CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087587
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:A primer biliaris cholangitis (PBC) diagnosztikája és kezelése : az Európai Májkutató Társaság Klinikai Gyakorlati Útmutatója nyomán / Balogh Boglárka, Pályu Eszter, Villám Bence, Sipeki Nóra, Vitális Zsuzsanna, Kovács György, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2020
Megjegyzések:A primer biliaris cholangitis (PBC) egy krónikus gyulladással járó ismeretlen eredetű autoimmun cholestaticus májbetegség, amely kezeletlen esetben végstádiumú biliaris cirrózis kialakulásához vezet. A diagnózis a cholestaticus májenzimek emelkedett szintjén és ezzel egyidejűleg a szérumban kimutatható anti-mitokondriális (AMA) és/ vagy PBC specifikus antinukleáris antitestek (ANA) jelenlétén alapszik. A májbiopszia elvégzése a diagnózis felállításához ritka esetektől eltekintve nem szükséges. Az AMA-pozitivitás önmagában normál májenzimértékek esetén nem elégséges a PBC diagnózisának felállításához. A PBC a betegekre mind a májbetegség progressziója (májcirrózis kialakulása), mind pedig tünetei révén (cholestaticus viszketés, sicca komplex, fáradtság) hatással van. A betegség klinikai megjelenése és lefolyása különböző lehet, ezért a betegek személyre szabott kezelésének és gondozásának biztosítása fontos élethosszig tartóan. A kezelés és a gondozás célja a végstádiumú májbetegség kialakulásának megelőzése és az ezzel összefüggő tünetek enyhítése. Az elsővonalbeli kezelésre az urzodeoxikólsav (UDCA) javasolt. Az orális obetikólsav- (OCA) kezelést feltételesen jóváhagyták PBC-betegek kezelésére, UDCA-val kombinációban azon esetekre, akik nem megfelelően reagálnak az UDCA-ra, vagy monoterápiaként azon betegekben, akiknél UDCA-intolerancia észlelhető. Magyarországon társadalombiztosítási keretek között nem elérhető. A betegek májtranszplantációs előkészítése szükséges, ha a májcirrózis szövődményei alakulnak ki, vagy ha a betegség progrediál, mint pl. folyamatosan emelkedett bilirubinérték vagy MELD-pontszám >15, vagy súlyos, kezelésre nem reagáló viszketés jelentkezik. Minden PBC-s betegnél figyelembe kell venni, hogy fokozott osteoporosis kockázat állhat fenn, ezért ennek szűrése és kezelése szükséges. Jelen összefoglaló az EASL klinikai gyakorlati útmutatója nyomán ismerteti a PBC-s betegek ellátásának strukturált, élethosszig tartó és egyéni megközelítését, amely keretet nyújt az ellátó hepatológusnak a diagnózis felállításához, a hatékony kezeléséhez és gondozásához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : 2 (2020), p. 124-146. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Villám Bence Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084085
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózata (ERN RARE-LIVER) : a betegellátást segítő Klinikai Betegadat Kezelő Rendszer (Clinical Patient Management System, CPMS) / Balogh Boglárka, István Tornai, Pfliegler György, Gustav Buescher, Papp Mária
Dátum:2020
Megjegyzések:A ritka betegségek hatékonyabb és gazdaságosabb el- látására az Európai Unió (EU) 2017-ben referenciaháló- zatokat (European Reference Networks; ERNs; magyarul rövidítve: ERH-k) hozott létre. Az ERN RARE-LIVER célja, hogy a ritka májbetegségben szenvedő gyermekek és felnőttek részére egyenlőbb hozzáférést biztosítson a mielőbbi pontos diagnózishoz és a leg- jobb egészségügyi ellátáshoz, másrészt pedig, hogy Európa szerte javítsa az ellátás színvonalát. A CPMS egy olyan innovatív informatikai platform, amely megfelelő felületet biztosít a virtuális konzíliumok lebonyolításához. Magyarországon a Debreceni Egyetem, Klinikai Központ az egyetlen ERN Ritka Májbetegség centrum. Célul tűztük ki a ritka májbetegségben szenvedő betegek gyorsabb és pontosabb diagnózisának felállítását és ellátásuk országos szintű javítását és egységesítését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
májbetegség
ERN
CPMS
protokoll
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : 1 (2020), p. 10-17. -
További szerzők:Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Buescher, Gustav Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076632
035-os BibID:(WoS)000366665700007 (Scopus)84961817155
Első szerző:Dore, Gregory J.
