CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071355
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patients with cirrhosis / P. Antal-Szalmás, I. Földi, D. Tornai, T. Tornai, Zs. Vitális, I. Tornai, T. Dinya, M. Papp
Dátum:2016
Megjegyzések:SE1.5Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patientswith cirrhosisP. Antal-Szalmás1, I. Földi2, D. Tornai1, T. Tornai2, Zs. Vitális2, I Tornai2, T. Dinya3, M. Papp21Department of Laboratory Medicine, 2Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology, 3Institute of Surgery, Faculty ofMedicine, University of Debrecen, Debrecen, HungaryBacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in cirrhosis. Lectin pathway molecules of the complement system aresynthesized in the liver and have a pivotal role in the innate host defense against infectious organisms. Mannose-binding lectin (MBL) andficolins (FCNs) act as soluble pattern recognition molecules, while mannan-binding lectin serine proteases (MASPs) are effector molecules inelimination of the pathogens. Low levels of the functional proteins increase the risk of various infectious diseases but their significance hasscarcely been investigated in cirrhosis related bacterial infections.Sera of 266 patients with cirrhosis and 160 healthy subjects were assayed for the concentrations of FCN-2, FCN-3 and MASP-2 by ELISAs.In cirrhosis, a 5-year follow-up observational study was conducted to assess a possible association between lectin levels and development ofclinically significant bacterial infections (CSI) and mortality.The FCN-2, FCN-3 and MASP-2 levels were significantly lower in cirrhosis compared to healthy controls (505 vs. 769 ng/ml, 7,301 vs.10,797 ng/ml and 212 vs. 412 ng/ml, respectively, p < 0.001 for all) and decreased according to disease severity as rated by Child-Pughstage. In Kaplan-Meier analysis time to development of CSI was associated with low level of FCN-3 ( < 4,857 ng/ml, p = 0.028) but notFCN-2 ( < 427 ng/ml, p = 0.068) or MASP-2 deficiency (p = 0.368). Combined FCN deficiency even more than individual molecules wereable to predict the development of these episodes. Patients with low level of both FCNs had a cumulative risk of an infection of 52%as compared to 31% with normal level of FCNs (p = 0.021). In multivariate Cox-regression analysis, clinical factors but not the serumlectin profile remained an independent predictor of CSI. Prior episode of CSI and in a stepwise manner, the disease severity as rated byChild-Pugh stage conferred higher risk for development of CSI (HR: 2.64, 95% CI: 1.74?3.99, p < 0.001 and 2.11, 95%CI: 1.52-2.93, p < 0.001,respectively).In the present prospective study, diseases severity and prior episode of CSI but not the serum lectin profile were major determinants ofthe risk of CSI in cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 162. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071451
Első szerző:Dinya Tamás (sebész szakorvos, onkológus szakorvos)
Cím:Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis / Dinya Tamás, Tornai Tamás, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Balogh Boglárka, Tornai Dávid, Antal-Szalmás Péter, Sümegi Andrea, Andrikovics Hajnalka, Bors András, Tordai Attila, Papp Mária
Dátum:2018
ISSN:1478-3223 1478-3231
Megjegyzések:Background&Aims: Pattern recognition receptors (PRRs) have a key role in the innate host defense. Functional polymorphisms of various PRRs have been established to contribute to an increased susceptibility to spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Their role in the development of cirrhosis-associated bacterial infections (BI), beyond SBP or progressive disease course related to pathological bacterial translocation (BT) remains unknown. Methods: 349 patients with cirrhosis were genotyped for common NOD2 (R702W, G908R and L1007PfsinsC), TLR2 (-16934T>A), and TLR4 (D299G) gene variants. Incidence of BIs, decompensating events (ascites, variceal bleeding and hepatic encephalopathy) and liver-related death were assessed in a 5-year follow-up observational study. Pathological BT was assessed based on the presence of anti-microbial antibodies or lipopolysaccharide-binding protein (LBP) level. Results: In patients with ascites (n=88) only NOD2 gene variants were associated with an increased cumulative probability of SBP compared to wild-type (76.9%?19.9% vs. 30.9%?6.9%, PLogRank=0.047). Neither individual