CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076633
Első szerző:Ferenci Péter
Cím:Predictive value of FIB-4 and APRI versus METAVIR on sustained virologic response in genotype 1 hepatitis C patients / Peter Ferenci, Rodrigo Aires, Kimberly L. Beavers, Manuela Curescu, Paulo R. Abrão Ferreira, Michael Gschwantler, Stefan Ion, Dominique Larrey, Mojca Maticic, Massimo Puoti, János Schuller, Istvan Tornai, Anna Tusnádi, Diethelm Messinger, Fernando Tatsch, Andrzej Horban
Dátum:2014
ISSN:1936-0533 1936-0541
Megjegyzések:PURPOSE: Advanced liver fibrosis is a negative predictor of virologic response in genotype 1 chronic hepatitis C (CHC) patients. Biopsy, however, is invasive, costly, and carries some risk of complications. METHODS: Using data from the prospective, international cohort study PROPHESYS, we assessed two alternative noninvasive measures of fibrosis, the FIB-4 and AST-to-platelet ratio index (APRI), to predict virologic response in CHC patients. RESULTS: CHC genotype 1, monoinfected, treatment-naive patients prescribed peginterferon alfa-2a (40 KD)/ribavirin in accordance with country-specific legal and regulatory requirements and who had baseline METAVIR, FIB-4, and APRI scores (N = 1,592) were included in this analysis. Patients were stratified according to the baseline METAVIR, FIB-4, or APRI score to assess virologic response [hepatitis C virus (HCV) RNA <50 IU/mL] by week 4 of treatment (rapid virologic response) and 24 weeks after untreated follow-up ]sustained virologic response (SVR)]. Baseline predictors of SVR were explored by multiple logistic regression, and the strength of the association between each fibrosis measure and SVR was evaluated. Both FIB-4 and APRI scores increased with increasing levels of biopsy-assessed fibrosis. The association between FIB-4 and SVR (p < 0.1 ? 10(-30)) was stronger than that between METAVIR (p = 3.86 ? 10(-13)) or APRI (p = 5.48 ? 10(-6)) and SVR. Baseline factors significantly associated with SVR included male gender, lower HCV RNA, lower FIB-4 score, no steatosis, and higher alanine aminotransferase ratio. CONCLUSION: The FIB-4 index provides a valuable, noninvasive measure of fibrosis and can be used to predict virologic response in patients treated with peginterferon alfa-2a (40 KD)/ribavirin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hepatology International. - 8 : 1 (2014), p. 83-93. -
További szerzők:Aires, Rodrigo Beavers, Kimberly L. Curescu, Manuela Abrão Ferreira, Paulo R. Gschwantler, Michael Ion, Stefan Larrey, Dominique Maticic, Mojca Puoti, Massimo Schuller János Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tusnádi Anna Messinger, Diethelm Tatsch, Fernando Horban, Andrzej
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076591
Első szerző:Hunyady Béla
Cím:Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir + ribavirin in HCV genotype 1 infected patients who failed previous protease inhibitor therapy / Béla Hunyady, Margit Abonyi, Zsuzsanna Gerlei, Judit Gervain, Gábor Horváth, Viktor Jancsik, Gabriella Lengyel, Erzsébet Makkai, Alajos Pár, Zoltán Péter, Margit Pusztay, Pál Ribiczey, László Rókusz, Christoph Sarrazin, Ferenc Schneider, Simone Susser, Ferenc Szalay, István Tornai, Anna Tusnádi, Eszter Újhelyi, Klára Werling, Mihály Makara
Dátum:2018
ISSN:2392-1099
Megjegyzések:Aim of the study: Combination of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir ? ribavirin (3DDA?RBV) therapy is shown to be effective in HCV genotype 1 (GT1) infected patients. However, sparse data exist in patients who failed previous boceprevir or telaprevir based therapies. Real life efficacy and safety of this combination were evaluated in HCV GT1b infected patients (mostly cirrhotics) with compensated liver disease who failed previous boceprevir or telaprevir based therapies more than a year before. Material and methods: Data of previous protease inhibitor failure patients, treated with 3DAA+RBV for 12 weeks (GT1b and/or non-cirrhotics) or 24 weeks (non-GT1b cirrhotics), were retrospectively collected. Results: Population characteristics: boceprevir/telaprevir-failure: 82/45, GT1b: 117, cirrhotic: 111 (87.4%). SVR12/24 was observed in 103/105 patients (98.1%) of those who reached either time point. Four SAEs reported: one death due to myocardial infarction, another due to recurrent hepatocellular carcinoma after achieving SVR12, two hospitalizations (elevation of transaminases, pneumonia). Grade ? 3 AEs or laboratory abnormalities were reported in < 10% of patients; they were transient in all patients. No early discontinuation of drugs due to SAE has been reported. Conclusions: One year after previous failure of boceprevir or telaprevir based therapy, 12 weeks of 3DAA+RBV combination in HCV GT1b infected patients is similarly effective and safe as in those with no previous HCV therapy, even in the presence of cirrhosis. These findings might be of particular interest in settings where alternative therapies for such patients are not available or not affordable.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Experimental Hepatology. - 4 : 2 (2018), p. 83-90. -
