CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM049634
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Genomics of human malignant melanoma / Margit Balázs, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Ágnes Bégány
Dátum:2011
ISBN:978 953 307 291 3
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Breakthroughs in Melanoma Research / ed. Yohei Tanaka. - p. 237-263. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus)
Pályázati támogatás:K75191
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
2006TKI247
MTA
193/09-ETT
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039951
035-os BibID:PMID:11514955
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Chromosomal imbalances in primary and metastatic melanomas revealed by comparative genomic hybridization / Margit Balázs, Zsuzsa Ádám, Andrea Treszl, Ágnes Bégány, János Hunyadi, Róza Ádány
Dátum:2001
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:Characteristic genetic changes underlying the metastatic progression of malignant melanoma is incompletely understood. The goal of our study was to explore specific chromosomal alterations associated with the aggressive behavior of this neoplasm. Comparative genomic hybridization was performed to screen and compare genomic imbalances present in primary and metastatic melanomas. Sixteen primary and 12 metastatic specimens were analyzed. We found that the pattern of chromosomal aberrations is similar in the two subgroups; however, alterations present only in primary and/or metastatic tumors were also discovered. The mean number of genetic changes was 6.3 (range 1-14) in primary and 7.8 (range 1-16) in metastatic lesions. Frequent losses involved 9p and 10q, whereas gains most often occurred at 1q, 6p, 7q, and 8q. Distinct, high-level amplifications were mapped to 1p12-p21 and 1p22-p31 in both tumor types. Amplification of 4q12-q13.1, 7q21.3-qter and 8q23-qter were detected only in primary tumors. The 20q13-qter amplicon was present in a metastatic tumor. The number of genetic alterations were significantly higher in primary tumors which developed metastases within one year after the surgery compared to tumors without metastasis during this time period. Fluorescence in situ hybridization with centromeric and locus-specific probes was applied to validate CGH results on a subset of tumors. Comparison of FISH and CGH data gave good correlation. The aggressive behavior of melanoma is associated with accumulation of multiple genetic alterations. Chromosome regions, which differ in the primary and metastatic lesions, may represent potential targets to identify metastases-related chromosomal alterations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cytometry. - 46 : 4 (2001), p. 222-232. -
További szerzők:Ádám Zsuzsa Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039706
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Involvement of chromosome losses in the progression and metastasis fo rmation of a human malginant melanoma / Balázs M., Ádám Zs., Bégány Á., Takuri Adel T., Ádány R.
Dátum:1999
Megjegyzések:To characterize the possible cytogenetic link between a primary tumor and its metastasis, interphase cytogenetic analysis was performed on tumor cells and cutaneous metastasis from a male patient with malignant melanoma by using fluorescence in situ hybridization. The numbers of distinct hybridization domains specific for ten different pericentromeric sequences were used as indicators of copy numbers of these chromosomes. In the primary tumor, the majority of cells had two copies of these chromosomes, but significant numbers of nuclei also were present with one and three copies. In addition, in almost all cells, both sex chromosomes were abnormal; nullisomy of the Y chromosome was associated with X disomy. The corresponding metastatic tumor cells were predominantly monosomic; only the distribution of chromosomes 11 and 7 was similar to the primary tumor. In the metastatic tumor, the sex chromosomes had a normal copy number; that is, one Y and one X were detected. These data indicate that both the initiation and the progression of this melanoma are associated with chromosome losses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 109 : 2 (1999), p. 114-118. -
További szerzők:Ádám Zsuzsa Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Takuri, Adel T. Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015977
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Interphase cytogenetic analysis shows frequent hemizygous and homozygous deletion of p16/MTS1/CDKN2A tumorsuppressor gene in sporadic primary melanomas / Balazs M., Rakosy Z., Treszl A., Begany A., Adany R.
