CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM036878
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Enhanced repair of UVB-induced DNA lesions in photolyase mRNA-transfected keratinocytes (621) / Gábor Boros, Dávid Rózsa, Eszter Emri, Georgina Nagy, Edit Miko, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Katalin Karikó, Gabriella Emri, Éva Remenyik, Irén Horkay
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
DNA lesions
mRNA-transfected
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : Suppl 2 (2011), p. S104. -
További szerzők:Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.21/B-09/KONV-2010-007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058803
Első szerző:Dajnoki Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:No difference in skin inflammation between atopic dermatitis patients with or without filaggrin mutation / Z. Dajnoki, G. Mócsai, A. Kapitány, K. Gáspár, G. Emri, I. Veres, B. Nagy, L. Beke, B. Dezso
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 134 : S2 (2014), p. S49. -
További szerzők:Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Nagy Bence (1982-) (pathológus) Beke László Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036879
Első szerző:Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:Immunohistochemical characterization of metallothionein-expression in primary cutaneous malignant melanoma (667) / Eszter Emri, Gabriella Emri, Kristóf Egervari, Lívia Beke, Tünde Várvölgyi, Gábor Méhes, Irén Horkay, Éva Remenyik
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
primary cutaneous malignant melanoma
metallothionein-expression
melanoma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : Suppl 2 (2011), p. S112. -
További szerzők:Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Beke Lívia Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.21/B-09/KONV-2010-007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038832
Első szerző:Emri Gabriella (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Cím:Low doses of UVB or UVA induce chromosomal aberrations in cultured hu man skin cells / Emri, G., Wenczl, E., van Erp, P., Jans, J., Roza, L., Horkay, I., Schothorst, A. A.
Dátum:2000
Megjegyzések:Chromosomal defects are frequently present in malignant and premalignant skin disorders; however, it is not known whether ultraviolet radiation from sunlight plays a role in their induction. To obtain information on the ability of ultraviolet A and ultraviolet B to induce chromosomal aberrations, cultured melanocytes and fibroblasts were exposed to physiologic doses of ultraviolet A or ultraviolet B and, for comparison, to gamma rays. As a measure of chromosomal aberrations, the formation of micronuclei was determined. To obtain sufficient statistical data on induced micronuclei and cell kinetics, a flow cytometry method has been modified and applied. The flow cytometry method analysis is based on staining the DNA with ethidium bromide and the cell membranes with 1,6-diphenyl-1,3,5,-hexatriene. We observed dose-dependent micronuclei formation after gamma or ultraviolet B irradiation in both cell types and also for ultraviolet A in fibroblasts. The yield of micronuclei induced in fibroblasts by ultraviolet A was only a factor 15 smaller than that induced by ultraviolet B (313 nm). The results indicate that 10 kJ per m2 (equivalent to 1 minimal erythema dose) of ultraviolet B and 150 kJ per m2 of ultraviolet A (0.2 minimal erythema dose) can induce 1% of micronuclei in fibroblasts, equivalent to the induction due to 0.6 Gy of gamma radiation. In conclusion, physiologic doses of sunlight can induce chromosomal aberrations at a level comparable with that observed after exposure to approximately 1 Gy of ionizing radiation. Therefore, sunlight can be considered a potential inducer of chromosomal aberrations in skin cells, which may contribute to skin carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 115 : 3 (2000), p. 435-440. -
További szerzők:Wenczl Enikő Erp, Piet van Jans, Judith Roza, Len Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Schothorst, Albert A.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086257
035-os BibID:(WOS)000485661500556
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Time-dependence of UVB induced cellular mechanisms in cultured human keratinocytes / E. Fidrus, G. Boros, C. Hegedűs, E. A. Janka, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:UVB-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are considered to be the main cause of acute sunburn and epidermal carcinogenesis. In humans, these lesions are repaired by nucleotide excision repair, but marsupials and lower organisms present photolyase enzyme which rapidly removes CPDs in a visible light-dependent process (photoreactivation). Previously we established an in vitro pseudouridin-modified mRNA encoding CPD-specific photolyase transfection on human keratinocyte cell lines, which was proved to be a proper method to avoid UVB-induced apoptosis. According to clinical experiences, there is a need for a treatment to diminish the deleterious effects of sunburn when UVB injury has already occurred and the first symptoms appear. Our aim was to determine the time interval after UVB exposure when keratinocyte apoptosis is still preventable. Normal human epidermal keratinocytes were transfected with lipofectamine-complexed, in vitro transcribed mRNA encoding CPD-specific photolyase. Cells were irradiated with 60 mJ/cm2 UVB. At 0, 6, 8 or 12 hours after UVB cells were either exposed to visible light (photoreactivation) or kept in the dark. Viability was measured by Annexin V and propidium iodide dual staining followed by flow cytometry, the relative amount of intracellular CPDs was analyzed by CPD-specific ELISA. Photolyase-mediated CPD removal restored cell viability close to the baseline conditions 0 to 6 hours after UVB treatment. The effect of CPD removal on keratinocyte survival began to decrease 8 hours after the UVB damage. In mRNA-transfected and photoreactivated cells 80% of CPDs were removed at 6 hours post-irradiation. 