CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033032
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations entre l'épitope partagé d'HLA, les anticorps anti-peptide citrulliné et les facteurs liés au mode de vie chez des patients hongrois atteints de polyarthrite rhumatoïde : données de la premiére cohorte d'Europe centrale et de l'est / Besenyei Timea, Gyetvai Ágnes, Szabó Zoltán, Fekete Andrea, Kapitány Anikó, Szodoray Péter, Laki Judit, Soós Lilla, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Lakos Gabriella, Szekanecz Zoltán
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Polyarthrite rhumatoïde
Épitope partagé
Anticorps anti-peptide citrulliné
Anti-CCP
Facteur rhumatoïde
Statut tabagique
Alcool
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 93-94. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028793
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations of HLA-shared epitope, anti-citrullinated peptide antibodies and lifestyle-related factors in Hungarian patients with rheumatoid arthritis : data from the first Central-Eastern European cohort / Timea Besenyei, Ágnes Gyetvai, Zoltán Szabó, Andrea Fekete, Anikó Kapitány, Péter Szodoray, Judit Laki, Lilla Soós, Sándor Sipka, Gyula Szegedi, Gabriella Lakos, Zoltán Szekanecz
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Egészség- és Környezettudomány
Rheumatoid arthritis
Shared epitope
Anti-citrullinated protein antibodies
Anti-CCP
Rheumatoid factor
Smoking
Alcohol
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 6 (2011), p. 652-653. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033031
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anticorps antivimentine citrullinée (anti-MCV) et antiprotéine du choc thermique de 65kDa (anti-hsp65) : nouveaux biomarqueurs dans la spondylarthrite ankylosante / Bodnár Nóra, Szekanecz Zoltán, Prohászka Zoltán, Kemény-Beke Ádám, Némethné-Gyurcsik Zsuzsanna, Gulyás Katalin, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szántó Sándor
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Megjegyzések:IntroductionLa citrullination ainsi que les anticorps anti-peptide/protéine citrullinés (ACPA) ont été incriminés dans la pathogénie de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Alors que les ACPA sont des marqueurs spécifiques et sensibles pour le diagnostic de PR, il n'existe pratiquement pas d'études sur les ACPA dans la spondylarthrite ankylosante (SA). Le r©ole potentiel des anticorps antimycobactérie hsp65 dans la SA n'a pas encore été évalué. Nous avons recherché la prévalence des anticorps antivimentine mutée citrullinée (anti-MCV) et des Ac anti-hsp65 dans la SA car il est important de mettre en évidence de nouveaux marqueurs biologiques dans la SA.MéthodesAu total, 43 patients atteints de SA et 44 témoins sains ont été inclus dans cette étude. Les anticorps (Ac) sériques anti-MCV et anti-hsp65 ont été mesurés respectivement par méthodes Elisa commerciale et Elisa ? maison ?. Les taux d'auto-anticorps sériques ont été corrélés aux paramℓetres suivants : vitesse de sédimentation (VS), protéine C réactive (CRP), présence de l'HLA-B27, tabagisme, intensité douloureuse, bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI), bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI) et bath ankylosing spondylitis metric index (BASMI).RésultatsLes patients atteints de SA avaient des taux sériques d'Ac anti-MCV significativement plus élevés (17,3 U/mL, extr©emes : 8,3?31,5 U/mL) que les témoins sains (8,9 U/mL, extr©emes : 5,4?13,3 U/mL) (p < 0,01). Seize des 43 patients atteints de SA (37 %) et aucun des 44 témoins sains (0 %) étaient positifs pour les Ac anti-MCV au seuil prédéfini par le fabricant (> 20 U/mL). La concentration moyenne sérique en Ac anti-hsp65 chez les patients avec SA était de 124,8 AU/mL (extr©emes : 27,2?1000 AU/mL), alors que les témoins avaient des taux significativement plus faibles d'anti-hsp65 (moyenne : 51,8 AU/mL ; extr©emes : 22,5?88,5 AU/mL) (p < 0,001). L'analyse de corrélation a montré que la positivité des Ac anti-MCV (r = 0,613 ; p = 0,012) et les taux sériques d'Ac anti-MCV en valeurs absolues (r = 0,553 ; p = 0,021) étaient corrélés aux taux d'Ac anti-hsp65. La positivité des Ac anti-MCV était également corrélée ℓa la VS (r = 0,437 ; p = 0,03).ConclusionsLes Ac anti-MCV et les anti-hsp65 sont de nouveaux biomarqueurs potentiels dans la SA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Spondylarthrite ankylosante
