CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071050
035-os BibID:(WoS)000413398500028 (Scopus)85037583729
Első szerző:Csóka Balázs (biokémikus)
Cím:A2A adenosine receptors control pancreatic dysfunction in high-fat-diet induced obesity / Csóka Balázs, Törő Gábor, Vindeirinho Joana, Varga Zoltán V., Koscsó Balázs, Németh Zoltán H., Kókai Endre, Antonioli Luca, Suleiman Mara, Marchetti Piero, Cseri Karolina, Deák Ádám, Virág, László, Pacher Pál, Bai Péter, Haskó György
Dátum:2017
ISSN:0892-6638
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Faseb Journal. - 31 : 11 (2017), p. 4985-4997. -
További szerzők:Törő Gábor (1984-) (biológus) Vindeirinho, Joana Varga Zoltán V. Koscsó Balázs Németh Zoltán H. Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Antonioli, Luca Suleiman, Mara Marchetti, Piero Cseri Karolina (1985-) (molekuláris biológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Pacher Pál Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050989
Első szerző:Csóka Balázs (biokémikus)
Cím:A2B Adenosine Receptors Prevent Insulin Resistance by Inhibiting Adipose Tissue Inflammation via Maintaining Alternative Macrophage Activation / Balázs Csóka, Balázs Koscsó, Gábor Törő, Endre Kókai, László Virág, Zoltán H. Németh, Pál Pacher, Péter Bai, György Haskó
Dátum:2014
ISSN:0012-1797
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Diabetes. - 63 : 3 (2014), p. 850-866. -
További szerzők:Koscsó Balázs Törő Gábor (1984-) (biológus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Németh Zoltán H. Pacher Pál Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047480
Első szerző:Koscsó Balázs
Cím:Adenosine augments IL-10-induced STAT3 signaling in M2c macrophages / Balázs Koscsó, Balázs Csóka, Endre Kókai, Zoltán H. Németh, Pál Pacher, László Virág, S. Joseph Leibovich, György Haskó
Dátum:2013
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:The alternatively activated macrophage phenotype induced by IL-10 is called M2c. Adenosine is an endogenous purine nucleoside that accumulates in the extracellular space in response to metabolic disturbances, hypoxia, inflammation, physical damage, or apoptosis. As adenosine is known to regulate classically activated M1 and IL4- and IL-13-activated M2a macrophages, the goal of the present study was to explore its effects on M2c macrophages. We found that adenosine augmented the IL-10-induced expression of TIMP-1 and arginase-1 by the mouse macrophage cell line RAW 264.7 and by mouse BMDMs. The effects of AR stimulation on IL-10-induced TIMP-1 or arginase-1 expression were lacking in A2BAR KO macrophages. The role of A2BAR on TIMP-1 production of RAW 264.7 cells was confirmed with specific agonist BAY606583 and antagonist PSB0788. AR stimulation augmented IL-10-induced STAT3 phosphorylation in macrophages, and pharmacological inhibition or silencing of STAT3 using siRNA reduced the stimulatory effect of AR stimulation on TIMP-1 production. In contrast to its stimulatory effect on IL-10-induced STAT3 activation, adenosine inhibited IL-6-induced STAT3 phosphorylation and SAA3 expression. In conclusion, adenosine enhances IL-10-induced STAT3 signaling and M2c macrophage activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 94 : 6 (2013), p. 1309-1315. -
További szerzők:Csóka Balázs (1975-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Németh H. Zoltán Pacher Pál Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Leibovich, Joseph S. Haskó György (1967-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:Human MB08-1-2011-0015
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112447
035-os BibID:(WoS)001017061900001 (Scopus)85163667515
Első szerző:Skopál Adrienn (gyógyszerész)
Cím:Adenosine A2A Receptor Activation Regulates Niemann-Pick C1 Expression and Localization in Macrophages / Skopál Adrienn, Ujlaki Gyula, Gerencsér Attila Tibor, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Ciruela Francisco, Virág László, Haskó György, Kókai Endre
Dátum:2023
ISSN:1467-3045
Megjegyzések:Adenosine plays an important role in modulating immune cell function, particularly T cells and myeloid cells, such as macrophages and dendritic cells. Cell surface adenosine A(2A) receptors (A(2A)R) regulate the production of pro-inflammatory cytokines and chemokines, as well as the proliferation, differentiation, and migration of immune cells. In the present study, we expanded the A(2A)R interactome and provided evidence for the interaction between the receptor and the Niemann-Pick type C intracellular cholesterol transporter 1 (NPC1) protein. The NPC1 protein was identified to interact with the C-terminal tail of A(2A)R in RAW 264.7 and IPMCYRILLIC CAPITAL LETTER EF cells by two independent and parallel proteomic approaches. The interaction between the NPC1 protein and the full-length A(2A)R was further validated in HEK-293 cells that permanently express the receptor and RAW264.7 cells that endogenously express A(2A)R. A(2A)R activation reduces the expression of NPC1 mRNA and protein density in LPS-activated mouse IPMCYRILLIC CAPITAL LETTER EF cells. Additionally, stimulation of A(2A)R negatively regulates the cell surface expression of NPC1 in LPS-stimulated macrophages. Furthermore, stimulation of A(2A)R also altered the density of lysosome-associated membrane protein 2 (LAMP2) and early endosome antigen 1 (EEA1), two endosomal markers associated with the NPC1 protein. Collectively, these results suggested a putative A(2A)R-mediated regulation of NPC1 protein function in macrophages, potentially relevant for the Niemann-Pick type C disease when mutations in NPC1 protein result in the accumulation of cholesterol and other lipids in lysosomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Issues in Molecular Biology. - 45 : 6 (2023), p. 4948-4969. -
További szerzők:Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Gerencsér Attila Tibor (1999-) (orvos) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Ciruela, Francisco Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101676
035-os BibID:(cikkazonosító)101888 (WoS)000860390500011 (Scopus)85130315284
Első szerző:Skopál Adrienn (gyógyszerész)
Cím:Cathepsin D interacts with adenosine A2A receptors in mouse macrophages to modulate cell surface localization and inflammatory signaling / Skopál Adrienn, Kéki Tamás, Tóth Péter Á., Csóka Balázs, Koscsó Balázs, Németh Zoltán H., Antonioli Luca, Ivessa Andreas, Ciruela Francisco, Virág László, Haskó György, Kókai Endre
Dátum:2022
ISSN:0021-9258 1083-351X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biological Chemistry. - 298 : 5 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Kéki Tamás (1989-) (PhD hallgató) Tóth Péter Áron (1999-) (hallgató) Csóka Balázs (1975-) (biokémikus) Koscsó Balázs Németh Zoltán H. Antonioli, Luca Ivessa, Andreas Ciruela, Francisco Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.