CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035337
Első szerző:Rákóczi Éva (klinikai szakorvos)
Cím:Szeptikus arthritis, mint a biológiai terápia szövődménye rheumatoid arthritisben - esetismertetés / Rákóczi É., Simkovics E., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 174. -
További szerzők:Simkovics Enikő Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094056
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Farmakogenetika és farmakogenomika a reumatológiában / Simkovics Enikő, Gál István, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:Ismeretes, hogy bizonyos gyógyszerek hatékonysága, a gyógyszerekre adott válasz, a mellékhatások kialakulása és változatossága betegenként különböző lehet. A farmakogenetikai kutatások célja egyrészt az, hogy megvizsgálja az emberek közötti genetikai különbözőségeket, ezek hogyan befolyásolják a gyógyszerek hatékonyságát, a gyógyszerekre adott választ, másrészt új gyógyszercélpontokat, hatóanyagokat kutasson. Mintegy 60-80%-ban a genetikai különbségek felelősek ugyanazon gyógyszerre adott eltérő egyéni válaszokért. Jelen összefoglaló közleményben a szerzők áttekintik a reumatológiai kórképek, kiemelten az arthritisek terápiájában leggyakrabban alkalmazott gyulladásgátlók, betegségmódosító gyógyszerek és biologikumok farmakogenetikai hátterét, a megismert és vizsgált genetikai polimorfizmusokat. A methotrexat régóta ismert és használt betegségmódosító szer, a hatását befolyásoló polimorfizmusok, a methylene tetrahydrofolat reduktáz génben kialakult eltérések régóta kutatás tárgyát képezik. Vizsgálták a sulfasalazin, az azathioprin génben történő polimorfizmusokat is, és a tumor nekrózis faktor-a gátlók (infliximab, etanercept, adalimumab) tekintetében is ígéretes eredmények születtek. As is weIl lrnown, the effícacy and side effects ofcertain drugs and the reactions to them can be different in various patien ts. The aim of the pharmacogenetic research is to investigate the gene tic differences among people and how these influence the efficacy of medicines and the reactions to them and also to search for new compounds. Genetic differences are responsible in about 60-80% for the different individual responses to the same drug. In this review the authors discuss the pharmacogenetic background and genetic polymorphisms of anti-inflammatory drugs, disease modifying drugs and biologics most widely used in the treatment of musculoskeletal diseases, especially in arthritis. Methotrexate (MTX) has been used for a long time and polymorphisms in the methylene-tetrahydrofolate reductase gene influencing its effects have been researched. In addition, several polymorphisms in the target or metabolic genes for sulfasalazine, azathioprine as weil as biologics (infliximab, etanercept, adalimumab ) were demonstrated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
gyulladásgátlók
betegségmódosító terápia (anti-TNF szerek)
farmakogenetika
farmakogenomika
Antí-inflammatory agents
DMARD therapy
Anti-TNF agents
Pharmacogenetics
Megjelenés:Magyar reumatológia. - 48 (2007), p. 20-28. -
További szerzők:Gál István (1957-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051201
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Első hazai tapasztalat a rheumatoid arthritis rituximabkezelésével : egy polirezisztens beteg esete / Simkovics Enikő, Besenyei Tímea, Szabó Zoltán, Szentpétery Ágnes, Szodoray Péter, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:BEVEZETÉS ? Az időrendben első hazai, rituximabbalkezelt rheumatoid arthritises beteg kórlefolyásátismertetjük.ESETISMERTETÉS ? A beteg korábban többfélebázisterápiára refrakternek bizonyult; mindhárom elérhető TNF-gátlót kipróbáltuk nála, de ezeketrészben ineffektivitás, részben mellékhatások miattabba kellett hagyni. A rituximab hatására szubjektívklinikai javulás következett be, amit a rheumatoidfaktor és az anti-CCP csökkenése kísért. A DAS28alapján a klinikai aktivitás csak a 18. hét után csökkent,pedig a tapasztalatok alapján a betegek nagyrészénél már a 16. hét előtt javulás észlelhető. A B sejtekeltűntek a keringésből, ezzel párhuzamosanátmenetileg nőtt az aktivált T-sejtek aránya. A Bsejtek18 hét után kezdtek ismét megjelenni a perifériásvérben.KÖVETKEZTETÉS ? Az irodalmi adatok szerint arituximabot minél korábban, lehetőleg már az első TNF-gátló kudarca esetén érdemes alkalmazni.Esetünk azonban azt sugallja, hogy a rituximabotakár multirezisztens, korábban több biologikumotkipróbált betegen is sikerrel alkalmazhatjuk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
TNF-?
