CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053410
Első szerző:Kolozsvári Bence Lajos (szemész)
Cím:Cornealis endothelialis sejtsűrűség meghatározása spekulár- és konfokális korneamikroszkóppal / Kolozsvári Bence, Németh Gábor, Vajas Attila, Berta András, Módis László
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Szemészet. - 144 : Suppl. 1 (2007), p. 60-61. -
További szerzők:Németh Gábor (1975-) (szemész) Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM088756
Első szerző:Losonczy Gergely (szemész)
Cím:Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében / Losonczy Gergely, Orosz Orsolya, Vajas Attila, Takács Lili, Csutak Adrienne, Fodor Mariann, Kolozsvári Bence, Resch Miklós, Sényi Katalin, Lesch Balázs, Szabó Viktória, Berta András, Balogh István
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Szemészet. - 157 : 2 (2020), p. 156-163. -
További szerzők:Orosz Orsolya (1989-) (molekuláris biológus) Vajas Attila (1973-) (szemész) Takács Lili (1969-) (szemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Fodor Mariann (1975-) (szemész) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Resch Miklós D. Sényi Katalin Lesch Balázs Szabó Viktória Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081345
Első szerző:Losonczy Gergely (szemész)
Cím:Nem-szindrómás myopia vagy más betegség? / Losonczy Gergely, Orosz Orsolya, Vajas Attila, Takács Lili, Csutak Adrienne, Kolozsvári Bence, Fodor Mariann, Resch Miklós, Sényi Katalin, Lesch Balázs, Balogh István, Szabó Viktória, Berta András
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Szemészet. - 154 (2017), p. 50-51. -
További szerzők:Orosz Orsolya (1989-) (molekuláris biológus) Vajas Attila (1973-) (szemész) Takács Lili (1969-) (szemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Fodor Mariann (1975-) (szemész) Resch Miklós D. Sényi Katalin Lesch Balázs Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Szabó Viktória Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042063
Első szerző:Losonczy Gergely (szemész)
Cím:Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients / Gergely Losonczy, Attila Vajas, Lili Takács, Erika Dzsudzsák, Ágnes Fekete, Éva Márhoffer, László Kardos, Éva Ajzner, Begoña Hurtado, Pablo Garcia de Frutos, András Berta, István Balogh
Dátum:2012
Megjegyzések:Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly in the developed world. Numerous genetic factors contribute to the development of the multifactorial disease. We performed a case-control study to assess the risk conferred by known and candidate genetic polymorphisms on the development of AMD. We searched for genetic interactions and for differences in dry and wet AMD etiology. We enrolled 213 patients with exudative, 67 patients with dry AMD and 106 age and ethnically matched controls. Altogether 12 polymorphisms in Apolipoprotein E, complement factor H, complement factor I, complement component 3, blood coagulation factor XIII, HTRA1, LOC387715, Gas6 and MerTK genes were tested. No association was found between either the exudative or the dry form and the polymorphisms in the Apolipoprotein E, complement factor I, FXIII and MerTK genes. Gas6 c.834+7G>A polymorphism was found to be significantly protective irrespective of other genotypes, reducing the odds of wet type AMD by a half (OR = 0.50, 95%CI: 0.26-0.97, p = 0.04). Multiple regression models revealed an interesting genetic interaction in the dry AMD subgroup. In the absence of C3 risk allele, mutant genotypes of both CFH and HTRA1 behaved as strongly significant risk factors (OR = 7.96, 95%CI: 2.39 = 26.50, p = 0.0007, and OR = 36.02, 95%CI: 3.30-393.02, p = 0.0033, respectively), but reduced to neutrality otherwise. The risk allele of C3 was observed to carry a significant risk in the simultaneous absence of homozygous CFH and HTRA1 polymorphisms only, in which case it was associated with a near-five-fold relative increase in the odds of dry type AMD (OR = 4.93, 95%CI: 1.98-12.25, p = 0.0006). Our results suggest a protective role of Gas6 c.834+7G>A polymorphism in exudative AMD development. In addition, novel genetic interactions were revealed between CFH, HTRA1 and C3 polymorphisms that might contribute to the pathogenesis of dry AMD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 7 : 11 (2012), p. e50181. -
További szerzők:Vajas Attila (1973-) (szemész) Takács Lili (1969-) (szemész) Dzsudzsák Erika Fekete Ágnes Márhoffer Éva Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Hurtado, Begona de Frutos, Pablo Garcia Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM010492
Első szerző:Losonczy Gergely (szemész)
Cím:Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients / Gergely Losonczy, Ágnes Fekete, Zoltan Voko , Lili Takacs, Ildiko Kaldi, Eva Ajzner, Marta Kasza, Attila Vajas, Andras Berta, Istvan Balogh
Dátum:2011
ISSN:0001-639X (Print)
