CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087587
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:A primer biliaris cholangitis (PBC) diagnosztikája és kezelése : az Európai Májkutató Társaság Klinikai Gyakorlati Útmutatója nyomán / Balogh Boglárka, Pályu Eszter, Villám Bence, Sipeki Nóra, Vitális Zsuzsanna, Kovács György, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2020
Megjegyzések:A primer biliaris cholangitis (PBC) egy krónikus gyulladással járó ismeretlen eredetű autoimmun cholestaticus májbetegség, amely kezeletlen esetben végstádiumú biliaris cirrózis kialakulásához vezet. A diagnózis a cholestaticus májenzimek emelkedett szintjén és ezzel egyidejűleg a szérumban kimutatható anti-mitokondriális (AMA) és/ vagy PBC specifikus antinukleáris antitestek (ANA) jelenlétén alapszik. A májbiopszia elvégzése a diagnózis felállításához ritka esetektől eltekintve nem szükséges. Az AMA-pozitivitás önmagában normál májenzimértékek esetén nem elégséges a PBC diagnózisának felállításához. A PBC a betegekre mind a májbetegség progressziója (májcirrózis kialakulása), mind pedig tünetei révén (cholestaticus viszketés, sicca komplex, fáradtság) hatással van. A betegség klinikai megjelenése és lefolyása különböző lehet, ezért a betegek személyre szabott kezelésének és gondozásának biztosítása fontos élethosszig tartóan. A kezelés és a gondozás célja a végstádiumú májbetegség kialakulásának megelőzése és az ezzel összefüggő tünetek enyhítése. Az elsővonalbeli kezelésre az urzodeoxikólsav (UDCA) javasolt. Az orális obetikólsav- (OCA) kezelést feltételesen jóváhagyták PBC-betegek kezelésére, UDCA-val kombinációban azon esetekre, akik nem megfelelően reagálnak az UDCA-ra, vagy monoterápiaként azon betegekben, akiknél UDCA-intolerancia észlelhető. Magyarországon társadalombiztosítási keretek között nem elérhető. A betegek májtranszplantációs előkészítése szükséges, ha a májcirrózis szövődményei alakulnak ki, vagy ha a betegség progrediál, mint pl. folyamatosan emelkedett bilirubinérték vagy MELD-pontszám >15, vagy súlyos, kezelésre nem reagáló viszketés jelentkezik. Minden PBC-s betegnél figyelembe kell venni, hogy fokozott osteoporosis kockázat állhat fenn, ezért ennek szűrése és kezelése szükséges. Jelen összefoglaló az EASL klinikai gyakorlati útmutatója nyomán ismerteti a PBC-s betegek ellátásának strukturált, élethosszig tartó és egyéni megközelítését, amely keretet nyújt az ellátó hepatológusnak a diagnózis felállításához, a hatékony kezeléséhez és gondozásához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : 2 (2020), p. 124-146. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Villám Bence Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084085
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózata (ERN RARE-LIVER) : a betegellátást segítő Klinikai Betegadat Kezelő Rendszer (Clinical Patient Management System, CPMS) / Balogh Boglárka, István Tornai, Pfliegler György, Gustav Buescher, Papp Mária
Dátum:2020
Megjegyzések:A ritka betegségek hatékonyabb és gazdaságosabb el- látására az Európai Unió (EU) 2017-ben referenciaháló- zatokat (European Reference Networks; ERNs; magyarul rövidítve: ERH-k) hozott létre. Az ERN RARE-LIVER célja, hogy a ritka májbetegségben szenvedő gyermekek és felnőttek részére egyenlőbb hozzáférést biztosítson a mielőbbi pontos diagnózishoz és a leg- jobb egészségügyi ellátáshoz, másrészt pedig, hogy Európa szerte javítsa az ellátás színvonalát. A CPMS egy olyan innovatív informatikai platform, amely megfelelő felületet biztosít a virtuális konzíliumok lebonyolításához. Magyarországon a Debreceni Egyetem, Klinikai Központ az egyetlen ERN Ritka Májbetegség centrum. Célul tűztük ki a ritka májbetegségben szenvedő betegek gyorsabb és pontosabb diagnózisának felállítását és ellátásuk országos szintű javítását és egységesítését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
májbetegség
ERN
CPMS
protokoll
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : 1 (2020), p. 10-17. -
További szerzők:Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Buescher, Gustav Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076632
035-os BibID:(WoS)000366665700007 (Scopus)84961817155
Első szerző:Dore, Gregory J.
