CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046775
035-os BibID:PMID:15256976
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Insulin-like growth factor I gene microsatellite repeat, collagen type Ialpha1 gene Sp1 polymorphism, and bone disease in primary biliary cirrhosis / Peter Laszlo Lakatos, Eva Bajnok, Istvan Tornai, Aniko Folhoffer, Andrea Horvath, Peter Lakatos, Andrzej Habior, Ferenc Szalay
Dátum:2004
ISSN:0954-691X
Megjegyzések:BACKGROUND:Genetic factors have been implicated in the pathogenesis of osteoporosis, a common disorder in primary biliary cirrhosis. Insulin-like growth factor I (IGF-I) gene microsatellite repeat polymorphism was found to be associated with osteoporosis in some studies, and collagen-Ialpha1 (COLIA1) Sp1 s allele was associated with lower bone mineral density in primary biliary cirrhosis. IGF-I treatment restored osteopenia and reduced fibrogenesis in experimental cirrhosis. We investigated IGF-I and COLIA1 gene polymorphisms and bone mineral density in Hungarian primary biliary cirrhosis patients.PATIENTS AND METHODS:Seventy female patients with primary biliary cirrhosis were enrolled (mean age 57.6 years, range 37-76 years; all anti-mitochondrial antibody M2-positive; stage II-IV). One hundred and thirty-nine age-matched female subjects served as controls (mean age 55.9 years, range 43-72 years). COLIA1 and IGF-I polymorphisms were determined by polymerase chain reaction. Bone mineral density was measured by dual-energy X-ray absorptiometry in the lumbar spine and femoral neck.RESULTS:The IGF-I was not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. The genotype frequency of COLIA1 polymorphism was also not different between primary biliary cirrhosis patients and controls. However, the s allele was significantly less frequent in patients with primary biliary cirrhosis. Osteoporosis was detected in 22 patients. The IGF-I 192/192 genotype was associated with higher femoral-neck z-scores compared with other genotypes.CONCLUSION:In contrast to previous studies, the s allele was less frequent in patients with primary biliary cirrhosis, and its presence was not associated with bone mineral density. Since IGF-I polymorphism was associated with bone mineral density, it may be hypothesised that not COLIA1 but IGF-I together with other genetic and environmental factors may be involved in the complex regulation of bone mineral density in primary biliary cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 16 : 8 (2004), p. 753-759. -
További szerzők:Bajnok Éva Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Folhoffer Anikó Horváth Andrea Lakatos Péter (belgyógyász) Habior, Andrzej Szalay Ferenc (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034937
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Csökkent csontásványianyag-tartalom és génpolimorfizmus primer biliaris cirrhosisban / Lakatos Péter László, Bajnok Éva, Tornai István, Folhoffer Anikó, Horváth Andrea, Lakatos Péter, Szalay Ferenc
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
primer biliaris cirrhosis
hepaticus osteopathia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
kollagén /&1
IGF-I
gén polimorfizmus
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 145 : 7 (2004), p. 331-336. -
További szerzők:Bajnok Éva Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Folhoffer Anikó Horváth Andrea Lakatos Péter Szalay Ferenc (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008181
Első szerző:Molnár Kriszta
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyermekkori és felnőttkori primer szklerotizáló cholangitisben / Molnár K., Papp M., Szőnyi L., Lakatos P. L., Tornai I., Földi I., Arató A., Dezsőfi A., Veres G.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
haptoglobin
polimorfizmus
Primer szklerotizáló cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 277-281. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szőnyi László Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Arató András Dezsőfi Antal Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM046328
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyulladásos bélbetegségekben / Papp, M., Lakatos, P. L., Palatka, K., Foldi, I., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Tornai, I., Vitalis, Z., Dinya, T., Kovacs, A., Molnar, T., Demeter, P., Papp, J., Lakatos, L., Altorjay, I.
