CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM005173
035-os BibID:(scopus)77954466624 (wos)000257919000450
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Genomic and gene expression characterization of a novel trastuzumab-resistant breast cancer cell line / M. Balázs, M. Barok, V. Lázár, Z. Rákosy, E. Toth, J. Park, J. Szöllosi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Cell Line
Gene Expression
Biophysics
Hungary
Megjelenés:European Journal of Cancer. Supplements. - 6 : 9 (2008), p. 119. -
További szerzők:Barok Márk (1976-) (biofizikus) Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Toth E. Park J. Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015664
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Characterization of a novel, trastuzumab resistant human breast cancer cell line / Barok Mark, Balazs Margit, Lazar Viktoria, Rakosy Zsuzsa, Toth Eniko, Treszl Andrea, Vereb Gyorgy, Colbern G. T., Park J. W., Szollosi Janos
Dátum:2010
ISSN:1945-0508
Megjegyzések:HER2-positive breast cancers represent a distinct phenotype and are intrinsically more aggressive than HER2-negative tumors. Although HER2-targeted therapies have been rationally developed, resistance to these treatments represents a process understood poorly. There are few experimental models that allow studying the molecular mechanism of resistance. Our aim was to characterize a trastuzumab resistant breast cancer cell line (B585) that was established from an invasive ductal carcinoma. B585 grows only in immunodeficient mice as a xenograft. CGH and FISH were used to define cytogenetic alterations, gene-expression analysis and immunohistochemistry were applied to detect RNA and protein expression. By array-CGH focused amplifications were identified for C-MYC, EGFR, ErbB2, CCND1 and TOP2-A oncogenes. ErbB2 was co-amplified with TOP2-A. mRNA overexpression was detected for the amplified genes. ErbB2 protein was overexpressed and showed heterogeneous distribution. In summary, molecular cytogenetic analysis and expression profiling of B585 revealed several new alterations. Based on the experiments performed in SCID mice and the genotypic/phenotypic characteristics, this new in vivo breast cancer xenograft is a valuable model to investigate molecular mechanism of trastuzumab resistance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Animals
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antineoplastic Agents
article
Biophysics
Breast Neoplasms
Carcinoma
Carcinoma,Ductal,Breast
Cell Line
Cell Line,Tumor
Comparative Genomic Hybridization
Disease Models,Animal
Drug Resistance,Neoplasm
drug therapy
EGFR
ErbB2
Female
Gene Expression
Gene Expression Profiling
genetics
Human
Humans
Hungary
Immunohistochemistry
In Situ Hybridization,Fluorescence
metabolism
Mice
Mice,Scid
Oncogenes
Phenotype
Receptor,erbB-2
Research
Research Support
rna
Support
therapeutic use
therapy
Trastuzumab resistance
OTKA::1
MAB::3.1
Megjelenés:Frontiers In Bioscience (elite edition). - 1 : 2 (2010), p. 627-640. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Tóth Enikő Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Colbern, Gail T. Park, John W. Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051295
Első szerző:Ecsedi Szilvia (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:DNA methylation characteristics of primary melanomas with distinct biological behaviour / Szilvia Irina Ecsedi, Hector Hernandez-Vargas, Sheila Coelho Lima, Laura Vizkeleti, Reka Toth, Viktoria Lazar, Viktoria Koroknai, Timea Kiss, Gabriella Emri, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
primary melanoma
tumour progression
epigenetics
DNa methylation
hypermethylation
hypomethylation
copy number alteration
array CGH
BRAF mutation
Megjelenés:Plos One. - 9 : 5 (2014), p. e96612. -
További szerzők:Hernandez-Vargas, Hector Lima, Sheila Coelho Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049631
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Marked genetic differences between BRAF and NRAS mutated primary melanomas as revealed by array comparative genomic hybridization / Viktória Lázár, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Zsuzsa Rákosy, Gábor Boross, Balázs Szappanos, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2012
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Somatic mutations of BRAF and NRAS oncogenes are thought to be among the first steps in melanoma initiation, but these mutations alone are insufficient to cause tumor progression. Our group studied the distinct genomic imbalances of primary melanomas harboring different BRAF or NRAS genotypes. We also aimed to highlight regions of change commonly seen together in different melanoma subgroups. Array comparative genomic hybridization was performed to assess copy number changes in 47 primary melanomas. BRAF and NRAS were screened for mutations by melting curve analysis. Reverse transcription PCR and fluorescence in-situ hybridization were performed to confirm the array comparative genomic hybridization results. Pairwise comparisons revealed distinct genomic profiles between melanomas harboring different mutations. Primary melanomas with the BRAF mutation exhibited more frequent losses on 10q23-q26 and gains on chromosome 7 and 1q23-q25 compared with melanomas with the NRAS mutation. Loss on the 11q23-q25 sequence was found mainly in conjunction with the NRAS mutation. Primary melanomas without the BRAF or the NRAS mutation showed frequent alterations in chromosomes 17 and 4. Correlation analysis revealed chromosomal alterations that coexist more often in these tumor subgroups. To find classifiers for BRAF mutation, random forest analysis was used. Fifteen candidates emerged with 87% prediction accuracy. Signaling interactions between the EGF/MAPK-JAK pathways were observed to be extensively altered in melanomas with the BRAF mutation. We found marked differences in the genetic pattern of the BRAF and NRAS mutated melanoma subgroups that might suggest that these mutations contribute to malignant melanoma in conjunction with distinct cooperating oncogenic events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
array comparative genomic hybridization
BRAF mutation
Egészség- és Környezettudomány
NRAS mutation
primary melanoma
signaling pathway
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Melanoma Research. - 22 : 3 (2012), p. 202-214. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Boross Gábor Szappanos Balázs Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042387
