CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034909
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Egyszeri vénás desmopressin (DDAVP)-adás hatása a primér haemostasisra Willebrand-betegségben és cirrhosis hepatisban / Boda Zoltán, Hársfalvi Jolán, Tornai István, Rák Kálmán
Dátum:1989
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
DDAVP
Willebrand-betegség
cirrhosis hepatis
primér haemostasis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 130 : 53 (1989), p. 2827-2830. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034503
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Műbillentyűs betegek tartós anticoagulans és vérlemezkegátló kezelése / Boda Zoltán, Voith László, Udvardy Miklós, Hársfalvi Jolán, Pfliegler György, Tornai István
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
műbillentyűs betegek
anticoagulans therapia
"anti-platelet" therapia
laboratóriumi kontroll
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 128 : 5 (1987), p. 239-242. -
További szerzők:Voith László Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034582
035-os BibID:PMID:2620871 WOS:A1989CB21800007
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Congenital factor XIII deficiency with multiple benign breast tumours and successful pregnancy with substitutive therapy : a case report / Z. Boda, G. Pfliegler, L. Muszbek, A. Tóth, R. Ádány, J. Hársfalvi, Z. Papp, I. Tornai, K. Rák
Dátum:1989
Megjegyzések:A 34-year-old woman with congenital factor XIII (FXIII) deficiency and multiple connective tissue tumours is reported. The subunit a of FXIII was totally absent in her plasma, platelets and histiocytes of breast fibroadenomas and considerably reduced in the monocytes (below 5%). The plasmatic level of subunit b was also reduced (25%). She had a bleeding tendency and habitual abortions. Fresh frozen plasma therapy permitted a successful pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Congenital factor XIII deficiency
Connective tissuc tumour
Fresh frozen plasma therapy
Habitual abortion
Successful pregnancy
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haemostasis. - 19 (1989), p. 348-352. -
További szerzők:Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Tóth Attila (orvos) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034581
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:FXIII (fibrin stabilizáló faktor, Laki-Lóránd-faktor)-hiány esete / Boda Zoltán, Muszbek László, Hársfalvi Jolán, Tóth Attila, Pfliegler György, Tornai István, Rák Kálmán
Dátum:1988
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
laboratóriumi diagnosztika
danzilkadaverin incorporatio
öröklésmenet
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 129 : 41 (1988), p. 2199-2202. -
További szerzők:Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tóth Attila (orvos) Pfliegler György (1949-) (magyar duplumok) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034608
035-os BibID:PMID:2133212
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:The use of polybrene for heparin neutralization in protein C activity assay / J. Harsfalvi, G. Pfliegler, M. Udvardy, Z. Boda, I. Tornai, K. Rak
Dátum:1990
ISSN:0957-5235
Megjegyzések:The protein C activity assay of Francis and Patch (Thromb Res 1983; 32: 605-613) is based on the prolongation of the activated partial thromboplastin time in the presence of activated protein C isolated from the test samples. The assay was modified and standardized by Rapaport et al. (Am J Clin Pathol 1987; 87: 491-497), but could still only be used in patients on heparin therapy after chromatographic removal of the heparin. In this study we attempted to eliminate the heparin separation step without losing the advantages of the modified (Rapaport) method. Heparin was added to the isolated protein C to obtain a rapid and complete antithrombin effect after the thrombin activation step and polybrene was subsequently used to neutralize the excess heparin. Using this modified assay protein C activity ranged from 67 to 133% in the normal population, and from 9 to 25% in coumarin-treated patients. Precision of the modified method was acceptable in both normal and pathological PC ranges: within- and between-batch variations were 5.6 and 3.6%, and 8 and 14%, respectively. The assay correlated well (r = 0.84) with the ELISA technique in both healthy donors and non-coumarin-treated patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Protein C assay
protein C deficiency
thrombosis
anticoagulant therapy
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 1 : 4-5 (1990), p. 357-361. -
További szerzők:Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073777
Első szerző:Pályu Eszter
Cím:Major changes of von Willebrand factor multimer distribution in cirrhotic patients with stable disease or acute decompensation / Eszter Palyu, Jolan Harsfalvi, Tamas Tornai, Maria Papp, Miklos Udvardy, Katalin Szekeres-Csiki, Lajos Pataki, Karen Vanhoorelbeke, Hendrik B. Feys, Hans Deckmyn, Istvan Tornai
Dátum:2018
