CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058444
Első szerző:Aszalos Adorján
Cím:An early cellular effect of Cyclosporin A is membrane potential change in human and mouse lymphocytes / A. Aszalos, S. Damjanovich, M. Balázs, L. Mátyus, L. Trón, S. M. Mulhern, A. D. Hess
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Membrane
Potential
Lymphocytes
Megjelenés:Recent Advances in Chemotherapy / ed. Ishigami J. - p. 2578-2579.
További szerzők:Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Mulhern, Sally Hess, A.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058446
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:A biophysical approach of cell surface phenomena and transmembrane signaling / Margit Balázs, L. Mátyus, J. Szöllősi, L. Trón, S. Damjanovich
Dátum:1991
ISBN:963 05 5926 9
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Cell
Surface
Transmembrane
Megjelenés:The Physical Aspect of the Living Cell / ed. by József Tigyi, Miklós Kellermayer, Carlton F. Hazlewood. - p. 271-298. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033287
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Protein dynamics and function / Sándor Damjanovich, Margit Balázs, János Szöllősi, Lajos Trón, Béla Somogyi
Dátum:1988
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Molecular Catalysis. - 47 : 2-3 (1988), p. 155-163. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Somogyi Béla (1945-2006) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006028
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Dynamic physical interactions of plasma membrane molecules generate cell surface patterns and regulate cell activation processes / Damjanovich S., Mátyus L., Balázs, M., Gáspár R., Krasznai Z., Pieri C., Szöllösi J., Trón L.
Dátum:1992
Megjegyzések:Molecular interaction and transmembrane signal transducing events generate a very dynamic and ever changing "pattern" in the plasma membranes. Lymphocytes, the key functional elements of the immune system, are eminently suited to be the primary targets to investigate these proximity, mobility, or other physical-chemical changes in their plasma membranes. Recently, a number of experiments suggested that processed peptides from antigens can bind specific components of MHC molecules (Elliott et al., 1991). This is certainly a way to alter their structure. Cell surface patterns of topological nature, assembly and disassembly of oligomeric receptor structure like the IL-2 receptor have been investigated by sophisticated biophysical techniques. The dynamic changes in the two-dimensional cell surface pattern and intramolecular conformational changes within this "larger" macro-pattern may have a strong regulatory role in signal transducing and intercellular recognition processes. Recent data on these problems are presented together with brief and critical discussions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animal
Cell Membrane
Human
Hungary
immunology
Lymphocyte Transformation
Lymphocytes
Membrane Proteins
Peptides
Signal Transduction
Megjelenés:Immunobiology. - 185 : 2-4 (1992), p. 337-349. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Pieri, Carlo Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005968
035-os BibID:(scopus)0023260317
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Cyclosporin depolarizes human lymphocytes : earliest observed effect on cell metabolism / S. Damjanovich, A. Aszalos, S. A. Mulhern, J. Szollosi, M. Balazs, L. Tron, M. J. Fulwyler
Dátum:1987
Megjegyzések:Cyclosporin A (CsA) produced dose-dependent membrane depolarization of human peripheral blood lymphocytes. The phenomenon was investigated applying the membrane potential probe dihexyloxacarbocyanine iodide in a flow cytometer in combination with ionophores, hormones and monoclonal antibodies binding to different subclasses of lymphocytes and the anti-interleukin 2 receptor antibody. Human interferon-gamma abolished the depolarizing effect of cyclosporin on lymphocytes. Interleukin 2 caused depolarization and also enhanced the effect of CsA. OKT4 and OKT8 monoclonal antibodies slightly hindered depolarization by CsA while OKT3, OKT11 and OKIa1 antibodies had no such effect. Valinomycin decreased CsA's effect on the membrane potential while the ionophore A-23187 and ionomycin caused depolarizations that were additive with CsA's. CsA treatment released the isotope from 42K-loaded human lymphocytes in a dose-dependent fashion. CsA addition increased intracellular calcium content. CsA decreased the motional freedom of a spin probe in the membrane, but did not hinder the binding of fluoresceinated antibodies to the cell surface. These results suggest immediate alteration in membrane structure upon CsA treatment, causing potassium leakage and calcium ion uptake. These are the earliest detected effects of CsA on cells so far.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antibodies,Monoclonal
blood
Calcium
Carbocyanines
Cell Membrane
classification
Cyclosporins
Cytoplasm
Dimethyl Sulfoxide
drug effects
Electron Spin Resonance Spectroscopy
Flow Cytometry
Human
immunology
Interferon Type II
Interleukin-2
Intracellular Membranes
Ion Channels
Ionomycin
Ionophores
Lymphocytes
Membrane Fluidity
Membrane Potentials
metabolism
methods
pharmacology
Potassium
Potassium Radioisotopes
Spectrometry,Fluorescence
ultrastructure
Valinomycin
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 17 : 6 (1987), p. 763-768. -
További szerzők:Aszalos Adorján Mulhern, Sally Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Fulwyler, Mack J.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006042
035-os BibID:PMID:8419464