Cím:Efficacy and safety of ombitasvir/paritaprevir/r and dasabuvir compared to IFN-containing regimens in genotype 1 HCV patients : the MALACHITE-I/II trials / Gregory J. Dore, Brian Conway, Yan Luo, Ewa Janczewska, Brygida Knysz, Yan Liu, Adrian Streinu-Cercel, Florin Alexandru Caruntu, Manuela Curescu, Richard Skoien, Wayne Ghesquiere, Włodzimierz Mazur, Alejandro Soza, Francisco Fuster, Susan Greenbloom, Adriana Motoc, Victoria Arama, David Shaw, Istvan Tornai, Joseph Sasadeusz, Olav Dalgard, Danielle Sullivan, Xuan Liu, Mudra Kapoor, Andrew Campbell, Thomas Podsadecki
Dátum:2016
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:BACKGROUND & AIMS: Telaprevir plus pegylated interferon/ribavirin (TPV+PegIFN/RBV) remains a therapeutic option for chronic hepatitis C virus (HCV) genotype (GT) 1 infection in many regions. We conducted two open-label, phase IIIb trials comparing safety and efficacy of all-oral ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir?ribavirin (OBV/PTV/r+DSV?RBV) and TPV+PegIFN/RBV. METHODS: Treatment-naïve (MALACHITE-I) or PegIFN/RBV-experienced (MALACHITE-II) non-cirrhotic, chronic HCV GT1-infected patients were randomized to OBV/PTV/r+DSV+weight-based RBV, OBV/PTV/r+DSV (treatment-naïve, GT1b-infected patients only), or 12weeks of TPV+PegIFN+weight-based RBV and 12-36 additional weeks of PegIFN/RBV. The primary endpoint was sustained virologic response 12weeks post-treatment (SVR12). Patient-reported outcome questionnaires evaluated mental and physical health during the studies. RESULTS: Three hundred eleven treatment-naïve and 148 treatment-experienced patients were randomized and dosed. Among treatment-naïve patients, SVR12 rates were 97% (67/69) and 82% (28/34), respectively, in OBV/PTV/r+DSV+RBV and TPV+PegIFN/RBV-treated GT1a-infected patients; SVR12 rates were 99% (83/84), 98% (81/83), and 78% (32/41) in OBV/PTV/r+DSV+RBV, OBV/PTV/r+DSV, and TPV+PegIFN/RBV-treated GT1b-infected patients. Among treatment-experienced patients, SVR12 rates were 99% (100/101) and 66% (31/47) with OBV/PTV/r+DSV+RBV and TPV+PegIFN/RBV. Mental and physical health were generally better with OBV/PTV/r+DSV?RBV than TPV+PegIFN/RBV. Rates of discontinuation due to adverse events (0-1% and 8-11%, respectively, p<0.05) and rates of hemoglobin decline to <10g/dl (0-4% and 34-47%, respectively, p<0.05) were lower for OBV/PTV/r+DSV?RBV than TPV+PegIFN/RBV. CONCLUSIONS: Among non-cirrhotic, HCV GT1-infected patients, SVR12 rates were 97-99% with 12week, multi-targeted OBV/PTV/r+DSV?RBV regimens and 66-82% with 24-48 total weeks of TPV+PegIFN/RBV. OBV/PTV/r+DSV?RBV was associated with a generally better mental and physical health, more favorable tolerability, and lower rates of treatment discontinuation due to adverse events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 64 : 1 (2016), p. 19-28. -
További szerzők:Conway, Brian Luo, Yan Janczewska, Ewa Knysz, Brygida Liu, Yan Streinu-Cercel, Adrian Caruntu, Florin Alexandru Curescu, Manuela Skoien, Richard Ghesquiere, Wayne Mazur, Włodzimierz Soza, Alejandro Fuster, Francisco Greenbloom, Susan Motoc, Adriana Arama, Victoria Shaw, David Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sasadeusz, Joseph Dalgard, Olav Sullivan, Danielle Liu, Xuan Kapoor, Mudra Campbell, Andrew Podsadecki, Thomas
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076633
Első szerző:Ferenci Péter
Cím:Predictive value of FIB-4 and APRI versus METAVIR on sustained virologic response in genotype 1 hepatitis C patients / Peter Ferenci, Rodrigo Aires, Kimberly L. Beavers, Manuela Curescu, Paulo R. Abrão Ferreira, Michael Gschwantler, Stefan Ion, Dominique Larrey, Mojca Maticic, Massimo Puoti, János Schuller, Istvan Tornai, Anna Tusnádi, Diethelm Messinger, Fernando Tatsch, Andrzej Horban
Dátum:2014
ISSN:1936-0533 1936-0541