Megjegyzések:Recent studies strongly support the role of genetic factors in the aetiology of age-related macular degeneration (AMD). We investigated the frequency of Tyr402His polymorphism of the complement factor H (CFH) gene, Ser69Ala polymorphism at LOC387715, rs11200638 polymorphism of the HTRA1 gene and different apolipoprotein E (ApoE) alleles in Hungarian patients with AMD in order to determine the disease risk conferred by these factors. Methods: In a case-control study, we performed clinical and molecular genetic examination of 105 AMD patients (48 patients in the early and 57 in the late subgroup) and 95 unrelated healthy controls. Detailed patient histories were recorded with the use of a questionnaire focusing on known risk factors for AMD. Results: In the early AMD subgroup, homozygous CFH, LOC387715 or HTRA1 polymorphisms conferred a 4.9-fold (95% confidence interval [CI] 1.7-14.2), 7.4-fold (95% CI 2.1-26.2) or 10.1-fold (95% CI 2.5-40.8) risk of disease, respectively. In the late AMD subgroup, carriers of two CFH, LOC387715 or HTRA1 risk alleles were at 10.7-fold (95% CI 3.7-31.0), 11.3-fold (95% CI 3.2-40.4) or 13.5-fold (95% CI 3.3-55.4) greater disease risk, respectively. Two CFH and one LOC387715 risk alleles in combination conferred a 15.0-fold (95% CI 3.2-71.0) increase in risk, whereas two LOC387715 risk alleles combined with one CFH risk allele was associated with a 14.0-fold (95% CI 2.1-95.1) increased risk for late AMD. ApoE alleles neither increased disease risk nor proved to be protective. Conclusions: The CFH, LOC387715 and HTRA1 polymorphisms are strongly associated with the development of AMD in the Hungarian population. The association is particularly pronounced when homozygous risk alleles are present and in the late stages of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Ophthalmologica. - 89 : 3 (2011), p. 255-262. -
További szerzők:Fekete Ágnes Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Káldi Ildikó (szemész) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kasza Márta Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM053243
Első szerző:Módis László (szemész szakorvos, kontaktológus)
Cím:Pentacam (komplett elülső szegmentum elemző készülék) / Módis László, Vajas Attila, Tóth Enikő, Kolozsvári Bence, Berta András
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Szemészet. - 141 (2004), p. 343-349. -
További szerzők:Vajas Attila (1973-) (szemész) Tóth Enikő Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM027972
Első szerző:Módis László (szemész szakorvos, kontaktológus)
Cím:Keratometry evaluations with the pentacam high resolution in comparison with the automated keratometry and conventional corneal topography / László Módis, Eszter Szalai, Bence Kolozsvári, Gábor Németh, Attila Vajas, András Berta
Dátum:2012
ISSN:0277-3740
Megjegyzések:To determine the reliability and repeatability of keratometry (K) measurements obtained with the Pentacam high resolution (HR), automated keratometry, and corneal topography systems. METHODS: : The right eyes of 46 healthy subjects were examined prospectively. Keratometry measurements in the flat (Kf) and steep (Ks) meridians were taken by 2 independent investigators with the Pentacam HR (Oculus, Wetzlar, Germany) followed by automated keratorefractometry (KR-8100; Topcon, Tokyo, Japan), and corneal topography (TMS-4; Tomey, Erlangen, Germany). RESULTS: : The mean K readings of the Pentacam HR, automated keratometry, and corneal topography were 43.40/43.34 diopter (D), 43.99/43.98 D, and 43.80/43.83 D, respectively. The difference between the values was statistically significant (P < 0.0001, repeated measures analysis of variance). Strong significant correlation was observed between the Pentacam HR and keratometry (Kf: r = 0.952/0.954; Ks: r = 0.845, Spearman rank test), and Pentacam HR and corneal topography (Kf: r = 0.933/0.930; Ks: r = 0.838/0.829) (P < 0.0001). No significant difference was presented between the 2 investigators for any of the instruments (P = 0.215-0.983). Moreover, high correlation was found between the K readings of the observers (interoperator intraclass correlation coefficients ranged from 0.95 to 0.99). CONCLUSIONS: : The Pentacam HR provided reliable K measurements in clinical practice in comparison with an automated keratometer and a corneal topographer. Based on the results, for patient follow-up, one keratometry device is recommended.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cornea 31 : 1 (2012), p. 36-41. -
További szerzők:Szalai Eszter (1984-) (orvos) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Németh Gábor (1975-) (szemész) Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM013592
Első szerző:Németh Gábor (szemész)
Cím:Assessment and reproducibility of anterior chamber depth measurement with anterior segment optical coherence tomography compared with immersion ultrasonography / Nemeth G., Vajas A., Tsorbatzoglou A., Kolozsvari B., Modis L. Jr., Berta A.
Dátum:2007
ISSN:0886-3350
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cataract and Refractive Surgery. - 33 : 3 (2007), p. 443-447. -
További szerzők:Vajas Attila (1973-) (szemész) Tsorbatzoglou, Alexis (1970-) (szemész) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM013590
Első szerző:Németh Gábor (szemész)
Cím:Anterior chamber depth measurements in phakic and pseudophakic eyes : pentacam versus ultrasound device / Nemeth G., Vajas A., Kolozsvari B., Berta A., Modis L. Jr.