ACPA
Anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 52-56. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM022935
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) and anti-65kDa heat shock protein (anti-hsp65) : new biomarkers in ankylosing spondylitis / Nóra Bodnár, Zoltán Szekanecz, Zoltán Prohászka, Ádám Kemény-Beke, Zsuzsanna Némethné-Gyurcsik, Katalin Gulyás, Gabriella Lakos, Sándor Sipka, Sándor Szántó
Dátum:2012
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:INTRODUCTION: Citrullination as well as anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). While ACPAs are specific and sensitive markers for RA, there have been hardly any reports regarding ACPAs in ankylosing spondylitis (AS). The possible role of antibodies to Mycobacterial 65kDa heat shock protein (hsp65) has not been characterized in AS. As new laboratory biomarkers of AS are needed, we investigated the prevalence of anti-mutated citrullinated vimentin (MCV) and anti-hsp65 antibodies in AS. METHODS: Altogether 43 AS and 44 healthy controls were included in the study. Anti-MCV and anti-hsp65 were determined in sera by commercial and in-house ELISA, respectively. Serum autoantibody levels were correlated with ESR, CRP, HLA-B27 status, smoking habits, pain intensity, BASDAI, BASFI and BASMI indices. RESULTS: Patients with AS had significantly higher serum anti-MCV levels (17.3U/mL, range: 8.3-31.5U/mL) in comparison to healthy subjects (8.9U/mL, range: 5.4-13.3U/mL) (p<0.01). Sixteen of the 43 AS patients (37%) and none of the 44 healthy controls (0%) were anti-MCV positive using the cut-off value recommended by the manufacturer (>20U/mL). The mean anti-hsp65 concentration in AS sera was 124.8AU/mL (range: 27.2-1000AU/mL), while controls exerted significantly lower anti-hsp65 levels (mean: 51.8 AU/mL; range: 22.5-88.5AU/mL) (p<0.001). Correlation analysis revealed that both anti-MCV positivity (r=0.613; p=0.012) and absolute serum anti-MCV levels (r=0.553; p=0.021) correlated with anti-hsp65 levels. Anti-MCV positivity also correlated with ESR (r=0.437; p=0.03). CONCLUSIONS: Anti-MCV and anti-hsp65 may be novel biomarkers in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ankylosing spondylitis
ACPA
anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Joint Bone Spine 79 : 1 (2012), p. 63-66. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003619
Első szerző:Fekete Andrea (immunológus)
Cím:Disturbances in B- and T-cell homeostasis in rheumatoid arthritis : suggested relationships with antigen-driven immune responses / Fekete Andrea, Soós Lilla, Szekanecz Zoltán, Szabó Zoltán, Szodoray Péter, Baráth Sándor, Lakos Gabriella
Dátum:2007
Megjegyzések:Naive and memory B- and T-cell subsets were examined with three-color flow cytometry in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis (RA) in comparison with healthy controls, and their association with disease duration, activity and autoantibodies was investigated in order to reveal potential imprints of antigen-specific immune response in RA. The B-cell population consisted of significantly less naive (58.1+/-3.9% versus 68.7+/-3.7%; p=0.04), and more IgD-/CD27+ memory B cells (19.6+/-2.1% versus 13.7+/-2.1%; p=0.04) compared to healthy subjects. In addition, strong correlation was demonstrated between disease duration and the percentage of memory B cells (p<0.0001). Increased CD8+ terminally differentiated effector