CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058970
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Biology of Poly(ADP-Ribose) Polymerases : the Factotums of Cell Maintenance / Peter Bai
Dátum:2015
ISSN:1097-2765
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Cell. - 58 : 6 (2015), p. 947-958. -
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
OTKA-K108308
OTKA
OTKA-K105872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040381
Első szerző:Lakatos Petra (Molekuláris biológus)
Cím:3-Aminobenzamide protects primary human keratinocytes from UV-induced cell death by a poly(ADP-ribosyl)ation independent mechanism / Petra Lakatos, Éva Szabó, Csaba Hegedűs, György Haskó, Pál Gergely, Péter Bai, László Virág
Dátum:2013
ISSN:0167-4889
Megjegyzések:Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a NAD(+)-dependent protein modification carried out by PARP [poly(ADP-ribose) polymerase] enzymes. Here we set out to investigate whether PARylation regulates UVB-induced cell death in primary human keratinocytes. We used the benchmark PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3AB) and a more potent and specific inhibitor PJ34 and found that UVB (0.05-0.2J/cm(2)) induced a dose dependent loss of viability that was prevented by 3AB but not by PJ34. Similarly to PJ34, two other new generation PARP inhibitors also failed to protect keratinocytes from UVB-induced loss of viability. Moreover, silencing PARP-1 in HaCaT human keratinocytes sensitized cells to UVB toxicity but 3AB provided protection to both control HaCaT cells and to PARP-1 silenced cells indicating that the photoprotective effect of 3AB is independent of PARP inhibition. Lower UVB doses (0.0125-0.05J/cm(2)) caused inhibition of proliferation of keratinocytes which was prevented by 3AB but augmented by PJ34. UVB-induced keratinocyte death displayed the characteristics of both apoptosis (morphology, caspase activity, DNA fragmentation) and necrosis (morphology, LDH release) with all of these parameters being inhibited by 3AB and apoptotic parameters slightly enhanced by PJ34. UVA also caused apoptotic and necrotic cell death in keratinocytes with 3AB protecting and PJ34 sensitizing cells to UVA-induced toxicity. 3AB prevented UVB-induced mitochondrial membrane depolarization and generation of hydrogen peroxide. In summary, PARylation is a survival mechanism in UV-treated keratinocytes. Moreover, 3-aminobenzamide is photoprotective and acts by a PARP-independent mechanism at a premitochondrial step of phototoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Ultraviolet radiation
Poly(ADP-ribose) polymerase
3-Aminobenzamide
Cell death
Apoptosis
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1833 : 3 (2013), p. 743-751. -
További szerzők:Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074548
Első szerző:Márton Judit
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 is a lipid-modulated modulator of muscular lipid homeostasis / Márton Judit, Péter Mária, Balogh Gábor, Bódi Beáta, Vida Andras, Szántó Magdolna, Bojcsuk Dora, Jankó Laura, Bhattoa Harjit Pal, Gombos Imre, Uray Karen, Horváth Ibolya, Török Zsolt, Balint Balint L., Papp Zoltán, Vígh László, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1388-1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1863 : 11 (2018), p. 1399-1412. -
További szerzők:Péter Mária Balogh Gábor Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Gombos Imre Uray Karen (1964-) (biokémikus) Horváth Ibolya Török Zsolt (1975-) (orvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Vígh László (orvos Szeged) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K123975
OTKA
PD121138
OTKA
K120669
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101389
035-os BibID:(cikkazonosító)243 (WoS)000782903900001 (Scopus)85128385007
Első szerző:Režen, Tadeja
Cím:The role of bile acids in carcinogenesis / Režen T., Rozman D., Kovács T., Kovács P., Sipos A., Bai P., Mikó E.
Dátum:2022
ISSN:1420-682X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 79 : 5 (2022), p. 1-39. -
További szerzők:Rozman, Damjana Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Patrik (1993-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Mikó Edit (1980-) (biológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM036082
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 : emerging transcriptional roles of a DNA-repair protein / Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Borbála Kiss, Lilla Nagy, Pál Gergely, László Virág, Péter Bai
Dátum:2012
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 is a nuclear enzyme that belongs to the PARP family and PARP-2 is responsible for 5?15 % of total cellular PARP activity. PARP-2 was originally described in connection to DNA repair and in physiological and pathophysiological processes associated with genome maintenance (e.g., centromere and telomere protection, spermiogenesis, thymopoiesis, azoospermia, and tumorigenesis). Recent reports have identified important rearrangements in gene expression upon the knockout of PARP-2. Such rearrangements heavily impact inflammation and metabolism. Metabolic effects are mediated through modifying PPAR? and SIRT1 function. Altered gene expression gives rise to a complex phenotype characterized primarily by enhanced mitochondrial activity that results both in beneficial (loss of fat, enhanced insulin sensitivity) and in disadvantageous (pancreatic beta cell hypofunction upon high fat feeding) consequences. Enhanced mitochondrial biogenesis provides protection in oxidative stress-related diseases. Hereby, we review the recent developments in PARP-2 research with special attention to the involvement of PARP-2 in transcriptional and metabolic regulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-2
transcription
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 69 : 24 (2012), p. 4079-4092. -
További szerzők:Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
CNK 80709
OTKA
K 82009
OTKA
K 75864
OTKA
PD 83473
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.