CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034018
Első szerző:Gál István (belgyógyász)
Cím:Sicca szindrómát okozó amyloidosis / Gál István, Végh Judit, Kovács Judit, Zeher Margit
Dátum:1999
Megjegyzések:Authors describe a case of a patient with amyloidosis presenting the clinical picture of Sjögren's syndrome. In their case, the amyloidosis involved the salivary-and lacrimal glands and joints. Considering these, the possibility of Sjögren's syndrome was considered. The diagnosis could be confirmed by minor salivary gland- and skin biopsy. The aim of this work was to discuss the common clinical spectrum of the two diseases and their differential diagnostic aspects, based on their typical case, and relevant from the literature.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 40 : 4 (1999), p. 244-246. -
További szerzők:Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Kovács Judit Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024838
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Fenotípusok kevert kötőszöveti betegségben = Phenotypes in mixed connective tissue disease / Hajas Ágota, Csípő István, Dezső Balázs, Soós Györgyike, Zöld Éva, Szodoray Péter, Végh Judit, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 87 : 3 (2011), p. 79-83. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067028
035-os BibID:(WoS)000383605300013 (Scopus)84983087188
Első szerző:Herédi Emese (bőrgyógyász)
Cím:Subclinical cardiovascular disease and it's improvement after long-term TNF-[alfa] inhibitor therapy in severe psoriatic patients / Herédi E., Végh J., Pogácsás L., Gáspár K., Varga J., Kincse G., Zeher M., Szegedi A., Gaál J.
Dátum:2016
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:BACKGROUND:There are conflicting data on the occurrence of subclinical myocardial dysfunction in psoriatic patients and on the impact of long-term tumour necrosis factor-alpha (TNF-[alfa]) inhibitor therapy on cardiac function.OBJECTIVE:In this study, we explored whether there are any signs of subclinical cardiovascular disease (echocardiographic abnormalities) in severe psoriatic patients without clinically overt heart disease. As a second objective, the influence of long-term treatment with TNF-[alfa] inhibitors on the ventricular functions of psoriatic patients was also investigated.METHODS:Clinical and echocardiographic data from 44 psoriatic patients and 45 age- and sex-matched controls were processed. As a first step, the echocardiographic parameters of psoriatic patients obtained before anti-TNF-[alfa] treatment were compared with controls. As a second step, to detect the effect of long-term anti-TNF-[alfa] treatment on echocardiographic parameters, data of patients before and after therapy were analysed.RESULTS:The right ventricular Tei index was higher (P < 0.001), whereas the tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) and right ventricular free wall peak systolic velocity were lower (P < 0.001 and P < 0.0001, respectively) in the psoriatic patients than in the controls. Following treatment with TNF-[alfa] inhibitors, TAPSE and right ventricular free wall peak systolic velocity significantly improved (P < 0.0001 for both parameters). The Tei index of both ventricles improved during biological therapy; however, this change did not reach statistical significance.CONCLUSION:Patients with severe psoriasis exhibit signs of subclinical cardiovascular disease compared to control, and prolonged anti-TNF-[alfa] therapy has a potentially beneficial effect on these signs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology. - 30 : 9 (2016), p. 1531-1536. -
További szerzők:Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Pogácsás Lilla Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Varga József (1955-) (fizikus) Kincse Gyöngyvér (1970-) (orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060690
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The assessment of immune-regulatory effects of extracorporeal photopheresis in systemic sclerosis : a long-term follow-up study / Gabor Papp, Ildiko Fanny Horvath, Edit Gyimesi, Sandor Barath, Judit Vegh, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2016
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:The therapeutic options in systemic sclerosis (SSc) are limited mainly to the management of complications, and decelerating fibrosis and preventing disease progression are still great challenges. Extracorporeal photopheresis (ECP) is one of the promising therapeutic strategies in SSc; nevertheless, there is no consensus on the ideal timing and frequency of treatment cycles. In the present study, we evaluated the long-term effects of consecutive ECP treatments, and the stability of clinical and laboratory improvements. We enrolled nine patients with diffuse cutaneous SSc and performed 12 ECP cycles (24 ECP treatments) per patient in total. ECP cycles were carried out once in every 6 weeks, and each cycle