Megjegyzések:PURPOSE: Advanced liver fibrosis is a negative predictor of virologic response in genotype 1 chronic hepatitis C (CHC) patients. Biopsy, however, is invasive, costly, and carries some risk of complications. METHODS: Using data from the prospective, international cohort study PROPHESYS, we assessed two alternative noninvasive measures of fibrosis, the FIB-4 and AST-to-platelet ratio index (APRI), to predict virologic response in CHC patients. RESULTS: CHC genotype 1, monoinfected, treatment-naive patients prescribed peginterferon alfa-2a (40 KD)/ribavirin in accordance with country-specific legal and regulatory requirements and who had baseline METAVIR, FIB-4, and APRI scores (N = 1,592) were included in this analysis. Patients were stratified according to the baseline METAVIR, FIB-4, or APRI score to assess virologic response [hepatitis C virus (HCV) RNA <50 IU/mL] by week 4 of treatment (rapid virologic response) and 24 weeks after untreated follow-up ]sustained virologic response (SVR)]. Baseline predictors of SVR were explored by multiple logistic regression, and the strength of the association between each fibrosis measure and SVR was evaluated. Both FIB-4 and APRI scores increased with increasing levels of biopsy-assessed fibrosis. The association between FIB-4 and SVR (p < 0.1 ? 10(-30)) was stronger than that between METAVIR (p = 3.86 ? 10(-13)) or APRI (p = 5.48 ? 10(-6)) and SVR. Baseline factors significantly associated with SVR included male gender, lower HCV RNA, lower FIB-4 score, no steatosis, and higher alanine aminotransferase ratio. CONCLUSION: The FIB-4 index provides a valuable, noninvasive measure of fibrosis and can be used to predict virologic response in patients treated with peginterferon alfa-2a (40 KD)/ribavirin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hepatology International. - 8 : 1 (2014), p. 83-93. -
További szerzők:Aires, Rodrigo Beavers, Kimberly L. Curescu, Manuela Abrão Ferreira, Paulo R. Gschwantler, Michael Ion, Stefan Larrey, Dominique Maticic, Mojca Puoti, Massimo Schuller János Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tusnádi Anna Messinger, Diethelm Tatsch, Fernando Horban, Andrzej
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM072418
035-os BibID:(WoS)000407883500018 (Scopus)85020856876
Első szerző:Fickert, Peter
Cím:norUrsodeoxycholic acid improves cholestasis in primary sclerosing cholangitis / Fickert P., Hirschfield G. M., Denk G., Marschall H. U., Altorjay I., Färkkilä M., Schramm C., Spengler U., Chapman R., Bergquist A., Schrumpf E., Nevens F., Trivedi P., Reiter F. P., Tornai I., Halilbasic E., Greinwald R., Pröls M., Manns M. P., Trauner M., European PSC norUDCA Study Group
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
norUDCA
PSC
Megjelenés:Journal of hepatology. - 67 (2017), p. 549-588. -
További szerzők:Hirschfield, Gideon M. Denk, Gerald Marschall, Hanns-Ulrich Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Farkkila, Martti Schramm, Christoph Spengler, Ulrich Chapman, Roger Bergquist, Annika Schrumpf, Erik Nevens, Frederik Trivedi, Palak Reiter, Florian P. Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Halilbasic, Emina Greinwald, Roland Pröls, Markus Manns, Michael P. Trauner, Michael European PSC norUDCA Study Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034415
Első szerző:Gervain Judit
Cím:Genotype distribution of hepatitis C virus in the Hungarian population with chronic viral hepatitis C / Judit Gervain, Gábor Simon Jr., Judit Simon, the Hungarian Viral Hepatitis Group
Dátum:2003
ISSN:0954-691X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 15 : 4 (2003), p. 449-450. -
További szerzők:Simon Gábor Jr Simon Judit Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) The Hungarian Viral Hepatitis Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076600
Első szerző:Hunyady Béla
Cím:Hepatitis C-vírus fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozása / Hunyady Béla, Gerlei Zsuzsanna, Gervain Judit, Horváth Gábor, Lengyel Gabriella, Pár Alajos, Péter Zoltán, Rókusz László, Schneider Ferenc, Szalay Ferenc, Tornai István, Werling Klára, Makara Mihály
Dátum:2018
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A hepatitis C-vírus (HCV) fertőzés napjainkra gyógyíthatóvá vált. A fertőzöttség megszüntetése egyéni és társadalmi szempontból egyaránt előnyös és szükséges. A kezelés hazánkban a rendelkezésre álló gyógyszereken és finanszírozási lehetőségeken alapuló, félévenként megújított konszenzusajánlás szerint történik. Az aktualizált ajánlás szerint a kezelés indikációja (ellenjavallat hiányában) a vírusszaporodás kimutatásán alapul. A kezelés a korszerű interferon (IFN)-mentes kombinációk valamelyikével végzendő, amelyek 2018-ra a diagnosztizált betegek döntő többsége számára elérhetővé váltak. A korábban használt pegilált-interferon (PegIFN) plusz ribavirin (RBV) kombináció csak kivételesen alkalmazható. A kezelésbevonás sorrendjét a fibrosis stádiumán és egyéb ? köztük epidemiológiai ? szempontokon alapuló prioritási pontrendszer határozza meg.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok módszertani levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 4 : 2 (2018), p. 71-86. -
