Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM001503
Első szerző:	Szatmári István (biológus)
Cím:	PPARgamma regulates the function of human dendritic cells primarily by altering lipid metabolism / Szatmári I., Törőcsik D., Agostini M., Nagy T., Gurnell M., Barta E., Chatterjee K., Nagy L.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Blood 110 : 9 (2007), p. 3271-3279. -
További szerzők:	Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Agostini, Maura Nagy Tibor (orvos) Gurnell, Mark Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Chatterjee, Krishna Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM012851
Első szerző:	Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:	Activation of liver X receptor sensitizes human dendritic cells to inflammatory stimuli / Törőcsik, D., Baráth, M., Benkő, Sz., Széles, L., Dezső, B., Póliska, Sz., Hegyi, Z., Homolya, L., Szatmári, I., Lányi, Á., Nagy, L.
Dátum:	2010
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	The Journal of Immunology. - 184 : 10 (2010), p. 5456-5464. -
További szerzők:	Baráth Mónika (1980-) (Phd hallgató) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hegyi Zoltán Homolya László Szatmári István (1971-) (biológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K 06377 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A HOFI/SH3PXD2B aktin citoszkeletont szabályozó új adaptor fehérje funkcionális vizsgálata The role of the novel adaptor HOFI/SH3PXD2B in the regulation of the actin cytoskeleton
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033821
035-os BibID:	(WoS)000300876300003 (Scopus)84857734407
Első szerző:	Tsakiris, Ioannis (orvos)
Cím:	Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells / Tsakiris I., Torocsik D., Gyongyosi A., Dozsa A., Szatmari I., Szanto A., Soos G., Nemes Z., Igali L., Marton I., Takats Z., Nagy L., Dezso B.
Dátum:	2012
ISSN:	0023-6837
Megjegyzések:	Granulomatous inflammations, characterized by the presence of activated macrophages (MAs) forming epithelioid cell (EPC) clusters, are usually easy to recognize. However, in ambiguous cases the use of a MA marker that expresses selectively in EPCs may be needed. Here, we report that carboxypeptidase-M (CPM), a MA-differentiation marker, is preferentially induced in EPCs of all granuloma types studied, but not in resting MAs. As CPM is not expressed constitutively in MAs, this allows utilization of CPM-immunohistochemistry in diagnostics of minute granuloma detection when dense non-granulomatous MAs are also present. Despite this rule, hardly any detectable CPM was found in advanced/active tubercle caseous disease, albeit in early tuberculosis granuloma, MAs still expressed CPM. Indeed, in vitro both the CPM-protein and -mRNA became downregulated when MAs were infected with live mycobacteria. In vitro, MA-CPM transcript is neither induced remarkably by interferon-γ, known to cause classical MA activation, nor by IL-4, an alternative MA activator. Instead, CPM is selectively expressed in lipid-laden MAs, including the foam cells of atherosclerotic plaques, xanthomatous lesions and lipid pneumonias. By using serum, rich in lipids, and low-density lipoprotein (LDL) or VLDL, CPM upregulation could be reproduced in vitro in monocyte-derived MAs both at transcriptional and protein levels, and the increase is repressed under lipid-depleted conditions. The microarray analyses support the notion that CPM induction correlates with a robust progressive increase in CPM gene expression during monocyte to MA maturation and dendritic cell (DC) differentiation mediated by granulocyte-MA-colony-stimulating factor+IL-4. M-CSF alone also induced CPM. These results collectively indicate that CPM upregulation in MAs is preferentially associated with increased lipid uptake, and exposure to CSF, features of EPCs, also. Therefore, CPM-immunohistochemistry is useful for granuloma and foam MA detections in tissue sections. Furthermore, the present data offer CPM for the first time to be a novel marker and cellular player in lipid uptake and/or metabolism of MAs by promoting foam cell formation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk open access article
Megjelenés:	Laboratory Investigation. - 92 : 3 (2012), p. 345-361. -
További szerzők:	Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Igali László Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Takáts Zoltán Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: