CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043010
035-os BibID:PMID:23525828
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Serum sclerostin levels in healthy men over 50 years of age / Harjit Pal Bhattoa, John Wamwaki, Edit Kalina, Roza Foldesi, Adam Balogh, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0914-8779
Megjegyzések:The aim of this study is to evaluate the relationshipof serum sclerostin levels with age, cystatin C,bone mineral density (BMD) and biochemical markers ofbone turnover in healthy Hungarian men[50 years of age.We determined serum levels of sclerostin and examinedits relationship to age, cystatin C, osteocalcin, C-terminaltelopeptides of type-I collagen, procollagen type 1 aminoterminalpropeptide, 25-hydroxyvitamin D, parathyroidhormone, and L1?L4 (LS) and femur neck (FN) BMD dataavailable from 194 randomly selected ambulatory menbelonging to the HunMen cohort. In the study population asa whole [n = 194; age (median, range) 59 (51?81) years],statistically significant correlation was found betweensclerostin and age (r = 0.211; p = 0.003), cystatin C(r = 0.246; p = 0.001), FN BMD (r = 0.147; p = 0.041)and LS BMD (r = 0.169; p = 0.019). Compared tomiddle-aged men (age B59 years, n = 98), elderly men(age [59 years, n = 96) had significantly higher serumsclerostin levels (67.8 ? 15.9 vs 63.5 ? 14 pmol/L; p =0.047). Among men with normal (T score [-1.0) FNBMD, the elderly had significantly higher serum sclerostinlevels compared to the middle-aged men (70.4 ? 17 vs63.9 ? 11.5 pmol/L; p = 0.019). Furthermore, among theelderly men cystatin C was the only significant predictor ofserum sclerostin levels (standardized regression coefficient(b) = 0.487; p\0.001). In the studied healthy elderlycohort, this study reports a significant increase in sclerostinlevels with increasing age and deteriorating kidney functionas determined by plasma cystatin C levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sclerostin
cystatin c
men
bone mineral density
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Metabolism. - 31 : 5 (2013), p. 579-584. -
További szerzők:Wamwaki, John Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030851
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods / Tamás Bubán, Katalin Koczok, Róza Földesi, Gabriella Szabó, Andrea Sümegi, Miklós Tanyi, László Szerafin, Miklós Udvardy, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2011
Megjegyzések:Abstract Background: In acute myeloid leukemia (AML), the internal tandem duplication (ITD) in the juxtamembrane domain of the FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3) gene is one of the most frequent genetic alterations associated with poor prognosis. Methods: A complex evaluation of the analytical properties of the three most frequently used detection methods - PCR followed by agarose (AGE), polyacrylamide (PAGE) or capillary electrophoresis (CE) - was performed on 95 DNA samples obtained from 73 AML patients. Results: All the three methods verified the presence of a mutant allele in 20 samples from 18 patients. AGE and PAGE could detect the presence of 1%-2% mutant allele, while the detection limit of CE was 0.28%. However, acceptable reproducibility (inter-assay CV <25%) of the mutant allele rate determination was only achievable above 1.5% mutant/total allele rate. The reproducibility of the ITD size determination by CE was much better, but the ITD size calculated by PeakScanner or GeneScan analysis was 7% lower as compared to values obtained by DNA sequencing. The presence of multiple ITD was over-estimated by PAGE and AGE due to the formation of heteroduplexes. Conclusions: This study suggests the use of PCR+CE in the diagnostics and the follow-up of AML patients. The data further supports the importance of proper analytical evaluation of home-made molecular biological diagnostic tests.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electrophoresis
FLT3
ITD
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 2 (2011), p. 301-310. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Szabó Gabriella Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060029
Első szerző:Jakab Éva
Cím:Cystatin C as a potential predictor of osteoprotegerin levels in healthy men, a cross-sectional, observational study / Eva Kulcsar-Jakab, Zsofia Petho, Zoltan Pap, Edit Kalina, Roza Foldesi, Adam Balogh, Peter Antal-Szalmas, Harjit Pal Bhattoa
Dátum:2015
ISSN:1471-2474
Megjegyzések:AbstractBackground: The aim of the present study is to evaluate serum osteoprotegerin (OPG) and soluble receptoractivator of nuclear factor ?B ligand (sRANKL) levels in a randomly selected male cohort over 50 years of age and itsassociation with cystatin C, a cysteine proteinase inhibitor that decreases formation of osteoclasts by interfering at alate stage of pre-osteoclast differentiation, apart from being a marker of renal function independent of gender,muscle mass and age; in addition to known predictors such as age, sex hormones, vitamin D, bone mineral density(BMD) and biochemical markers of bone turnover.Methods: We determined serum OPG and sRANKL levels and examined its relationship with cystatin C, age, osteocalcin,C-terminal telopeptides of type-I collagen, procollagen type 1 amino-terminal propeptide, 25-hydroxyvitamin D,parathyroid hormone, total 17?