Cím:Efficacy and safety of ombitasvir/paritaprevir/r and dasabuvir compared to IFN-containing regimens in genotype 1 HCV patients : the MALACHITE-I/II trials / Gregory J. Dore, Brian Conway, Yan Luo, Ewa Janczewska, Brygida Knysz, Yan Liu, Adrian Streinu-Cercel, Florin Alexandru Caruntu, Manuela Curescu, Richard Skoien, Wayne Ghesquiere, Włodzimierz Mazur, Alejandro Soza, Francisco Fuster, Susan Greenbloom, Adriana Motoc, Victoria Arama, David Shaw, Istvan Tornai, Joseph Sasadeusz, Olav Dalgard, Danielle Sullivan, Xuan Liu, Mudra Kapoor, Andrew Campbell, Thomas Podsadecki
Dátum:2016
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:BACKGROUND & AIMS: Telaprevir plus pegylated interferon/ribavirin (TPV+PegIFN/RBV) remains a therapeutic option for chronic hepatitis C virus (HCV) genotype (GT) 1 infection in many regions. We conducted two open-label, phase IIIb trials comparing safety and efficacy of all-oral ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir?ribavirin (OBV/PTV/r+DSV?RBV) and TPV+PegIFN/RBV. METHODS: Treatment-naïve (MALACHITE-I) or PegIFN/RBV-experienced (MALACHITE-II) non-cirrhotic, chronic HCV GT1-infected patients were randomized to OBV/PTV/r+DSV+weight-based RBV, OBV/PTV/r+DSV (treatment-naïve, GT1b-infected patients only), or 12weeks of TPV+PegIFN+weight-based RBV and 12-36 additional weeks of PegIFN/RBV. The primary endpoint was sustained virologic response 12weeks post-treatment (SVR12). Patient-reported outcome questionnaires evaluated mental and physical health during the studies. RESULTS: Three hundred eleven treatment-naïve and 148 treatment-experienced patients were randomized and dosed. Among treatment-naïve patients, SVR12 rates were 97% (67/69) and 82% (28/34), respectively, in OBV/PTV/r+DSV+RBV and TPV+PegIFN/RBV-treated GT1a-infected patients; SVR12 rates were 99% (83/84), 98% (81/83), and 78% (32/41) in OBV/PTV/r+DSV+RBV, OBV/PTV/r+DSV, and TPV+PegIFN/RBV-treated GT1b-infected patients. Among treatment-experienced patients, SVR12 rates were 99% (100/101) and 66% (31/47) with OBV/PTV/r+DSV+RBV and TPV+PegIFN/RBV. Mental and physical health were generally better with OBV/PTV/r+DSV?RBV than TPV+PegIFN/RBV. Rates of discontinuation due to adverse events (0-1% and 8-11%, respectively, p<0.05) and rates of hemoglobin decline to <10g/dl (0-4% and 34-47%, respectively, p<0.05) were lower for OBV/PTV/r+DSV?RBV than TPV+PegIFN/RBV. CONCLUSIONS: Among non-cirrhotic, HCV GT1-infected patients, SVR12 rates were 97-99% with 12week, multi-targeted OBV/PTV/r+DSV?RBV regimens and 66-82% with 24-48 total weeks of TPV+PegIFN/RBV. OBV/PTV/r+DSV?RBV was associated with a generally better mental and physical health, more favorable tolerability, and lower rates of treatment discontinuation due to adverse events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 64 : 1 (2016), p. 19-28. -
További szerzők:Conway, Brian Luo, Yan Janczewska, Ewa Knysz, Brygida Liu, Yan Streinu-Cercel, Adrian Caruntu, Florin Alexandru Curescu, Manuela Skoien, Richard Ghesquiere, Wayne Mazur, Włodzimierz Soza, Alejandro Fuster, Francisco Greenbloom, Susan Motoc, Adriana Arama, Victoria Shaw, David Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sasadeusz, Joseph Dalgard, Olav Sullivan, Danielle Liu, Xuan Kapoor, Mudra Campbell, Andrew Podsadecki, Thomas
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072418
035-os BibID:(WoS)000407883500018 (Scopus)85020856876
Első szerző:Fickert, Peter
Cím:norUrsodeoxycholic acid improves cholestasis in primary sclerosing cholangitis / Fickert P., Hirschfield G. M., Denk G., Marschall H. U., Altorjay I., Färkkilä M., Schramm C., Spengler U., Chapman R., Bergquist A., Schrumpf E., Nevens F., Trivedi P., Reiter F. P., Tornai I., Halilbasic E., Greinwald R., Pröls M., Manns M. P., Trauner M., European PSC norUDCA Study Group