memory/central memory T-cell ratio (1.35+/-0.35 versus 0.84+/-0.24) was also detected in RA patients compared with controls, which also correlated with the duration of RA (p=0.005). The frequency of memory B cells and CD8+ effector memory T cells correlated with the proportion of CD4+ effector memory lymphocytes, suggesting cooperation between immune cells. Our results reflect disturbances in B- and T-cell homeostasis characterized by the accumulation of memory B cells and a shift towards CD8+ terminally differentiated effector memory T cells in RA, suggesting ongoing, antigen-driven immune response and accelerated differentiation of B and T lymphocytes into effector cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 29 : 2-3 (2007), p. 154-163. -
További szerzők:Soós Lilla Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM012015
Első szerző:Gyetvai Ágnes
Cím:New classification of the shared epitope in rheumatoid arthritis : impact on the production of various anti-citrullinated protein antibodies / Gyetvai A., Szekanecz Z., Soós L., Szabó Z., Fekete A., Kapitány A., Teodorescu M., Sipka S., Szegedi G., Lakos G.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 1 (2010), p. 25-33. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Teodorescu, Marius Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM015821
Első szerző:Jaskowski, Troy D.
Cím:Relationship between rheumatoid factor isotypes and IgG anti-cyclic citrullinated peptide antibodies / Jaskowski, T. D., Hill, H. R., Russo, K. L., Lakos, G., Szekanecz, Z., Teodorescu, M.
Dátum:2010
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To validate in a general patient population (GPP) the clinical value of measuring rheumatoid factor (RF) isotypes in relationship to IgG anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies (CCP2 and CCP3). METHODS: Serum samples were obtained as follows: 1021 GPP, for whom RF was ordered for diagnosis, 137 with rheumatoid arthritis (RA), 100 healthy blood donors (HBD), and 50 with systemic lupus erythematosus. Turbidimetry and ELISA were utilized for RF screening, and individual RF isotypes and IgG anti-CCP antibodies were measured by ELISA; RF IgG was measured after pepsin digestion. RESULTS: We validated the generally accepted 90%-98% positive predictive value (PPV) and about 68% sensitivity of the anti-CCP2 test on our diagnosed cohorts as 96% (95% CI 89-99) and 65% (95% CI 56-73), respectively. The 282 RF IgM+ specimens identified in the GPP were subdivided into 3 subsets: (1) 83 as RF IgM+ IgG+ IgA+ with 63% (95% CI 51-73) anti-CCP2+ (i.e., sensitivity similar to the RA cohort); (2) 50 as RF IgM+ IgG- IgA+ with significantly fewer anti-CCP2+ (22%; 95% CI 12-36); and (3) about half as IgM+ IgG- IgA- with just 3% (95% CI 1-8) anti-CCP2+, i.e., not significantly different from the 1% (95% CI 0-5) in HBD. Thus, the chance for a specimen in the GPP to be anti-CCP2+ (i.e., to come from an RA patient) was increased by 7- and 21-fold, respectively, by identifying RF IgA and IgG in addition to IgM. About one-third of anti-CCP- RA patients in our cohort were RF IgM+ IgG+ IgA+, reflected as 3.4% in the anti-CCP2- GPP. The agreement between anti-CCP2 and anti-CCP3 was significantly higher for RF+ RA and GPP patients, 86% (95% CI 78-93) and 83% (95% CI 73-91), respectively, than for the RF- RA (27%; 95% CI 6-61), RF- GPP (4%; 95% CI 0-19), and non-RA controls. Anti-CCP2 but not anti-CCP3 significantly distinguished the HBD from the GPP (95% CI). CONCLUSION: Measurement of the 3 isotypes of RF may increase by 7- to 21-fold the chance of making the serologic diagnosis of RA; a testing algorithm is proposed. The anti-CCP antibody response appears significantly less peptide-specific in the presence of IgM RF than in its absence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid/blood/diagnosis/*immunology
Female
Humans
Immunoglobulin G/*blood
Immunoglobulin Isotypes/*blood
