CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034582
035-os BibID:PMID:2620871 WOS:A1989CB21800007
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Congenital factor XIII deficiency with multiple benign breast tumours and successful pregnancy with substitutive therapy : a case report / Z. Boda, G. Pfliegler, L. Muszbek, A. Tóth, R. Ádány, J. Hársfalvi, Z. Papp, I. Tornai, K. Rák
Dátum:1989
Megjegyzések:A 34-year-old woman with congenital factor XIII (FXIII) deficiency and multiple connective tissue tumours is reported. The subunit a of FXIII was totally absent in her plasma, platelets and histiocytes of breast fibroadenomas and considerably reduced in the monocytes (below 5%). The plasmatic level of subunit b was also reduced (25%). She had a bleeding tendency and habitual abortions. Fresh frozen plasma therapy permitted a successful pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Congenital factor XIII deficiency
Connective tissuc tumour
Fresh frozen plasma therapy
Habitual abortion
Successful pregnancy
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haemostasis. - 19 (1989), p. 348-352. -
További szerzők:Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Tóth Attila (orvos) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034512
035-os BibID:PMID:8819268
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Low molecular weight heparin as thromboprophylaxis in familial thrombophilia during the whole period of pregnancy : letters to the editor / Z. Boda, P. László, L. Rejtő, I. Tornai, G. Pfliegler, G. Blaskó, K. Rák
Dátum:1996
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 76 : 1 (1996), p. 128. -
További szerzők:László Pál (belgyógyász) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035082
Első szerző:Cauwenberghs, Nancy
Cím:Fc-receptor Dependent Platelet Aggregation Induced by Monoclonal Antibodies against Platelet Glycoprotein Ib or von Willebrand Factor / Nancy Cauwenberghs, Agotha Schlammadinger, Stephan Vauterin, Susan Cooper, Gretel Descheemaeker, István Tornai, Hans Deckmyn
Dátum:2001
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:In this paper we describe two pathways leading to platelet activation by crosslinking glycoprotein (GP) Ibalpha to the platelet Fc-receptor (FcgammaRII). First the monoclonal antibody (MoAb) 9C8, raised against human platelet GPIbalpha, dose-dependently induced platelet aggregation of citrate-anticoagulated platelet-rich plasma, an effect that can be inhibited by several activation inhibitors. The FcgammaRII-inhibitory MoAb IV.3 was able to prevent the aggregatory effects of MoAb 9C8, indicating that crosslinking of the antigen GPIbalpha to the FcgammaII-receptor is necessary for the activating effect. Secondly we observed a synergistic activating effect of two anti-von Willebrand factor (vWF) MoAbs IC1E7 and B724, both known to enhance vWF binding to GPIbalpha in the presence of shear or ristocetin. When these antibodies are added together to PRP, platelet aggregation is induced without further need for an additional modulator. This effect can be blocked by either MoAb IV.3 or an inhibitory anti-GPIb MoAb, indicating that again the platelet activation results from signaling through FcgammaRII crosslinked to vWF bound to GPIbalpha. In addition, both the anti-GPIb MoAb 9C8, or the two anti-vWF MoAbs 1C1E7 and B724 induce genuine platelet activation, as evidenced by the secretion of ATP and protein tyrosine phosphorylation. These findings with both anti-GPIb and anti-vWF MoAbs add further proof to recent reports demonstrating an interaction between the platelet receptors GPIb and FcgammaRII, suggesting a role for the FcgammaII-receptor in GPIb-related signaling.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Monoclonal antibody
von Willebrand factor
glycoprotein Ib
FeyII-receptor
külföldön készült közlemény
platelet activation
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 85 : 4 (2001), p. 679-685. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Vauterin, Stephan Cooper, Susan Descheemaeker, Gretel Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Deckmyn, Hans
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM073777
Első szerző:Pályu Eszter