biológiai terápia
rituximab
rheumatoid arthritis
gyulladásos reumatológiai kórképek
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 6 : 3 (2007), p. 42-47. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035249
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Első hazai tapasztalatok a rheumatoid arthritis rituximab kezelésével / Simkovics E., Besenyei T., Szabó Z., Szentpétery Á., Szodoray P., Szűcs G., Szántó S., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 170-171. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szodoray Pál Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047572
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika / Soós Boglárka, Meskó Bertalan, Póliska Szilárd, Váncsa Andrea, Szamosi Szilvia, Végh Edit, Simkovics Enikő, Nagy László, Szekanecz Zoltán
Dátum:2013
Megjegyzések:A farmakogenetika és farmakogenomika a nukleotidpolimorfizmusok (SNP) vagy a komplex génexpressziós mintázatok (szignatúrák) és a gyógyszeres terápiára adott válaszok (hatékonyság, mellékhatások) közötti lehetséges összefüggésekkel foglalkozik. A reumatológiában bizonyos génekben létrejövő SNP-k kapcsolatba hozhatók a szteroid és nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, a hagyományos immunszuppresszív szerek, illetve a biologikumok megváltozott hatékonyságával és/vagy biztonságosságával. Röviden, a citrokróm P450-et, valamint más enzimeket kódoló gének részt vesznek a gyógyszer-metabolizmusban, -transzportban. Ezen enzimgénekben, valamint több citokin génjében kialakuló polimorfizmusok kapcsolatot mutatnak az említett gyógyszerekre adott válaszokkal. A biologikumok esetében citokin-, kemokin- és Fcy-receptor génekben írtak le a gyógyszerhatásokkal összefüggésben levő SNP-ket. Úgy tűnik azonban, egyetlen gén vagy egy SNP nem lehet felelős a gyógyszerek komplex hatásáért. Ezért az utóbbi években munkacsoportunk és mások is komplex génexpressziós, GWAS vizsgálatokkal elemezték főleg az egyes biológiai szerek (tumornecrosis-faktor-a-gátlók, rituximab, tocilizumab) hatékonyságával összefüggő genomikai mintázatokat. A biológiai szerekre válaszoló (responder) és nem reagáló (non-responder) csoportok elkülönítésére alkalmas génmintázatok jól meghatározhatók. A jövőben további, nagyobb beteganyagon, előre szelektált génekkel elvégzett fókuszált tanulmányokra van szükség, hogy meghatározhassuk a farmakogenetika és farmakogenomika szerepét, mint a gyakorlatban is alkalmazható, a személyre szabott terápia meghatározására alkalmas eszközt a reumatológiában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Rheumatoid arthritis
Farmakogenetika
farmakogenomika
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 19-27. -
További szerzők:Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Simkovics Enikő Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001945
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9, CA125, and CA15-3 in rheumatoid arthritis : potential adhesion molecules in synovial inflammation? / Szekanecz E., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Soós L., Lakos G., Besenyei T., Szentpétery A., Simkovics E., Szántó J., Kiss E., Koch A. E., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected carcinoembryonic antigen (CEA; CD66) in the rheumatoid (RA) synovium. The production of CEA, CA19-9, CA125, and CA15.3, may be increased in patients with RA, scleroderma, lupus, and Sjogren's syndrome (SS). Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. We assessed levels of TAAs in the sera of RA patients and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with disease markers including serum rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), and anti-CCP antibody levels, DAS28, age disease duration. TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125, and CA19-9, and neuron-specific enolase (NSE) were assessed by immunoassay in the sera of 75 patients with RA and 50 age- and sex-matched healthy controls. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 microg/L, 25 kU/L, 6.9 kU/L, 35 kU/L, 34 kU/L, and 16.3 microg/L, respectively. There were significantly more RA patients showing abnormally high levels of CA125 (10.8% versus 7.1%), CA19-9 (8.1% versus 0%), and CA15-3 (17.6% versus 14.3%) in comparison to controls (P < 0.05). The mean absolute serum levels of CA125 (23.9 +/- 1.8 versus 16.8 +/- 2.2 kU/L) and CA19-9 (14.2 +/- 1.2 versus 10.5 +/- 1.6 kU/L) were also significantly higher in RA compared to controls (P < 0.05). Among RA patients, serum CEA showed significant correlation with RF (r = 0.270; P < 0.05). None of the assessed TAAs showed any correlation with CRP, anti-CCP, DAS28, age or disease duration. The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with established RA in comparison to healthy subjects. CEA, CA19-9, CA125, and CA15-3 contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in synovitis-associated adhesive events. Furthermore, some TAAs, such as CEA, may also correlate with prognostic factors, such as serum RF levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rheumatoid arthritis
