CCL

Összesen 29 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053262
Első szerző:Baji Petra
Cím:Efficacy and safety of infliximab-biosimilar compared to other biological drugs in rheumatoid arthritis : a mixed treatment comparison / Petra Baji, Márta Péntek, László Czirják, Zoltán Szekanecz, György Nagy, László Gulácsi, Valentin Brodszky
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
health economics
Megjelenés:European Journal of Health Economics. - 15 : Suppl. 1 (2014), S53-S64. -
További szerzők:Péntek Márta Czirják László Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Nagy György Gulácsi László Brodszky Valentin
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007055
Első szerző:Brodszky Valentin
Cím:A rituximab szerepe a rheumatoid arthritis kezelésében : irodalmi áttekintés / Brodszky, V., Czirjak, L., Geher, P., Hodinka, L., Karpati, K., Pentek, M., Poor, G., Szekanecz, Z., Gulacsi, L.
Dátum:2007
ISSN:0030-6002 (Print)
Megjegyzések:Biologic treatments are newly used in rheumatoid arthritis. Three tumornecrosis factor alfa (TNF-alpha) inhibitors--adalimumab, etanercept and infliximab--have been licensed for rheumatoid arthritis in Hungary. B-cell targeted treatment with rituximab is the next biologic treatment. Rituximab was used earlier for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma. Rituximab was registered to be used in patients with rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or an intolerance to one or more TNF-alpha blocking agents. AIM: Systematic review in the literature of efficacy of rituximab in rheumatoid arthritis. To assess the efficacy and safety of rituximab treatment in patients with rheumatoid arthritis. METHODS: MEDLINE and Cochrane database were searched for randomized controlled trials with rituximab in rheumatoid arthritis. A meta-analysis of trial data was conducted. RESULTS: Three randomized controlled trials were identified including 1145 patients. 54% of patients with inadequate response to TNF-alfa inhibitors and severe disease-activity have reached American College of Rheumatology 20 criteria. This ratio is larger with 33% (95% CI, 25-41%) than without treatment, and patients have almost five times (relative risk = 4.77 95% CI, 3.12-7.31) chance to improve. Functional status represented by Health Assessment Questionnaire score improves significantly (p < 0.001) in rituximab arms (-0.4 scores) compared with placebo arms (-0.1 scores). EULAR moderate and good responses in the rituximab group were significant (p < 0.00001) compared with the placebo group, rate difference is 38% (95% CI, 32-44%). Rituximab improves also radiological symptoms of rheumatoid arthritis. CONCLUSIONS: New therapeutic options, rituximab is efficacious in patients with rheumatoid arthritis. Rituximab can improve symptoms of patients with inadequate response to or intolerance of TNF-alpha inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Antibodies, Monoclonal
Antirheumatic Agents
Arthritis, Rheumatoid
Drug Approval
Health Status
Humans
Hungary
Immunoglobulin G
Questionnaires
Receptors, Tumor Necrosis Factor
Treatment Outcome
Tumor Necrosis Factor-alpha
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 40 (2007), p. 1883-1893. -
További szerzők:Czirják László Géher Pál Hodinka László Kárpáti Krisztián Péntek Márta Poór Gyula Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Gulácsi László
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007056
Első szerző:Czirják László
Cím:Survival and causes of death in 366 Hungarian patients with systemic sclerosis / Czirjak, L., Kumanovics, G., Varju, C., Nagy, Z., Pakozdi, A., Szekanecz, Z., Szucs, G.