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
norUDCA
PSC
Megjelenés:Journal of hepatology. - 67 (2017), p. 549-588. -
További szerzők:Hirschfield, Gideon M. Denk, Gerald Marschall, Hanns-Ulrich Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Farkkila, Martti Schramm, Christoph Spengler, Ulrich Chapman, Roger Bergquist, Annika Schrumpf, Erik Nevens, Frederik Trivedi, Palak Reiter, Florian P. Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Halilbasic, Emina Greinwald, Roland Pröls, Markus Manns, Michael P. Trauner, Michael European PSC norUDCA Study Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034415
Első szerző:Gervain Judit
Cím:Genotype distribution of hepatitis C virus in the Hungarian population with chronic viral hepatitis C / Judit Gervain, Gábor Simon Jr., Judit Simon, the Hungarian Viral Hepatitis Group
Dátum:2003
ISSN:0954-691X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 15 : 4 (2003), p. 449-450. -
További szerzők:Simon Gábor Jr Simon Judit Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) The Hungarian Viral Hepatitis Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076600
Első szerző:Hunyady Béla
Cím:Hepatitis C-vírus fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozása / Hunyady Béla, Gerlei Zsuzsanna, Gervain Judit, Horváth Gábor, Lengyel Gabriella, Pár Alajos, Péter Zoltán, Rókusz László, Schneider Ferenc, Szalay Ferenc, Tornai István, Werling Klára, Makara Mihály
Dátum:2018
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A hepatitis C-vírus (HCV) fertőzés napjainkra gyógyíthatóvá vált. A fertőzöttség megszüntetése egyéni és társadalmi szempontból egyaránt előnyös és szükséges. A kezelés hazánkban a rendelkezésre álló gyógyszereken és finanszírozási lehetőségeken alapuló, félévenként megújított konszenzusajánlás szerint történik. Az aktualizált ajánlás szerint a kezelés indikációja (ellenjavallat hiányában) a vírusszaporodás kimutatásán alapul. A kezelés a korszerű interferon (IFN)-mentes kombinációk valamelyikével végzendő, amelyek 2018-ra a diagnosztizált betegek döntő többsége számára elérhetővé váltak. A korábban használt pegilált-interferon (PegIFN) plusz ribavirin (RBV) kombináció csak kivételesen alkalmazható. A kezelésbevonás sorrendjét a fibrosis stádiumán és egyéb ? köztük epidemiológiai ? szempontokon alapuló prioritási pontrendszer határozza meg.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok módszertani levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 4 : 2 (2018), p. 71-86. -
További szerzők:Gerlei Zsuzsa Gervain Judit Horváth Gábor Lengyel Gabriella Pár Alajos Péter Zoltán (1964-) (bőrgyógyász) Rókusz László Schneider Ferenc Szalay Ferenc (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Werling Klára Makara Mihály
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM108006
Első szerző:Kováts Patrícia
Cím:Autoimmun hepatitisz diagnosztikája és kezelése / Kováts Patrícia, Sipeki Nóra, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2023
Megjegyzések:ABSZTRAKT Az autoimmun hepatitisz (AIH) egy ritka, ismeretlen eredetű, immun-mediált, krónikus gyulladással járó májbetegség, melyet az emelkedett szérum transzamináz szintek és a globulin szaporulat (immunglobulin G/gammaglobulin), a keringő autoantitestek jelenléte és a jellegzetes májszövettani eltérések, mint limfoplazmocitás infiltrátum interface hepatitisszel, jellemeznek. A betegség változatos megjelenési formája miatt a diagnózis felállítása nehéz. Az AIH a betegek jelentős részében életre szóló kezelést igényel. A kezelés célja pedig a májbetegség progressziójának megakadályozása (dekompenzált májcirrózis kialakulása) és májátültetés szükségességének elkerülhetősége. Az AIH kezelése és gondozása sokszor jelent