CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037159
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Serum cytokine levels and type 1 and type 2 intracellular T cell cytokine profiles in mixed connective tissue disease / Bodolay, E., Aleksza, M., Antal-Szalmás, P., Végh, J., Szodoray, P., Soltész, P., Szegedi, A., Szekanecz, Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:To determine serum cytokine concentrations and intracellular cytokine production of CD4+ and CD8+ T cells in 20 patients with mixed connective tissue disease (MCTD). METHODS: Detailed analysis of cytokine production; 8 patients were in the active stage, 12 in the inactive stage of the disease. Serum concentrations of interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 4 (IL-4), and IL-10 were assessed by ELISA. Intracellular content of IFN-gamma, IL-4, and IL-10 in CD4+ and CD8+ peripheral blood T cell and lymphocyte subsets was determined by flow cytometry. RESULTS: Serum concentrations of both type 1 and type 2 cytokines were significantly higher in patients with MCTD than in healthy controls. IFN-gamma expression of CD4+ and CD8+ T cells did not differ comparing all patients to controls. In patients with active MCTD, the percentage of CD8+/IFN-gamma+ Tc1 cells was significantly increased compared to inactive disease or to controls (p < 0.05). IL-4 expression of CD4+ T cells was scarcely detectable in MCTD, while a subpopulation of CD8+ Tc2 cells produced IL-4. A higher percentage of these CD8+/IL-4+ Tc2 cells were detected in patients with MCTD, especially in active disease, compared to controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-expressing CD4+ and CD8+ T cells was higher in patients than in controls (p < 0.05). Again, CD4+ and CD8+ T cells from patients with active MCTD produced significantly more IL-10 than cells in patients with inactive disease or in controls (p < 0.05). CONCLUSION: Our results suggest that MCTD is associated with increased production of both type 1 (IFN-gamma) and type 2 cytokines (IL-4, IL-10). Cytokine production is usually higher in active MCTD than in inactive disease. CD8+ T cells may produce more IFN-gamma and IL-10 in comparison to CD4+ T cells. Patients with active disease have more IL-4-expressing Tc2 cells and IL-10-expressing Th2 and Tc2 cells than patients with inactive MCTD or controls. In MCTD, increased IL-10 production by Th2 and Tc2 cells may be an attempt by the immune system to downregulate the inflammatory reaction, although this effect may not be sufficient to restore the physiological Th1/Th2 balance in MCTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 29 : 10 (2002), p. 2136-2142. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007066
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Associations between serum anti-CCP antibody, rheumatoid factor levels and HLA-DR4 expression in Hungarian patients with rheumatoid arthritis / Kapitany, A., Szabo, Z., Lakos, G., Aleksza, M., Vegvari, A., Soos, L., Karanyi, Z., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:1565-1088 (Print)
Megjegyzések:The presence of anti-cyclic citrullinated peptide autoantibody is highly specific for rheumatoid arthritis. Certain HLA-DR4 (HLA-DRB1*04) alleles, also known as the "shared epitope," are associated with increased susceptibility to RA. In addition, these alleles may also have relevance for disease outcome. Anti-CCP antibody positivity has been associated with the presence of HLA-DR4 alleles in patients with RA. However, there is little information regarding a relationship between quantitative anti-CCP production (serum anti-CCP concentrations) and the shared epitope. OBJECTIVES: To determine the association between anti-CCP antibody production and various HLA-DRB1 alleles. METHODS: Serum anti-CCP, rheumatoid factor and C-reactive protein levels were assessed in 53 RA patients. All these patients underwent HLA-DRB1 genotyping. RESULTS: Of the 53 patients 33 (62%) were positive for anti-CCP antibody. We found significant correlations between anti-CCP and RF positivity (chi-square = 6.717, P < 0.01), as well as between anti-CCP and HLA-DRB1*04 positivity (chi-square = 5.828, P < 0.01). There was no correlation between RF positivity and serum levels, CRP serum levels and HLA-DRB1*04 positivity. When quantitatively comparing serum anti-CCP levels with shared epitope positivity, patients carrying one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles had significantly higher anti-CCP concentrations (530.0 +/- 182.6 U/ml) compared to DRB1*04-negative patients (56.8 +/- 27.4 U/ml) (P < 0.01). There was no difference in serum anti-CCP antibody concentrations between patients carrying only one HLA-DRB1*01 allele but no HLA-DRB1*04 allele (12.0 +/- 8.6 U/ml) compared to SE-negative