CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048273
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:Peripheral blood derived gene panels predict response to infliximab in rheumatoid arthritis and Crohn's disease / Bertalan Mesko, Szilard Poliska, Andrea Váncsa, Zoltan Szekanecz, Karoly Palatka, Zsolt Hollo, Attila Horvath, Laszlo Steiner, Gabor Zahuczky, Janos Podani, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:1756-994X
Megjegyzések:Biological therapies have been introduced for the treatment of chronic inflammatory diseases including rheumatoid arthritis (RA) and Crohn's disease (CD). The efficacy of biologics differs from patient to patient. Moreover these therapies are rather expensive, therefore treatment of primary non-responders should be avoided.METHOD:We addressed this issue by combining gene expression profiling and biostatistical approaches. We performed peripheral blood global gene expression profiling in order to filter the genome for target genes in cohorts of 20 CD and 19 RA patients. Then RT-quantitative PCR validation was performed, followed by multivariate analyses of genes in independent cohorts of 20 CD and 15 RA patients, in order to identify sets ofinterrelated genes that can separate responders from non-responders to the humanized chimeric anti-TNFalpha antibody infliximab at baseline.RESULTS:Gene panels separating responders from non-responders were identified using leave-one-out cross-validation test, and a pool of genes that should be tested on larger cohorts was created in both conditions.CONCLUSIONS:Our data show that peripheral blood gene expression profiles are suitable for determining gene panels with high discriminatory power to differentiate responders from non-responders in infliximab therapy at baseline in CD and RA, which could be cross-validated successfully. Biostatistical analysis of peripheral blood gene expression data leads to the identification of gene panels that can help predict responsiveness of therapy and support the clinical decision-making process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RA patient
Crohn's disease
chronic inflammatory diseases
Megjelenés:Genome Medicine. - 5 : 6 (2013), p. 59-69. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Holló Zsolt Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Steiner László Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Podani János Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK72730
OTKA
K100196
OTKA
REGPOT-2008-1-01/MOLMEDREX/229920
FP7
TÁMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
ETT 294-07
Egyéb
K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058339
Első szerző:Váradi Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Combination of IgG N-glycomics and corresponding transcriptomics data to identify anti-TNFα treatment responders in inflammatory diseases / Csaba Váradi, Zsolt Holló, Szilárd Póliska, László Nagy, Zoltán Szekanecz, Andrea Váncsa, Károly Palatka, András Guttman
Dátum:2015
ISSN:0173-0835
Megjegyzések:Prediction of responsiveness in biological therapies is an important and challenging issue in different diseases. Analyzing glycosylation pattern changes of key serum glycoproteins is one of the possible avenues to follow disease remission. The aim of this study was to investigate the changes of serum IgG glycoforms in Crohn's disease (CD) and rheumatoid arthritis patients in response to antitumor necrosis factor alpha (anti-TNF-?) treatment. IgG was isolated from patient serum samples using Protein A affinity pull-down, followed by the release of N-glycans with peptide-N-glycosidase F. The released glycans were fluorescently tagged with 8-aminopyrene-1,3,6-trisulfonate and analyzed by CGE with laser-induced fluorescent detection. Significant alterations were detected between responders and nonresponders in both disease groups. In CD patients, disease-specific alteration was found in response to anti-TNF-? therapy, which was also confirmed by transcriptomics data analysis of the corresponding glycosyltransferases and glycosidases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glikozilacio
Megjelenés:Electrophoresis. - 36 : 11-12 (2015), p. 1330-1335. -
További szerzők:Holló Zsolt Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:MTA-PE Translational Glycomics
MTA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1