szakmai kihívást a kezelőorvos számára és egyénre szabott megközelítést igényel. A gyógyszeres terápia sarokköve a remisszió indukciójára szolgáló szteroid kezelés, majd pedig a remisszió fenntartására az azathioprin kezelés beépítése. Ez a standard kezelés az esetek jelentős részében hatékony, a célja pedig a teljes biokémiai remisszió elérése, amelyet a transzamináz szintek és az IgG együttes normalizálódása jellemeznek. Az alkalmazott terápiák nem mentesek a mellékhatásoktól, ezért a kezelés indítása után mind a klinikai tünetek, mind pedig a laboratóriumi eredmények szoros követése javasolt. A standard terápia esetén kialakuló intolerancia (10%) vagy a terápiás válasz hiánya (15%) másod- vagy akár harmadvonalbeli kezelést is szükségessé tehet, egyéb immunszupresszív szerek alkalmazásával. Ezekre vonatkozóan az iránymutatások kevésbé jól meghatározottak és jelentősek a különbségek a klinikai gyakorlatban. Amennyiben a diagnózis felállítása során bizonytalanság merül fel, vagy ha a betegség a standard kezelésre nem reagál megfelelően, vagy egyéb okok miatt a beteg nehezen kezelhető, mindenképpen javasolt a korai kapcsolatfelvétel és szakmai konzultáció szakértői központtal. A Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózatának (ERN RARE-LIVER) keretein belül nemzetközi szakértői panel bevonására is sor kerülhet távkonzultációs rendszer (CPMS) használatával.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 9 : 1 (2023), p. 2-17. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM046775
035-os BibID:PMID:15256976
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Insulin-like growth factor I gene microsatellite repeat, collagen type Ialpha1 gene Sp1 polymorphism, and bone disease in primary biliary cirrhosis / Peter Laszlo Lakatos, Eva Bajnok, Istvan Tornai, Aniko Folhoffer, Andrea Horvath, Peter Lakatos, Andrzej Habior, Ferenc Szalay
Dátum:2004
ISSN:0954-691X
Megjegyzések:BACKGROUND:Genetic factors have been implicated in the pathogenesis of osteoporosis, a common disorder in primary biliary cirrhosis. Insulin-like growth factor I (IGF-I) gene microsatellite repeat polymorphism was found to be associated with osteoporosis in some studies, and collagen-Ialpha1 (COLIA1) Sp1 s allele was associated with lower bone mineral density in primary biliary cirrhosis. IGF-I treatment restored osteopenia and reduced fibrogenesis in experimental cirrhosis. We investigated IGF-I and COLIA1 gene polymorphisms and bone mineral density in Hungarian primary biliary cirrhosis patients.PATIENTS AND METHODS:Seventy female patients with primary biliary cirrhosis were enrolled (mean age 57.6 years, range 37-76 years; all anti-mitochondrial antibody M2-positive; stage II-IV). One hundred and thirty-nine age-matched female subjects served as controls (mean age 55.9 years, range 43-72 years). COLIA1 and IGF-I polymorphisms were determined by polymerase chain reaction. Bone mineral density was measured by dual-energy X-ray absorptiometry in the lumbar spine and femoral neck.RESULTS:The IGF-I was not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. The genotype frequency of COLIA1 polymorphism was also not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. However, the s allele was significantly less frequent in patients with primary biliary cirrhosis. Osteoporosis was detected in 22 patients. The IGF-I 192/192 genotype was associated with higher femoral-neck z-scores compared with other genotypes.CONCLUSION:In contrast to previous studies, the s allele was less frequent in patients with primary biliary cirrhosis, and its presence was not associated with bone mineral density. Since IGF-I polymorphism was associated with bone mineral density, it may be hypothesised that not COLIA1 but IGF-I together with other genetic and environmental factors may be involved in the complex regulation of bone mineral density in primary biliary cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 16 : 8 (2004), p. 753-759. -
