CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047430
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen Phosphorylase Inhibitor N-(3,5-Dimethyl-Benzoyl)-N'-(β-D-Glucopyranosyl)Urea Improves Glucose Tolerance under Normoglycemic and Diabetic Conditions and Rearranges Hepatic Metabolism / Lilla Nagy, Tibor Docsa, Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Csaba Hegedűs, Judit Márton, Bálint Kónya, László Virág, László Somsák, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69420-. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Judit (1990-) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050505
035-os BibID:PMID:24365238
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Deletion of PARP-2 induces hepatic cholesterol accumulation and decrease in HDL levels / Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Judit Márton, György Vámosi, Lilla Nagy, Tamás Fodor, Borbála Kiss, László Virág, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2014
ISSN:0925-4439
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 (PARP-2) is acknowledged as a DNA repair enzyme. However, recent investigations have attributed unique roles to PARP-2 in metabolic regulation in the liver. We assessed changes in hepatic lipid homeostasis upon the deletion of PARP-2 and found that cholesterol levels were higher in PARP-2(-/-) mice as compared to wild-type littermates. To uncover the molecular background, we analyzed changes in steady-state mRNA levels upon the knockdown of PARP-2 in HepG2 cells and in murine liver that revealed higher expression of sterol-regulatory element binding protein (SREBP)-1 dependent genes. We demonstrated that PARP-2 is a suppressor of the SREBP1 promoter, and the suppression of the SREBP1 gene depends on the enzymatic activation of PARP-2. Consequently, the knockdown of PARP-2 enhances SREBP1 expression that in turn induces the genes driven by SREBP1 culminating in higher hepatic cholesterol content. We did not detect hypercholesterolemia, higher fecal cholesterol content or increase in serum LDL, although serum HDL levels decreased in the PARP-2(-/-) mice. In cells and mice where PARP-2 was deleted we observed decreased ABCA1 mRNA and protein expression that is probably linked to lower HDL levels. In our current study we show that PARP-2 impacts on hepatic and systemic cholesterol homeostasis. Furthermore, the depletion of PARP-2 leads to lower HDL levels which represent a risk factor to cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ABCA1
Cholesterol
HDL
Lipoprotein
PARP-2
SREBP1
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Basis of Disease. - 1842 : 4 (2014), p. 594-602. -
További szerzők:Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Márton Judit (1990-) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036082
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 : emerging transcriptional roles of a DNA-repair protein / Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Borbála Kiss, Lilla Nagy, Pál Gergely, László Virág, Péter Bai
Dátum:2012
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 is a nuclear enzyme that belongs to the PARP family and PARP-2 is responsible for 5?15 % of total cellular PARP activity. PARP-2 was originally described in connection to DNA repair and in physiological and pathophysiological processes associated with genome maintenance (e.g., centromere and telomere protection, spermiogenesis, thymopoiesis, azoospermia, and tumorigenesis). Recent reports have identified important rearrangements in gene expression upon the knockout of PARP-2. Such rearrangements heavily impact inflammation and metabolism. Metabolic effects are mediated through modifying PPAR? and SIRT1 function. Altered gene expression gives rise to a complex phenotype characterized primarily by enhanced mitochondrial activity that results both in beneficial (loss of fat, enhanced insulin sensitivity) and in disadvantageous (pancreatic beta cell hypofunction upon high fat feeding) consequences. Enhanced mitochondrial biogenesis provides protection in oxidative stress-related diseases. Hereby, we review the recent developments in PARP-2 research with special attention to the involvement of PARP-2 in transcriptional and metabolic regulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-2
transcription
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 69 : 24 (2012), p. 4079-4092. -
További szerzők:Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
CNK 80709
OTKA
K 82009
OTKA
K 75864
OTKA
PD 83473
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1