polymorphisms, nor combined PRR genetic profiles were associated with the risk of non-SBP type BI. Advanced disease stage (HR,[95%CI]: 2.11 [1.38-3.25]) and prior history of a BI episode (HR: 2.42 [1.58-3.72]) were the major clinical risk factors of a subsequent BI. The risk of a non-SBP type BI in patients with advanced disease and a prior BI was even higher (HR: 4.74 [2.68-8.39]). The frequency of anti-microbial antibodies and LBP levels did not differ between various PRR genotypes. Correspondingly, PRR genetic profile was not able to predict the long-term disease course. Conclusions: In cirrhosis, functional polymorphisms of PRRs did not improve the identification of patients with high risk of BI beyond SBP or progressive diseases course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pattern recognition receptors
genetic polymorphisms
cirrhosis
bacterial infection
complication
mortality
Megjelenés:Liver International. - 38 : 7 (2018), p. 1242-1252. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Andrikovics Hajnalka Bors András Tordai Attila Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM066819
Első szerző:Földi Ildikó (orvos)
Cím:Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections / Ildiko Foldi, Tamas Tornai, David Tornai, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Tamas Dinya, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1478-3223
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Liver International 37 : 7 (2017), p. 1023-1031. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:K115818/2015/1
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065752
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presepsin teardown : pitfalls of biomarkers in the diagnosis and prognosis of bacterial infection in cirrhosis / Maria Papp, Tamas Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, David Tornai, Tamas Dinya, Andrea Sumegi, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2016
Megjegyzések:AIM: Bacterial infections are frequent complications in cirrhosis with significant mortality. Early laboratory diagnosis is essential but challenging. We aimed to evaluate the diagnostic and prognostic value of presepsin in cirrhosis associated bacterial infections. METHODS: 216 patients with cirrhosis were enrolled. At admission, presence of bacterial infections and level of plasma presepsin, serum CRP and PCT were evaluated. Patients were followed for three months to assess the possible association between presepsin level and short-term mortality. RESULTS: 34.7% of patients had bacterial infection. Presepsin levels were significantly higher in patients with infection than without (median, 1002 vs. 477 pg/mL, p<0.001), increasing with the severity of infection (organ failure[OF]Yes vs. No: 2358 vs. 710 pg/mL, p<0.001). Diagnostic accuracy of presepsin for severe infections was similar to PCT and superior to CRP (AUC-ROC: 0.85, 0.85 and 0.66, respectively, p=NS for presepsin vs. PCT and p<0.01 for presepsin vs. CRP). At the optimal cut-off value of presepsin>1206 pg/mL sensitivity, specificity, PPV and NPV were as follows: 87.5%, 74.5%, 61.8% and 92.7%. The accuracy of presepsin, however, decreased in advanced stage of the disease or in the presence of renal failure, most probably because of the significantly elevated presepsin levels in non-infected patients. 28-day mortality rate was higher among patients with >1277 pg/mL compared to those with ?1277 pg/mL (46.9% vs. 11.6%, p<0.001). In a binary logistic regression analysis, however, only PCT [OR: 1.81, (95%CI: 1.09?3.01), p=0.022] but neither presepsin and nor CRP were independent risk factor for 28-day mortality after adjusting with MELD score and leukocyte count.CONCLUSION: Presepsin is a valuable new biomarker for defining severe infections in cirrhosis proving same efficacy as PCT. However, it is not a useful marker of short-term mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
presepsin
cirrhosis
bacterial infection
organ failure
mortality
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology 22 : 41 (2016), p. 1-14. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM046328
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyulladásos bélbetegségekben / Papp, M., Lakatos, P. L., Palatka, K., Foldi, I., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Tornai, I., Vitalis, Z., Dinya, T., Kovacs, A., Molnar, T., Demeter, P., Papp, J., Lakatos, L., Altorjay, I.