További szerzők:Bajnok Éva Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Folhoffer Anikó Horváth Andrea Lakatos Péter (belgyógyász) Habior, Andrzej Szalay Ferenc (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069062
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:PREDICT (Predicting Acute-on- Chronic Liver Failure in Cirrhosis) multicentrikus európai prospektív obszervációs tanulmány : EASL-CLIF Consortium, 2017-2018 / Papp Mária, Tornai Tamas, Vitalis Zsuzsanna, Tornai István, Sipeki Nóra, Balogh Boglárka, Antal-Szalmas Peter, Jonel Trebica
Dátum:2017
Megjegyzések:Az EASL-CLIF Consortium (European Association for the Study of the Liver-Chronic Failure Consortium) egy multicentrikus európai prospektív obszervációs tanulmányt tervezett (PREDICT, Predicting Acute-on-Chronic Liver Failure in Cirrhosis Study), amelyben a Debreceni Egyetem Gasztroenterológia Tanszéke akkreditált hepatológiai centrumként részt vesz. A tanulmány célja, hogy májcirrózisos betegek zajló akut dekompenzációs (AD) epizódja során ACLF-szindróma (?acute-on-chronic liver failure") kialakulása szempontjából veszélyeztetett betegcsoportot 3 hónapon keresztül vizsgálja, majd egy éven át kövesse. Ez egyrészt olyan klinikai, laboratóriumi és patofiziológiai tényezők feltárását teszi lehetővé, amelyek előrejelezhetik a szindróma kialakulását valamint annak kórlefolyását. Másrészről azonosítani tudja azokat a patogenetikai folyamatokat, amelyek az ACLF kialakulásában és progressziójában jelentős szerepet játszanak. A PREDICT-tanulmány keretein belül zajló kiegészítő tanulmányok különféle szerológiai, genetikai, epigenetikai tényezők, valamint a mikrobiom változásának jelentőségét vizsgálják az ACLF-szindróma patogenezisében. Hepatológiai kutatócsoportunk saját pályázatot is nyert, amelynek során vizsgálni tervezzük, hogy az ACLF kialakulásának kritikus időszakában már jelenlévő és eltérő súlyosságú bélbarrier károsodás szerepet játszik-e a szindróma patogenezisében és kórlefolyásában. A PREDICT-tanulmány eredményei a jövőben elősegíthetik az ACLF kialakulásának előrejelezhetőségét, annak esetleges megelőzését és hatékony, új kezelési eljárások kifejlesztését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology 3 : 2 (2017), p. 151-154. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Trebica, Jonel
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM045007
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:High prevalence of IgA class anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) is associated with increased risk of bacterial infection in patients with cirrhosis / Maria Papp, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Tamás Tornai, Istvan Altorjay, Istvan Tornai, Miklos Udvardy, Kai Fechner, Silvia Jacobsen, Bianca Teegen, Andrea Sumegi, Gabor Veres, Peter Laszlo Lakatos, Janos Kappelmayer, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Background&Aims: Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA) are a non-uniformfamily of antibodies recognizing diverse components of neutrophil granulocytes. ANCA formation might be induced by protracted bacterial infections or probably reflect an abnormal immune response to commensal microorganisms. Bacterial infections are common complications in cirrhosis with high incidence of episodes caused by enteric organisms, therefore, we sought to study the presence and clinical importance of ANCA in cirrhosis. Methods: Sera of 385 patients with cirrhosis of different etiologies were assayed for ANCA of IgG, IgA, IgA1, IgA2 and secretory IgA subtypes by indirect