CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064498
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Transfection of Human Keratinocytes with Nucleoside-Modified mRNA Encoding CPD-Photolyase to Repair DNA Damage / Gábor Boros, Katalin Karikó, Hiromi Muramatsu, Edit Miko, Eszter Emri, Csaba Hegedűs, Gabriella Emri, Éva Remenyik
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Synthetic mRNA / Ed. Rhoads, Robert E. - p. 219-228
További szerzők:Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Muramatsu, Hiromi Mikó Edit (1980-) (biológus) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
K105872
OTKA
National Institutes of Health
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM059157
035-os BibID:(cikkazonosító)e0131141
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Identification of Cyclobutane Pyrimidine Dimer-Responsive Genes Using UVB-Irradiated Human Keratinocytes Transfected with In Vitro-Synthesized Photolyase mRNA / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Gijsbertus T. J. van der Horst, Andrea Szegedi, Irén Horkay, Gabriella Emri, Katalin Karikó, Éva Remenyik
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Major biological effects of UVB are attributed to cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), the most common photolesions formed on DNA. To investigate the contribution of CPDs to UVB-induced changes of gene expression, a model system was established by transfecting keratinocytes with pseudouridine-modified mRNA (?-mRNA) encoding CPD-photolyase. Microarray analyses of this model system demonstrated that more than 50% of the gene expression altered by UVB was mediated by CPD photolesions. Functional classification of the gene targets revealed strong effects of CPDs on the regulation of the cell cycle and transcriptional machineries. To confirm the microarray data, cell cycle-regulatory genes, CCNE1 and CDKN2B that were induced exclusively by CPDs were selected for further investigation. Following UVB irradiation, expression of these genes increased significantly at both mRNA and protein levels, but not in cells transfected with CPD-photolyase ?-mRNA and exposed to photoreactivating light. Treatment of cells with inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK) blocked the UVB-dependent upregulation of both genes suggesting a role for JNK in relaying the signal of UVB-induced CPDs into transcriptional responses. Thus, photolyase mRNA-based experimental platform demonstrates CPD-dependent and -independent events of UVB-induced cellular responses, and, as such, has the potential to identify novel molecular targets for treatment of UVB-mediated skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 6 (2015), p. 1-19. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) van der Horst, Gijsbertus T. J. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050321
035-os BibID:PMID:24211294 (WoS)000328710500011 (Scopus)84887087798
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : a new approach with future therapeutic potential / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2013
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:UVB irradiation induces harmful photochemical reactions, including formation of Cyclobutane Pyrimidine Dimers (CPDs) in DNA. Accumulation of unrepaired CPD lesions causes inflammation, premature ageing and skin cancer. Photolyases are DNA repair enzymes that can rapidly restore DNA integrity in a light-dependent process called photoreactivation, but these enzymes are absent in humans. Here, we present a novel mRNA-based gene therapy method that directs synthesis of a marsupial, Potorous tridactylus, CPD-photolyase in cultured human keratinocytes. Pseudouridine was incorporated during in vitro transcription to make the mRNA non-immunogenic and highly translatable. Keratinocytes transfected with lipofectamine-complexed mRNA expressed photolyase in the nuclei for at least 2days. Exposing photolyase mRNA-transfected cells to UVB irradiation resulted in significantly less CPD in those cells that were also treated with photoreactivating light, which is required for photolyase activity. The functional photolyase also diminished other UVB-mediated effects, including induction of IL-6 and inhibition of cell proliferation. These results demonstrate that pseudouridine-containing photolyase mRNA is a powerful tool to repair UVB-induced DNA lesions. The pseudouridine-modified mRNA approach has a strong potential to discern cellular effects of CPD in UV-related cell biological studies. The mRNA-based transient expression of proteins offers a number of opportunities for future application in medicine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclobutane pyrimidine dimers
Human keratinocyte
Photolyase
Pseudouridine-modified mRNA
UVB
mRNA therapy
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 129 (2013), p. 93-99. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331
Egyéb
R42HL87688
Egyéb
R01AI50484
Egyéb
R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049170