tumor antigens
anti-CCP antibody
rheumatoid factor
carcinoembryonic antigen
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 359-371. -
További szerzők:Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soós Lilla Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Simkovics Enikő Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Koch, Alisa E. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM044041
035-os BibID:PMID:23564183
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Pharmacogenetics and pharmacogenomics in rheumatology / Zoltán Szekanecz, Bertalan Meskó, Szilard Póliska, Andrea Váncsa, Szilvia Szamosi, Edit Végh, Enikő Simkovics, Judit Laki, Júlia Kurkó, Tímea Besenyei, Katalin Mikecz, Tibor T. Glant, László Nagy
Dátum:2013
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with possible associations of a single genetic polymorphism or those of multiple gene profiles with responses to drugs. In rheumatology, genes and gene signatures may be associated with altered efficacy and/or safety of anti-inflammatory drugs, disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) and biologics. In brief, genes of cytochrome P450, other enzymes involved in drug metabolism, transporters and some cytokines have been associated with responses to and toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and DMARDs. The efficacy of biologics may be related to alterations in cytokine, chemokine and Fc?R genes. Numerous studies reported multiple genetic signatures in association with responses to biologics; however, data are inconclusive. More, focused studies carried out in larger patient cohorts, using pre-selected genes, may be needed in order to determine the future of pharmacogenetics and pharmacogenomics as tools for personalized medicine in rheumatology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pharmacogenetics
Pharmacogenomics
DMARDs
SNP
Genetic signature
Rheumatoid arthritis
NSAIDs
Megjelenés:Immunologic Research 56 : 2-3 (2013), p. 325-333. -
További szerzők:Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Simkovics Enikő Laki Judit Kurkó Júlia Emese (1979-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Mikecz Katalin Glant Tibor T. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035396
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Reumatológia és immunológia / szerk. Szekanecz Zoltán; irták: Kiss Emese, Simkovics Enikő, Szabó Zoltán, Brúgós Boglárka
Dátum:2002
ISBN:963 699 158 8
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztés, szöveggondozás
Megjelenés:Betegség enciklopédia (1. kötet) / szerk. Kornya Lászlo. - p. 1031-1106. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Simkovics Enikő Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Brúgós Boglárka (1975-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007109
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Accelerated atherosclerosis in rheumatoid arthritis / Szekanecz, Z., Kerekes, G., Der, H., Sandor, Z., Szabo, Z., Vegvari, A., Simkovics, E., Soos, L., Szentpetery, A., Besenyei, T., Szucs, G., Szanto, S., Tamasi, L., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Soltesz, P.
Dátum:2007
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. Both traditional, Framingham risk factors and inflammation-associated factors are involved in RA-associated atherosclerosis. Among imaging techniques, the early determination of common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD) may be useful to determine atherosclerosis and endothelial dysfunction. We and others found increased ccIMT and impaired FMD in RA patients. Among immunological and metabolic laboratory markers, anticyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies, IgM rheumatoid factor, circulating immune complexes, pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6), Th0/Th1 T cells, homocysteine, dyslipidemia, decreased folate and vitamin B12 production, and impaired paraoxonase activity may all be involved in the development of vascular disease in RA. The early diagnosis of endothelial dysfunction and atherosclerosis, active immunosuppressive treatment, the use of drugs that control atherosclerosis, changes in sedentary lifestyle, and the close follow-up of RA patients may help to minimize cardiovascular risk in these individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Atherosclerosis
Cardiovascular Diseases
Endothelium, Vascular
Humans
Risk Factors
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1108 (2007), p. 349-358. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Simkovics Enikő Soós Lilla Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tamási László Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1