immunofluorescence and ELISAs. Control group comprised of 202 patients with chronic liver diseases without cirrhosis and 100 healthy subjects. In cirrhosis, a 2-year follow-up, observational study was conducted to assess possible association between presence of ANCA and clinically significant bacterial infections. Results: Prevalence of ANCA IgA was significantly higher in cirrhosis(52.2%) compared to chronic liver diseases(18.6%) or healthy controls (0%, p 0.001for both). ANCA IgA subtyping assays revealed marked increase in the proportion of IgA2 subtype (46% of total ANCA IgA) and presence of the secretory component concurrently. Presence of ANCA IgA was associated to disease-specific clinical characteristics (Child-Pugh stage and presence of ascites, p 0.001). During a 2-year follow-up period, risk of infectionswas higher among patients with ANCA IgA compared to those without (41.8% vs. 23.4%, p 0.001). ANCA IgA positivity was associated with a shorter time to the first infectiouscomplication (pLogRank0.001) in Kaplan?Meier analysis and was identified as anindependent predictor in multivariate Cox-regression analysis (HR:1.74, 95%CI:1.18?2.56, p=0.006). Conclusions: Presence of IgA type ANCA is common in cirrhosis. Involvement of gut mucosal immune system is in center of the formation and probably reflects sustained exposure to bacterial constituents.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-neutrophil cytoplasmic antibodies
cirrhosis
bacterial infection
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 59 : 3 (2013), p. 457-466. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Fechner, Kai Jacobsen, Silvia Teegen, Bianca Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM046776
035-os BibID:PMID:12663228
Első szerző:Szalay Ferenc (belgyógyász)
Cím:High serum osteoprotegerin and low RANKL in primary biliary cirrhosis / Ferenc Szalay, Dalma Hegedus, Peter Laszlo Lakatos, Istvan Tornai, Eva Bajnok, Kinga Dunkel, Peter Lakatos
Dátum:2003
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:BACKGROUND/AIMS:Osteoprotegerin is decoy receptor for osteoclast activating factor, RANKL, and impairs osteoclast funtion. Since osteoporosis is common in primary biliary cirrhosis (PBC), we investigated osteoprotegerin, RANKL and markers of bone turnover in PBC.METHODS:Serum osteoprotegerin, RANKL, osteocalcin (OC) and C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (CTX-I) were measured by ELISA in 41 patients with PBC, 16 women with chronic hepatitis C (CHC), and as controls in 44 age-matched healthy and 74 post-menopausal osteopenic otherwise healthy women.RESULTS:Serum osteoprotegerin levels were higher in PBC patients (7.8+/-3.0 pmol/l) than in healthy controls (4.4+/-2.3 pmol/l) and osteopenic women (4.0+/-1.0 pmol/l, P<0.0001 for both). RANKL levels were lower in PBC (0.9+/-1.8 pmol/l, P<0.0001) than in healthy controls (1.3+/-0.5 pmol/l). In CHC both osteoprotegerin (9.7+/-4.2 pmol/l) and RANKL (3.2+/-4.7 pmol/l) were elevated compared to the control groups (P<0.0001, for both). There was a positive correlation between serum osteoprotegerin and OC, CTX-I and AST but not with bone mineral density in PBC.CONCLUSIONS:The mechanisms and role of elevated osteoprotegerin and low RANKL in PBC are unclear, but it might partly represent a compensatory mechanism to negative balance of bone remodeling. High OPG and RANKL levels found in CHC might suggest that inflammatory process in the liver could also contribute to the elevation of osteoprotegerin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 38 : 4 (2003), p. 395-400. -
További szerzők:Hegedűs Dalma Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Bajnok Éva Dunkel Kinga Lakatos Péter (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2