Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM007058
Első szerző:
Faragó Bernadett
Cím:
Protein tyrosine phosphatase gene C1858T allele confers risk for rheumatoid arthritis in Hungarian subjects / Farago, B., Talian, G. C., Komlosi, K., Nagy, G., Berki, T., Gyetvai, A., Szekanecz, Z., Nyarady, Z., Kiss, C. G., Nemeth, P., Czirjak, L., Melegh, B.
Dátum:
2009
ISSN:
1437-160X
Megjegyzések:
The C1858T allele of the PTPN22 gene has been reported to confer risk for RA; but in some reports, the effect was restricted to RF- and/or anti-CCP-seropositive patients. Hungarian RA patients and matched controls were genotyped. The 1858T allele showed an increased prevalence in RA patients compared to controls. The 1858T allele represents a risk factor in the whole RA population (P = 0.001); an association was found both in RF-seropositive (P = 0.001) and anti-CCP-seropositive patients (P = 0.001), and in subjects with the combination of these factors (P = 0.002). In TT homozygotes, the estimated susceptibility to RA was more than double (OR = 5.04) of that seen in TC heterozygotes (OR = 1.89); the same gene dosage effect was observed in all seropositive RA subgroups. Our data show that the Hungarian RA patients belong to the populations in which the 1858T allele represents a susceptibility factor both in the RF- and/or anti-CCP-seropositive subjects, and the association exhibit a gene dosage dependency.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Rheumatology International. - 29 : 7 (2009), p. 793-796. -
További szerzők:
Tálián Gábor
Komlósi Katalin
Nagy Gergely György (1976-) (orvos)
Berki Tímea
Gyetvai Ágnes
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Nyárády Zoltán
Kiss Csaba György
Németh Péter
Czirják László
Melegh Béla
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM119560
035-os BibID:
(cikkazonosító)3429
Első szerző:
Simon Diána
Cím:
Natural Autoantibodies in Biologic-Treated Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients : associations with Vascular Pathophysiology / Diána Simon, Dorottya Kacsándi, Anita Pusztai, Boglárka Soós, Edit Végh, György Kerekes, Monika Bodoki, Szilvia Szamosi, Gabriella Szűcs, Zoltán Prohászka, Péter Németh, Tímea Berki, Zoltán Szekanecz
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Cardiovascular (CV) morbidity and mortality have been associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Natural autoantibodies (nAAb) are involved in innate immunity, as well as autoimmunity, inflammation, and atherosclerosis. There have not been any studies assessing the effects of biologics on nAAbs in RA and AS, also in relation to vascular pathophysiology. Fifty-three anti-TNF-treated RA and AS patients were included in a 12-month follow-up study. Anti-citrate synthase (CS) and anti-topoisomerase I fragment 4 (TOPO-F4) IgM and IgG levels were determined by ELISA. Ultrasonography was performed to assess brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT), and arterial pulse-wave velocity (PWV). Other variables were also evaluated at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. Anti-TNF therapy improved FMD in RA and PWV in AS and stabilized ccIMT. TNF inhibition increased anti-CS IgM and IgG, and possibly also anti-TOPO-F4 IgG levels. Various correlation analyses revealed that nAAbs might be independently involved in autoimmunity as well as changes in inflammation and vascular pathology over time in biologic-treated patients (p < 0.05). We also found associations between anti-TOPO-F4 IgG and anti-Hsp60 IgG (p < 0.05). Baseline nAAb levels or nAAb level changes might determine changes in CRP, disease activity, FMD, PWV, and ccIMT over time (p < 0.05). The interplay between arthritis and inflammatory atherosclerosis, as well as the effects of anti-TNF biologics on these pathologies, might independently involve nAAbs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
natural autoantibodies
anti-TNF therapy
biomarkers
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 6 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:
Kacsándi Dorottya
Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs)
Soós Boglárka (1988-) (általános orvos)
Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász)
Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus)
Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Prohászka Zoltán
Németh Péter
Berki Tímea
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.