Cím:Major changes of von Willebrand factor multimer distribution in cirrhotic patients with stable disease or acute decompensation / Eszter Palyu, Jolan Harsfalvi, Tamas Tornai, Maria Papp, Miklos Udvardy, Katalin Szekeres-Csiki, Lajos Pataki, Karen Vanhoorelbeke, Hendrik B. Feys, Hans Deckmyn, Istvan Tornai
Dátum:2018
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:Background and aims: There is an unstable balance between pro- and anti-haemostatic processes in patients with cirrhosis. We hypothesized, that in patients with acute decompensation (AD) the major alterations of von Willebrand factor (VWF) could contribute to the prothrombotic situation as compared to patients with stable (ST) cirrhosis. Methods: We analyzed different parameters of VWF, including detailed multimer distribution by densitometry and platelet adhesion together with ADAMTS13 activity and antigen and C-reactive protein (CRP) levels in patients with ST (n=99), with AD (n=54) and controls (n=92). Results: VWF antigen, ristocetin cofactor as well as collagen binding activities were elevated in both cirrhotic groups in a stepwise manner. There was a decrease in high and an increase in low molecular weight multimer ratios in the majority of ST cirrhosis. However, in 24 out of 54 AD patients ultra-large VWF multimers (ULMWM) were found. ADAMTS13 activity in ST and AD patients without ULMWM was similar to controls [median, (IQR)%: 98 (67-132) and 91 (60-110) vs. 106 (88-117), respectively]. The presence of ULMWM in AD patients was associated with low ADAMTS13 activity [33 (24-49)%] and high CRP level [23 (7.1-83.6)mg/l]. Adhesion of normal platelets showed a stepwise increase in the presence of cirrhotic plasmas, reaching the highest level in AD patients with ULMWM. Conclusion: Characteristic changes of VWF parameters are seen in ST cirrhosis. In AD patients highly increased VWF and reduced ADAMTS13 activity could be found, along with the presence of ULMWM, which are possible markers and contributors of the disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
acute decompensation
systemic inflammation
von Willebrand factor multimers
trhombotic microangiopathy
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 118 : 8 (2018), p. 1397-1408. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Szekeres-Csiki Katalin (1979-) (orvos) Pataki Lajos Vanhoorelbeke, Karen Feys, Hendrik B. Deckmyn, Hans Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035072
Első szerző:Tornai István (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Acquired Bernard-Soulier syndrome : a case with necrotizing vasculitis and thrombosis / Istvan Tornai, Zoltan Boda, Agota Schlammadinger, Attila Juhasz, Nancy Cauwenberghs, Hans Deckmyn, Jolan Harsfalvi
Dátum:1999
Megjegyzések:We describe a patient with positive antinuclear antibodies, polyclonal gammopathy and high level of circulating immunocomplexes, resulting in vascular purpura. In addition, the patient had a slightly prolonged bleeding time and an isolated defect of ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) in platelet-rich plasma (PRP). The patient's plasma also inhibited RIPA in normal PRP and in normal platelet suspension. The activity and multimeric structure of plasmatic von Willebrand factor showed no alteration. We could demonstrate an autoantibody against platelet membrane glycoprotein (GP) Ib, using an ELISA-type assay. These data suggest an acquired Bernard-Soulier syndrome. We suggest that the patient had an immunocomplex-mediated leukocytoclastic vasculitis accompanied by production of antinuclear autoantibodies as well as the presence of an autoantibody against GPIb. The titer of the anti-GPIb antibody, however, was too low to induce significant platelet-type bleeding tendency, only laboratory alterations were found. Moreover, in a later stage of her disease, she developed a severe necrotizing vasculitis which was followed by a deep venous thrombosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haemostasis. - 29 : 4 (1999), p. 229-236. -
További szerzők:Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Cauwenberghs, Nancy Deckmyn, Hans Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034911
Első szerző:Tornai István (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Measurement of von Willebrand Factor Antigen in Plasma and Platelets with an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Based on Two Murine Monoclonal Antibodies / I. Tornai, P. J. Declerck, L. Smets, J. Arnout, H. Deckmyn, K. M. J. Caekebeke-Peerlinck, J. Vermylen