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/*immunology
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic/blood/*immunology
Predictive Value of Tests
Rheumatoid Factor/blood/*immunology
Serologic Tests
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 37 : 8 (2010), p. 1582-1588. -
További szerzők:Hill, Harry R. Russo, Katherine L. Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Teodorescu, Marius
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007066
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Associations between serum anti-CCP antibody, rheumatoid factor levels and HLA-DR4 expression in Hungarian patients with rheumatoid arthritis / Kapitany, A., Szabo, Z., Lakos, G., Aleksza, M., Vegvari, A., Soos, L., Karanyi, Z., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:1565-1088 (Print)
Megjegyzések:The presence of anti-cyclic citrullinated peptide autoantibody is highly specific for rheumatoid arthritis. Certain HLA-DR4 (HLA-DRB1*04) alleles, also known as the "shared epitope," are associated with increased susceptibility to RA. In addition, these alleles may also have relevance for disease outcome. Anti-CCP antibody positivity has been associated with the presence of HLA-DR4 alleles in patients with RA. However, there is little information regarding a relationship between quantitative anti-CCP production (serum anti-CCP concentrations) and the shared epitope. OBJECTIVES: To determine the association between anti-CCP antibody production and various HLA-DRB1 alleles. METHODS: Serum anti-CCP, rheumatoid factor and C-reactive protein levels were assessed in 53 RA patients. All these patients underwent HLA-DRB1 genotyping. RESULTS: Of the 53 patients 33 (62%) were positive for anti-CCP antibody. We found significant correlations between anti-CCP and RF positivity (chi-square = 6.717, P < 0.01), as well as between anti-CCP and HLA-DRB1*04 positivity (chi-square = 5.828, P < 0.01). There was no correlation between RF positivity and serum levels, CRP serum levels and HLA-DRB1*04 positivity. When quantitatively comparing serum anti-CCP levels with shared epitope positivity, patients carrying one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles had significantly higher anti-CCP concentrations (530.0 +/- 182.6 U/ml) compared to DRB1*04-negative patients (56.8 +/- 27.4 U/ml) (P < 0.01). There was no difference in serum anti-CCP antibody concentrations between patients carrying only one HLA-DRB1*01 allele but no HLA-DRB1*04 allele (12.0 +/- 8.6 U/ml) compared to SE-negative patients (76.8 +/- 56.2 U/ml). Regarding non-SE HLA-DRB1 genotypes, all 6 patients (100%) carrying DRB1*15 alleles and 6 of 7 (85%) patients carrying DRB1*13 were anti-CCP positive. In addition, patients with HLA-DRB1*13 (282.5 +/- 23.8 U/ml) and DRB1*15 (398.7 +/- 76.2 U/ml) produced significantly more anti-CCP than did any other non-SE HLA-DRB1 subtypes (P < 0.01). CONCLUSIONS: There is significant association between anti-CCP and RF, as well as between anti-CCP and SE positivity in RA. In addition, the presence of one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles has been associated with higher serum anti-CCP antibody levels. Thus, patients carrying HLA-DRB1*04 alleles exhibited an overall tenfold increase in serum anti-CCP antibody levels in comparison to HLA-DRB1*04-negative subjects. Increased anti-CCP production may also be associated with other non-SE HLA-DRB1 genotypes, such as DRB1*13 or DRB1*15. In reports by other investigators, both anti-CCP concentrations and SE positivity were related to more rapid disease progression and unfavorable outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
C-Reactive Protein
Disease Progression
Female
Gene Expression
Genotype
HLA-DR4 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic
Rheumatoid Factor
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal : IMAJ. - 10 : 1 (2008), p. 32-36. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Soós Lilla Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM094044