consisted of two procedures. Sixteen healthy individuals served as controls for laboratory assessment. Following the sixth ECP cycle, we observed further improvement in skin score, which was confirmed by high-resolution ultrasonography as well. After the second ECP cycle, values of Tr1 and CD4?CD25bright Treg cells increased; however, Tr1 cells remained under control values until the 10th cycle. Suppressor activity of CD4?CD25? Treg cells improved, while percentages of Th17 cells decreased. At the end of 12-month follow-up, we did not observe significant deterioration in skin involvement; however, improvement in laboratory parameters diminished after 12 months. If the first six ECP cycles are effective, uninterrupted continuation of treatment should be considered, which may lead to the normalization of Tr1 cell values along with further clinical improvement. Our laboratory observations indicate that immunomodulatory effect of ECP treatments lasts for 1 year only.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Extracorporeal photopheresis
Systemic sclerosis
Clinical effects
Immunological effects
Immune regulation
Megjelenés:Immunologic Research 64 : 2 (2016), p. 404-411. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM032818
035-os BibID:PMID:22036269
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy in systemic sclerosis / Papp G., Horvath I. F., Barath S., Gyimesi E., Vegh J., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2012
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate the clinical and immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy (ECP) in systemic sclerosis (SSc). We enrolled 16 patients with diffuse cutaneous SSc, who received 12 ECP treatments in total. After ECP treatments, the dermal thickness reduced and the mobility of joints improved. Internal organ involvement did not deteriorate. The percentages and numbers of peripheral Th17 cells decreased, the values of Tr1 and Treg cells increased, and the suppressor capacity of Treg cells improved. Interestingly, we found a positive correlation between the reduction of IL-17 levels and skin thickness measured by ultrasound. Moreover, levels of CCL2 and TGF-beta decreased, while the concentration of IL-1Ra, IL-10 and HGF elevated during the therapy. ECP treatments contribute to the restoration of disproportional autoimmune responses and attenuate fibrotic processes, thus decelerate the disease progression. Accordingly, ECP can be a useful element of novel treatment modalities proposed for SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Immunology. - 142 : 2 (2012), p. 150-159. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034727
Első szerző:Szabolcsi Orsolya (orvos)
Cím:Szisztémás sclerosis emlőtumorban szenvedő betegnél / Szabolcsi O., Nagy-Toldi A., Zeher M., Végh J.
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 56 (2012), p. 50-54. -
További szerzők:Nagy-Toldi Annamária Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM038846
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Distinct phenotypes in mixed connective tissue disease : subgroups and survival / P. Szodoray, A. Hajas, L. Kardos, B. Dezso, G. Soos, E. Zold, J. Vegh, I. Csipo, B. Nakken, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2012
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:The aim of the present study was to assess the autoantibody profile, dominant clinical symptoms and cluster characteristics of different Mixed connective tissue disease (MCTD phenotypes. Two-hundred-and-one patients with MCTD were followed-up longitudinally. Five clinical parameters, Raynaud's phenomenon, pulmonary artery hypertension (PAH), myositis, interstitial lung disease (ILD), erosive arthritis and five auto-antibodies besides anti-U1RNP, antiendothelial cell antibodies (AECA), anti-CCP, anti-cardiolipin (anti-CL), anti-SSA/SSB and IgM rheumatoid factor (RF) were selected for cluster analysis. The mean age of patients was 52.9±12.4 years and the mean follow-up of the disease was 12.5±7.2 years. Patients were classified into three cluster groups. Cluster 1 with 77 patients, cluster 2 with 79 patients and cluster 3 with 45 patients. In cluster 1 the prevalence of PAH (55.8%; p<0.001), Raynaud's phenomenon (92.2%; p<0.001) and livedo reticularis (24.6%, p<0.001) was significantly greater than in cluster 2 and 3. In cluster 2, the incidence of ILD (98.7%; p<0.001), myositis (77.2%; p<0.001), and esophageal dysmotility (89.8%; p<0.001) was significantly greater than that in cluster 1 and 3. In cluster 3, anti-CCP antibodies were present in 31 of 45 patients (68.8%) with erosions. Anti-CCP antibodies were present in 37 of 42 patients (88.0%) with erosions. PAH, angina, venous thrombosis was observed in cluster 1 and pulmonary fibrosis in cluster 2, musculosceletal damage, gastrointestinal symptoms and osteoporotic fractures were most frequent in cluster 3. Cumulative survival assessment indicated cluster 1 patients having the worst prognosis. Cluster analysis is valuable to differentiate among various subsets of MCTD and useful prognostic factor regarding the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 21 : 13 (2012), p. 1412-1422. -