-estradiol (E2), total testosterone and L1?L4 (LS) and femur neck (FN) BMD data availablefrom194 (age, range: 51?81 years) randomly selected ambulatory men belonging to the HunMen cohort.Results: OPG correlated significantly with age (Spearman's rho (r) = 0.359, p < 0.001), cystatin C (r = 0.298, p < 0.001),E2 (r = 0.160, p = 0.028) and free testosterone index (FTI) (r = ?0.230, p = 0.001). Compared to the middle-aged(age: ? 59 years, n = 98), older men (age > 59 years, n = 96) had significantly higher serum OPG (4.6 pmol/L vs.5.4 pmol/L; p < 0.001), and lower sRANKL (0.226 pmol/L vs. 0.167 pmol/L; p = 0.048) levels. The older menshowed a significant correlation between serum OPG levels and cystatin C (Spearman's rho = 0.322, p = 0.002),and E2 (Spearman's rho = 0.211, p = 0.043). Including cystatin C and E2 in a regression model showed thatcystatin C (standard regression coefficient (?) = 0.345; p = 0.002) was the only significant predictor of serumOPG levels in the older men.Conclusions: The results of this study demonstrated that in addition to age (which was the stronger predictor),other modifiable factors such as cystatin C, FTI and E2 were also significant predictors of OPG, and that theassociation between cystatin C and OPG was more evident with increased age (older age group). As such,cystatin C is a significant predictor of OPG independently of age, FTI and E2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
osteoprotegerin
men
cystatin c
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 16 : 277 (2015), p. 1-7. -
További szerzők:Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Pap Zoltán Domokos (1973-) Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105073
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079252
035-os BibID:(WoS)000480384000004 (Scopus)85069723243
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:A DNA pool of FLT3-ITD positive DNA samples can be used efficiently for analytical evaluation of NGS-based FLT3-ITD quantitation : testing several different ITD sequences and rates, simultaneously / Zoltán A. Mezei, Dávid Tornai, Róza V. Földesi, László Madar, Andrea Sümegi, Mária Papp, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Internal tandem duplication (ITD) in the fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene is one of the most frequent genetic alteration in acute myeloid leukemia (AML), and it is associated with worse clinical outcome. Not only the presence but also the size, localization and the rate of this variant or the presence of multiple ITDs has prognostic information. The traditional PCR based diagnostic methods cannot provide information about all of these parameters in one assay, however the application of next generation sequencing (NGS) technique can be a reliable solution for this diagnostic problem. In order to evaluate the analytical properties of an NGS-based FLT3-ITD detection assay a QC sample was prepared from DNA of AML patients containing 19 different FLT3-ITD variants identified by NGS. The higher the total read count was in a certain sample of the NGS run, the more ITD variant types could be detected. The maximal sensitivity of FLT3-ITD detection by NGS technique was as low as 0.007% FLT3-ITD/total allele rate, however, below 0.1% rate, the reproducibility of the quantitation was poor (CV>25%). DNA pools with several FLT3-ITDs can be used efficiently for analytical evaluation of NGS-based FLT3-ITD quantitation testing several different ITD sequences and rates, simultaneously.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3)
internal tandem duplication (ITD)
deep next generation sequencing (NGS)
analytical validation
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 303 (2019), p. 25-29. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054416
Első szerző:Molnár Zsuzsanna (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus)
Cím:Szklerosztinszint-meghatározás egészséges férfiakban / Molnár Zsuzsanna, Wamwaki John, Pető Zsófia, Kalina Edit, Földesi Róza, Balogh Ádám, Antal-Szalmás Péter, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:2014
Megjegyzések:BEVEZETÉS - Célkitűzésünk az 50 évesnél idősebb, egészséges magyar férfiak szérumszklerosztinszintjének az életkorral, a cisztatin C-szinttel, a csontásványianyagsűrűséggel (bone mineral density, BMD) és a csontanyagcsere biokémiai paramétereivel fennálló összefüggésének vizsgálata. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK - Meghatároz - tuk a szérumszklerosztinszintet és elemeztük a kapcsolatát az életkorral, cisztatin Cvel, oszteokalcinnal, keresztkötött kollagén C-telopeptiddel (CTx), 1-es típusú teljes prokollagén aminoterminális propeptiddel (P1NP), 25-(hidroxi)-D-vitaminnal, para thy - reoid hormonnal, és a lumbalis L1-L4 (LS) csigolyák, illetve a femurnyak (FN) ásványianyagsűrűség-adataival 194, vélet - lenszerűen kiválasztott, a HunMen ko - horszhoz tartozó férfiak esetében. EREDMÉNYEK - A vizsgált csoportban [n=194; életkor (medián, range) 59 (51-81) év] azt találtuk, hogy a szérumszklerosztinszint szignifikáns korrelációt mutat az életkorral (r=0,211; p=0,003), a cisztatin C-vel (r=0,246; p=0,001), az FN BMD-vel (r=0,147; p=0,041) és az LS BMD-vel (r=0,169; p=0,019). Az idős (életkor >59 év, n=96) férfiak szklerosztinszintjét szignifikánsan magasabbnak (67,8?15,9 vs. 63,5?14 pmol/l; p=0,047) találtuk, mint a középkorú (életkor ?59 év, n=98) férfiakét. A normál (T-score <-1,0) FN BMD-vel rendelkező férfiak között az idős férfiak szklerosztinszintje szignifikánsan magasabb volt, mint a középkorú férfiaké (70,4?17 vs. 63,9?11,5 pmol/l; p=0,019). Továbbá kimutattuk, hogy idős férfiak esetén a cisztatin C volt a szérumszklerosztinszint egyetlen prediktora [standardizált regreszsziós koefficiens (?) = 0,487; p<0,001]. KÖVETKEZTETÉSEK - Az általunk vizsgált idős férfiak csoportjában eredményeink azt mutatják, hogy a szklerosztinszint az életkorral és a romló veseműködést jelző cisztatin C-szinttel együtt szignifikánsan nő.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szklerosztin
