CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039706
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Involvement of chromosome losses in the progression and metastasis fo rmation of a human malginant melanoma / Balázs M., Ádám Zs., Bégány Á., Takuri Adel T., Ádány R.
Dátum:1999
Megjegyzések:To characterize the possible cytogenetic link between a primary tumor and its metastasis, interphase cytogenetic analysis was performed on tumor cells and cutaneous metastasis from a male patient with malignant melanoma by using fluorescence in situ hybridization. The numbers of distinct hybridization domains specific for ten different pericentromeric sequences were used as indicators of copy numbers of these chromosomes. In the primary tumor, the majority of cells had two copies of these chromosomes, but significant numbers of nuclei also were present with one and three copies. In addition, in almost all cells, both sex chromosomes were abnormal; nullisomy of the Y chromosome was associated with X disomy. The corresponding metastatic tumor cells were predominantly monosomic; only the distribution of chromosomes 11 and 7 was similar to the primary tumor. In the metastatic tumor, the sex chromosomes had a normal copy number; that is, one Y and one X were detected. These data indicate that both the initiation and the progression of this melanoma are associated with chromosome losses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 109 : 2 (1999), p. 114-118. -
További szerzők:Ádám Zsuzsa Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Takuri, Adel T. Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033282
035-os BibID:WOS:A1991GZ02000012 PMID:1756490
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Simultaneous analysis of chromosomal aneusomy and 5-bromodeoxyuridine incorporation in MCF-7 breast tumor cell line / Margit Balázs, Brian H. Mayall, Frederic M. Waldman
Dátum:1991
Megjegyzések:We describe a new method to determine simultaneously both proliferative status and chromosome copy number within individual interphase cells. The MCF-7 human breast cancer cell line was used as a model system to characterize proliferative activity in karyotypically defined cell subpopulations. Cells were labeled with bromodeoxyuridine (BrdU) in vitro and incorporation was monitored with IU4 mouse anti-BrdU. Biotinylated, digoxigenin-labeled, or acetylamino-fluorene-conjugated repetitive sequence DNA probes were hybridized to target interphase nuclei. Three-color fluorescence labeling allowed simultaneous detection of two chromosome pairs and designation of cells undergoing DNA synthesis. This technique may also be used for simultaneous characterization of proliferative and karyotypic heterogeneity in primary human tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 57 : 1 (1991), p. 93-102. -
További szerzők:Mayall, Brian H. Waldman, Frederick
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041638
035-os BibID:PMID:10812163
Első szerző:Damjanovich Judit (szemész)
Cím:Mutation of the RB1 gene caused unilateral retinoblastoma in early Age / Judit Damjanovich, Róza Ádány, András Berta, Zoltán Beck, Margit Balázs
Dátum:2000
Megjegyzések:Fluorescence in situ hybridization (FISH) was applied for the detection of the retinoblastoma tumor-suppressor gene deletion on retinoblastoma tumor cells obtained from the unilateral tumor of a 3-month-old boy. Both retinoblastoma tumor cells and peripheral lymphocytes of the patient showed one hybridization signal per cell at the retinoblastoma-1 locus, indicating that one copy of the gene was deleted. Peripheral blood lymphocytes obtained from the patient's parents had two copies per cell for the gene. Retinoblastoma nuclear phosphoprotein expression could not be detected in the tumor tissue. No copy number alterations were detected with ten different centromeric DNA probes in the tumor cells. The deletion at the RB1 locus detected by FISH suggested that this gene alteration was heritable. The parental peripheral blood lymphocytes did not show the loss of the gene; thus the first deletion may have taken place in either of the parental germ cells. The second somatic mutation of the RB1 gene was probably under the detection limit of FISH. The second allelic alterations were detected by using the polymerase chain reaction for all exons of the retinoblastoma gene.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 119 : 1 (2000), p. 1-7. -
További szerzők:Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006179
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Characterization of the 9p21 copy number alterations in human melanoma by fluorescence in situ hybridization / Zsuzsa Rákosy, Laura Vízkeleti, Szilvia Ecsedi, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human melanoma
in situ hybridisation
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 182 : 2 (2008), p. 116-121. -
További szerzők:Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033268
035-os BibID:WOS:000169236100006
Első szerző:Toida, Makoto
Cím:Analysis of genetic alterations in salivary gland tumors by comparative genomic hybridization / Makoto Toida, Margit Balázs, Tomohiro Mori, Jun-Ichi Ishimaru, Hideki Ichihara, Hideki Fujitsuka, Iwao Hyodo, Kyoko Yokoyama, Norichika Tatematsu, Róza Ádány
Dátum:2001
Megjegyzések:In order to define and map chromosomal copy number alterations in salivary gland tumors (SGTs), a comparative genomic hybridization (CGH) technique was applied to two pleomorphic adenomas (PAs), one adenoid cystic carcinoma (ACC), and one basal cell adenocarcinoma (BCAC). The PAs exhibited regional copy number losses at 5q12.4-q14.1. 9q12-q21.13. and 16q11.2, as well as a gain at 20p12.1; among these, the losses at the 9q12-q21.11 and 16q11.2 regions were common to both PAs. The ACC showed overrepresentations of the entire regions of chromosomes 16 and 20, a regional gain at 22q12.3-q13.1, and no losses. In the BCAC. regional gains at 9p21.1-pter, 18q21.1-q22.3, and 22q11.23-q13.31 as well as losses at 2q24.2 and 4q25-q27 were seen; the gain at 22q12.3-q13.1 was common in both the ACC and the BCAC. These CGH data indicate that different genetic alterations are present in the different types of SGTs, and that the alterations involve several chromosomes. The discovery of common alterations in the same and/or different types of tumors might be important in the understanding of the development and progression of the SGTs. (C) 2001 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 127 : 1 (2001), p. 34-37. -
További szerzők:Mori, Tomohiro Ishimaru, Jun-Ichi Ichihara, Hideki Fujitsuka, Hideki Hyodo, Iwao Yokoyama, Kyoko Tatematsu, Norichika Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM015659
Első szerző:Toida, M.
Cím:Analysis of Ameloblastomas by Comparative Genomic Hybridization and Fluorescence in situ Hybridization / Toida M., Balázs M., Treszl A., Rákosy Zs., Kato K., Yamazaki Y., Matsui T., Suwa T., Hatakeyama D., Makita H., Mori S., Yamashita T., Shibata T., Ádány R.
Dátum:2005
ISSN:0165-4608
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics And Cytogenetics. - 159 : 2 (2005), p. 99-104. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Kató K. Yamazaki, Y. Matsui, T. Suwa, Tatsuhiko Hatakeyama, D. Makita, H. Mori, S. Yamashita, Tsuyoshi Shibata, Toshiyuki Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1