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Hypo-osmotic shock induces an osmolality-dependent permeabilization and structural changes in the membrane of carp sperm / Teréz Márián, Zoltán Krasznai, László Balkay, Margit Balázs, Miklós Emri, László Bene, Lajos Trón
Dátum:1993
Megjegyzések:We carried out spectrofluorimetric and flow cytometric measurements to investigate the effect of hypo-osmotic shock on cell membranes of common carp sperm. The time course of the permeability of the sperm cell membrane, as monitored by DNA-related propidium iodide (PI) fluorescence, was followed for 30 min after dilution of semen in hypo-osmotic environments of different ionic strengths. Spectrofluorimetric measurements indicated a continuous increase in the total PI emission intensity of a sperm suspension. Cell-by-cell flow cytometric measurements suggested that the permeability changes were of the all-or-none type. The permeabilized fraction of cells in the individual samples was time and osmolality dependent. The number and percentage of cells in which DNA was stained by PI increased gradually over time and reached a steady-state plateau value after 5-15 min. This equilibrium fraction of cells with a PI-permeable cytoplasmic membrane displayed an inverse relationship with the osmolality of the diluent, having a near 100% value for fresh water and distilled water. Dilution of sperm in hypo-osmotic medium brought about a fast decrease in the forward light-scattering signal on a short time scale compared to the pre-steady-state time of the permeabilization. With the addition of extracellular Ca2+ (1.8 mM), restoration of the light scattering signal was observed. Permeabilization of the membrane and restoration of light scattering were not coincident in time. We propose a two-dimensional reorganization of the lipid structure as the underlying mechanism of the latter process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animal
Calcium
Calcium Chloride
Carps
Cell Membrane
Cell Membrane Permeability
Cells
Dna
drug effects
Flow Cytometry
Fluorescence
Hungary
Light
Male
Osmolar Concentration
Osmotic Pressure
pharmacology
physiology
Propidium
Semen
Spectrometry,Fluorescence
Spermatozoa
Support,Non-U.S.Gov't
ultrastructure
Water
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. - 41 : 2 (1993), p. 291-297. -
További szerzők:Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Bene László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005984
Első szerző:Matkó János (biológus)
Cím:Correlation between activity and dynamics of the protein matrix of phosphorylase b / Janos Matko, Lajos Tron, Margit Balazs, Jozsef Hevessy, Bela Somogyi, Sandor Damjanovich
Dátum:1980
Megjegyzések:Quenching of the tryptophan fluorescence of phosphorylase b was studied by using iodide and acrylamide. Steady-state measurements indicated that all indole side chains were accessible to the nonionic quencher, although only 3 out of the total of 12 residues could be quenched by I-. From Stern--Volmer plots and the fluorescence lifetime data, it was concluded that the quenching was mainly of dynamic character. The value of the collisional quenching rate constant was found to be an order of magnitude less than that obtained in the case of fully exposed tryptophans. The relatively high activation energy, 30.9 kJ/mol, of the diffusion-controlled process and the value of the activation entropy suggest that the diffusion takes place in a fluctuating, structured medium. In spite of the application of sensitive fluorescent techniques, no gross conformational changes were found in the presence of acrylamide. However, the catalytic rate of the glycogen synthesis was decreased with the residual activity of the enzyme, proportional to the concentration of the probe. Binding of activator (AMP) and substrates (glucose 1-phosphate and glycogen) was found to be unaffected by acrylamide in concentrations applied (0--0.8 M). In a similar manner, activation enthalpy did not change in the presence of the quencher either. The complete reversibility of both activity inhibition and fluorescence quenching ruled out the irreversible denaturation of the enzyme or the covalent modification of any of the functional groups. We concluded that a model, suggesting the cross-correlation of activity and fluctuation, was consistent with the experimental findings.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acrylamides
Animal
Diffusion
enzymology
Fluorescence
Glucose
Iodides
Kinetics
Ligands
metabolism
Muscles
pharmacology
Phosphorylase b
Phosphorylases
Protein Denaturation
Rabbits
Spectrometry,Fluorescence
Tryptophan
Megjelenés:Biochemistry. - 19 : 25 (1980), p. 5782-5786. -
További szerzők:Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Hevessy József Somogyi Béla (1945-2006) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM058445
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Dynamic behaviour of cell surface receptors as revealed by laser excited fluorescence spectroscopy / László Mátyus, László Takács, László Pohubi, Margit Balázs, János Szöllősi, János Matkó, Lajos Trón, Sándor Damjanovich
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
cell surface
Receptors
Laser
Fluorescence
Spectroscopy
Megjelenés:Light in Biology and Medicine : Fluorescence site selection spectroscopy on heme proteins / eds. Fidy Judit, Douglas R. H., Moan J., Rontó György. - p. 383-391.
További szerzők:Takács László Pohubi László (1959-) (fizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM024119
Első szerző:Szöllősi János (biofizikus)
Cím:A bikaondó áramlási citometriás minősítése : I. Hígított ondóminták spermiumszámának objektív meghatározása / Szollosi J., Takacs T., Balazs M., Gaspar R., Matyus L., Szabo G., Tron L., Resli I., Damjanovich S.
