CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001482
Első szerző:Gogolák Péter (biológus, immunológus)
Cím:Differentiation of CD1a- and CD1a+ monocyte-derived dendritic cells is biased by lipid environment and PPARgamma / Gogolak P., Réthi B., Szatmári I., Nagy L., Lányi Á., Dezső B., Rajnavölgyi É.
Dátum:2007
Megjegyzések:Accumulating data have shown that the microenvironment of dendritic cells modulates subtype differentiation and CD1 expression, but the mechanisms by which exogenous factors confer these effects are poorly understood. Here we describe the dependence of CD1a- monocyte-derived dendritic cell (moDC) development on lipids associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma). We also show the consecutive differentiation of immature CD1a-PPARgamma+ moDCs to CD1a+PPARgamma- cells limited by serum lipoproteins and terminated by proinflammatory cytokines. Immature CD1a- moDCs possess higher internalizing capacity than CD1a+ cells, whereas both activated subtypes have similar migratory potential but differ in their cytokine and chemokine profiles, which translates to distinct T-lymphocyte-polarizing capacities. CD1a+ moDCs stand out by their capability to secrete high amounts of IL-12p70 and CCL1. As lipoproteins skew moDC differentiation toward the generation of CD1a-PPARgamma+ cells and inhibit the development of CD1a+PPARgamma- cells, we suggest that the uptake of lipids results in endogenous PPARgamma agonists that induce a cascade of gene transcription coordinating lipid metabolism, the expression of lipid-presenting CD1 molecules, subtype dichotomy, and function. The presence of CD1a-PPARgamma+ and CD1a+PPARgamma- DCs in lymph nodes and in pulmonary Langerhans cell histiocytosis confirms the functional relevance of these DC subsets in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
differentiation
CD1a
PPARgamma
lipid
lipoprotein
T cell polarization
Megjelenés:Blood. - 109 : 2 (2007), p. 643-652. -
További szerzők:Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048033
Első szerző:Gyöngyösi Adrienn (biológus)
Cím:RDH10, RALDH2, and CRABP2 are required components of PPARγ-directed ATRA synthesis and signaling in human dendritic cells / Adrienn Gyöngyösi, Istvan Szatmari, Attila Pap, Balazs Dezső, Zoltan Pos, Lajos Széles, Tamas Varga, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:0022-2275
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Lipid Research. - 54 : 9 (2013), p. 2458-2474. -
További szerzők:Szatmári István (1971-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Pos Zoltán Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Varga Tamás (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 100196
OTKA
TÁMOP-422/2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019009
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:2011
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:Varga Tamás (1971-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Illarionov, Petr A. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
NK 72730
OTKA
TAMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016135
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function / Poliska Szilard, Csanky Eszter, Szanto Attila, Szatmari Istvan, Mesko Bertalan, Szeles Lajos, Dezso Balazs, Scholtz Beata, Podani Janos, Kilty Iain, Takacs Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2011
ISSN:0025-7931
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Respiration. - 81 : 6 (2011), p. 499-510. -
További szerzők:Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Podani János Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040280
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:PPARgamma controls CD1d expression by turning on retinoic acid synthesis in developing human dendritic cells / Szatmari I., Pap A., Rühl R., Ma J. X., Illarionov P. A., Besra G. S., Rajnavolgyi E., Dezso B., Nagy L.