Dátum:2008
ISSN:1468-2060 (Electronic)
Megjegyzések:Survival analysis of a series of 366 consecutive patients with systemic sclerosis (SSc). METHODS: Clinical and laboratory data were evaluated from 1983 until 2005 using a standard protocol. The female/male ratio was 315/51. The mean (SD) age of the patients was 56.8 (12.2) years. The duration of disease was 12 (5-19) years with a median follow-up of 6 (3-12) years. RESULTS: Kaplan-Meier univariate analysis showed that renal, cardiac involvement, pigmentation disturbances, malabsorption, a forced vital capacity <50%, diffuse scleroderma, presence of early malignancy, anaemia, and increased erythrocyte sedimentation rate (ESR) were signs of unfavourable prognosis, whereas anti-centromere antibodies were indicators of a good survival. In the multivariate Cox proportional hazards model the presence of diffuse scleroderma, renal involvement, coexistence of a malignant disease, and increased ESR were poor independent prognostic signs. Elderly age at the onset of disease also caused an unfavourable outcome. A total of 86 SSc-related deaths were recorded during the follow-up. Of them, 65% were attributed to cardiorespiratory manifestation of disease. Tumour associated early death was found in 12 cases (14%). CONCLUSIONS: In addition to the well-known factors influencing the outcome (diffuse subset, internal organ involvements, and inflammatory signs), the coexistence of scleroderma with a malignancy also causes a poor outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Age Factors
Aged
Autoantibodies/blood
Blood Sedimentation
Cause of Death
Centromere
Female
Heart Diseases
Humans
Kidney Diseases
Male
Middle Aged
Neoplasms
Prognosis
Proportional Hazards Models
Prospective Studies
Scleroderma, Systemic
Survival Analysis
Megjelenés:Annals of the Rheumatic Diseases. - 67 : 1 (2008), p. 59-63. -
További szerzők:Kumánovics Gábor Varjú Cecília Nagy Zoltán (orvos) Pákozdi Angéla Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007058
Első szerző:Faragó Bernadett
Cím:Protein tyrosine phosphatase gene C1858T allele confers risk for rheumatoid arthritis in Hungarian subjects / Farago, B., Talian, G. C., Komlosi, K., Nagy, G., Berki, T., Gyetvai, A., Szekanecz, Z., Nyarady, Z., Kiss, C. G., Nemeth, P., Czirjak, L., Melegh, B.
Dátum:2009
ISSN:1437-160X
Megjegyzések:The C1858T allele of the PTPN22 gene has been reported to confer risk for RA; but in some reports, the effect was restricted to RF- and/or anti-CCP-seropositive patients. Hungarian RA patients and matched controls were genotyped. The 1858T allele showed an increased prevalence in RA patients compared to controls. The 1858T allele represents a risk factor in the whole RA population (P = 0.001); an association was found both in RF-seropositive (P = 0.001) and anti-CCP-seropositive patients (P = 0.001), and in subjects with the combination of these factors (P = 0.002). In TT homozygotes, the estimated susceptibility to RA was more than double (OR = 5.04) of that seen in TC heterozygotes (OR = 1.89); the same gene dosage effect was observed in all seropositive RA subgroups. Our data show that the Hungarian RA patients belong to the populations in which the 1858T allele represents a susceptibility factor both in the RF- and/or anti-CCP-seropositive subjects, and the association exhibit a gene dosage dependency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 29 : 7 (2009), p. 793-796. -
További szerzők:Tálián Gábor Komlósi Katalin Nagy Gergely György (1976-) (orvos) Berki Tímea Gyetvai Ágnes Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Nyárády Zoltán Kiss Csaba György Németh Péter Czirják László Melegh Béla
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007057
Első szerző:Faragó Bernadett
Cím:Functional variants of interleukin-23 receptor gene confer risk for rheumatoid arthritis but not for systemic sclerosis / Farago, B., Magyari, L., Safrany, E., Csongei, V., Jaromi, L., Horvatovich, K., Sipeky, C., Maasz, A., Radics, J., Gyetvai, A., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Melegh, B.
Dátum:2008
ISSN:1468-2060 (Electronic)
Megjegyzések:Recently, an association was found between Crohn's disease and the interleukin-23 receptor (IL-23R) gene. Since the IL-23/IL-17 pathway is known to associate with other autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA) and systemic sclerosis (SSc), we hypothesised that IL-23R could be a shared susceptibility gene. METHODS: Groups of patients with rheumatoid arthritis (n = 412), systemic sclerosis (n = 224), Crohn's disease (n = 190) and healthy controls (n = 220) were genotyped for rs10889677 (exon-3'UTR C2370A), rs2201841, and rs1884444 variants; the first two have been shown to confer risk for Crohn's disease. RESULTS: We observed an increased prevalence of the homozygous rs10889677 AA and homozygous rs2201841 CC genotypes both in the Crohn's disease and in the RA groups as compared to the controls (12.1%, 11.9% vs 5.91%, p<0.05; and 13.2%, 13.1% vs 