További szerzők:Gerlei Zsuzsa Gervain Judit Horváth Gábor Lengyel Gabriella Pár Alajos Péter Zoltán (1964-) (bőrgyógyász) Rókusz László Schneider Ferenc Szalay Ferenc (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Werling Klára Makara Mihály
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076591
Első szerző:Hunyady Béla
Cím:Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir + ribavirin in HCV genotype 1 infected patients who failed previous protease inhibitor therapy / Béla Hunyady, Margit Abonyi, Zsuzsanna Gerlei, Judit Gervain, Gábor Horváth, Viktor Jancsik, Gabriella Lengyel, Erzsébet Makkai, Alajos Pár, Zoltán Péter, Margit Pusztay, Pál Ribiczey, László Rókusz, Christoph Sarrazin, Ferenc Schneider, Simone Susser, Ferenc Szalay, István Tornai, Anna Tusnádi, Eszter Újhelyi, Klára Werling, Mihály Makara
Dátum:2018
ISSN:2392-1099
Megjegyzések:Aim of the study: Combination of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir ? ribavirin (3DDA?RBV) therapy is shown to be effective in HCV genotype 1 (GT1) infected patients. However, sparse data exist in patients who failed previous boceprevir or telaprevir based therapies. Real life efficacy and safety of this combination were evaluated in HCV GT1b infected patients (mostly cirrhotics) with compensated liver disease who failed previous boceprevir or telaprevir based therapies more than a year before. Material and methods: Data of previous protease inhibitor failure patients, treated with 3DAA+RBV for 12 weeks (GT1b and/or non-cirrhotics) or 24 weeks (non-GT1b cirrhotics), were retrospectively collected. Results: Population characteristics: boceprevir/telaprevir-failure: 82/45, GT1b: 117, cirrhotic: 111 (87.4%). SVR12/24 was observed in 103/105 patients (98.1%) of those who reached either time point. Four SAEs reported: one death due to myocardial infarction, another due to recurrent hepatocellular carcinoma after achieving SVR12, two hospitalizations (elevation of transaminases, pneumonia). Grade ? 3 AEs or laboratory abnormalities were reported in < 10% of patients; they were transient in all patients. No early discontinuation of drugs due to SAE has been reported. Conclusions: One year after previous failure of boceprevir or telaprevir based therapy, 12 weeks of 3DAA+RBV combination in HCV GT1b infected patients is similarly effective and safe as in those with no previous HCV therapy, even in the presence of cirrhosis. These findings might be of particular interest in settings where alternative therapies for such patients are not available or not affordable.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Experimental Hepatology. - 4 : 2 (2018), p. 83-90. -
További szerzők:Abonyi Margit Gerlei Zsuzsa Gervain Judit Horváth Gábor Jancsik Viktor Lengyel Gabriella Makkai Erzsébet Pár Alajos Péter Zoltán Pusztay Margit Ribiczey Pál Rókusz László Sarrazin, Christoph Schneider Ferenc Susser, Simone Szalay Ferenc (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tusnádi Anna Ujhelyi Eszter Werling Klára Makara Mihály
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM108006
Első szerző:Kováts Patrícia
Cím:Autoimmun hepatitisz diagnosztikája és kezelése / Kováts Patrícia, Sipeki Nóra, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2023
Megjegyzések:ABSZTRAKT Az autoimmun hepatitisz (AIH) egy ritka, ismeretlen eredetű, immun-mediált, krónikus gyulladással járó májbetegség, melyet az emelkedett szérum transzamináz szintek és a globulin szaporulat (immunglobulin G/gammaglobulin), a keringő autoantitestek jelenléte és a jellegzetes májszövettani eltérések, mint limfoplazmocitás infiltrátum interface hepatitisszel, jellemeznek. A betegség változatos megjelenési formája miatt a diagnózis felállítása nehéz. Az AIH a betegek jelentős részében életre szóló kezelést igényel. A kezelés célja pedig a májbetegség progressziójának megakadályozása (dekompenzált májcirrózis kialakulása) és májátültetés szükségességének elkerülhetősége. Az AIH kezelése és gondozása sokszor jelent szakmai kihívást a kezelőorvos számára és egyénre szabott megközelítést igényel. A gyógyszeres terápia sarokköve a remisszió indukciójára szolgáló szteroid kezelés, majd pedig a remisszió fenntartására az