cisztatin C
csontanyagcsere markerei
csontdenzitás (BMD)
férfiak
Megjelenés:Lege Artis Medicinae KID. - 4 : 2 (2014), p. 63-68. -
További szerzők:Wamwaki, John Pető Zsófia Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA 105073
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM117653
035-os BibID:(cikkazonosító)117747 (Scopus)85182501705
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:A novel way to evaluate autoantibody interference in samples with mixed antinuclear antibody patterns in the HEp-2 cell based indirect immunofluorescence assay and comparison of conventional microscopic and computer-aided pattern recognition / Gábor Nagy, Róza Földesi, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2024
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Background: A major challenge of the HEp-2 cell-based indirect immunofluorescence (IIF) assays is the correct identification of the individual anti-nuclear antibodies (ANAs) if more than one is present in a sample. We created artificial mixes by pooling two different samples with a single autoantibody in different titers. Comparison of the expected and observed patterns and titers clarifies the interference between the two tested ANAs. Methods: Serum samples with a single homogeneous or speckled ANA pattern were serially diluted and mixed in 16 combinations, providing end-point titers of 1:5,120 to 1:80 for both patterns. These mixes were tested by a HEp-2 IIF assay and were evaluated by conventional evaluation, the EUROPattern (EPa) system and on-screen analysis. Results: Homogeneous pattern can alter the identification of the speckled pattern much more than vice versa, but both has an interfering effect on the other. The effect of the interfering on the tested pattern was higher if the titer of the former one was higher. The pattern recognition efficacy of conventional and the on-screen evaluation was similar and superior compared to the EPa analysis. Conclusions: The application of artificial mixed samples can help the evaluation of the efficacy of manual and computer-aided ANA HEp-2 pattern recognition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antinukleáris antitest
ANA
kevert antinukleáris antitest mintázatok
autoantitest
indirekt immunfluoreszcencia
számítógéppel segített mintázatfelismerés
képelemzés
mintázatfelismerő algoritmus
automatizált mikroszkóp
fluoreszcens mikroszkóp
INDIREKT IMMUNFLUORESZCENS TESZT
HEp-2
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 553 (2024), p. 1-9. -
További szerzők:Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM089190
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Increased sTREM-1 levels identify cirrhotic patients with bacterial infection and predict their 90-day mortality / Tornai David, Vitális Zsuzsanna, Jónás Alexa, Janka Tamás, Földi Ildikó, Tornai Tamás, Sipeki Nóra, Csillag Anikó, Balogh Boglárka, Sümegi Andrea, Földesi Róza, Papp Mária, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2021
Megjegyzések:Background & Aims: Patients with cirrhosis are susceptible to bacterial infections (BIs) that are major causes of specific complications and mortality. However, the diagnosis of BIs can often be difficult in advanced disease stage since their symptoms may overlap with the ones of acute decompensation (AD). Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) is released from monocytes/macrophages and neutrophils during activation and has been reported to correlate with activity of various inflammatory processes. We investigated its diagnostic and prognostic performance in patients with cirrhosis and BI. Methods: Sera of 269 patients were assayed for sTREM-1 by ELISA (172 outpatients and 97 patients with AD of whom 56 had BI). We investigated capacity of sTREM-1 to identify patients with BI and conducted a 90-day follow-up observational study to assess its possible association with short-term mortality. Results: sTREM-1 levels were significantly higher in patients with more severe liver disease, BI, and acute-on-chronic liver failure than in patients without these conditions. sTREM-1 had similar accuracy to CRP identifying BI [sTREM-1: AUROC (95%CI) 0.804 (0.711-0.897), p<0.0001, CRP: 0.791 (0.702-0.881) p<0.0001)] among AD patients. The combination of these two molecules and the presence of ascites into a composite score significantly increased their discriminative power (AUROC:0.878, 95%CI:0.812-0.944, p<0.0001). High sTREM-1 level (>660 pg/mL) was an independent predictor of 90-day mortality in patients with BI [HR: 2.941, (95%CI: 1.009-8.573), p=0.048] in our multivariate model. Conclusions: Use of sTREM-1 could increase the recognition of BIs in cirrhosis and help clinicians in mortality risk assessment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sTREM-1
bacterial infection
cirrhosis
acute decompensation
mortality
Megjelenés:Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. - 45 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jónás Alexa Janka Tamás Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016- 00022
EFOP
EFOP- 3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.