5.91%, p<0.05), but not in the SSc patients. Logistic regression analysis revealed that bearing these alleles represent risk for the development of rheumatoid arthritis (chi(2) = 5.58, p = 0.018, OR = 2.15, 95% CI 1.14-4.06 for rs10889677; and chi(2) = 7.45, p = 0.006, OR = 2.40, 95% CI 1.28-4.51 for rs2201841). The rs1884444 allele, which has been previously reported as neutral for development of Crohn's disease, was also found neutral for all studied groups in the present study. CONCLUSIONS: The data reported here provide direct evidence that some allelic variants or haplogroups of IL-23R represent independent risk factors for rheumatoid arthritis as well as Crohn's disease, but not for scleroderma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
Crohn Disease
Female
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Odds Ratio
Receptors, Interleukin
Scleroderma, Systemic
Megjelenés:Annals of the Rheumatic Diseases. - 67 : 2 (2008), p. 248-250. -
További szerzők:Magyari Lili Sáfrány Enikő Csöngei Veronika Járomi Luca Horvatovich Katalin Sipeky Csilla Maász Anita Radics J. Gyetvai Ágnes Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Melegh Béla
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM063069
Első szerző:Hodinka László
Cím:Az arthritisek kezelése szintetikus és biológiai betegségmódosító gyógyszerekkel / Hodinka László, Bálint Péter, Bender Tamás, Czirják László, Géher Pál, Héjj Gábor, Hittner György, Kiss Emese, Kovács László, Nagy György, Ortutay Judit, Poór Gyula, Tamási László, Szekanecz Zoltán
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 56 (2015), p. 4-24. -
További szerzők:Bálint Péter (Budapest) Bender Tamás Czirják László Géher Pál Héjj Gábor Hittner György Kiss Emese (Budapest) Kovács László (Szeged) Nagy György Ortutay Judit Poór Gyula Tamási László Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063070
Első szerző:Hodinka László
Cím:Az arthritisek kezelése szintetikus és biológiai betegségmódosító gyógyszerekkel / Hodinka László, Bálint Péter, Bender Tamás, Czirják László, Géher Pál, Héjj Gábor, Hittner György, Kiss Emese, Kovács László, Nagy György, Ortutay Judit, Poór Gyula, Tamási László, Szekanecz Zoltán
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 7 : 1 (2015), p. 4-25. -
További szerzők:Bálint Péter (Budapest) Bender Tamás Czirják László Géher Pál Héjj Gábor Hittner György Kiss Emese (Budapest) Kovács László (Szeged) Nagy György Ortutay Judit Poór Gyula Tamási László Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM033529
035-os BibID:PMID:19147617
Első szerző:Kowal-Bielecka, Otylia
Cím:EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis : a report from the EULAR Scleroderma Trials and Research group (EUSTAR) / O. Kowal-Bielecka, R. Landewé, J. Avouac, S. Chwiesko, I. Miniati, L. Czirjak, P. Clements, C. Denton, D. Farge, K. Fligelstone, I. Földvari, D. E. Furst, U. Müller-Ladner, J. Seibold, R. M. Silver, K. Takehara, B. Garay Toth, A. Tyndall, G. Valentini, F. van den Hoogen, F. Wigley, F. Zulian, Marco Matucci-Cerinic, EUSTAR co-authors
Dátum:2009
ISSN:0003-4967
Megjegyzések:PURPOSE: The optimal treatment of systemic sclerosis (SSc) is a challenge because the pathogenesis of SSc is unclear and it is an uncommon and clinically heterogeneous disease affecting multiple organ systems. The aim of the European League Against Rheumatism (EULAR) Scleroderma Trials and Research group (EUSTAR) was to develop evidence-based, consensus-derived recommendations for the treatment of SSc. METHODS: To obtain and maintain a high level of intrinsic quality and comparability of this approach, EULAR standard operating procedures were followed. The task force comprised 18 SSc experts from Europe, the USA and Japan, two SSc patients and three fellows for literature research. The preliminary set of research questions concerning SSc treatment was provided by 74 EUSTAR centres. RESULTS: Based on discussion of the clinical research evidence from published literature, and combining this with current expert opinion and clinical experience, 14 recommendations for the treatment of SSc were formulated. The final set includes the following recommendations: three on SSc-related digital vasculopathy (Raynaud's phenomenon and ulcers); four on SSc-related pulmonary arterial hypertension; three on SSc-related gastrointestinal involvement; two on scleroderma renal crisis; one on SSc-related interstitial lung disease and one on skin involvement. Experts also formulated several questions for a future research agenda. CONCLUSIONS: Evidence-based, consensus-derived recommendations are useful for rheumatologists to help guide treatment for patients with SSc. These recommendations may also help to define directions for future clinical research in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 68 : 5 (2009), p. 620-628. -