Dátum:2006
Megjegyzések:Since functional differences were found among three major haptoglobin phenotypes, haptoglobin polymorphism was reported to be associated with the risk and clinical course of different inflammatory diseases. The aim of the study was to investigate the Hp polymorphism distribution in Hungarian Crohn's disease patients. METHODS: 511 Hungarian IBD patients were investigated (Crohn's disease patients: 468, m/f ratio: 233/235, duration 8.2 +/- 6.7 ys, and ulcerative colitis patients: 43, m/f: 22/21, duration: 9.5 +/- 10.6 ys) and 384 healthy subjects served as controls. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of sera followed by immunoblotting. Clinical data were come by the questionnaires prepared by the physicians. RESULTS: The frequency of haptoglobin-1 allele was significantly higher in Crohn's disease (0.395) compared to the controls (0.345; OR: 1.24, 95%CI: 1.02-1.52, p = 0.03), but the phenotype distribution showed no such differences. Haptoglobin phenotype was associated to disease behavior in Crohn's disease (B1 and B2, in haptoglobin 1-1 and 2-2: 36.6%-34.3% and 32.4%-32.5% vs. in 2-1: 44.9% and 20.3%; ORB1Hp2-1 vs. others: 2.06, 95%CI: 1.29-3.28). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in haptoglobin 2-2, compared to the 1-1 (6.5% vs. 0.0%, p = 0.039). No associations were found in ulcerative colitis. CONCLUSIONS: haptoglobin-1 allele was associated with Crohn's disease, whereas the phenotypes with the disease behavior and frequency of primary sclerosing cholangitis, exhibiting a disease-modifying effect.újratöltve - BIBFORM006785
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 36 (2006), p. 1745-1750. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045007
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:High prevalence of IgA class anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) is associated with increased risk of bacterial infection in patients with cirrhosis / Maria Papp, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Tamás Tornai, Istvan Altorjay, Istvan Tornai, Miklos Udvardy, Kai Fechner, Silvia Jacobsen, Bianca Teegen, Andrea Sumegi, Gabor Veres, Peter Laszlo Lakatos, Janos Kappelmayer, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Background&Aims: Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA) are a non-uniformfamily of antibodies recognizing diverse components of neutrophil granulocytes. ANCA formation might be induced by protracted bacterial infections or probably reflect an abnormal immune response to commensal microorganisms. Bacterial infections are common complications in cirrhosis with high incidence of episodes caused by enteric organisms, therefore, we sought to study the presence and clinical importance of ANCA in cirrhosis. Methods: Sera of 385 patients with cirrhosis of different etiologies were assayed for ANCA of IgG, IgA, IgA1, IgA2 and secretory IgA subtypes by indirect immunofluorescence and ELISAs. Control group comprised of 202 patients with chronic liver diseases without cirrhosis and 100 healthy subjects. In cirrhosis, a 2-year follow-up, observational study was conducted to assess possible association between presence of ANCA and clinically significant bacterial infections. Results: Prevalence of ANCA IgA was significantly higher in cirrhosis(52.2%) compared to chronic liver diseases(18.6%) or healthy controls (0%, p 0.001for both). ANCA IgA subtyping assays revealed marked increase in the proportion of IgA2 subtype (46% of total ANCA IgA) and presence of the secretory component concurrently. Presence of ANCA IgA was associated to disease-specific clinical characteristics (Child-Pugh stage and presence of ascites, p 0.001). During a 2-year follow-up period, risk of infectionswas higher among patients with ANCA IgA compared to those without (41.8% vs. 23.4%, p 0.001). ANCA IgA positivity was associated with a shorter time to the first infectiouscomplication (pLogRank0.001) in Kaplan?Meier analysis and was identified as anindependent predictor in multivariate Cox-regression analysis (HR:1.74, 95%CI:1.18?2.56, p=0.006). Conclusions: Presence of IgA type ANCA is common in cirrhosis. Involvement of gut mucosal immune system is in center of the formation and probably reflects sustained exposure to bacterial constituents.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-neutrophil cytoplasmic antibodies
cirrhosis
bacterial infection
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 59 : 3 (2013), p. 457-466. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Fechner, Kai Jacobsen, Silvia Teegen, Bianca Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037559
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Acute phase proteins in the diagnosis and prediction of cirrhosis associated bacterial infections / Papp Maria, Vitalis Zsuzsanna, Altorjay Istvan, Tornai Istvan, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Vida Andras, Kappelmayer Janos, Lakatos Peter L., Antal-Szalmas Peter
Dátum:2012