További szerzők:Abonyi Margit Gerlei Zsuzsa Gervain Judit Horváth Gábor Jancsik Viktor Lengyel Gabriella Makkai Erzsébet Pár Alajos Péter Zoltán Pusztay Margit Ribiczey Pál Rókusz László Sarrazin, Christoph Schneider Ferenc Susser, Simone Szalay Ferenc (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tusnádi Anna Ujhelyi Eszter Werling Klára Makara Mihály
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076635
Első szerző:Lengyel Gabriella
Cím:Real-World Virologic Response Rates and Prediction of Outcomes with Peginterferon Alfa-2a/Ribavirin in Hungarian HCV Genotype 1 Patients / Gabriella Lengyel, Judit Gervain, Gabriella Pár, Ferenc Szalay, Béla Hunyady, Ferenc Schneider, Elemér Nemesánszky, Anna Tusnádi, Tivadar Bányai, Katalin Gyulay, István Tornai
Dátum:2014
ISSN:2374-815X
Megjegyzések:Aim: Dual peginterferon/ribavirin therapy remains a viable option for patients with chronic hepatitis C, because of the high cost of Direct-acting Antiviral Agents (DAA). We assessed real-life practice and treatment outcomes in Hungarian treatment-naive HCV genotype 1-infected patients who received peginterferon alfa-2a/ ribavirin treatment. Methods: This analysis of patients enrolled in Hungary as part of a large, multinational cohort study (PROPHESYS) included treatment-naive patients with HCV genotype 1 mono-infection who were prescribed peginterferon alfa-2a plus ribavirin. Results: Of 654 patients included in the analysis, 68% completed ? 80% of the planned duration of treatment (93% and 87% received ? 80% of the planned doses of peginterferon alfa-2a and ribavirin, respectively) and 23% stopped treatment prematurely because of the insufficient virologic response. Virologic response rates (HCV RNA < 50 IU/mL) were 20.3%, 55.2%, and 63.3% by Week 4, 12, and at the end of treatment (EOT), respectively, and a sustained virologic response 24 weeks post-treatment (SVR24) was achieved in 45.9% of patients. In patients with a virologic response at EOT, the relapse rate was 27.4%. SVR24 rates were 63% in patients who received ? 80% of the planned treatment and 55% in patients with lower exposure. Treatment was prolonged to ? 72 weeks in 51 patients with HCV RNA ? 50 IU/mL at Week 12, and < 50 IU/mL at Week 24, among whom the SVR24 rate was 35%. Conclusion: This analysis shows that SVR24 rates achieved in randomized trials can be reproduced in real-world settings by maintaining high rates of adherence and compliance with responseguided therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Gastroenterology, Pancreatology & Liver Disorders. - 1 : 4 (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Gervain Judit Pár Gabriella Szalay Ferenc (belgyógyász) Hunyady Béla Schneider Ferenc Nemesánszky Elemér Tusnádi Anna Bányai Tivadar Gyulay Katalin Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049298
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B and IL10R-1087 polymorphisms are protective for chronic genotype 1 HCV infection and predictors of response to interferon-based therapy in an East-Central European cohort / Alajos Pár, Gabriella Pár, István Tornai, Ferenc Szalay, Dalma Várszegi, Edit Fráter, Mária Papp, Gabriella Lengyel, János Fehér, Márta Varga, Judit Gervain, János Schuller, Zsuzsanna Nemes, Zoltán Péterfi, Anna Tusnádi, Béla Hunyady, Attila Haragh, Zsolt Szinku, Áron Vincze, László Szereday, Péter Kisfali, Béla Melegh
Dátum:2014
ISSN:1756-0500
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Research Notes. - 7 : 1 (2014), [7] p. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Vincze Áron Szereday László Kisfali Péter Melegh Béla
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047618