Dátum:2004
ISSN:1552-4922
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:22nd Congress of the International-Society-for-Analytical-Cytology (22)(2004)(Franciaország). - Cytometry Part A. - 59A : 1 (2004), p. 69. -
További szerzők:Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM049631
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Marked genetic differences between BRAF and NRAS mutated primary melanomas as revealed by array comparative genomic hybridization / Viktória Lázár, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Zsuzsa Rákosy, Gábor Boross, Balázs Szappanos, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2012
ISSN:0960-8931
Megjegyzések:Somatic mutations of BRAF and NRAS oncogenes are thought to be among the first steps in melanoma initiation, but these mutations alone are insufficient to cause tumor progression. Our group studied the distinct genomic imbalances of primary melanomas harboring different BRAF or NRAS genotypes. We also aimed to highlight regions of change commonly seen together in different melanoma subgroups. Array comparative genomic hybridization was performed to assess copy number changes in 47 primary melanomas. BRAF and NRAS were screened for mutations by melting curve analysis. Reverse transcription PCR and fluorescence in-situ hybridization were performed to confirm the array comparative genomic hybridization results. Pairwise comparisons revealed distinct genomic profiles between melanomas harboring different mutations. Primary melanomas with the BRAF mutation exhibited more frequent losses on 10q23-q26 and gains on chromosome 7 and 1q23-q25 compared with melanomas with the NRAS mutation. Loss on the 11q23-q25 sequence was found mainly in conjunction with the NRAS mutation. Primary melanomas without the BRAF or the NRAS mutation showed frequent alterations in chromosomes 17 and 4. Correlation analysis revealed chromosomal alterations that coexist more often in these tumor subgroups. To find classifiers for BRAF mutation, random forest analysis was used. Fifteen candidates emerged with 87% prediction accuracy. Signaling interactions between the EGF/MAPK-JAK pathways were observed to be extensively altered in melanomas with the BRAF mutation. We found marked differences in the genetic pattern of the BRAF and NRAS mutated melanoma subgroups that might suggest that these mutations contribute to malignant melanoma in conjunction with distinct cooperating oncogenic events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
array comparative genomic hybridization
BRAF mutation
Egészség- és Környezettudomány
NRAS mutation
primary melanoma
signaling pathway
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Melanoma Research. - 22 : 3 (2012), p. 202-214. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Boross Gábor Szappanos Balázs Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042387
Első szerző:Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Characterization of candidate gene copy number alterations in the 11q13 region along with BRAF and NRAS mutations in human melanoma / Lázár Viktória, Ecsedi Szilvia, Szöllősi Attila G., Tóth Réka, Vízkeleti Laura, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2009
ISSN:0893-3952
Megjegyzések:Amplification of the 11q13 chromosomal region is a common event in primary melanomas. Several candidategenes are localized at this sequence; however, their role in melanoma has not been clearly defined. The aim ofthis study was to develop an accurate method for determining the amplification pattern of six candidate genesthat map to this amplicon core and to elucidate the possible relationship between BRAF, NRAS mutations andCCND1 copy number alterations, all of which are key components of the MAP kinase pathway. Characterizationof gene copy numbers was performed by quantitative PCR and, as an alternative method, fluorescence in situhybridization was used to define the CCND1 amplification pattern at the single cell level. Samples with amplifiedCCND1 (32%) were further analyzed for copy number alterations for the TAOS1, FGF3, FGF19, FGF4 and EMS1genes. Coamplification of the CCND1 and TAOS1 was present in 15% of tumors and was more frequent inulcerated lesions (P?0.017). Furthermore, 56% of primary melanomas had either BRAF or NRAS mutations, butthese two mutations were not present in any of the lesions analyzed. Of these cases, 34% also had CCND1amplification. There was a significant relationship between NRAS activating mutations and UV exposure(P?0.005). We did not find correlations between CCND1 gene amplification status and any of the patients'clinicopathological parameters. However, CCND1 amplification simultaneously with either BRAF or NRASactivation mutations was observed mainly in primary tumors with ulcerated surfaces (P?0.028). We assumethat coamplification of these candidate genes in the 11q13 region or CCND1 gene alterations along with eitherBRAF or NRAS mutations might be more important for prognosis than the presence of these alterations alone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
melanoma
11q13 amplicon core
CCND1 gene amplification
TAOS1
BRAF
NRAS
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Modern Pathology. - 22 : 10 (2009), p. 1367-1378. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:T04875
OTKA
K75191
OTKA
NKFP1-00003/2005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006179
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Characterization of the 9p21 copy number alterations in human melanoma by fluorescence in situ hybridization / Zsuzsa Rákosy, Laura Vízkeleti, Szilvia Ecsedi, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human melanoma