További szerzők:Landewé, Robert Avouac, Jérôme Chwiesko, S. Miniati, I. Czirják László Clements, Philip Denton, Christopher Farge, D. Fligelstone, Kim Földvári I. Furst, Daniel E. Müller-Ladner, Ulf Seibold, J. Silver, R. M. Takehara, Kazuhiro Garay Tóth B. Tyndall, Alan Valentini, Gabriele Hoogen, F. van den Wigley, Frederic Zulian, Francesco Matucci-Cerinic, Marco Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) EUSTAR
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM101901
Első szerző:Nagy György (Budapest)
Cím:Real-world evidence on methotrexate-free subcutaneous tocilizumab therapy in patients with rheumatoid arthritis : 24-week data from the SIMPACT study / Nagy György, Géher Pál, Tamási László, Drescher Edit, Keszthelyi Péter, Pulai Judit, Czirják László, Szekanecz Zoltán, Kiss Gergely, Kovács László
Dátum:2022
ISSN:2514-1775
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Rheumatology Advances in Practice. - 6 : 2 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Géher Pál Tamási László Drescher Edit Keszthelyi Péter Pulai Judit Czirják László Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Gergely Kovács László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM094060
Első szerző:Péntek Márta
Cím:Magyarországi rheumatoid arthritises betegek egészségi állapota, egészségügyi szolgáltatások igénybevétele, gondozása és munkaképessége keresztmetszeti kérdőíves vizsgálat alapján / Péntek Márta, Poór Gyula, Czirják László, Rojkovich Bernadette, Szekanecz Zoltán, Polgár Anna, Genti György, Kiss Csaba György, Sándor Zsuzsa, Májer István, Brodszky Valentin, Gisela Kobelt, Gulácsi László
Dátum:2007
Megjegyzések:Számos nemzetközi vizsgálat igazolta, hogy a rheumatoid arthitis egészségi állapot- és munkaképességcsökkenést okoz, illetve az egészségügyi szolgáltatások fokozott igénybevételével jár. Más országok eredményei azonban nem feltétlenül érvényesek hazánkban az egészségügyi és szociális rendszerek különbözősége miatt. A jelen vizsgálat célja a magyarországi rheumatoid arhritises betegek főbb klinikai és az egészségügyi szolgáltatások igénybevételi jellemzőinek felmérése volt. Kórházi szakambulanciákon végzett keresztmetszeti kérdőíves vizsgálat során 257 rheumatoid arhritises beteg kórelőzménye, terápiája, klinikai jellemzői valamint foglalkoztatottságára vonatkozó adatait rögzítették. Az eredmények alapján az országos átlagnál rendszeresebb szakorvosi ellenőrzés alatt álló betegek egytizede nem részesült betegségmódosító terápiában, a betegség-aktivitás átlaga megközelítette a biológiai terápia indikációjának határértékét. Jelentős volt az egészségi állapot- és életminőség-csökkenés, a páciensek fele rendszeresen más személy rendszeres segítségére szorult. A munkaképes korúak egyharmada rokkantnyugdíjas volt, és a dolgozók egyötöde vett igénybe betegállományt betegsége miatt az előző egy év során. A vizsgálat elsőként szolgál eredményekkel a rheumatoid arthritis-szel összefüggő betegségteherről Magyarországon. A standardizált betegségparaméterek vizsgálata lehetőséget ad a nemzetközi adatokkal való összehasonlításra. Several international studies proved that reumatoid arthrtitis deteriorates the health status and the ability to work and increases the utilization of the health care system. However, the results of other countries are not necessarily relevant in Hungary, since the health care and social systems are different. The aim of this study was to investigate the clinical status and health care utilization characteristics of rheumatoid arthritis patients in Hungary. Based on a cross sectional questionnaire, the anamnesis, treatment, clinical parameters and data about the employment of 257 rheumatoid arthritis patients were registered at the specialist outpatient clinic in our hospital. According to our results, one tenth of the patients receiving more regular specialist care than the national average, still did not get disease modifying therapy and the average of the disease activity was near to the threshold for the indication of biological therapy. The deterioration of the health status and the quality of life was significant, and half of the patients needed regular support from another person. One third of the patients were on disability benefit and one fifth of those working were on sick leave during last year because of their disease. Our study is the first to provide results concerning the burden of rheumatoid arthritis in Hungary. The investigation of the standardized disease parameters offers the possibility of comparison with international data.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
egészségi állapot
életminőség
munkaképesség
egészségügyi szolgáltatás igénybevétel
Health status
Quality of life
Ability to work
Utilization of the health service
Megjelenés:Magyar reumatológia. - 48 (2007), p. 42-51. -
További szerzők:Poór Gyula Czirják László Rojkovich Bernadette Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Polgár Anna Genti György Kiss Csaba György Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Májer István Brodszky Valentin Kobelt, Gisela Gulácsi László
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.