CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104605
035-os BibID:(WoS)000924581500008 (Scopus)85141332501
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The epigenetic state of IL-4-polarized macrophages enables inflammatory cistromic expansion and extended synergistic response to TLR ligands / Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Daniel Bence, Varga Zsofia, Bene Krisztian, Domokos Apolka, Hoeksema Marten, Shen Zeyang, Berger Wilhelm K., Cseh Timea, Jambrovics Karoly, Kolostyak Zsuzsanna, Fenyvesi Ferenc, Varadi Judit, Poliska Szilard, Hajas Gyorgy, Szatmari Istvan, Glass Christopher K., Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2022
ISSN:1074-7613
Megjegyzések:Prior exposure to microenvironmental signals could fundamentally change the response of macrophages to subsequent stimuli. It is believed that T helper-2 (Th2)-cell-type cytokine interleukin-4 (IL-4) and Toll-like receptor (TLR) ligand-activated transcriptional programs mutually antagonize each other, and no remarkable convergence has been identified between them. In contrast, here, we show that IL-4-polarized macrophages established a hyperinflammatory gene expression program upon lipopolysaccharide (LPS) exposure. This phenomenon, which we termed extended synergy, was supported by IL-4-directed epigenomic remodeling, LPS-activated NF-?B-p65 cistrome expansion, and increased enhancer activity. The EGR2 transcription factor contributed to the extended synergy in a macrophage-subtype-specific manner. Consequently, the previously alternatively polarized macrophages produced increased amounts of immune-modulatory factors both in vitro and in vivo in a murine Th2 cell-type airway inflammation model upon LPS exposure. Our findings establish that IL-4-induced epigenetic reprogramming is responsible for the development of inflammatory hyperresponsiveness to TLR activation and contributes to lung pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EGR2
IL-4
LPS
STAT6
Th2-type airway inflammation
epigenetic reprogramming
inflammation
macrophage
synergistic gene activation
Megjelenés:Immunity. - 55 : 11 (2022), p. 2006-2026.e6. -
További szerzők:Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Domokos Apolka Hoeksema, Marten Shen, Zeyang Berger, Wilhelm K. Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Kolostyák Zsuzsanna Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Glass, Christopher K. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:R01DK115924
Egyéb
DK124782
Egyéb
KKP129909
Egyéb
FK132185
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K125337
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM090154
035-os BibID:(WoS)000585924300006 (Scopus)85095444133
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The transcription factor EGR2 is the molecular linchpin connecting STAT6 activation to the late, stable epigenomic program of alternative macrophage polarization / Daniel Bence, Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Boto Pal, Kolostyak Zsuzsanna, Poliska Szilard, Berger Wilhelm K., Tzerpos Petros, Nagy Gergely, Horvath Attila, Hajas György, Cseh Timea, Nagy Aniko, Sauer Sascha, Francois-Deleuze Jean, Szatmari Istvan, Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2020
ISSN:0890-9369 1549-5477
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Genes & Development. - 34 : 21-22 (2020), p. 1474-1492. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Kolostyák Zsuzsanna Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Berger, Wilhelm K. Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (orvos) Hajas György (1970-) (biológus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Nagy Anikó (orvos) Sauer, Sascha Francois-Deleuze, Jean Szatmári István (1971-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4-DE-173
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
KKP129909
OTKA
K124298
OTKA
PD124843
OTKA
FK132185
OTKA
K124890
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM123984
035-os BibID:(scopus)85203513752
Első szerző:Kolostyák Zsuzsanna
Cím:EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages / Kolostyak Zsuzsanna, Bojcsuk Dora, Baksa Viktoria, Szigeti Zsuzsa Mathene, Bene Krisztian, Czimmerer Zsolt, Boto Pal, Fadel Lina, Poliska Szilard, Halasz Laszlo, Tzerpos Petros, Berger Wilhelm K., Villabona-Rueda Andres, Varga Zsofia, Kovacs Tunde, Patsalos Andreas, Pap Attila, Vamosi Gyorgy, Bai Peter, Dezso Balazs, Spite Matthew, D'Alessio Franco R., Szatmari Istvan, Nagy Laszlo
Dátum:2024
ISSN:2379-3708
Megjegyzések:Alveolar macrophages (AMs) act as gatekeepers of the lung's immune responses, serving essential roles in recognizing and eliminating pathogens. The transcription factor (TF) early growth response 2 (EGR2) has been recently described as required for mature AMs in mice; however, its mechanisms of action have not been explored. Here, we identified EGR2 as an epigenomic regulator and likely direct proximal transcriptional activator in AMs using epigenomic approaches (RNA sequencing, ATAC sequencing, and CUT&RUN). The predicted direct proximal targets of EGR2 included a subset of AM identity genes and ones related to pathogen recognition, phagosome maturation, and adhesion, such as Clec7a, Atp6v0d2, Itgb2, Rhoc, and Tmsb10. We provided evidence that EGR2 deficiency led to impaired zymosan internalization and reduced the capacity to respond to Aspergillus fumigatus. Mechanistically, the lack of EGR2 altered the transcriptional response, secreted cytokines (i.e., CXCL11), and inflammation-resolving lipid mediators (i.e., RvE1) of AMs during in vivo zymosan-induced inflammation, which manifested in impaired resolution. Our findings demonstrated that EGR2 is a key proximal transcriptional activator and epigenomic bookmark in AMs responsible for select, distinct components of cell identity and a protective transcriptional and epigenomic program against fungi.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:JCI Insight. - 9 : 17 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Berger, Wilhelm K. Villabona-Rueda, Andres Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Kovács Tünde (1990-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Pap Attila (1980-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Spite, Matthew D'Alessio, Franco R. Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:KKP129909
OTKA
K147147
OTKA
PD137902
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1