Dátum:2006
ISSN:0022-1007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Experimental Medicine. - 203 : 10 (2006), p. 2351-2362. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Ma, J.-X. Illarionov, Petr A. Besra, G. S. Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024420
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:Activation of PPARg Specifies a Dendritic Cell Subtype Capable of Enhanced Induction of iNKT Cell Expansion / Istvan Szatmari, Peter Gogolak, Jin Seol Im, Balazs Dezso, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:2004
ISSN:1074-7613
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunity. - 21 (2004), p. 95-106. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Im, Jin Seol Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM012855
Első szerző:Széles Lajos (molekuláris biológus)
Cím:Research resource : transcriptome profiling of genes regulated by RXR and its permissive and nonpermissive partners in differentiating monocyte-derived dendritic cells / Széles, L., Póliska, S., Nagy, G., Szatmári, I., Szántó, A., Pap, A., Lindstedt, M., Santegoets, S. J. A. M., Rühl, R., Dezsö, B., Nagy, L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Endocrinology. - 24 : 11 (2010), p. 2218-2231. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Lindstedt, Mali Santegoets, Saskia J. A. M. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM012851
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Activation of liver X receptor sensitizes human dendritic cells to inflammatory stimuli / Törőcsik, D., Baráth, M., Benkő, Sz., Széles, L., Dezső, B., Póliska, Sz., Hegyi, Z., Homolya, L., Szatmári, I., Lányi, Á., Nagy, L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 184 : 10 (2010), p. 5456-5464. -
További szerzők:Baráth Mónika Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hegyi Zoltán Homolya László Szatmári István (1971-) (biológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 06377
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A HOFI/SH3PXD2B aktin citoszkeletont szabályozó új adaptor fehérje funkcionális vizsgálata
The role of the novel adaptor HOFI/SH3PXD2B in the regulation of the actin cytoskeleton
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM033821
035-os BibID:(WoS)000300876300003 (Scopus)84857734407
Első szerző:Tsakiris, Ioannis (orvos)
Cím:Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells / Tsakiris I., Torocsik D., Gyongyosi A., Dozsa A., Szatmari I., Szanto A., Soos G., Nemes Z., Igali L., Marton I., Takats Z., Nagy L., Dezso B.
Dátum:2012
ISSN:0023-6837
Megjegyzések:Granulomatous inflammations, characterized by the presence of activated macrophages (MAs) forming epithelioid cell (EPC) clusters, are usually easy to recognize. However, in ambiguous cases the use of a MA marker that expresses selectively in EPCs may be needed. Here, we report that carboxypeptidase-M (CPM), a MA-differentiation marker, is preferentially induced in EPCs of all granuloma types studied, but not in resting MAs. As CPM is not expressed constitutively in MAs, this allows utilization of CPM-immunohistochemistry in diagnostics of minute granuloma detection when dense non-granulomatous MAs are also present. Despite this rule, hardly any detectable CPM was found in advanced/active tubercle caseous disease, albeit in early tuberculosis granuloma, MAs still expressed CPM. Indeed, in vitro both the CPM-protein and -mRNA became downregulated when MAs were infected with live mycobacteria. In vitro, MA-CPM transcript is neither induced remarkably by interferon-γ, known to cause classical MA activation, nor by IL-4, an alternative MA activator. Instead, CPM is selectively expressed in lipid-laden MAs, including the foam cells of atherosclerotic plaques, xanthomatous lesions and lipid pneumonias. By using serum, rich in lipids, and low-density lipoprotein (LDL) or VLDL, CPM upregulation could be reproduced in vitro in monocyte-derived MAs both at transcriptional and protein levels, and the increase is repressed under lipid-depleted conditions. The microarray analyses support the notion that CPM induction correlates with a robust progressive increase in CPM gene expression during monocyte to MA maturation and dendritic cell (DC) differentiation mediated by granulocyte-MA-colony-stimulating factor+IL-4. M-CSF alone also induced CPM. These results collectively indicate that CPM upregulation in MAs is preferentially associated with increased lipid uptake, and exposure to CSF, features of EPCs, also. Therefore, CPM-immunohistochemistry is useful for granuloma and foam MA detections in tissue sections. Furthermore, the present data offer CPM for the first time to be a novel marker and cellular player in lipid uptake and/or metabolism of MAs by promoting foam cell formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
open access article
Megjelenés:Laboratory Investigation. - 92 : 3 (2012), p. 345-361. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Igali László Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Takáts Zoltán Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1