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Az mRNS-alapú génterápia dermatológiai alkalmazásának lehetőségei : fényvédelem újragondolva = Dermatological application of mRNA-based gene therapy : protection from UV-radiation-caused damages / Boros Gábor, Mikó Edit, Horkay Irén, Karikó Katalin, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 89 : 5 (2013), p. 119-122. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
K105872
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM036899
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:mRNS transzfekció segítségével elért fotoliáz szintézis in vitro humán keratinocita monolayeren / Boros Gábor, Mikó Edit, Rózsa Dávid, Emri Eszter, Nagy Georgina, Juhász Attila, Juhász István, Gijsbertus van der Horst, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Karikó Katalin, Horkay Irén, Remenyik Éva, Emri Gabriella
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
fotoliáz szintézis
humán keratinocita
mRNS transzfekció
metallothionein-expresszió
Egészség- és Környezettudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 87 : 6 (2011), p. 188-189. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM036878
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Enhanced repair of UVB-induced DNA lesions in photolyase mRNA-transfected keratinocytes (621) / Gábor Boros, Dávid Rózsa, Eszter Emri, Georgina Nagy, Edit Miko, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Katalin Karikó, Gabriella Emri, Éva Remenyik, Irén Horkay
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
DNA lesions
mRNA-transfected
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : Suppl 2 (2011), p. S104. -
További szerzők:Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.21/B-09/KONV-2010-007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM050322
035-os BibID:(Scopus)84892723830
Első szerző:Boros Gábor
Cím:Corrigendum to "Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : A new approach with future therapeutic potential" [J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 129 (2013) 93-99] / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2014
ISSN:1011-1344
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 130 (2014), 337. p. -
További szerzők:Mikó Edit Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331 and R42HL87688
Egyéb
R01AI50484 and R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086257
035-os BibID:(WOS)000485661500556
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Time-dependence of UVB induced cellular mechanisms in cultured human keratinocytes / E. Fidrus, G. Boros, C. Hegedűs, E. A. Janka, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:UVB-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are considered to be the main cause of acute sunburn and epidermal carcinogenesis. In humans, these lesions are repaired by nucleotide excision repair, but marsupials and lower organisms present photolyase enzyme which rapidly removes CPDs in a visible light-dependent process (photoreactivation). Previously we established an in vitro pseudouridin-modified mRNA encoding CPD-specific photolyase transfection on human keratinocyte cell lines, which was proved to be a proper method to avoid UVB-induced apoptosis. According to clinical experiences, there is a need for a treatment to diminish the deleterious effects of sunburn when UVB injury has already occurred and the first symptoms appear. Our aim was to determine the time interval after UVB exposure when keratinocyte apoptosis is still preventable. Normal human epidermal keratinocytes were transfected with lipofectamine-complexed, in vitro transcribed mRNA encoding CPD-specific photolyase. Cells were irradiated with 60 mJ/cm2 UVB. At 0, 6, 8 or 12 hours after UVB cells were either exposed to visible light (photoreactivation) or kept in the dark. Viability was measured by Annexin V and propidium iodide dual staining followed by flow cytometry, the relative amount of intracellular CPDs was analyzed by CPD-specific ELISA. Photolyase-mediated CPD removal restored cell viability close to the baseline conditions 0 to 6 hours after UVB treatment. The effect of CPD removal on keratinocyte survival began to decrease 8 hours after the UVB damage. In mRNA-transfected and photoreactivated cells 80% of CPDs were removed at 6 hours post-irradiation. 8 to 12 hours after UVB 40-60% of the CPDs were eliminated. Our results suggest that UV-induced keratinocyte apoptosis can be prevented within 6-8 hours after the UVB injury by the elimination of CPD photolesions. After that point the effect of CPD removal on cell viability is less feasible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Boros Gábor Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM086252
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Az UVB sugárzást követő, CPD-kapcsolt folyamatok in vitro időfüggő vizsgálata / Fidrus Eszter, Boros Gábor, Hegedűs Csaba, Janka Eszter, Emri Gabriella, Karikó Katalin, Remenyik Éva
Dátum:2018
ISSN:0006-7768 2064-261X