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:Background and aims: There is an unstable balance between pro- and anti-haemostatic processes in patients with cirrhosis. We hypothesized, that in patients with acute decompensation (AD) the major alterations of von Willebrand factor (VWF) could contribute to the prothrombotic situation as compared to patients with stable (ST) cirrhosis. Methods: We analyzed different parameters of VWF, including detailed multimer distribution by densitometry and platelet adhesion together with ADAMTS13 activity and antigen and C-reactive protein (CRP) levels in patients with ST (n=99), with AD (n=54) and controls (n=92). Results: VWF antigen, ristocetin cofactor as well as collagen binding activities were elevated in both cirrhotic groups in a stepwise manner. There was a decrease in high and an increase in low molecular weight multimer ratios in the majority of ST cirrhosis. However, in 24 out of 54 AD patients ultra-large VWF multimers (ULMWM) were found. ADAMTS13 activity in ST and AD patients without ULMWM was similar to controls [median, (IQR)%: 98 (67-132) and 91 (60-110) vs. 106 (88-117), respectively]. The presence of ULMWM in AD patients was associated with low ADAMTS13 activity [33 (24-49)%] and high CRP level [23 (7.1-83.6)mg/l]. Adhesion of normal platelets showed a stepwise increase in the presence of cirrhotic plasmas, reaching the highest level in AD patients with ULMWM. Conclusion: Characteristic changes of VWF parameters are seen in ST cirrhosis. In AD patients highly increased VWF and reduced ADAMTS13 activity could be found, along with the presence of ULMWM, which are possible markers and contributors of the disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
acute decompensation
systemic inflammation
von Willebrand factor multimers
trhombotic microangiopathy
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 118 : 8 (2018), p. 1397-1408. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Szekeres-Csiki Katalin (1979-) (orvos) Pataki Lajos Vanhoorelbeke, Karen Feys, Hendrik B. Deckmyn, Hans Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046328
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyulladásos bélbetegségekben / Papp, M., Lakatos, P. L., Palatka, K., Foldi, I., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Tornai, I., Vitalis, Z., Dinya, T., Kovacs, A., Molnar, T., Demeter, P., Papp, J., Lakatos, L., Altorjay, I.
Dátum:2006
Megjegyzések:Since functional differences were found among three major haptoglobin phenotypes, haptoglobin polymorphism was reported to be associated with the risk and clinical course of different inflammatory diseases. The aim of the study was to investigate the Hp polymorphism distribution in Hungarian Crohn's disease patients. METHODS: 511 Hungarian IBD patients were investigated (Crohn's disease patients: 468, m/f ratio: 233/235, duration 8.2 +/- 6.7 ys, and ulcerative colitis patients: 43, m/f: 22/21, duration: 9.5 +/- 10.6 ys) and 384 healthy subjects served as controls. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of sera followed by immunoblotting. Clinical data were come by the questionnaires prepared by the physicians. RESULTS: The frequency of haptoglobin-1 allele was significantly higher in Crohn's disease (0.395) compared to the controls (0.345; OR: 1.24, 95%CI: 1.02-1.52, p = 0.03), but the phenotype distribution showed no such differences. Haptoglobin phenotype was associated to disease behavior in Crohn's disease (B1 and B2, in haptoglobin 1-1 and 2-2: 36.6%-34.3% and 32.4%-32.5% vs. in 2-1: 44.9% and 20.3%; ORB1Hp2-1 vs. others: 2.06, 95%CI: 1.29-3.28). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in haptoglobin 2-2, compared to the 1-1 (6.5% vs. 0.0%, p = 0.039). No associations were found in ulcerative colitis. CONCLUSIONS: haptoglobin-1 allele was associated with Crohn's disease, whereas the phenotypes with the disease behavior and frequency of primary sclerosing cholangitis, exhibiting a disease-modifying effect.újratöltve - BIBFORM006785
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 36 (2006), p. 1745-1750. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037559
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Acute phase proteins in the diagnosis and prediction of cirrhosis associated bacterial infections / Papp Maria, Vitalis Zsuzsanna, Altorjay Istvan, Tornai Istvan, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Vida Andras, Kappelmayer Janos, Lakatos Peter L., Antal-Szalmas Peter
Dátum:2012
