CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM114955
Első szerző:Andrikovics Hajnalka
Cím:A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában : beszámoló a BCR-ABL1-monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről / Andrikovics Hajnalka, Meggyesi Nóra, Kajtár Béla, ifj. Nagy Béla, László Zsuzsanna, Bors András, Antal-Szalmás Péter, Kövy Petra, Kiss Richárd, Gángó Ambrus, Vida Lívia, Lacza Ágnes, Kereskai László, Helen White, Nick C. P. Cross, Martin C. Müller, Andreas Hochhaus, Bödör Csaba, MHTT Onkohematológiai Molekuláris Diagnosztikai Munkacsoport
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 50 : Suppl. 2 (2017), p. 3-14. -
További szerzők:Meggyesi Nóra Kajtár Béla (1977-) (patológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) László Zsuzsa Bors András Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kövy Petra Kiss Richárd Gángó Ambrus Vida Lívia Lacza Ágnes Kereskai László White, Helen Cross, Nick C. P. Müller, Martin C. Hochhaus, Andreas Bödör Csaba MHTT Onkohematológiai Molekuláris Diagnosztikai Munkacsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068931
Első szerző:Andrikovics Hajnalka
Cím:A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standizációja az Európai LeukemiaNET EUTOS program keretében / Andrikovics H., Bors A., Meggyesi N., Koszarska M., Bödör C., Rajnai H., Csernus B., Kajtár B., Alpár D., Antal-Szalmás P., Kiss-László Z., Pajor L., Kappelmayer J., Matolcsy A., Müller M. C., Tordai A.
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 46 : 2 (2013), p. 112-120. -
További szerzők:Bors András Meggyesi Nóra Koszarska, Magdalena Bödör Csaba Rajnai Hajnalka Csernus Balázs Kajtár Béla (1977-) (patológus) Alpár Donát Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss-László Zsuzsanna Pajor László (patológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Matolcsy András Müller, Martin C. Tordai Attila
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071451
Első szerző:Dinya Tamás (sebész szakorvos, onkológus szakorvos)
Cím:Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis / Dinya Tamás, Tornai Tamás, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Balogh Boglárka, Tornai Dávid, Antal-Szalmás Péter, Sümegi Andrea, Andrikovics Hajnalka, Bors András, Tordai Attila, Papp Mária
Dátum:2018
ISSN:1478-3223 1478-3231
Megjegyzések:Background&Aims: Pattern recognition receptors (PRRs) have a key role in the innate host defense. Functional polymorphisms of various PRRs have been established to contribute to an increased susceptibility to spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Their role in the development of cirrhosis-associated bacterial infections (BI), beyond SBP or progressive disease course related to pathological bacterial translocation (BT) remains unknown. Methods: 349 patients with cirrhosis were genotyped for common NOD2 (R702W, G908R and L1007PfsinsC), TLR2 (-16934T>A), and TLR4 (D299G) gene variants. Incidence of BIs, decompensating events (ascites, variceal bleeding and hepatic encephalopathy) and liver-related death were assessed in a 5-year follow-up observational study. Pathological BT was assessed based on the presence of anti-microbial antibodies or lipopolysaccharide-binding protein (LBP) level. Results: In patients with ascites (n=88) only NOD2 gene variants were associated with an increased cumulative probability of SBP compared to wild-type (76.9%?19.9% vs. 30.9%?6.9%, PLogRank=0.047). Neither individual polymorphisms, nor combined PRR genetic profiles were associated with the risk of non-SBP type BI. Advanced disease stage (HR,[95%CI]: 2.11 [1.38-3.25]) and prior history of a BI episode (HR: 2.42 [1.58-3.72]) were the major clinical risk factors of a subsequent BI. The risk of a non-SBP type BI in patients with advanced disease and a prior BI was even higher (HR: 4.74 [2.68-8.39]). The frequency of anti-microbial antibodies and LBP levels did not differ between various PRR genotypes. Correspondingly, PRR genetic profile was not able to predict the long-term disease course. Conclusions: In cirrhosis, functional polymorphisms of PRRs did not improve the identification of patients with high risk of BI beyond SBP or progressive diseases course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pattern recognition receptors
genetic polymorphisms
cirrhosis
bacterial infection
complication
mortality
Megjelenés:Liver International. - 38 : 7 (2018), p. 1242-1252. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Andrikovics Hajnalka Bors András Tordai Attila Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1