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:BACKGROUND: Bacterial infections are common cause of morbidity and mortality in patients with cirrhosis. The early diagnosis of these infections is rather difficult. AIMS: To assess the accuracy of acute phase proteins in the identification of bacterial infections. METHODS: Concentration of C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), lipopolysaccharide-binding protein (LBP), sCD14 and antimicrobial antibodies were measured in serum of 368 well-characterized patients with cirrhosis of whom 139 had documented infection. Clinical data was gathered by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum levels of CRP, PCT and LBP were significantly higher in patients with clinically overt infections. Among the markers, CRP - using a 10 mg/L cut-off value- proved to be the most accurate in identifying patients with infection (AUC: 0.93). The accuracy of CRP, however, decreased in advanced stage of the disease, most probably because of the significantly elevated CRP levels in non-infected patients. Combination of CRP and PCT increased the sensitivity and negative predictive value, compared with CRP on its own, by 10 and 5% respectively. During a 3-month follow-up period in patients without overt infections, Kaplan-Meier and proportional Cox-regression analyses showed that a CRP value of >10 mg/L (P = 0.035) was independently associated with a shorter duration to progress to clinically significant bacterial infections. There was no correlation between acute phase protein levels and antimicrobial seroreactivity. CONCLUSIONS: C-reactive protein on its own is a sensitive screening test for the presence of bacterial infections in cirrhosis and is also a useful marker to predict the likelihood of clinically significant bacterial infections in patients without overt infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
bacterial infection
acute phase proteins
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Liver International 32 : 4 (2012), p. 603-611. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM013687
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presence of Anti-Microbial Antibodies in Liver Cirrhosis : a Tell-Tale Sign of Compromised Immunity? / Papp Maria, Norman Gary L., Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Altorjay Istvan, Földi Ildikó, Udvardy Miklos, Shums Zakera, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela, Par Gabriella, Par Alajos, Veres Gabor, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:2010
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Bacterial translocation plays important role in the complications of liver cirrhosis. Antibody formation against various microbial antigens is common in Crohn's disease and considered to be caused by sustained exposure to gut microflora constituents. We hypothesized that anti-microbial antibodies are present in patients with liver cirrhosis and may be associated with the development of bacterial infections. Methodology/Principal Findings: Sera of 676 patients with various chronic liver diseases (autoimmune diseases:266, viral hepatitis C:124, and liver cirrhosis of different etiology:286) and 100 controls were assayed for antibodies to Saccharomyces cerevisiae(ASCA) and to antigens derived from two intestinal bacterial isolates (one gram positive, one gram negative, neither is Escherichia coli). In patients with liver cirrhosis, we also prospectively recorded the development of severe episodes of bacterial infection. ASCA and anti-OMP PlusTM antibodies were present in 38.5% and 62.6% of patients with cirrhosis and in 16% and 20% of controls, respectively (p,0.001). Occurrence of these antibodies was more frequent in cases of advanced cirrhosis (according to Child-Pugh and MELD score; p,0.001) or in the presence of ascites (p,0.001). During the median follow-up of 425 days, 81 patients (28.3%) presented with severe bacterial infections. Anti-microbial antibody titers (p = 0.003), as well as multiple seroreactivity (p = 0.036), was associated with infectious events. In logistic regression analysis, the presence of ascites (OR:1.62, 95%CI:1.16?2.25), co-morbidities (OR:2.22, 95%CI:1.27?3.86), and ASCA positivity (OR:1.59, 95%CI:1.07?2.36) were independent risk factors for severe infections. A shorter time period until the first infection was associated with the presence of ASCA (p = 0.03) and multiple seropositivity (p = 0.037) by Kaplan-Meier analysis, and with Child-Pugh stage (p = 0.018, OR:1.85) and co-morbidities (p,0.001, OR:2.02) by Cox-regression analysis. Conclusions/Significance: The present study suggests that systemic reactivity to microbial components reflects compromised mucosal immunity in patients with liver cirrhosis, further supporting the possible role of bacterial translocation in the formation of anti-microbial antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Haptoglobin polymorphism
Crohn's disease
Disease behavior
Th1/Th2 orientation
Primary sclerosing cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PloS One. - 5 : 9 (2010), p. e12957-1-e12957-9. -
További szerzők:Norman, Gary L. Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Shums, Zakera Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002140
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphisms are associated with Crohn's disease, disease behavior, and extraintestinal manifestations in Hungarian patients / Papp M., Lakatos P. L., Palatka K., Foldi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Tornai I., Vitalis Z., Dinya T., Kovacs A., Molnar T., Demeter P., Papp J., Lakatos L., Altorjay I.