patients (76.8 +/- 56.2 U/ml). Regarding non-SE HLA-DRB1 genotypes, all 6 patients (100%) carrying DRB1*15 alleles and 6 of 7 (85%) patients carrying DRB1*13 were anti-CCP positive. In addition, patients with HLA-DRB1*13 (282.5 +/- 23.8 U/ml) and DRB1*15 (398.7 +/- 76.2 U/ml) produced significantly more anti-CCP than did any other non-SE HLA-DRB1 subtypes (P < 0.01). CONCLUSIONS: There is significant association between anti-CCP and RF, as well as between anti-CCP and SE positivity in RA. In addition, the presence of one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles has been associated with higher serum anti-CCP antibody levels. Thus, patients carrying HLA-DRB1*04 alleles exhibited an overall tenfold increase in serum anti-CCP antibody levels in comparison to HLA-DRB1*04-negative subjects. Increased anti-CCP production may also be associated with other non-SE HLA-DRB1 genotypes, such as DRB1*13 or DRB1*15. In reports by other investigators, both anti-CCP concentrations and SE positivity were related to more rapid disease progression and unfavorable outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
C-Reactive Protein
Disease Progression
Female
Gene Expression
Genotype
HLA-DR4 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic
Rheumatoid Factor
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal : IMAJ. - 10 : 1 (2008), p. 32-36. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Soós Lilla Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007091
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Intracytoplasmic cytokine expression and T cell subset distribution in the peripheral blood of patients with ankylosing spondylitis / Szanto, S., Aleksza, M., Mihaly, E., Lakos, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Sipka, S., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To determine the role of inflammatory mediators in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS), we investigated peripheral blood lymphocyte subsets and their intracellular cytokine production. METHODS: The percentages of T and B lymphocytes, natural killer (NK) cells, activated T lymphocytes, CD4+ T helper (Th), and CD8+ T cytotoxic (Tc) cells were determined by flow cytometry in 42 patients with AS compared to 52 healthy controls. In order to assess circulating Th1/Th2 and Tc1/Tc2 subsets, we used a whole-blood cytometric assay based on the intracellular interferon-gamma, interleukin 4 (IL-4), and IL-10 expression of the cells. RESULTS: In the peripheral blood, the frequencies of CD4+ T helper and CD56+ NK cells were higher in AS (54.8% and 16.2%, respectively) compared to controls (45.3% and 10.8%) (p < 0.05). The frequencies of Th0 (1.9% vs 0.8%) and Tc0 (2.1% vs 0.8%) cells were higher, while that of Tc1 cells was lower (26.6% vs 40.1%) in patients with AS versus controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-producing Tc cells was significantly higher in AS (18.4%) versus controls (8.5%) (p < 0.05). Finally, the active phase of AS was associated with significantly lower percentage of IL-10-producing Tc cells in the peripheral blood (6.6%) compared to patients with inactive AS (23.1%). CONCLUSION: Our results provide further evidence for an altered T cell subset distribution and intracytoplasmic cytokine balance in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Case-Control Studies
Cytokines
Female
Humans
Male
Middle Aged
Spondylitis, Ankylosing
T-Lymphocyte Subsets
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 12 (2008), p. 2372-2375. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Mihály Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040552
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Biokémiai és gyulladásos markerek vizsgálata rheumatoid arthritishez társuló osteopeniában és osteoporosisban = Evaluation of biochemical and inflammatory markers in osteoporosis associated with rheumatoid arthritis / Szekanecz Zoltán, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Kovács Ildikó, Kulcsár Andrea, Lakos Gabriella, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ca és Csont 3 : 2 (2000), p. 62-72. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Kulcsár Andrea Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM029618
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Az Isoprinosine hatásai a cellularis és humorális immunitásra Hodgkin-kórban és rheumatoid arthritisben / Szekanecz Zoltán, Illés Árpád, Széles Marianna, Aleksza Magdolna, Lakos Gabriella, Antal-Szalmás Péter, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:2001
ISSN:1418-2653
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 4 (2001), p. 48-59. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Széles Mariann Aleksza Magdolna Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.