További szerzők:Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008197
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Sarcoidosis in patients with mixed connective tissue disease : clinical, genetic, serological and histological observations / Szodoray P., Szollosi Z., Gyimesi E., Takacs I., Mekkel G., Vegh J., Szilagyi A., Zeher M., Szegedi G., Bodolay E.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 28 : 8 (2008), p. 743-747. -
További szerzők:Szöllősi Zoltán Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Takács István (1963-) (sebész) Mekkel Gabriella Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM053327
Első szerző:Vad Szilvia (nőgyógyász)
Cím:Immunológiai eltérések női reprodukciós problémák esetében / Vad Szilvia, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Végh Judit, Nagy Gábor, Zeher Margit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk
immunológiai eltérések
reprodukció
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja Különszám (2014), p. 104-105. -
További szerzők:Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035070
Első szerző:Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Pulmonalis artériás hypertonia szisztémás autoimmun kórképekben / Végh Judit, Zeher Margit
Dátum:2011
Megjegyzések:A pulmonalis artériás hypertonia ritka kórkép, de a szisztémás autoimmun betegségekben gyakrabban fordul elő, és az egyik legsúlyosabb életet veszélyeztető szövődmény. A kialakulás hátterében a szisztémás kórképekre jellemző immunreguláció-zavar, folyamatosan jelen lévő gyulladás, ennek talaján kialakuló endothelsejt-diszfunkció, a jelen lévő patogén autoantitestek, simaizomsejt-diszfunkció és az angiogenesis komplex zavara áll. Az endothelsejt-diszfunkció következtében a vasoconstrictiót és vasodilatatiót szabályozó faktorok/folyamatok egyensúlya megbomlik, intimahyperplasia, endothelsejtproliferáció, mediahypertrophia és lokális thrombusképződés figyelhető meg. Az intima-media hypertrophia szerepe jelentős az obliteratív vasculopathia, az emelkedett pulmonalis vascularis rezisztencia kialakulásában. A sclerodermában kialakuló forma súlyosabb kórkép, amit a scleroderma fő patofiziológiai elemei, az immunregulációzavar, vasculopathia és fibroblastdiszfunkció együttese magyaráz. A monitorozás nem egyszerű ezekben az esetekben, az állapotromlást több egyéb tényező is okozhatja, így a szokásos vizsgálatok mellett jelentős a biomarkerek és szűrővizsgálatok szerepe. A kezelés sem egyszerű, nem rendelkezünk jól alkalmazható algoritmusokkal. Több kórképben (szisztémás lupus erythematosus, kevert kötőszöveti betegség, rheumatoid arthritis) az időben megkezdett, hatásos immunszuppresszív kezelés döntő jelentőségű, sclerodermában pedig inkább az idiopathiás forma esetén alkalmazottak az irányadóak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 21 : 10 (2011), p. 601-606. -
További szerzők:Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034567
Első szerző:Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:A polyclonalis hypergammaglobulinaemia és annak klinikai jelentősége Sjögren-szindrómában / Végh Judit, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1995
Megjegyzések:Several clinical and serological studies have shown that the increase in immunoglobulin levels frequently occurs in Sj"gren's syndrome. The authors of the present study processed data of 261 patients with primary Sj"gren's syndrome, 53 of whom showed extraglandular signs. The incidence of hypergammaglobulinaemia, that of the increase of several subclasses, the link with extraglandular symptoms and the course of the disease were examined. The results show that the majority of patients with Sj"gren's syndrome and approximately 100 per cent of those with extraglandular signs have an increase in immunoglobulin levels. No obvious connection could be found between the presence of extraglandular signs and the increase in different immunoglobulin levels. In the imunoglobulin levels no change depending on the course of the disease could be proved. In conclusion, extraglandular signs appear more frequently in cases of increased immunoglobulin levels, so we consider observing these levels important.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 48 : 4 (1995), p. 241-245. -
További szerzők:Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM022145
Első szerző:Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:A pulmonalis artériás hypertenzió kórlefolyása, klinikai és immunszerológiai jellemzői kevert kötőszöveti betegségben / Végh Judit, Csipő István, Udvardy Miklós, Kappelmayer János, Lakos Gabriella, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 5 : 2 (2006), p. 37-48. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.