Dátum:2007
Megjegyzések:Functional differences and association with inflammatory disorders were found relating to three major haptoglobin (Hp) phenotypes. Our aim was to investigate Hp polymorphisms in Hungarian patients with Crohn's disease (CD). Four hundred sixty-eight CD patients and 384 healthy controls were examined. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting of the sera. The frequency of the Hp1 allele was significantly higher in CD (0.395; OR, 1.24; 95% CI, 1.02?1.52; P=0.03) compared to controls (0.345). In CD, Hp phenotype was associated with disease behavior (OR [Hp2-1 vs other], 2.06; 95% CI, 1.29?3.28 for inflammatory behavior). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in the Hp 2-2 compared to the Hp 1-1 phenotype (6.5% vs. 0.0%; P=0.039).We conclude that the Hp polymorphism is associated with CD, inflammatory disease behavior, and primary sclerosing cholangitis in Hungarian patients. Further studies are required to evaluate the significance of Hp polymorphisms in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Science 52 : 5 (2007), p. 1279-1284. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM046776
035-os BibID:PMID:12663228
Első szerző:Szalay Ferenc (belgyógyász)
Cím:High serum osteoprotegerin and low RANKL in primary biliary cirrhosis / Ferenc Szalay, Dalma Hegedus, Peter Laszlo Lakatos, Istvan Tornai, Eva Bajnok, Kinga Dunkel, Peter Lakatos
Dátum:2003
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:BACKGROUND/AIMS:Osteoprotegerin is decoy receptor for osteoclast activating factor, RANKL, and impairs osteoclast funtion. Since osteoporosis is common in primary biliary cirrhosis (PBC), we investigated osteoprotegerin, RANKL and markers of bone turnover in PBC.METHODS:Serum osteoprotegerin, RANKL, osteocalcin (OC) and C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (CTX-I) were measured by ELISA in 41 patients with PBC, 16 women with chronic hepatitis C (CHC), and as controls in 44 age-matched healthy and 74 post-menopausal osteopenic otherwise healthy women.RESULTS:Serum osteoprotegerin levels were higher in PBC patients (7.8+/-3.0 pmol/l) than in healthy controls (4.4+/-2.3 pmol/l) and osteopenic women (4.0+/-1.0 pmol/l, P<0.0001 for both). RANKL levels were lower in PBC (0.9+/-1.8 pmol/l, P<0.0001) than in healthy controls (1.3+/-0.5 pmol/l). In CHC both osteoprotegerin (9.7+/-4.2 pmol/l) and RANKL (3.2+/-4.7 pmol/l) were elevated compared to the control groups (P<0.0001, for both). There was a positive correlation between serum osteoprotegerin and OC, CTX-I and AST but not with bone mineral density in PBC.CONCLUSIONS:The mechanisms and role of elevated osteoprotegerin and low RANKL in PBC are unclear, but it might partly represent a compensatory mechanism to negative balance of bone remodeling. High OPG and RANKL levels found in CHC might suggest that inflammatory process in the liver could also contribute to the elevation of osteoprotegerin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 38 : 4 (2003), p. 395-400. -
További szerzők:Hegedűs Dalma Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Bajnok Éva Dunkel Kinga Lakatos Péter (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034948
Első szerző:Szalay Ferenc
Cím:Serum leptin, soluble leptin receptor, free leptin index and bone mineral density in patients with primary biliary cirrhosis / Ferenc Szalay, Aniko Folhoffer, Andrea Horváth, Timea Csak, Gabor Speer, Zsolt Nagy, Peter Lakatos, Csaba Horváth, Andrzej Habior, István Tornai, Peter Laszlo Lakatos
Dátum:2005
ISSN:0954-691X