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Characterization of candidate gene copy number alterations in the 11q13 region along with BRAF and NRAS mutations in human melanoma / Lázár Viktória, Ecsedi Szilvia, Szöllősi Attila G., Tóth Réka, Vízkeleti Laura, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
ISSN:0893-3952
Megjegyzések:Amplification of the 11q13 chromosomal region is a common event in primary melanomas. Several candidategenes are localized at this sequence; however, their role in melanoma has not been clearly defined. The aim ofthis study was to develop an accurate method for determining the amplification pattern of six candidate genesthat map to this amplicon core and to elucidate the possible relationship between BRAF, NRAS mutations andCCND1 copy number alterations, all of which are key components of the MAP kinase pathway. Characterizationof gene copy numbers was performed by quantitative PCR and, as an alternative method, fluorescence in situhybridization was used to define the CCND1 amplification pattern at the single cell level. Samples with amplifiedCCND1 (32%) were further analyzed for copy number alterations for the TAOS1, FGF3, FGF19, FGF4 and EMS1genes. Coamplification of the CCND1 and TAOS1 was present in 15% of tumors and was more frequent inulcerated lesions (P?0.017). Furthermore, 56% of primary melanomas had either BRAF or NRAS mutations, butthese two mutations were not present in any of the lesions analyzed. Of these cases, 34% also had CCND1amplification. There was a significant relationship between NRAS activating mutations and UV exposure(P?0.005). We did not find correlations between CCND1 gene amplification status and any of the patients'clinicopathological parameters. However, CCND1 amplification simultaneously with either BRAF or NRASactivation mutations was observed mainly in primary tumors with ulcerated surfaces (P?0.028). We assumethat coamplification of these candidate genes in the 11q13 region or CCND1 gene alterations along with eitherBRAF or NRAS mutations might be more important for prognosis than the presence of these alterations alone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma
11q13 amplicon core
CCND1 gene amplification
TAOS1
BRAF
NRAS
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Modern Pathology. - 22 : 10 (2009), p. 1367-1378. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:T04875
OTKA
K75191
OTKA
NKFP1-00003/2005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041549
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration / Zsuzsa Rakosy, Szilvia Ecsedi, Reka Toth, Laura Vizkeleti, Hector Herandez-Vargas, Viktoria Lazar, Gabriella Emri, Istvan Szatmari, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2013
Megjegyzések:BACKGROUND:Despite the extensive research approaches applied to characterise malignant melanoma, no specific molecular markers are available that are clearly related to the progression of this disease. In this study, our aims were to define a gene expression signature associated with the clinical outcome of melanoma patients and to provide an integrative interpretation of the gene expression -, copy number alterations -, and promoter methylation patterns that contribute to clinically relevant molecular functional alterations.METHODS:Gene expression profiles were determined using the Affymetrix U133 Plus2.0 array. The NimbleGen Human CGH Whole-Genome Tiling array was used to define CNAs, and the Illumina GoldenGate Methylation platform was applied to characterise the methylation patterns of overlapping genes.RESULTS:WE IDENTIFIED TWO SUBCLASSES OF PRIMARY MELANOMA: one representing patients with better prognoses and the other being characteristic of patients with unfavourable outcomes. We assigned 1,080 genes as being significantly correlated with ulceration, 987 genes were downregulated and significantly enriched in the p53, Nf-kappaB, and WNT/beta-catenin pathways. Through integrated genome analysis, we defined 150 downregulated genes whose expression correlated with copy number losses in ulcerated samples. These genes were significantly enriched on chromosome 6q and 10q, which contained a total of 36 genes. Ten of these genes were downregulated and involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events.CONCLUSION:Using an integrative genomic approach, we were able to identify functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation in distinct molecular subtypes of melanoma that contribute to specific transcriptomic silencing and might indicate a poor clinical outcome of melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. e54958. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Hernandez-Vargas, Hector Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041229
Első szerző:Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:The role of CCND1 alterations during the progression of cutaneous malignant melanoma / Vízkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Rákosy Zsuzsa, Orosz Adrienn, Lázár Viktória, Emri Gabriella, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2012
ISSN:1010-4283
Megjegyzések:It is well demonstrated that CCND1 amplification is a frequent event in the acral subtype of cutaneous malignant melanoma; however, its role in the other subtypes of the disease is still controversial. The objectives of this study were to evaluate genetic and expression alterations of CCND1 with a focus on primary cutaneous melanomas, to define BRAF and NRAS mutation status, and correlate the data with clinical-pathological parameters. CCND1 amplification was associated with ulceration and the localization of the metastasis. After correction for the mutation state of BRAF and NRAS genes, CCND1 amplification in samples without such mutations was associated with ulceration and sun exposure. The cyclin D1 (CCND1) mRNA level decreased in lesions with multiple metastases and was correlated with both the mRNA levels and mutation state of BRAF and NRAS genes. Primary melanomas with BRAF(V600) or NRAS(Q61 ) mutations exhibited lower CCND1 mRNA level. CCND1 protein expression was associated with Breslow thickness, metastasis formation, and shorter survival time. These observations suggest that CCND1 alterations are linked to melanoma progression and are modified by BRAF and NRAS mutations. Our data show that CCND1 amplification could have a prognostic relevance in cutaneous melanoma and highlight that altered CCND1 gene expression may influence the metastatic progression, survival, and the localization of metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cutaneous melanoma
CCND1
BRAFV600 mutations
NRASQ61 mutations
Megjelenés:Tumor Biology. - 33 : 6 (2012), p. 2189-2199. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Orosz Adrienn Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1