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Cell Count
Semen
Megjelenés:Magyar Állatorvosok Lapja. - 41 : 8 (1986), p. 459-463. -
További szerzők:Takács Tibor Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Resli István Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM024096
Első szerző:Szöllősi János (biofizikus)
Cím:A bikaondó áramlási citometriás minősitése : II. Az élő-élettelen spermium szubpopulációk kimutatása ondómintákban / Szollosi J., Takacs T., Balazs M., Gaspar R., Matyus L., Szabo G., Tron L., Resli I., Damjanovich S.
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Semen
Megjelenés:Magyar Allatorvosok Lapja. - 41 : 12 (1986), p. 731-736. -
További szerzők:Takács Tibor Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Resli István Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006015
Első szerző:Szöllősi János (biofizikus)
Cím:Flow cytometric measurements of fluorescence energy transfer using single laser excitation / Szöllösi, J., Mátyus, L., Trón, L., Balázs, M., Ember, I., Fulwyler, M. J., Damjanovich, S.
Dátum:1987
Megjegyzések:Flow cytometric energy transfer (FCET) measurements between labeled specific sites of cell surface elements (Szollosi et al., Cytometry, 5:210-216, 1984) have been extended in a simplified form using a flow cytometer equipped with single excitation beam. This versatile and easily applicable method has several advantages over any nonflow cytometric (i.e., spectrofluorimetric) energy transfer measurements on cell surfaces: The labeled ligands can be applied in excess, without washing, thereby enabling the investigation of relatively labile receptor-ligand complexes. Contributions of signals from cell debris, from cell aggregates, or from nonviable cells can be avoided by gating the data collection on the light scatter signal. The heterogeneity of the cell population with respect to the proximity of the labeled binding sites can be studied. In the cases of homologous ligands or of ligands binding to the same molecule but at different epitopes, the determination of fluorescence resonance energy transfer efficiency values can be carried out on a cell-by-cell basis, offering data on intramolecular conformational changes. This modified FCET method enabled us to demonstrate the uniform density of glycoproteins, specific for Con A binding, in the plasma membrane of normal and Gross virus leukemic mouse cells of different sizes. The utility of this procedure has also been demonstrated by using the mean fluorescence intensities of the distribution curves in the calculation of the fluorescence energy transfer efficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Antigens,Surface
Binding Sites
diagnostic use
Energy Transfer
Epitopes
Flow Cytometry
Fluorescein
Fluoresceins
Fluorescence
Glycoproteins
instrumentation
Lasers
Ligands
Light
Lymphocytes
Lymphoma
Receptors,Concanavalin A
Rhodamines
Spectrometry,Fluorescence
Support,U.S.Gov't,Non-P.H.S.
Megjelenés:Cytometry. - 8 : 2 (1987), p. 120-128. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ember István Fulwyler, Mack J. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006010
Első szerző:Szöllősi János (biofizikus)
Cím:Physical association between MHC class I and class II molecules detected on the cell surface by flow cytometric energy transfer / J. Szollosi, S. Damjanovich, M. Balazs, P. Nagy, L. Tron, M. J. Fulwyler, F. M. Brodsky
Dátum:1989
Megjegyzések:The physical association of HLA class I and class II Ag in the membranes of PGF and JY lymphoblastoid cell lines was studied using flow cytometric energy transfer. This technique measures the proximity of cell surface molecules in the nm range and provides a distribution histogram of the average proximity of molecules on each cell of a population. HLA Ag were labeled with mAb conjugated to fluorescein, serving as donor, or tetramethylrhodamine, serving as acceptor molecules. Significant fluorescence energy transfer was detected between various combinations of class I and class II molecules indicating that these molecules are within 10 nanometers of each other. Specifically, energy transfer was observed between class I molecules and DR, DQ, or DP class II HLA molecules. In addition, energy transfer between all combinations of DR, DQ, and DP molecules was observed. No transfer was observed among class I molecules or among DR or among DP molecules. Among DQ molecules, subpopulations transferred fluorescence energy to each other. The close contact measured between class I and class II Ag correlates with previous reports of cocapping and may reflect an immunologically significant interaction or the reported tendency of class I Ag to associate with other cell surface receptors, including growth factor receptors. The energy transfer between fluorescent antibodies to class II Ag suggests the existence of heterodimers formed from the different locus products, as well as possible quaternary surface interactions between alpha/beta complexes from separate loci.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antibodies,Monoclonal
Antibody Specificity
Antigens,Surface
Binding Sites
Binding Sites,Antibody
Cell Line
Cell Line,Transformed
Cell Membrane
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
HLA-D Antigens
Human
Hungary
immunology
Lymphocytes
metabolism
Support,Non-U.S.Gov't
Support,U.S.Gov't,Non-P.H.S.
Support,U.S.Gov't,P.H.S.
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 143 : 1 (1989), p. 208-213. -
További szerzők:Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Nagy P. Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Fulwyler, Mack J. Brodsky, F. M.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.