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:BACKGROUND: Bacterial infections are common cause of morbidity and mortality in patients with cirrhosis. The early diagnosis of these infections is rather difficult. AIMS: To assess the accuracy of acute phase proteins in the identification of bacterial infections. METHODS: Concentration of C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), lipopolysaccharide-binding protein (LBP), sCD14 and antimicrobial antibodies were measured in serum of 368 well-characterized patients with cirrhosis of whom 139 had documented infection. Clinical data was gathered by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum levels of CRP, PCT and LBP were significantly higher in patients with clinically overt infections. Among the markers, CRP - using a 10 mg/L cut-off value- proved to be the most accurate in identifying patients with infection (AUC: 0.93). The accuracy of CRP, however, decreased in advanced stage of the disease, most probably because of the significantly elevated CRP levels in non-infected patients. Combination of CRP and PCT increased the sensitivity and negative predictive value, compared with CRP on its own, by 10 and 5% respectively. During a 3-month follow-up period in patients without overt infections, Kaplan-Meier and proportional Cox-regression analyses showed that a CRP value of >10 mg/L (P = 0.035) was independently associated with a shorter duration to progress to clinically significant bacterial infections. There was no correlation between acute phase protein levels and antimicrobial seroreactivity. CONCLUSIONS: C-reactive protein on its own is a sensitive screening test for the presence of bacterial infections in cirrhosis and is also a useful marker to predict the likelihood of clinically significant bacterial infections in patients without overt infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
bacterial infection
acute phase proteins
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Liver International 32 : 4 (2012), p. 603-611. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002140
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphisms are associated with Crohn's disease, disease behavior, and extraintestinal manifestations in Hungarian patients / Papp M., Lakatos P. L., Palatka K., Foldi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Tornai I., Vitalis Z., Dinya T., Kovacs A., Molnar T., Demeter P., Papp J., Lakatos L., Altorjay I.
Dátum:2007
Megjegyzések:Functional differences and association with inflammatory disorders were found relating to three major haptoglobin (Hp) phenotypes. Our aim was to investigate Hp polymorphisms in Hungarian patients with Crohn's disease (CD). Four hundred sixty-eight CD patients and 384 healthy controls were examined. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting of the sera. The frequency of the Hp1 allele was significantly higher in CD (0.395; OR, 1.24; 95% CI, 1.02?1.52; P=0.03) compared to controls (0.345). In CD, Hp phenotype was associated with disease behavior (OR [Hp2-1 vs other], 2.06; 95% CI, 1.29?3.28 for inflammatory behavior). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in the Hp 2-2 compared to the Hp 1-1 phenotype (6.5% vs. 0.0%; P=0.039).We conclude that the Hp polymorphism is associated with CD, inflammatory disease behavior, and primary sclerosing cholangitis in Hungarian patients. Further studies are required to evaluate the significance of Hp polymorphisms in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Science 52 : 5 (2007), p. 1279-1284. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034499
Első szerző:Rák Kálmán (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Cím:Desmopressin and bleeding time in patients with cirrhosis / K. Rák, J. Hársfalvi, I. Tornai, G. Pfliegler, Z. Boda, M. Misz
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Medical Journal. - 292 : 6513 (1986), p. 138. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Misz Mária
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM035072
Első szerző:Tornai István (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Acquired Bernard-Soulier syndrome : a case with necrotizing vasculitis and thrombosis / Istvan Tornai, Zoltan Boda, Agota Schlammadinger, Attila Juhasz, Nancy Cauwenberghs, Hans Deckmyn, Jolan Harsfalvi
Dátum:1999
Megjegyzések:We describe a patient with positive antinuclear antibodies, polyclonal gammopathy and high level of circulating immunocomplexes, resulting in vascular purpura. In addition, the patient had a slightly prolonged bleeding time and an isolated defect of ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) in platelet-rich plasma (PRP). The patient's plasma also inhibited RIPA in normal PRP and in normal platelet suspension. The activity and multimeric structure of plasmatic von Willebrand factor showed no alteration. We could demonstrate an autoantibody against platelet membrane glycoprotein (GP) Ib, using an ELISA-type assay. These data suggest an acquired Bernard-Soulier syndrome. We suggest that the patient had an immunocomplex-mediated leukocytoclastic vasculitis accompanied by production of antinuclear autoantibodies as well as the presence of an autoantibody against GPIb. The titer of the anti-GPIb antibody, however, was too low to induce significant platelet-type bleeding tendency, only laboratory alterations were found. Moreover, in a later stage of her disease, she developed a severe necrotizing vasculitis which was followed by a deep venous thrombosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haemostasis. - 29 : 4 (1999), p. 229-236. -
További szerzők:Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Cauwenberghs, Nancy Deckmyn, Hans Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.