CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003619
Első szerző:Fekete Andrea (immunológus)
Cím:Disturbances in B- and T-cell homeostasis in rheumatoid arthritis : suggested relationships with antigen-driven immune responses / Fekete Andrea, Soós Lilla, Szekanecz Zoltán, Szabó Zoltán, Szodoray Péter, Baráth Sándor, Lakos Gabriella
Dátum:2007
Megjegyzések:Naive and memory B- and T-cell subsets were examined with three-color flow cytometry in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis (RA) in comparison with healthy controls, and their association with disease duration, activity and autoantibodies was investigated in order to reveal potential imprints of antigen-specific immune response in RA. The B-cell population consisted of significantly less naive (58.1+/-3.9% versus 68.7+/-3.7%; p=0.04), and more IgD-/CD27+ memory B cells (19.6+/-2.1% versus 13.7+/-2.1%; p=0.04) compared to healthy subjects. In addition, strong correlation was demonstrated between disease duration and the percentage of memory B cells (p<0.0001). Increased CD8+ terminally differentiated effector memory/central memory T-cell ratio (1.35+/-0.35 versus 0.84+/-0.24) was also detected in RA patients compared with controls, which also correlated with the duration of RA (p=0.005). The frequency of memory B cells and CD8+ effector memory T cells correlated with the proportion of CD4+ effector memory lymphocytes, suggesting cooperation between immune cells. Our results reflect disturbances in B- and T-cell homeostasis characterized by the accumulation of memory B cells and a shift towards CD8+ terminally differentiated effector memory T cells in RA, suggesting ongoing, antigen-driven immune response and accelerated differentiation of B and T lymphocytes into effector cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 29 : 2-3 (2007), p. 154-163. -
További szerzők:Soós Lilla Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063068
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:B-sejtek vizsgálata kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Nakken Britt, Gogolák Péter, Szekanecz Zoltán, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 55 (2014), p. 25-32. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035341
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Disturbancies in T and B cell homeostasis are associated with disease duration and disease-specific autoantibody levels in rheumatoid arthritis / Zoltán Szekanecz, Andrea Fekete, Lilla Soós, Zoltán Szabó, Peter Szodoray, Sándor Baráth, Gabriella Lakos
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. Supplement. - 56 : 9 (2007), p. S760. -
További szerzők:Fekete Andrea (immunológus) Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007141
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Systemic sclerosis-rheumatoid arthritis overlap syndrome : a unique combination of features suggests a distinct genetic, serological and clinical entity / Szucs, G., Szekanecz, Z., Zilahi, E., Kapitany, A., Barath, S., Szamosi, S., Vegvari, A., Szabo, Z., Szanto, S., Czirjak, L., Kiss, C. Gyorgy
Dátum:2007
ISSN:1462-0324 (Print)
Megjegyzések:To determine the genetic, clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc)-rheumatoid arthritis (RA) overlap syndrome. METHODS: Clinical manifestations and immunolaboratory features of 22 SSc-RA patients were assessed. The HLA-DR genotype of the 22 SSc-RA patients determined by SSP-PCR was compared with that of 38 SSc patients, 100 RA patients and 50 healthy controls. RESULTS: All overlap patients fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) criteria for SSc and RA. Five of the 22 patients (23%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 17 patients (77%) had limited cutaneous SSc (lcSSc). Antinuclear antibody, anti-Scl70, IgM rheumatoid factor and anti-CCP antibody positivity were detected in 22 (100%), 5 (23%), 16 (73%) and 18 patients (82%), respectively. Seventeen patients (77%) had pulmonary fibrosis, 12 (55%) had oesophageal dismotility, 11 (50%) had cardiac and five (23%) had renal involvement. Hand joint destruction was observed in 18 patients (82%). Significantly increased frequencies of HLA-DR3 (36% vs 5%), HLA-DR7 (9% vs 4%), HLA-DR11 (36% vs 7%) and HLA-DRw53 (23% vs 5%) were observed in SSc-RA compared with RA patients (P < 0.05). Allele frequencies of the 'shared epitope' (HLA-DR1 and -DR4) were significantly increased in SSc-RA (32% and 27%, respectively) and RA patients (46% and 31%, respectively) in comparison with SSc patients (10.5% and 16%, respectively) or healthy controls (16% and 14%, respectively) (P < 0.05). CONCLUSIONS: To date this is the largest SSc-RA overlap cohort. Genetics, clinical and immunolaboratory features suggest a mixed phenotype. Our data suggest that SSc-RA overlap syndrome may be a distinct genetic, immunological and clinical entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
Esophageal Motility Disorders
Female
Gene Frequency
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Polymerase Chain Reaction
Pulmonary Fibrosis
Scleroderma, Systemic
Syndrome
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 6 (2007), p. 989-993. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Czirják László Kiss Csaba György
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076952
Első szerző:Toldi Gergely
Cím:Peripheral lymphocyte multidrug resistance activity as a predictive tool of biological therapeutic response in rheumatoid arthritis / Gergely Toldi, Patrizia Batel, Sándor Baráth, Péter Szerémy, András Apjok, Kata Filkor, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Szilvia Szamosi, Thomas Häupl, Andreas Grützkau, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:0315-162X 1499-2752
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 46 : 6 (2019), p. 572-578. -
További szerzők:Batel, Patrizia Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szerémy Péter Apjok András Filkor Kata Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Häupl, Thomas Grützkau, Andreas Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040672
035-os BibID:PMID:16331753
Első szerző:Zsilák Szilvia
Cím:HLA-DR genotypes in familial rheumatoid arthritis : increased frequency of protective and neutral alleles in a multicase family / Szilvia Zsilák, János Gál, László Hodinka, Katalin Rajczy, Attila Balog, Sándor Sipka, Sándor Baráth, Anikó Kapitány, Erika Zilahi, Zoltán Szekanecz
Dátum:2005
Megjegyzések:We describe a unique family where each of the 5 siblings in the second generation has rheumatoid arthritis (RA). Two other members of the family have RA and systemic lupus erythematosus (SLE), respectively. No members of previous generations in the family had documented inflammatory arthritis. Due to the suspected genetic predisposition, HLA-DR genotypes were determined in the affected siblings and their parents, children, and grandchildren. We investigated the possible role of various HLA-DR alleles in the evolution of RA in this multicase family. METHODS: HLA-DRB1* alleles were determined by polymerase chain reaction using the sequence-specific primer-Olerup method. RESULTS: The most common alleles in the 6 persons with RA were HLA-DRB1*07 and DRB1*15, which are known to be protective and neutral in RA. No patient or family member carried any HLA-DR4 alleles. CONCLUSION: HLA-DRB1*07 and DRB1*15 alleles are thought to be protective or neutral in RA. However, the majority of RA patients in the family and nearly half of all family members carried these alleles, suggesting a role of these genotypes in susceptibility to RA. No RA patient in this family carried HLA-DR4 alleles. Thus, in our rare family with 6 RA cases, an unexpected genetic background may be involved in the increased susceptibility to inflammatory arthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Arthritis, Rheumatoid
Female
Gene Frequency
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
HLA-DR Antigens
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 32 : 12 (2005), p. 2299-2302. -
További szerzők:Gál János Hodinka László Rajczy Katalin Balog Attila Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.