azathioprin kezelés beépítése. Ez a standard kezelés az esetek jelentős részében hatékony, a célja pedig a teljes biokémiai remisszió elérése, amelyet a transzamináz szintek és az IgG együttes normalizálódása jellemeznek. Az alkalmazott terápiák nem mentesek a mellékhatásoktól, ezért a kezelés indítása után mind a klinikai tünetek, mind pedig a laboratóriumi eredmények szoros követése javasolt. A standard terápia esetén kialakuló intolerancia (10%) vagy a terápiás válasz hiánya (15%) másod- vagy akár harmadvonalbeli kezelést is szükségessé tehet, egyéb immunszupresszív szerek alkalmazásával. Ezekre vonatkozóan az iránymutatások kevésbé jól meghatározottak és jelentősek a különbségek a klinikai gyakorlatban. Amennyiben a diagnózis felállítása során bizonytalanság merül fel, vagy ha a betegség a standard kezelésre nem reagál megfelelően, vagy egyéb okok miatt a beteg nehezen kezelhető, mindenképpen javasolt a korai kapcsolatfelvétel és szakmai konzultáció szakértői központtal. A Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózatának (ERN RARE-LIVER) keretein belül nemzetközi szakértői panel bevonására is sor kerülhet távkonzultációs rendszer (CPMS) használatával.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 9 : 1 (2023), p. 2-17. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM046775
035-os BibID:PMID:15256976
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Insulin-like growth factor I gene microsatellite repeat, collagen type Ialpha1 gene Sp1 polymorphism, and bone disease in primary biliary cirrhosis / Peter Laszlo Lakatos, Eva Bajnok, Istvan Tornai, Aniko Folhoffer, Andrea Horvath, Peter Lakatos, Andrzej Habior, Ferenc Szalay
Dátum:2004
ISSN:0954-691X
Megjegyzések:BACKGROUND:Genetic factors have been implicated in the pathogenesis of osteoporosis, a common disorder in primary biliary cirrhosis. Insulin-like growth factor I (IGF-I) gene microsatellite repeat polymorphism was found to be associated with osteoporosis in some studies, and collagen-Ialpha1 (COLIA1) Sp1 s allele was associated with lower bone mineral density in primary biliary cirrhosis. IGF-I treatment restored osteopenia and reduced fibrogenesis in experimental cirrhosis. We investigated IGF-I and COLIA1 gene polymorphisms and bone mineral density in Hungarian primary biliary cirrhosis patients.PATIENTS AND METHODS:Seventy female patients with primary biliary cirrhosis were enrolled (mean age 57.6 years, range 37-76 years; all anti-mitochondrial antibody M2-positive; stage II-IV). One hundred and thirty-nine age-matched female subjects served as controls (mean age 55.9 years, range 43-72 years). COLIA1 and IGF-I polymorphisms were determined by polymerase chain reaction. Bone mineral density was measured by dual-energy X-ray absorptiometry in the lumbar spine and femoral neck.RESULTS:The IGF-I was not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. The genotype frequency of COLIA1 polymorphism was also not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. However, the s allele was significantly less frequent in patients with primary biliary cirrhosis. Osteoporosis was detected in 22 patients. The IGF-I 192/192 genotype was associated with higher femoral-neck z-scores compared with other genotypes.CONCLUSION:In contrast to previous studies, the s allele was less frequent in patients with primary biliary cirrhosis, and its presence was not associated with bone mineral density. Since IGF-I polymorphism was associated with bone mineral density, it may be hypothesised that not COLIA1 but IGF-I together with other genetic and environmental factors may be involved in the complex regulation of bone mineral density in primary biliary cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 16 : 8 (2004), p. 753-759. -
További szerzők:Bajnok Éva Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Folhoffer Anikó Horváth Andrea Lakatos Péter (belgyógyász) Habior, Andrzej Szalay Ferenc (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM102220
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presepsin as a new biomarker for old expectations in the diagnosis and prognosis of bacterial infection in cirrhosis / Maria Papp, Tamas Tornai, David Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2015
ISSN:0270-9139
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Hepatology. - 62 : S1 (2015), p. 1227A. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.