Dátum:2006
Megjegyzések:Since functional differences were found among three major haptoglobin phenotypes, haptoglobin polymorphism was reported to be associated with the risk and clinical course of different inflammatory diseases. The aim of the study was to investigate the Hp polymorphism distribution in Hungarian Crohn's disease patients. METHODS: 511 Hungarian IBD patients were investigated (Crohn's disease patients: 468, m/f ratio: 233/235, duration 8.2 +/- 6.7 ys, and ulcerative colitis patients: 43, m/f: 22/21, duration: 9.5 +/- 10.6 ys) and 384 healthy subjects served as controls. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of sera followed by immunoblotting. Clinical data were come by the questionnaires prepared by the physicians. RESULTS: The frequency of haptoglobin-1 allele was significantly higher in Crohn's disease (0.395) compared to the controls (0.345; OR: 1.24, 95%CI: 1.02-1.52, p = 0.03), but the phenotype distribution showed no such differences. Haptoglobin phenotype was associated to disease behavior in Crohn's disease (B1 and B2, in haptoglobin 1-1 and 2-2: 36.6%-34.3% and 32.4%-32.5% vs. in 2-1: 44.9% and 20.3%; ORB1Hp2-1 vs. others: 2.06, 95%CI: 1.29-3.28). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in haptoglobin 2-2, compared to the 1-1 (6.5% vs. 0.0%, p = 0.039). No associations were found in ulcerative colitis. CONCLUSIONS: haptoglobin-1 allele was associated with Crohn's disease, whereas the phenotypes with the disease behavior and frequency of primary sclerosing cholangitis, exhibiting a disease-modifying effect.újratöltve - BIBFORM006785
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 36 (2006), p. 1745-1750. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013687
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presence of Anti-Microbial Antibodies in Liver Cirrhosis : a Tell-Tale Sign of Compromised Immunity? / Papp Maria, Norman Gary L., Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Altorjay Istvan, Földi Ildikó, Udvardy Miklos, Shums Zakera, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela, Par Gabriella, Par Alajos, Veres Gabor, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:2010
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Bacterial translocation plays important role in the complications of liver cirrhosis. Antibody formation against various microbial antigens is common in Crohn's disease and considered to be caused by sustained exposure to gut microflora constituents. We hypothesized that anti-microbial antibodies are present in patients with liver cirrhosis and may be associated with the development of bacterial infections. Methodology/Principal Findings: Sera of 676 patients with various chronic liver diseases (autoimmune diseases:266, viral hepatitis C:124, and liver cirrhosis of different etiology:286) and 100 controls were assayed for antibodies to Saccharomyces cerevisiae(ASCA) and to antigens derived from two intestinal bacterial isolates (one gram positive, one gram negative, neither is Escherichia coli). In patients with liver cirrhosis, we also prospectively recorded the development of severe episodes of bacterial infection. ASCA and anti-OMP PlusTM antibodies were present in 38.5% and 62.6% of patients with cirrhosis and in 16% and 20% of controls, respectively (p,0.001). Occurrence of these antibodies was more frequent in cases of advanced cirrhosis (according to Child-Pugh and MELD score; p,0.001) or in the presence of ascites (p,0.001). During the median follow-up of 425 days, 81 patients (28.3%) presented with severe bacterial infections. Anti-microbial antibody titers (p = 0.003), as well as multiple seroreactivity (p = 0.036), was associated with infectious events. In logistic regression analysis, the presence of ascites (OR:1.62, 95%CI:1.16?2.25), co-morbidities (OR:2.22, 95%CI:1.27?3.86), and ASCA positivity (OR:1.59, 95%CI:1.07?2.36) were independent risk factors for severe infections. A shorter time period until the first infection was associated with the presence of ASCA (p = 0.03) and multiple seropositivity (p = 0.037) by Kaplan-Meier analysis, and with Child-Pugh stage (p = 0.018, OR:1.85) and co-morbidities (p,0.001, OR:2.02) by Cox-regression analysis. Conclusions/Significance: The present study suggests that systemic reactivity to microbial components reflects compromised mucosal immunity in patients with liver cirrhosis, further supporting the possible role of bacterial translocation in the formation of anti-microbial antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Haptoglobin polymorphism
Crohn's disease
Disease behavior
Th1/Th2 orientation
Primary sclerosing cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PloS One. - 5 : 9 (2010), p. e12957-1-e12957-9. -
További szerzők:Norman, Gary L. Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Shums, Zakera Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002140
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphisms are associated with Crohn's disease, disease behavior, and extraintestinal manifestations in Hungarian patients / Papp M., Lakatos P. L., Palatka K., Foldi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Tornai I., Vitalis Z., Dinya T., Kovacs A., Molnar T., Demeter P., Papp J., Lakatos L., Altorjay I.
