Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM050381
035-os BibID:
PMID:23653330
Első szerző:
Glant Tibor T.
Cím:
Differentially expressed epigenome modifiers, including aurora kinases A and B, in immune cells in rheumatoid arthritis in humans and mouse models / Tibor T. Glant, Timea Besenyei, András Kádár, Júlia Kurkó, Beata Tryniszewska, János Gál, Györgyi Soós, Zoltán Szekanecz, Gyula Hoffmann, Joel A. Block, Robert S. Katz, Katalin Mikecz, Tibor A. Rauch
Dátum:
2013
ISSN:
0004-3591
Megjegyzések:
To identify epigenetic factors that are implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA), and to explore the therapeutic potential of the targeted inhibition of these factors. METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) arrays were used to investigate the expression profile of genes that encode key epigenetic regulator enzymes. Mononuclear cells from RA patients and mice were monitored for gene expression changes, in association with arthritis development in murine models of RA. Selected genes were further characterized by quantitative reverse transcription-PCR, Western blot, and flow cytometry methods. The targeted inhibition of the up-regulated enzymes was studied in arthritic mice. RESULTS: A set of genes with arthritis-specific expression was identified by the PCR arrays. Aurora kinases A and B, both of which were highly expressed in arthritic mice and treatment-naive RA patients, were selected for detailed analysis. Elevated aurora kinase expression was accompanied by increased phosphorylation of histone H3, which promotes proliferation of T lymphocytes. Treatment with VX-680, a pan-aurora kinase inhibitor, promoted B cell apoptosis, provided significant protection against disease onset, and attenuated inflammatory reactions in arthritic mice. CONCLUSION: Arthritis development is accompanied by changes in expression of a number of epigenome-modifying enzymes. Drug-induced down-regulation of the aurora kinases, among other targets, seems to be sufficient to treat experimental arthritis. Development of new therapeutics that target aurora kinases can potentially improve RA management.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
epigenome modifiers
rheumatoid arthritis
Megjelenés:
Arthritis and Rheumatism. - 65 : 7 (2013), p. 1725-1735. -
További szerzők:
Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász)
Kádár András (1977-) (belgyógyász)
Kurkó Júlia Emese (1979-) (reumatológus)
Tryniszewska Beáta
Gál János
Soós Györgyike (1959-) (pathológus)
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Hoffmann Gyula
Block, Joel A.
Katz, Robert S.
Mikecz Katalin
Rauch Tibor A.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM061828
Első szerző:
Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:
A golimumab hatásossága és biztonságossága a betegség lefolyását módosító bázisterápiás szerek (DMARD-ok) mellett alkalmazva rheumatoid arthritisben : a GO-MORE vizsgálat magyarországi eredményei / Szűcs Gabriella, Gál János, Géher Pál, Hodinka László, Keszthelyi Péter, Kiss Emese, Kovács Attila, Poór Gyula, Sirály Péter, Újfalussy Ilona, Varga Eszter, Szekanecz Zoltán
Dátum:
2015
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 7 : 3. (2015), p. 4-11. -
További szerzők:
Gál János
Géher Pál
Hodinka László
Keszthelyi Péter
Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Kovács Attila (reumatológus)
Poór Gyula
Sirály Péter
Ujfalussy Ilona
Varga Eszter
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM040672
035-os BibID:
PMID:16331753
Első szerző:
Zsilák Szilvia
Cím:
HLA-DR genotypes in familial rheumatoid arthritis : increased frequency of protective and neutral alleles in a multicase family / Szilvia Zsilák, János Gál, László Hodinka, Katalin Rajczy, Attila Balog, Sándor Sipka, Sándor Baráth, Anikó Kapitány, Erika Zilahi, Zoltán Szekanecz
Dátum:
2005
Megjegyzések:
We describe a unique family where each of the 5 siblings in the second generation has rheumatoid arthritis (RA). Two other members of the family have RA and systemic lupus erythematosus (SLE), respectively. No members of previous generations in the family had documented inflammatory arthritis. Due to the suspected genetic predisposition, HLA-DR genotypes were determined in the affected siblings and their parents, children, and grandchildren. We investigated the possible role of various HLA-DR alleles in the evolution of RA in this multicase family. METHODS: HLA-DRB1* alleles were determined by polymerase chain reaction using the sequence-specific primer-Olerup method. RESULTS: The most common alleles in the 6 persons with RA were HLA-DRB1*07 and DRB1*15, which are known to be protective and neutral in RA. No patient or family member carried any HLA-DR4 alleles. CONCLUSION: HLA-DRB1*07 and DRB1*15 alleles are thought to be protective or neutral in RA. However, the majority of RA patients in the family and nearly half of all family members carried these alleles, suggesting a role of these genotypes in susceptibility to RA. No RA patient in this family carried HLA-DR4 alleles. Thus, in our rare family with 6 RA cases, an unexpected genetic background may be involved in the increased susceptibility to inflammatory arthritis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Arthritis, Rheumatoid
Female
Gene Frequency
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
HLA-DR Antigens
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
The Journal of Rheumatology. - 32 : 12 (2005), p. 2299-2302. -
További szerzők:
Gál János
Hodinka László
Rajczy Katalin
Balog Attila
Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Baráth Sándor (1977-) (biológus)
Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus)
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.