Dátum:2006
ISSN:0886-3350
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cataract and Refractive Surgery. - 32 : 8 (2006), p. 1331-1335. -
További szerzők:Vajas Attila (1973-) (szemész) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013587
Első szerző:Németh Gábor (szemész)
Cím:Comparison of central corneal thickness measurements with a new optical device and a standard ultrasonic pachymeter / Nemeth G., Tsorbatzoglou A., Kertesz K., Vajas A., Berta A., Modis L. Jr.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cataract and Refractive Surgery. - 32 : 3 (2006), p. 460-463. -
További szerzők:Tsorbatzoglou, Alexis (1970-) (szemész) Kertész K. Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM010614
Első szerző:Németh Gábor (szemész)
Cím:Elülső szegmentum optikai koherencia tomográf alkalmazása a szemészetben / Németh Gábor, Módis László, Kolozsvári Bence, Vajas Attila, Berta András
Dátum:2009
ISSN:0039-8101
Megjegyzések:Célunk volt egy új vizsgálóeszköz, az elülső szegmentum optikai koherencia tomográf (OCT) vizsgálati lehetőségeinek felmérése az elülső szegmentum műtétei előtt és után. Módszerek: A Visante OCT-t saját klinikai gyakorlatunkban alkalmaztuk elülső szegmentum különböző elváltozások során, az alábbi vizsgálati csoportok szerint: cornea, elülső csarnok, iris, szemlencse. Ezenkívül meghatároztuk az elülső csarnok mélységét 41 beteg 60 phakiás szemén (életkor: 59,95?16,39 év), és az eredményeinket összehasonlítottuk egy standard szemészeti UH (UltraScan Imaging System, Alcon Laboratories) eredményeivel, immerziós technikával végzett mérés mellett. Eredmények: A Visante OCT-vel nyert felvételeken a cornea, az elülső csarnok, az iris és a szemlencse elváltozásait vizsgáltuk. Saját méréseink alapján elülső szegmentum optikai koherencia tomográfiával mérve a centrális ACD 3,12?0,33 mm, immerziós A-scan ultrahang segítségével mérve pedig 2,98?0,33 mm volt (p=0,02), a két módszer mérési eredményei jól korreláltak egymással (r=0,732; p<0,0001). Következtetések: Az elülső szegmentum OCT egy új, gyors, non-kontakt módon működő diagnosztikus képalkotó eszköz a szemészetben. Segítségével a szem elülső szegmentumáról kapunk számos diagnosztikus esetben jól használható részletes morfológiai információt, akár szemitranszparens cornea esetén is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Szemészet. - 146 : 2 (2009), p. 53-58. -
További szerzők:Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM068906
Első szerző:Orosz Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X / Orsolya Orosz, István Rajta, Attila Vajas, Lili Takács, Adrienne Csutak, Mariann Fodor, Bence Kolozsvári, Miklós Resch, Katalin Sényi, Balázs Lesch, Viktória Szabó, András Berta, István Balogh, Gergely Losonczy
Dátum:2017
ISSN:0146-0404
Megjegyzések:Purpose: Rare interchange haplotypes in exon 3 of the OPN1LW and OPN1MW opsin genes cause X-linked myopia, color vision defect, and cone dysfunction. The severity of the disease varies on a broad scale from nonsyndromic high myopia to blue cone monochromatism. Here, we describe a new genotype?phenotype correlation attributed to rare exon 3 interchange haplotypes simultaneously present in the long- and middle-wavelength sensitive opsin genes (L- and M-opsin genes).Methods: A multigenerational family with X-linked high myopia and cone dystrophy was investigated.Results: Affected male patients had infantile onset myopia with normal visual acuity and color vision until their forties. Visual acuity decreased thereafter, along with the development of severe protan and deutan color vision defects. A mild decrease in electroretinography response of cone photoreceptors was detected in childhood, which further deteriorated in middle-aged patients. Rods were also affected, however, to a lesser extent than cones. Clinical exome sequencing identified the LVAVA and MVAVA toxic haplotypes in the OPN1LW and OPN1MW opsin genes, respectively.Conclusion: Here, we show that LVAVA haplotype of the OPN1LW gene and MVAVA haplotype of the OPN1MW gene cause apparently nonsyndromic high myopia in young patients but lead to progressive cone?rod dystrophy with deuteranopia and protanopia in middle-aged patients corresponding to a previously unknown disease course. To the best of our knowledge, this is the first report on the joint effect of these toxic haplotypes in the two opsin genes on chromosome X.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
X-linked high myopia
cone dystrophy
LVAVA
Megjelenés:Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 58 : 3 (2017), p. 1834-1842. -
További szerzők:Rajta István (1970-) (fizikus) Vajas Attila (1973-) (szemész) Takács Lili (1969-) (szemész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Fodor Mariann (1975-) (szemész) Kolozsvári Bence Lajos (1977-) (szemész) Resch Miklós D. Sényi Katalin Lesch Balázs Szabó Viktória Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Losonczy Gergely (1977-) (szemész)
Pályázati támogatás:OTKA K109076
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.