Dátum:2007
Megjegyzések:Functional differences and association with inflammatory disorders were found relating to three major haptoglobin (Hp) phenotypes. Our aim was to investigate Hp polymorphisms in Hungarian patients with Crohn's disease (CD). Four hundred sixty-eight CD patients and 384 healthy controls were examined. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting of the sera. The frequency of the Hp1 allele was significantly higher in CD (0.395; OR, 1.24; 95% CI, 1.02?1.52; P=0.03) compared to controls (0.345). In CD, Hp phenotype was associated with disease behavior (OR [Hp2-1 vs other], 2.06; 95% CI, 1.29?3.28 for inflammatory behavior). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in the Hp 2-2 compared to the Hp 1-1 phenotype (6.5% vs. 0.0%; P=0.039).We conclude that the Hp polymorphism is associated with CD, inflammatory disease behavior, and primary sclerosing cholangitis in Hungarian patients. Further studies are required to evaluate the significance of Hp polymorphisms in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Science 52 : 5 (2007), p. 1279-1284. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM102210
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Soluble CD163 (SCD163) is a marker of infection in patients with cirrhosis and acute decompensation and an independent predictor of the short-term mortality / Tornai Tamás, Tornai Dávid, Sipeki Nóra, Földi Ildikó, Dinya Tamás, Vitalis Zsuzsanna, Antal-Szalmás Péter, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2015
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 62 : Supplement 2 (2015), p. S368. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM063221
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Macrophage activation marker, soluble CD163 is an independent predictor of short-term mortality in patients with cirrhosis and bacterial infection / Tornai Tamas, Vitalis Zsuzsanna, Sipeki Nora, Dinya Tamas, Tornai David, Antal-Szalmas Peter, Karanyi Zsolt, Tornai Istvan, Papp Maria
Dátum:2016
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:BACKGROUND&AIMS: Innate immune system dysfunction is common in advanced cirrhosis, with a central role of the monocyte/macrophage system. Monocytes and macrophages express the scavenger receptor CD163 which is regulated by inflammatory mediators. Cleavage of the receptor leads to formation of soluble (s)CD163, that represents anti-inflammatory response. We aimed to study the clinical importance of sCD163 in cirrhosis.METHODS:Sera of 378 patients were assayed for sCD163 by ELISA (193 outpatients and 185 patients with acute decompensation[AD]). A 5-year follow-up observational study was conducted to assess the possible association between sCD163 level and poor disease outcomes.RESULTS: sCD163 level was associated with disease severity, but not with the presence of varices or prior variceal bleeding. In outpatients, sCD163 level did not predict the development of disease-specific complications or the long-term mortality. In patients with AD episode, sCD163 level was significantly higher compared to outpatients but only in the presence of bacterial infection[INF] (AD-INF:4586, AD-NON-INF:3792 and outpatients: 3538ng/mL, p<0.015 and p=0.001, respectively). sCD163 level gradually increased according to severity of infection. During bacterial infections, high sCD163 level(>7000ng/mL) was associated with increased mortality rate (42% vs. 17%, p<0.001) and was identified as an independent predictor of 28-day mortality (HR:2.96, 95%CI:1.27-6.95) in multivariate Cox-regression model comprising etiology, co-morbidity, MELD score and leukocyte count as covariates.CONCLUSIONS:High sCD163 level is useful to identify patients with high-risk of death during an AD episode complicated by bacterial infection. This finding serves as an additional hint towards the significance of anti-inflammatory response during bacterial infection. This article is protected by copyright. All rights reserved.This article is protected by copyright. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sCD163
cirrhosis
anti-inflammatory response
Megjelenés:Liver International 36 : 11 (2016), p. 1628-1638. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013661
Első szerző:Vitális Zsuzsanna (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Phenotypic polymorphism of haptoglobin : a novel risk factor for the development of infection in liver cirrhosis / Vitális Zsuzsanna, Altorjay István, Tornai István, Palatka Károly, Kacska Sándor, Pályu Eszter, Tornai Dávid, Udvardy Miklós, Hársfalvi Jolán, Dinya Tamás, Veres Gábor, Lakatos Péter László, Papp Mária
Dátum:2011
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:The ?-chain alleles 1 and 2 of haptoglobin(Hp) molecule account for three phenotypes, which have biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties and may thereby influence the course of inflammatory diseases. A follow-up observational study was conducted to assess the association between haptoglobin phenotype and the development of clinically significant bacterial infections in patients with liver cirrhosis. Sera of 336 patients with liver cirrhosis of various etiologies and 384 healthy subjects were investigated. Haptoglobin phenotypes were determined by gel electrophoresis and assigned corresponding genotype. Haptoglobin phenotype distributions of patients and controls was similar (Hp1-1: 10.7% vs. 11.5%, Hp2-1: 47.9% vs. 46.1% and Hp2-2: 41.4% vs. 42.4%). The probability of clinically significant bacterial infections was calculated for each haptoglobin phenotype (Hp1-1: 50.0%, Hp2-1: 36.0% and Hp2-2: 26.6%, p=0.039). In a logistic regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.015, OR:2.74, 95%CI:1.22-6.13), Child-Pugh stage (p=0.038, OR:1.40, 95%CI:1.02-1.91) and presence of co-morbidities (p?0.001, OR:2.64, 95%CI:1.63-4.27) were independently associated with infections. In a Cox-regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.014), Child-Pugh stage C (p<0.001), and presence of co-morbidities (p=0.004) were associated with time to first infectious episode. Phenotypic hHaptoglobin polymorphism was independent predictor for risk and time to first clinically significant bacterial infectious episode.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 72 : 4 (2011), p. 348-354. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Pályu Eszter (1983-) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1