in situ hybridisation
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 182 : 2 (2008), p. 116-121. -
További szerzők:Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002078
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:EGFR gene copy number alterations in primary cutaneous malignant melanomas are associated with poor prognosis / Rákosy Zsuzsa, Vízkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Vokó Zoltán, Bégány Ágnes, Barok Márk, Krekk Zsuzsa, Gallai Mónika, Szentirmay Zoltán, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EGFR number copy alterations
chromosome 7 polysomy
primary melanoma
fluorescence in situ hybridization
gene expression
Megjelenés:International Journal of Cancer. - 121 : 8 (2007), p. 1729-1737. -
További szerzők:Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Barok Márk (1976-) (biofizikus) Krekk Zsuzsa Gallai Mónika Szentirmay Zoltán Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041645
035-os BibID:PMID:15221868
Első szerző:Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Extra copies of c-myc are more pronounced in nodular melanomas than in superficial spreading melanomas as revealed by fluorescence in situ hybridisation / Andrea Treszl, Róza Ádány, Zsuzsa Rákosy, László Kardos, Ágnes Bégány, Katalin Gilde, Margit Balázs
Dátum:2004
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:Amplification of c-myc is a common genetic alteration and associated with a poor prognosis in a variety of cancers. Extra copies of the gene have been found in large numbers of melanoma metastases, but only few primary tumours have been studied. We investigated the c-myc copy number alterations in two different subtypes of primary melanomas with different biological behaviours. METHODS: Fluorescence in situ hybridisation was performed using c-myc and centromeric 8 (C8) probes on 68 lesions (28 nodular melanomas [NMs], 26 superficial spreading melanomas [SSMs], and 14 metastases). To assess the ploidy pattern, copy number distribution of seven different chromosomes was also investigated. RESULTS: All tumours showed aneuploid populations for at least three chromosomes. Whereas 61% of the NMs exhibited extra c-myc copies, only 27% of SSMs showed increased gene dosage. The c-myc/C8 ratio exceeding 1.5 was significantly higher in NMs (P = 0.01). High level amplification was seen only in NMs. An elevated c-myc/C8 ratio was higher than 1.5 in only four metastases. CONCLUSION: Our data show that c-myc copy number alterations differ in the two melanoma subtypes and are associated with the advanced stage of the disease. The less frequent amplification of the c-myc gene in metastatic lesions indicates that it may play an important role in the development of an invasive potential rather than in the metastatic process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
nodular melanoma
superficial spreading melanoma
c-myc
fluorescence in situ hybridisation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. Part B, Clinical Cytometry. - 60B : 1 (2004), p. 37-46. -
További szerzők:Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Gilde Katalin Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035895
Első szerző:Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Expression alterations of genes located on the 7q31 region in human malignant melanomas / L. Vízkeleti, S. Ecsedi, Z. Rákosy, G. Emri, A. Bégány, A. Szöllősi, G. Méhes, R. Ádány, M. Balázs
Dátum:2009
ISSN:0959-8049
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Cancer 35 : 4 (2009), p. 218. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM030298
Első szerző:Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Prognostic relevance of the expressions of CAV1 and TES genes on 7q31 in melanoma / Vizkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Emri Gabriella, Tóth Réka, Orosz Adrienn, Szőllősi Attila Gábor, Méhes Gábor, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2012
ISSN:1945-0494
Megjegyzések:The 7q31 locus contains several genes affected in cancer progression. Although evidences exist regarding its impact on tumorigenesis, the role of genetic alterations and the expressions of locus-related genes are still controversial. Our study aimed to define the 7q31 copy number alterations in primary melanomas, primary-metastatic tumor pairs and cell lines. Data were correlated with clinical-pathological parameters. Genetic data show that 7q31 copy number distribution was heterogeneous in both primary and metastatic tumors. Extra copies were highly accompanied by chromosome 7 polisomy, and significantly increased in primary lesions with poor prognosis. Additionally, we determined the mRNA and protein levels of the locus-related CAV1 and TES genes. TES mRNA level was associated with metastatic location. CAV1 mRNA and protein levels were significantly higher in thicker tumors, however, lack of protein was also observed in a subpopulation of thin lesions. Expressions of CAV1 and TES were not associated with 7q31 alterations. In conclusion, 7q31 amplification can predict unfavorable outcome. Alterations of TES mRNA level may predict the location of metastasis. CAV1 possibly affect the cancer cell invasion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Frontiers in Bioscience (elite edition) E4 : 1 (2012), p. 1802-1812. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Tóth Réka Orosz Adrienn Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.