Megjegyzések:The pathophysiology of osteoporosis in chronic liver diseases is unknown. Recent data suggest that serum leptin is associated with bone mineral density (BMD). In animal studies leptin was found to be a potent inhibitor of bone formation. We investigated the relationship between serum leptin levels, soluble leptin receptor (sOB-R), free leptin index (FLI) and BMD in patients with primary biliary cirrhosis (PBC). PATIENTS AND METHODS: Ninety-four female patients with PBC were included in this study; 122 healthy women served as controls. Serum leptin levels were measured by radioimmunoassay, sOB-R by enzyme-linked immunosorbent assay. BMD was measured by dual energy X-ray absorptiometry in the lumbar spine and femoral neck. RESULTS: Serum leptin was significantly lower in patients with PBC compared with healthy controls. No difference was found between the body mass index (BMI) of patients and controls. There was a strong positive correlation between leptin and BMI. In PBC no association was found between leptin, sOB-R and liver function tests, histological stages or the presence of osteoporosis. Osteoporosis was present in 38 patients. A positive correlation was found between serum leptin and femoral neck z-score even after adjustment for BMI, whereas serum sOB-R correlated inversely with the serum leptin level. There was no difference in FLI between the subgroups of PBC patients according to the stages of the disease. CONCLUSIONS: We found a lower serum leptin level and a higher sOB-R in patients with PBC, which could not be explained by the difference in BMI. As leptin was associated with BMD, it may be hypothesized that leptin is involved in the complex regulation of bone metabolism in PBC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
free leptin index
hepatic osteopathy
leptin
osteoporosis
primary biliary cirrhosis
soluble leptin receptor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal Of Gastroenterology & Hepatology. - 17 : 9 (2005), p. 923-928. -
További szerzők:Folhoffer Anikó Horváth Andrea Csak Timea Speer Gábor Nagy Zsolt (orvos) Lakatos Péter (belgyógyász) Horváth Csaba (mérnök) Habior, Andrzej Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071624
035-os BibID:(Cikkazonosító)399 (WOS)000419673100035 (Scopus)85040450338
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Loss of tolerance to gut immunity protein, glycoprotein 2 (GP2) is associated with progressive disease course in primary sclerosing cholangitis / Tornai Tamas, Tornai David, Sipeki Nora, Tornai Istvan, Alsulaimani Rayan, Fechner Kai, Roggenbuck Dirk, Norman Gary L., Veres Gabor, Par Gabriella, Par Alajos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo, Antal-Szalmas Peter, Papp Maria
Dátum:2018
Megjegyzések:Glycoprotein 2[GP2] is a specific target of pancreatic autoantibodies[PAbs] in Crohn's disease(CD) and is involved in gut innate immunity processes. Our aim was to evaluate the prevalence and prognostic potential of PAbs in primary sclerosing cholangitis(PSC). Sixty-five PSC patients were tested for PAbs by indirect immunofluorescence and compared with healthy (n=100) and chronic liver disease controls(CLD, n=488). Additionally, a panel of anti-microbial antibodies and secretory (s)IgA levels were measured, as markers of bacterial translocation and immune dysregulation. PAbs were more frequent in PSC (46.2%) compared to controls(healthy:0% and CLD:4.5%), P<0.001, for each]. Occurrence of anti-GP2 antibody was 30.8% (20/65) and was exclusively of IgA isotype. Anti-GP2 IgA positive patients had higher sIgA levels (P=0.021). With flow-cytometry, 68.4% (13/19) of anti-GP2 IgA antibodies were bound with secretory component, suggesting an active retro-transportation of anti-GP2 from the gut lumen to the mucosa. Presence of anti-GP2 IgA was associated with shorter transplant-free survival [PLogRank<0.01] during the prospective follow-up (median, IQR: 87 [9-99] months) and remained an independent predictor after adjusting for Mayo risk score (HR: 4.69 [1.05-21.04], P=0.043). These results highlight the significance of gut-liver interactions in PSC. Anti-GP2 IgA might be a valuable tool for risk stratification in PSC and considered as a potential therapeutic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary sclerosing cholangitis
pancreatic autoantibodies
glycoprotein 2
CUZD1
secretory immunglobulin
gut failure
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Alsulaimani, Rayan Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Norman, Gary L. Veres Gábor (orvos) Pár Gabriella Pár Alajos Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.