Megjegyzések:Bevezetés: Az UVB sugárzás okozta CPD (ciklobután pirimidin dimer) DNS fotoléziók javítása eukarióta szervezetekben két úton lehetséges:a méhlepényes emlősökben még megtalálható NER (nukleotid excíziós repair) komplex, és az ennél jóval gyorsabb és hatékonyabb, de csak az előbbieknél alacsonyabb rendszertani kategóriákban megtalálható fotoreaktivációs mechanizmus segítségével. Utóbbi folyamat kulcsenzime a fotoliáz, melynek látható (fehér) fénnyel történő aktivációja (fotoreaktivációja) szükséges a keletkezett DNS mutációk javításához. Munkacsoportunkban korábban beállításra került HaCaT immortalizált humán keratinocita és NHEK (normál humán epidermális keratinocita) sejtvonal in vitro pseudouridin-módosított fotoliáz enzimet kódoló mRNS transzfekciója. Kimutattuk, hogy a módszer segítségével jelentősen növelhető a sejtkultúrában a túlélő sejtek aránya UVB besugárzást követően. Mivel a bejutatott fotoliáz enzim fotoreaktivációja, ezáltal a javítási folyamat elindítása az UVB besugárzás megtörténte után is lehetséges, a módszer alkalmasnak bizonyult a CPDfüggő folyamatok időfüggő vizsgálatára. Jelen vizsgálatunkban arra szerettünk volna választ kapni, hogy egy már megtörtént UV károsodás után lehetséges-e, és ha igen, mennyi idő áll rendelkezésre a sejtelhalás megelőzésére a keletkezett DNS léziók javításával. Klinikai szempontból ennek egy bőrt ért, már bekövetkezett UV-károsodás (pl. napégés) utólagos kezelése esetén lehet fontos szerepe. Célkitűzés: Munkánk során a HaCaT és normál humán keratinociták (NHEK) sejtek in vitro szintetizált CPD- fotoliáz mRNS transzfekciója, UVB irradiációja és fotoreaktivációja után a viabilitás meghatározására áramlási citometriát (apoptosis assay), a CPD léziók detektálására CPD-ELISA-t alkalmaztunk. Módszer: Kísérleteink során a HaCaT sejtek életképessége 20mJ/cm2 UVB irradiáció után 24 órával közel 90%-ban javítható volt, amennyiben az UV-okozta DNS léziók közvetlenül a besugárzás után javításra kerültek. 6 órával az irradiációt követő fotoreaktiváció esetén ez az arány körülbelül a felére csökkent. NHEK sejtvonalon 6 és 8 órával az UVB besugárzást követően is jelentős mértékben megakadályozható volt a sejtelhalás. A sejtekben található CPD-k mennyiségi meghatározása során a fotoreaktiváció minden esetben a kontroll (UVB besugárzás nélküli) sejtpopulációval megegyező szintre csökkentette a detektálható CPD léziók számát, abban az esetben is, ha ez a javítás a sejtek túlélését már nem befolyásolta. Eredmények: Eddigi eredményeink arra engednek következtetni, hogy az UVB sugárzás által kiváltott sejtelhalás még legalább 6 órával a károsodás megtörténte után visszafordítható, az általa kiváltott CPD-k eltávolításával. Később az apoptosis a kiváltó ok (DNS károsodás) megszűnte után is végbemegy, ezután már nem lehetséges beavatkozni a folyamatba.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 94 : 6 (2018), p. 288. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM084533
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:A poli(ADP-ribóz) polimeráz-1 gátlás okozta mitokondriális változások UVB irradiáció után / Hegedűs Csaba, Boros Gábor, Emri Eszter, Mikó Edit, Fodor Tamás, Karikó Katalin, Kis Nikoletta Gréta, Lovászi Marianna, Janka Eszter Anna, Emri Gabriella, Antal Miklós, Bai Péter, Remenyik Éva
Dátum:2016
ISSN:0006-7768 2064-261X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 92 : 6 (2016), p. 275. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086261
035-os BibID:(WOS)000410115800622
Első szerző:Péter M.
Cím:Time-dependent investigation of UVB-induced cellular mechanisms in human keratinocytes using mRNA encoding cyclobutane pyrimidine dimer-specific photolyase / M. Péter, G. Boros, C. Hegedüs, E. Fidrus, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:In vitro-synthesized mRNA containing nucleotide modifications has distinguished therapeutic potential to transiently express physiologically important proteins. One such protein is photolyase, which accelerates the removal of UV-induced DNA damages, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) using the energy of visible light (photoreactivation). Photolyase however is absent in humans. In our previous work, mRNA encoding CPD-specific photolyase has been effectively transfected into HaCaT cells. The encoded protein was visualized in the nuclei. Using CPD-specific ELISA, we showed that CPD-photolyase removed 90% of CPDs in the mRNA transfected cells at one hour after photoreactivation. Here, we found that the mechanism of DNA repair by CPD-photolyase shows a time-dependent behavior. To determine cell viability and apoptosis in photolyase mRNA transfected HaCaT keratinocytes flow cytometry was used. First, cells were exposed to UVB irradiation (20 mJ/cm2), and then photolyase was activated by photoreactivation at 6 h, 12 h and 24 h after UVB exposure. Photoreactivation performed at 6 h or 12 h after UVB irradiation the viability of cells was significantly higher compared to those kept in dark. However, no difference could be observed between the groups when the photoreactivation was delivered at 24 h after UVB irradiation, thus resulting significant keratinocytes death by apoptosis. These findings contribute to better understanding of UVB-induced cellular processes and give an opportunity for developing potential therapeutic agents which is effective not only before but even after UVB irradiation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S301. -
További szerzők:Boros G. Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.