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B CC genotípus : védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban / Pár Alajos, Pár Gabriella, Tornai István, Szalay Ferenc, Várszegi Dalma, Fráter Edit, Papp Mária, Lengyel Gabriella, Fehér János, Varga Márta, Gervain Judit, Schuller János, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Tusnádi Anna, Hunyady Béla, Haragh Attila, Szinku Zsolt, Pálinkás László, Berki Tímea, Vincze Áron, Kisfali Péter, Melegh Béla
Dátum:2013
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 154 : 32 (2013), p. 1261-1268. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Pálinkás László Berki Tímea Vincze Áron Kisfali Péter Melegh Béla
Pályázati támogatás:K 81454
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028436
Első szerző:Pár Alajos
Cím:Cytokine (IL-10, IL-28B and LT-A) gene polymorphisms in chronic hepatitis C virus infection / Pár Alajos, Kisfali Péter, Melegh Béla, Tornai István, Gervain Judit, Szalay Ferenc, Varga Márta, Papp Mária, Schuller János, Tusnádi Anna, Fehér János, Lengyel Gabriella, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Hunyady Béla, Vincze Áron, Pár Gabriella
Dátum:2011
ISSN:2060-6249
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Medical Journal 5 : 1 (2011), p. 9-19. -
További szerzők:Kisfali Péter Melegh Béla Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Gervain Judit Szalay Ferenc (belgyógyász) Varga Márta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schuller János Tusnádi Anna Fehér János Lengyel Gabriella Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Hunyady Béla Vincze Áron Pár Gabriella
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076634
Első szerző:Varga Márta
Cím:Hepatitis C-vírussal fertôzött cirrhosisos betegek kezelésével nyert hazai real-life tapasztalatok a két pegilált interferonnal / Varga Márta, Csefkó Klára, Bányai Tivadar, Martyin Tibor, Lakatos Piroska, Nagy István, Pálvölgyi Attila, Tusnádi Anna, Szabó Anna, Lesch Miklós, Sipos Béla, Budai Annamária, Enyedi Judit, Lombay Béla, Karádi László, Váczi Zsuzsanna, Jancsik Viktor, Weisz György, Palatka Károly, Tornai István
Dátum:2014
ISSN:0866-4811
Megjegyzések:CÉLKIT©UZÉS ? A kelet-magyarországi hepatológiai centrumokban 2004 és 2010 között kezelt naiv és újrakezelt krónikus Cvírus- hepatitises betegek adatait gy©ujtöttük össze. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK ? Ebben a tanulmányban kizárólag a cirrhosisos betegek adatait elemeztük, mert a hármas kombinációk idején els©osorban az el©orehaladott betegségben szenved©oket kezeljük. Összesen 272 beteget találtunk, akik túlnyomó többségénél a cirrhosis szövettani diagnózison alapult. Közülük 172 beteg els©o alkalommal kapott kett©os kezelést pegilált interferon (pegIFN) és ribavirin kombiná - cióval, 100 beteg esetében már ismételt kezelés történt. A retrospektív adatgy©ujtés során elemeztük a kezelés el©otti kiindulási paramétereket, az életkort, a nemek ará - nyát, az induló transzaminázszinteket, a testsúlyt, a genotípust, a kezdeti vírustitert, a társbetegségeket, és a terápianaivak és újrakezeltek arányát. Vizsgáltuk az induló paraméterek és az alkalmazott pegIFN típusának a hatását a kezelés során a komplett korai vírusválaszra (cEVR) és a tartós virológiai válaszra (SVR). EREDMÉNYEK ? A teljes betegcsoportban a cEVR 27% (74/272), az SVR 21% (58/272) volt. PegIFN-?-2a-val a cEVR 32% (45/141) és az SVR 28% (39/141), míg pegIFN-?-2b-vel a cEVR 22% (29/131) és az SVR 15% (19/131) volt. Az összes beteg közül a legnagyobb csoportot a terápianaiv, magas induló vírusszámú (HVL) bete - gek képezték. Ebben a csoportban az SVR 21% (28/132), pegIFN-?-2a-val 29% (21/73), míg pegIFN-?-2b-vel 12% (7/59). A két pegIFN közötti különbség statisztikailag minden felsorolt adat esetén szignifikáns volt. A többváltozós logisztikai regressziós analízis során, a kezelés alatti és a kezelés befejezése utáni virológiai válaszok vonatkozásában a kimenetelt kedvez©o módon befolyásoló független tényez©onek bizonyult a 40 évesnél fiatalabb életkor, az alacsony kiindulási vírustiter (LVL) és a pegIFN-?-2a-kezelés választása. KÖVETKEZTETÉS ? A pegIFN-?-2a bázisterápia választása az IFN-alapú hármas kombinációs kezelés során is el©onyt jelenthet a cirrhosisos krónikus C-vírus-hepatitises betegek számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 24 : 12 (2014), p. 569-576. -
További szerzők:Csefkó Klára Bányai Tivadar Martyin Tibor Lakatos Piroska Nagy István (orvos) Pálvölgyi Attila Tusnádi Anna Szabó Anna Lesch Miklós Sipos Béla Budai Annamária Enyedi Judit Lombay Béla Karádi László Váczi Zsuzsanna Jancsik Viktor Weisz György Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.