8 to 12 hours after UVB 40-60% of the CPDs were eliminated. Our results suggest that UV-induced keratinocyte apoptosis can be prevented within 6-8 hours after the UVB injury by the elimination of CPD photolesions. After that point the effect of CPD removal on cell viability is less feasible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Boros Gábor Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086253
035-os BibID:BIBFORM086253
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:642 Efficacy and photorejuvenation effect of conventional photodynamic therapy (PDT) and Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser - assisted PDT in multiple actinic keratosis / E. Gellén, E. Fidrus, E. A. Janka, B. Barta, G. Emri, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Actinic keratosis is the precancerous lesion of squamous cell carcinoma. Their multiple appearance on one area reflects field cancerization. Therefore active treatment of the field is necessary to avoid the development of incidental squamous cell carcinoma. Conventional photodynamic therapy (PDT) is a widely used therapeutic method for actinic keratosis. Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser (AFL) - assisted PDT is used to increase the therapeutic efficacy of conventional PDT. The aim of this study was to assess the differences between conventional PDT and Er:YAG - assisted PDT both in efficacy and rejuvenation effect. To investigate the therapeutic efficiency, sixteen patients with actinic keratosis and chronic sun-damaged skin were irradiated with wIRA lamp on the half side of the skin involved in actinic keratosis e after 20% 5-aminolevulinic acid was applied as photosensitizer. The other side of the skin was pre-treated with Er:YAG-AFL before 5-ALA. 24/ 48 hours and 3 months after the treatment biopsy samples were taken to measure the degree of the keratinocyte dysplasia compared to the control (untreated) samples. P53 mutant keratinocytes were detected with immunohistochemical staining. The number and grade of actinic keratosis and the objective signs of photoaging was also assessed. In our hands, both conventional PDT and Er:YAG-AFL - assisted PDT led to great reduction in the number of actinic keratosis, and this decrease was significantly higher in the case of Er:YAG-AFL PDT. Both improved global photoaging, but we found no significant differences between the two methods. According to the immunohistochemical staining, both decreased the number of p53 mutant keratinocytes in the epidermis. We found no significant differences in the therapeutic efficiency between Er:YAG-AFL PDT and conventional PDT regarding clinical and immunohistochemical evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S302-. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Barta Bianka Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K1120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086261
035-os BibID:(WOS)000410115800622
Első szerző:Péter M.
Cím:Time-dependent investigation of UVB-induced cellular mechanisms in human keratinocytes using mRNA encoding cyclobutane pyrimidine dimer-specific photolyase / M. Péter, G. Boros, C. Hegedüs, E. Fidrus, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:In vitro-synthesized mRNA containing nucleotide modifications has distinguished therapeutic potential to transiently express physiologically important proteins. One such protein is photolyase, which accelerates the removal of UV-induced DNA damages, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) using the energy of visible light (photoreactivation). Photolyase however is absent in humans. In our previous work, mRNA encoding CPD-specific photolyase has been effectively transfected into HaCaT cells. The encoded protein was visualized in the nuclei. Using CPD-specific ELISA, we showed that CPD-photolyase removed 90% of CPDs in the mRNA transfected cells at one hour after photoreactivation. Here, we found that the mechanism of DNA repair by CPD-photolyase shows a time-dependent behavior. To determine cell viability and apoptosis in photolyase mRNA transfected HaCaT keratinocytes flow cytometry was used. First, cells were exposed to UVB irradiation (20 mJ/cm2), and then photolyase was activated by photoreactivation at 6 h, 12 h and 24 h after UVB exposure. Photoreactivation performed at 6 h or 12 h after UVB irradiation the viability of cells was significantly higher compared to those kept in dark. However, no difference could be observed between the groups when the photoreactivation was delivered at 24 h after UVB irradiation, thus resulting significant keratinocytes death by apoptosis. These findings contribute to better understanding of UVB-induced cellular processes and give an opportunity for developing potential therapeutic agents which is effective not only before but even after UVB irradiation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S301. -
További szerzők:Boros G. Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.