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:A rheumatoid arthritis laboratóriumi diagnosztikája / Lakos Gabriella, Soós Lilla, Fekete Andrea, Végvári Anikó, Szabó Zoltán, Szekanecz Zoltán
Dátum:2006
Megjegyzések:A rheumatoid arthritis a populáció kb. 0,5-1%-át érintő krónikus ízületi betegség, melynek lényege autoimmun mechanizmusok által beindított és fenntartott destruktív ízületi gyulladás, szimmetrikus, több ízületet érintő synovitis, amely végeredményben ízületi deformitások kialakulásához, és gyakran rokkantsághoz vezet. A kórkép diagnosztizálása az American College of Rheumatology diagnosztikai kritériumai alapján történik, amelyben laboratóriumi tünetként a rheumatoid faktor jelenléte szerepel. A betegek szervezetében azonban különféle egyéb autoantitestek is jelen lehetnek. Ezek közül különösen nagy jelentőségűek az utóbbi években felismert, citrullinált epitopokat tartalmazó antigének ellen termelődő ellenanyagok, amelyek a rheumatoid faktornál magasabb diagnosztikai szenzitivitásuk és kiemelkedően magas diagnosztikai specificitásuk miatt igen nagy segítséget nyújtanak a differenciáldiagnosztikában. Szerzők összefoglalójának célja számba venni a rheumatoid arthritis diagnosztikájában szóba jövő laboratóriumi teszteket, és áttekinteni az utóbbi években ezen a területen bekövetkezett igen nagymértékű fejlődést. Emellett diagnosztikai ajánlás kidolgozásával szeretnék a gyakorló reumatológusok és laboratóriumi szakemberek munkáját segíteni. Rheumatoid arthritis is a chronic articular disease affecting about 0,5?1% of the population, the main features of which are the destructive articular inflammation initiated and sustained by autoimmune mechanisms, symmetric poliarticular synovitis leading to articular deformities and often to disability. Diagnosis of the disease is based on the diagnostic criteria of the American College of Rheumatology among which the laboratory symptom is the existence of the rheumatoid factor. However, other autoantibodies may also be present in the body of the patient. The most important of these are the recently discovered antibodies against antigens containing citrullinated epitops, that are very useful in the differential diagnostics, due to their higher diagnostic sensitivity than the rheumatoid factor and extremely high diagnostic specificity. The aim of the study is to summarise the laboratory tests in the diagnostics of rheumatoid arthritis and the significant improvement of the recent years in this field. Authors would also like to support the work of the practicing rheumatologists and laboratory specialists with the development of a recommendation for diagnostics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Rheumatoid arthritis
rheumatoid faktor
citrullin
ciklikus citrullinált peptid
citrullinált vimentin
shared epitop
Citrulline
Cyclic citrullinated peptide
Citrullinated vimetine
Megjelenés:Magyar reumatológia. - 47 (2006), p. 86-96. -
További szerzők:Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040542
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Akut fázis fehérje mérések újabb szempontjai / Lakos Gabriella, Szekanecz Zoltán, Sipka Sándor
Dátum:1998
Megjegyzések:Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 25 : 4 (1998), p. 169-171. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM035348
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Anti-cyclic citrullinated peptide antibody isotypes in rheumatoid arthritis : association with disease duration, rheumatoid factor production and the presence of the shared epitope / Gabriella Lakos, Lilla Soós, Andrea Fekete, Zoltán Szabó, Margit Zeher, Ildikó F. Horváth, Katalin Dankó, Anikó Kapitány, Ágnes Gyetvai, Gyula Szegedi, Zoltán Szekanecz
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. Supplement. - 56 : 9 (2007), p. S438. -
További szerzők:Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.