CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM093358
035-os BibID:(WoS)000638059000001 (Scopus)85104071207
Első szerző:Atzeni, Fabiola
Cím:Cardiovascular effects of approved drugs for rheumatoid arthritis / Fabiola Atzeni, Javier Rodríguez-Carrio, Cǎlin D. Popa, Michael T. Nurmohamed, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2021
ISSN:1759-4790 1759-4804
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 17 : 5 (2021), p. 270-290. -
További szerzők:Rodríguez-Carrio, Javier Popa, Cǎlin D. Nurmohamed, Michael T. Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054431
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Rheumatoid arthritis and metabolic syndrome / György Kerekes, Michael T. Nurmohamed, Miguel A. González-Gay, Ildikó Seres, György Paragh, Zsófia Kardos, Zsuzsa Baráth, László Tamási, Pál Soltész, Zoltán Szekanecz
Dátum:2014
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis (RA), especially active disease, is associated with considerable changes in body composition, lipids, adipokines and insulin sensitivity. Metabolic changes, such as increased total cholesterol, LDL cholesterol and triglyceride levels, occur even in preclinical RA. Active RA is associated with decreased lipid levels, BMI, fat and muscle mass, as well as altered lipid profiles. Some of these changes are also seen in metabolic syndrome, and could increase cardiovascular mortality. Importantly, the systemic inflammation underlying RA is an independent risk factor for cardiovascular disease. This Perspectives article summarizes data on the associations of various components of metabolic syndrome with RA, and discusses the effects of biologic therapy on these factors. The authors propose that components of metabolic syndrome should be monitored in patients with RA throughout the disease course, and argue that optimal disease control using biologic agents might attenuate several adverse effects of metabolic syndrome in these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
undifferentiated connetice tissue disease
entholtelial cell markers
endothelial dísfunction
flow-mediated vasodilation
accelered atherosclerosis
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 10 : 11 (2014), p. 691-696. -
További szerzők:Nurmohamed, Michael T. Gonzalez-Gay, Miguel A. Seres Ildikó Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kardos Zsófia Baráth Zsuzsa Tamási László Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033405
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Validated methods for assessment of subclinical atherosclerosis in rheumatology / György Kerekes, Pál Soltész, Michael T. Nurmohamed, Miguel A. Gonzalez-Gay, Maurizio Turiel, Edit Végh, Yehuda Shoenfeld, Iain McInnes, Zoltán Szekanecz
Dátum:2012
ISSN:1759-4790
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis, as well as other types of arthritides and connective tissue diseases, is associated with accelerated atherosclerosis, and increased cardiovascular morbidity and mortality. The early signs of cardiovascular disease therefore need to be recognized in patients with these conditions so that effective cardiovascular protection can be introduced. This Review provides an overview of validated techniques that are currently available to determine subclinical atherosclerosis in patients with rheumatic conditions. Techniques for early assessment of endothelial dysfunction include brachial artery flow-mediated vasodilation and laser Doppler flowmetry. Coronary circulation can be assessed by measuring coronary flow reserve using CT, MRI or PET based techniques. The standard indicators of arterial stiffness are pulse-wave velocity and the augmentation index. Carotid atherosclerosis is determined by the common carotid intima- media thickness (ccIMT) measurement or by the assessment of plaques and plaque areas. The combination of ccIMT with plaque assessment is likely to increase the predictive value of this approach. The potential use of a multimarker approach to increase the diagnostic and prognostic value of these clinical assessments is also discussed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 8 : 4 (2012), p. 224-234. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Nurmohamed, Michael T. Gonzalez-Gay, Miguel A. Turiel, Maurizio Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Shoenfeld, Yehuda McInnes, Iain Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049171
Első szerző:Kobezda Tamás (Ph.D hallgató)
Cím:Of mice and men : how animal models advance our understanding of T-cell function in RA / Tamás Kobezda, Sheida Ghassemi-Nejad, Katalin Mikecz, Tibor T. Glant, Zoltán Szekanecz
Dátum:2014
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:The involvement of autoreactive T cells in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) as well as in autoimmune animal models of arthritis has been well established; however, unanswered questions, such as the role of joint-homing T cells, remain. Animal models of arthritis are superb experimental tools in demonstrating how T cells trigger joint inflammation, and thus can help to further our knowledge of disease mechanisms and potential therapies. In this Review, we discuss the similarities and differences in T-cell subsets and functions between RA and mouse arthritis models. For example, various T-cell subsets are involved in both human and mouse arthritis, but differences might exist in the cytokine regulation and plasticity of these cells. With regard to joint-homing T cells, an abundance of synovial T cells is present in humans compared with mice. On the other hand, local expansion of type 17 T-helper (TH17) cells is observed in some animal models, but not in RA. Finally, whereas T-cell depletion therapy essentially failed in RA, antibody targeting of T cells can work, at least preventatively, in most arthritis models. Clearly, additional human and animal studies are needed to fill the gap in our understanding of the specific contribution of T-cell subsets to arthritis in mice and men.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
T-cell responses
T-cell clonal expansion
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 10 : 3 (2014), p. 160-170. -
További szerzők:Ghassemi-Nejad, Sheida (1980-) (fogorvos) Mikecz Katalin Glant Tibor T. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070460
Első szerző:Pozsgay Judit
Cím:Antigen-specific immunotherapies in rheumatic diseases / Pozsgay Judit, Szekanecz Zoltán, Sármay Gabriella
Dátum:2017
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:The main goal of antigen-specific immunotherapy (ASI) [Au:OK?] in autoimmune andrheumatic diseases is to reprogramme or remove autoreactive cells and/or induce immunetolerance to self-antigens. Current therapies in these diseases either treat symptoms or slowdown disease progression but are not yet curative or preventative ? disease-specific treatmentsare urgently needed. In contrast to the nonspecific treatments in current use that inducegeneralized immune suppression, which is associated with several adverse effects includingincreased risk of infections, ASIs target a restricted subset of B cells or T cells, and thus do notcompromise systemic immunity and host defence. This Review provides a summary of novelapproaches for identifying autoepitopes and detecting and targeting autoreactive cells thatmight help in the development of ASIs. Promising approaches include the use of tolerizingpeptides coupled to MHC constructs and/or nanocompounds[Au:OK?], tolerizing dendritic cellsand antigen-specific vaccines. Following studies in animal models of rheumatoid arthritis andsystemic lupus erythematosus, several of these strategies have now entered clinical trials.However, to use these approaches in humans, several important limitations must first beaddressed, such as; selecting the proper immunodominant autoantigen; identifying the optimaltiming, dosing and route of administration; finding biomarkers for monitoring the therapy; andoptimizing methodology [Au:OK?].
