laser scanning cytometry / Nikoletta Szalóki, Quang Minh Doan-Xuan, János Szöllősi, Katalin Tóth, György Vámosi, Zsolt Bacsó
Dátum:2013
Megjegyzések:Laser scanning cytometry (LSC) is a slide-based technique combining advantages of flow and image cytometry: automated, high-throughput detection of optical signals with subcellular resolution. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) is a spectroscopic method often used for studying molecular interactions and molecular distances. FRET has been measured by various microscopic and flow cytometric techniques. We have developed a protocol for a commercial LSC instrument to measure FRET on a cell-by-cell or pixel-by-pixel basis on large cell populations, which adds a new modality to the use of LSC. As a reference sample for FRET, we used a fusion protein of a single donor and acceptor (ECFP-EYFP connected by a seven-amino acid linker) expressed in HeLa cells. The FRET efficiency of this sample was determined via acceptor photobleaching and used as a reference value for ratiometric FRET measurements. Using this standard allowed the precise determination of an important parameter (the alpha factor, characterizing the relative signal strengths from a single donor and acceptor molecule), which is indispensable for quantitative FRET calculations in real samples expressing donor and acceptor molecules at variable ratios. We worked out a protocol for the identification of adherent, healthy, double-positive cells based on light-loss and fluorescence parameters, and applied ratiometric FRET equations to calculate FRET efficiencies in a semi-automated fashion. To test our protocol, we measured the FRET efficiency between Fos-ECFP and Jun-EYFP transcription factors by LSC, as well as by confocal microscopy and flow cytometry, all yielding nearly identical results. Our procedure allows for accurate FRET measurements and can be applied to the fast screening of protein interactions. A pipeline exemplifying the gating and FRET analysis procedure using the CellProfiler software has been made accessible at our web site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acceptor molecules
analysis
article
Biophysics
cell biology
Cells
Confocal
Confocal microscopy
cytometry
Energy Transfer
ENERGY-TRANSFER
FLOW
Flow Cytometry
Fluorescence
FLUORESCENCE RESONANCE
Fluorescence Resonance Energy Transfer
FRET
Hela Cells
Hungary
Image Cytometry
Laser Scanning Cytometry
Microscopy
molecular interaction
MOLECULAR-INTERACTIONS
Photobleaching
PROTEIN INTERACTIONS
protein protein interaction
Protein-protein interactions
Research
Research Support
resonance energy transfer
Software
Support
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 83 : 9 (2013), p. 818-829. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K 77600
OTKA
K 103965
OTKA
NK 101337
OTKA
K 75752
OTKA
CK78179
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023604
Első szerző:Vámosi György (biofizikus)
Cím:Kv1.3 potassium channels are localized in the immunological synapse formed between cytotoxic and target cells / Gyorgy Vamosi, Zsolt Bacsó, Andrea Bodnár, Miklos Bagdany, Zoltan Varga, Rezso Gaspar, Laszlo Matyus,Sandor Damjanovich, Gyorgy Panyi
Dátum:2004
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
immune synapse
Kv1.3 potassium channel
FRET
confocal microscopy
Megjelenés:Biophysical Journal. Abstracts - 86 : 1 (2004), p. 540A. -
További szerzők:Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bagdány Miklós Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1