Dátum:1991
ISSN:0301-0147
Megjegyzések:Two murine monoclonal antibodies, raised against von Willebrand factor (vWF), were used to construct an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), for quantitation of vWF antigen (vWFAg) in human plasma and platelets. This assay had a lower limit of sensitivity of 0.0001 IU/ml in buffer, and thus is one to two orders of magnitude more sensitive than other ELISA assays which have been reported. The intraassay, interassay and interdilution coefficients of variation were 4.1, 10.4 and 9.9%, respectively. In normal plasma (n = 20), the vWFAg level was 0.83 (range: 0.42-1.25) IU/ml. In normal washed platelets (n = 10), 0.35 (0.25-0.49) IU/10(9) platelets was found. In plasma obtained from various patient groups the following vWFAg levels (geometric mean and range) were observed: von Willebrand's disease (n = 19): 0.18 (0.02-0.77) IU/ml; patients with liver cirrhosis (n = 20): 3.73 (1.68-9.20) IU/ml; patients with pregnancy-induced hypertension (n = 20): 4.14 (2.28-7.44) IU/ml and patients with malignant disease (n = 10), 2.54 (1.51-5.60) IU/ml. A linear correlation was found between vWFAg levels measured with a polyclonal antibody based Laurell electroimmunoassay (r = 0.92, n = 58) or with a polyclonal antibody based ELISA (r = 0.94, n = 64). The present assay is based on stable and reproducible reagents and allows the specific measurement of vWFAg in plasma and in platelets. This assay may constitute a useful tool for the further investigation of clinical conditions associated with changes in vWFAg levels. In addition, its high sensitivity may facilitate a more detailed study of platelet vWFAg in normal and in pathological conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Monoclonal antibodies
külföldön készült közlemény
Immunosorbent assay
Plasma von Willebrand factor
Platelet von Willebrand factor
Megjelenés:Hemostasis. - 21 : 3 (1991), p. 125-134. -
További szerzők:Declerck, Paul J. Smets, L. Arnout, Jef Deckmyn, Hans Caekebeke-Peerlinck, K. M. J. Vermylen, Jozef
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034617
035-os BibID:PMID:8477909
Első szerző:Tornai István (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Endothelium releases more von Willebrand factor and tissue-type plasminogen activator upon venous occlusion in patients with liver cirrhosis than in normals / I. Tornai, J. Hársfalvi, Z. Boda, M. Udvardy, G. Pfliegler, K. Rak
Dátum:1993
Megjegyzések:Venous occlusion was used in 8 patients with liver cirrhosis and in 10 normals to investigate the pathomechanism of long-term elevation of plasma von Willebrand factor antigen (vWFAg) in liver cirrhosis. The following parameters were determined at baseline, and immediately, 60 min and 24 h after 10 min venous occlusion: vWFAg, ristocetin cofactor (RiCoF), in vitro platelet retention (Adeplat T), and tissue-type plasminogen activator (t-PA). Every baseline value in the liver cirrhosis group was significantly higher than in the controls. In both groups the 10-min values were significantly higher than their corresponding baseline results. Hence, comparing the two groups, in liver cirrhosis a significantly higher release of vWFAg and t-PA could be observed. These findings suggest on the one hand that the increased release contributes substantially to the sustained elevation of plasma vWF level in liver cirrhosis. On the other hand, the results indicate that not only the vascular surface of the diseased liver but most probably the total endothelium plays an important role in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haemostasis. - 23 : 1 (1993), p. 58-64. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:bibEBI00018624
Első szerző:Ulrichts, Hans
Cím:A monoclonal antibody directed against human von Willebrand factor induces type 2B-like alterations / Ulrichts, H., Hársfalvi, J., Bene, L., Matkó, J., Vermylen, J., Ajzenberg, N., Baruch, D., Deckmyn, H., Tornai, I.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2 : 9 (2004), p. 1622-1628. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Bene László (1963-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Vermylen, Jozef Ajzenberg, N. Baruch, D. Deckmyn, Hans Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.