Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM039177
Első szerző:
Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:
Determination of DNA damage induced by oxidative stress in hyperlipidemic patients / Harangi M., Remenyik É., Seres I., Varga Zs., Katona E., Paragh Gy.
Dátum:
2002
ISSN:
1383-5718
Megjegyzések:
In the present paper, we report data on the genotoxic properties of hydrogen peroxide in polymorphonuclear neutrophils (PMNLs) separated from normolipidemic and type II/a hyperlipidemic patients. In all, 15 hyperlipidemic patients (11 female, 4 male, mean age 54.6?10.25 years) were involved in the study, and 7 normolipidemic patients (5 female, 2 male, mean age 53.4?8.07 years) served as controls. Using the comet assay, there was a significant difference in the degree of DNA damage between the two groups. The visual score characteristic of the degree of DNA damage was 350.97?31.31 in the hyperlipidemic group, while it was 289.5?29.49 in the control group (P<0.001). In the hyperlipidemic patients, a positive correlation was found between the degree of DNA damage and the basic oxidation of PMNLs (r=0.517), and the superoxide anion production of the cells stimulated with phorbolmiristate acetate (PMA) (r=0.326) and formyl-Met?Leu?Phe (FMLP) (r=0.525) as well. There was a negative correlation between DNA damage and HDL-associated antioxidant paraoxonase (PON) activity (r=?0.469), and the PON/HDL ratio (r=?0.631). No correlation was found between the degree of DNA damage and the plasma concentration of nitric oxide (NO) (r=0.098) and thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) (r=0.061) in hyperlipidemic patients. Our results show that in hyperlipidemic patients there is an increase in lymphocyte DNA damage caused by oxidative stress when compared to normolipidemic individuals as demonstrated by comet assay. Decreased antioxidant capacity in hyperlipidemic patients may play a significant role in this process.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Mutation Research-Genetic Toxicology And Environmental Mutagenesis. - 513 : 1-2 (2002), p. 17-25. -
További szerzők:
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus)
Katona Evelin (1974-) (belgyógyász)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM015546
Első szerző:
Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:
Sclerosis tuberosa / Harangi M., Katona E., Remenyik É., Paragh Gy.
Dátum:
2001
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Hypertonia és Nephrologia. - 5 : 3 (2001), p. 144-149. -
További szerzők:
Katona Evelin (1974-) (belgyógyász)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM023402
Első szerző:
Katona Evelin (belgyógyász)
Cím:
Identification of a novel deletion in the ABCC6 gene leading to Pseudoxanthoma elasticum / Katona E., Aslanidis C., Remenyik E., Csikós M., Kárpáti S., Paragh G., Schmitz G.
Dátum:
2005
Megjegyzések:
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is an inherited systemic disorder, characterized by dermal, ocular and cardiovascular lesions. Genetic defects of the ABCC6 (MRP6) transporter are known to cause PXE. OBJECTIVES: The purpose of this study was to identify the genetic background of a PXE patient with a very early onset of the disease and severe systemic involvement. METHODS: Direct sequencing of genomic DNA obtained from peripheral whole blood.RESULTS: Our patient was found to be compound heterozygous with both ABCC6 alleles having genomic deletions. A novel exon 24-25 deletion was identified on one allele, while the frequently observed exon 23-29 deletion was found on the other allele. The novel deletion is 4.68 kb long and was shown to extend from intron 23 to 25. DNA-sequencing of a 2.03 kb fusion fragment revealed the deletion breakpoints within introns 23 and 25 originating in the middle of two Alu-repeats. CONCLUSION: In a patient with severe clinical symptoms, we found two genomic deletions in regions that might be important for function of the ABCC6 transporter. Genomic deletions in ABCC6 may occur more frequently in PXE patients than previously expected and future genetic analysis should focus on these mutations as well.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ABCC6 Pseudoxanthoma elasticum
Megjelenés:
Journal of Dermatological Science. - 40 : 2 (2005), p. 115-121. -
További szerzők:
Aslanidis, Charalampos
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Csíkós Márta
Kárpáti Sarolta
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Schmitz, Gerd
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.