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 13 : 9 (2017), p. 525-537. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sármay Gabriella
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100857
035-os BibID:(WoS)000767134400002 (Scopus)85126002355
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Effects of targeted therapies on bone in rheumatic and musculoskeletal diseases / Boglárka Soós, Ágnes Szentpétery, Hennie G. Raterman, Willem F. Lems, Harjit P. Bhattoa, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:1759-4790 1759-4804
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 18 : 5 (2022), p. 249-257. -
További szerzők:Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM117872
035-os BibID:(WoS)001142644000003 (Scopus)85182237892
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Efficacy and safety of JAK inhibitors in rheumatoid arthritis : update for the practising clinician / Zoltán Szekanecz, Maya H. Buch, Christina Charles-Schoeman, James Galloway, George A. Karpouzas, Lars Erik Kristensen, Steven R. Ytterberg, Attila Hamar, Roy Fleischmann
Dátum:2024
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:Janus kinase (JAK) inhibitors, including tofacitinib, baricitinib, upadacitinib and filgotinib, are increasingly used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA). There has been debate about their safety, particularly following the issuance of guidance by regulatory agencies advising caution in their use in certain patients. The registrational clinical trials and registry data of JAK inhibitors did not identify a difference in the risk of major adverse cardiovascular events (MACEs), venous thromboembolism, malignancies or infections (other than herpes zoster) with a JAK inhibitor versus a biologic DMARD. In the ORAL Surveillance trial, which enrolled patients >50 years of age with ?1 cardiovascular risk factor, tofacitinib was statistically inferior to TNF inhibitors for the occurrence of MACEs and malignancy. Further post hoc analysis of the data revealed that an age of ?65 years, a high baseline cardiovascular risk, a history of smoking, sustained inflammation, disease activity and suboptimal treatment of cardiovascular comorbidities all increase the risk of these outcomes. The guidance issued by regulatory agencies should be carefully considered to ensure appropriate and safe treatment of patients with RA without undertreatment of patients who might benefit from JAK inhibitor, as well as biologic, treatment. As always, the risks associated with the use of these agents, treatment goals, costs and patient preferences should be discussed with the patient.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 20 : 2 (2024), p. 101-115. -
További szerzők:Buch, Maya H. Charles-Schoeman, Christina Galloway, James Karpouzas, George A. Kristensen, Lars Erik Ytterberg, Steven R. Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Fleischmann, Roy
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM095918
035-os BibID:(WoS)000680314700003 (Scopus)85111813495 (PubMed)34341562
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Autoinflammation and autoimmunity across rheumatic and musculoskeletal diseases / Zoltan Szekanecz, Iain B. McInnes, Georg Schett, Szilvia Szamosi, Szilvia Benkő, Gabriella Szűcs
Dátum:2021
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:Most rheumatic and musculoskeletal diseases (RMDs) can be placed along a spectrum of disorders, with autoinflammatory diseases (including monogenic systemic autoinflammatory diseases) and autoimmune diseases (such as systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome) representing the two ends of this spectrum. However, although most autoinflammatory diseases are characterized by the activation of innate immunity and inflammasomes and classical autoimmunity typically involves adaptive immune responses, there is some overlap in the features of autoimmunity and autoinflammation in RMDs. Indeed, some 'mixed-pattern' diseases such as spondyloarthritis and some forms of rheumatoid arthritis can also be delineated. A better understanding of the pathogenic pathways of autoinflammation and autoimmunity in RMDs, as well as the preferential cytokine patterns observed in these diseases, could help us to design targeted treatment strategies
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 17 : 10 (2021), p. 585-595. -
További szerzők:McInnes, Iain B. Schett, Georg Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
NKFIH-OTKA K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063072
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Successes and failures of chemokine-pathway targeting in rheumatoid arthritis / Zoltán Szekanecz, Alisa E. Koch
Dátum:2015
ISSN:1759-4790 1759-4804
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology. - 12 : 1 (2015), p. 5-13. -
További szerzők:Koch, Alisa E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM011963
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Vascular effects of biologic agents in ra and spondyloarthropathies / Zoltán Szekanecz, György Kerekes, Pál Soltész
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews. Rheumatology. - 5 : 12 (2009), p. 677-684. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM063073
Első szerző:Tas, Sander W.
Cím:Targeting of proangiogenic signalling pathways in chronic inflammation / Sander W. Tas, Chrissta X. Maracle, Emese Balogh, Zoltán Szekanecz
Dátum:2016
ISSN:1759-4790 1759-4804
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 12 : 2 (2016), p. 111-122. -
További szerzők:Maracle, Chrissta X. Balogh Emese (reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1