CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001037
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Protein tyrosine nitration and poly(ADP-ribose) polymerase activation in N-methyl-N-nitrosoguanidine-treated thymocytes : implication for cytotoxicity / Bai P., Hegedűs C., Erdélyi K., Szabó E., Bakondi E., Gergely S., Szabó C., Virág L.
Dátum:2007
Megjegyzések:1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG) is a DNA alkylating agent. DNA alkylation by MNNG is known to trigger accelerated poly(ADP-ribose) metabolism. Various nitroso compounds release nitric oxide (NO). Therefore, we set out to investigate whether MNNG functions as NO donor and whether MNNG-derived NO or secondary NO metabolites such as peroxynitrite contribute to MNNG-induced cytotoxicity. MNNG in aqueous solutions resulted in time- and concentration-dependent NO release and nitrite/nitrate formation. Moreover, various proteins in MNNG-treated thymocytes were found to be nitrated, indicating that MNNG-derived NO may combine with cellular superoxide to form peroxynitrite, a nitrating agent. MNNG also caused DNA breakage and increased poly(ADP-ribose) polymerase activity and cytotoxicity in thymocytes. MNNG-induced DNA damage (measured by the comet assay) and thymocyte death (measured by propidium iodide uptake) was prevented by the PARP inhibitor PJ-34 and by glutathione (GSH) or N-acetylcysteine (NAC). The cytoprotection provided by PJ-34 against necrotic parameters was paralleled by increased outputs in apoptotic parameters (caspase activity, DNA laddering) indicating that PARP activation diverts apoptotic death toward necrosis. As MNNG-induced cytotoxicity showed many similarities to peroxynitrite-induced cell death, we tested whether peroxynitrite was responsible for at least part of the cytotoxicity induced by MNNG. Cell-permeable enzymic antioxidants (superoxide dismutase and catalase), the NO scavenger cPTIO or the peroxynitrite decomposition catalyst FP15 failed to inhibit MNNG-induced DNA breakage and cytotoxicity. In conclusion, MNNG induces tyrosine nitration in thymocytes. Furthermore, MNNG damages DNA by a radical mechanism that does not involve NO or peroxynitrite.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine
peroxynitrite
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
poly(ADP-ribose) polymerase
necrosis
apoptosis
nitric oxide
Megjelenés:Toxicology Letters 170 : 3 (2007), p. 203-213. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014285
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Cytoprotective effect of gallotannin in oxidatively stressed HaCaT keratinocytes : the role of poly(ADP-ribose) metabolism / Edina Bakondi, Péter Bai, Katalin Erdélyi, Csaba Szabó, Pál Gergely, László Virág
Dátum:2004
ISSN:0891-5849 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Astringents/ pharmacology
Cell Line
Cytoprotection
Humans
Hydrolyzable Tannins/ pharmacology
Keratinocytes/cytology/drug effects/ metabolism
NAD/metabolism
Oxidative Stress/drug effects
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ metabolism
Animals
Asthma/ drug therapy
Bronchoalveolar Lavage
Catalysis
Cell Death
Cell Movement
Chemokine CXCL2
Chemokines/metabolism
Cytokines/metabolism
Disease Models, Animal
Down-Regulation
Enzyme Inhibitors/ pharmacology
Interleukin-10/metabolism
Interleukin-12/metabolism
Interleukin-13/metabolism
Interleukin-5/metabolism
Leukocytes, Mononuclear/metabolism
Lung/pathology
Male
Mice
Mice, Inbred BALB C
Ovalbumin/metabolism/pharmacology
Peroxidase/metabolism
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ antagonists & inhibitors
Time Factors
Tumor Necrosis Factor-alpha/metabolism
Antineoplastic Agents/toxicity
Biological Markers/analysis
Cardiomyopathy, Dilated/chemically induced/enzymology
Doxorubicin/ toxicity
Enzyme Activation
Heart/ drug effects
Heart Failure/chemically induced
Matrix Metalloproteinases/ metabolism
Models, Animal
Myocardium/enzymology/ pathology
Reperfusion Injury/chemically induced/enzymology
Acute Disease
Catalysis/drug effects
Chronic Disease
Creatine Kinase/blood
Enzyme Inhibitors/pharmacology
Heart/ drug effects/physiopathology
Heart Failure/ chemically induced/physiopathology/prevention & control
L-Lactate Dehydrogenase/blood
Metalloporphyrins/ pharmacology
Mice, Inbred C57BL
Mice, Knockout
Nitric Oxide Synthase/antagonists & inhibitors/genetics/metabolism
Nitric Oxide Synthase Type II
Nitric Oxide Synthase Type III
Oxidative Stress/drug effects/genetics
Peroxynitrous Acid/ metabolism
Survival Rate
Antibiotics, Antineoplastic
Creatine Kinase/metabolism
Doxorubicin
Enzyme Activation/drug effects
Heart Failure/ chemically induced/pathology/physiopathology
Hemodynamics/drug effects
L-Lactate Dehydrogenase/metabolism
Metalloendopeptidases/metabolism
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ genetics/ metabolism
Survival Analysis
Ventricular Function, Left/genetics
Apoptosis
Benzamides/ pharmacology
Caspases/metabolism
Cells, Cultured
DNA Damage/drug effects
DNA Fragmentation/drug effects
Enzyme Activation/drug effects/physiology
Mitochondria/ drug effects
Nitrates
Nitrites/toxicity
Nitrogen Oxides/ toxicity
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ antagonists & inhibitors/metabolism
Protective Agents/ pharmacology
Thymus Gland/cytology/ drug effects
Tyrosine
Megjelenés:Experimental Dermatology 13 : 3 (2004), p. 170-178. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Csaba Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM012477
Első szerző:Brunyánszki Attila (biológus, biotechnológus)
Cím:Genetic ablation of PARP-1 protects against oxazolone-induced contact hypersensitivity by modulating oxidative stress / Brunyánszki A., Hegedűs Cs., Szántó M., Erdélyi K., Kovács K., Schreiber V., Gergely Sz., Kiss B., Szabó É., Virág L., Bai P.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
contact hypersensitivity
oxidative stress
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
PARP1
skin
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 130 : 11 (2010), p. 2629-2637. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Schreiber, Valérie Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007444
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Dual role of poly(ADP-ribose) glycohydrolase in the regulation of cell death in oxidatively stressed A549 cells / Erdélyi K., Bai P., Kovács I., Szabó É., Mocsár G., Kakuk A., Szabó Cs., Gergely P., Virág L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DNA damage
gene silencing
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
apoptosis
necrosis
hydrogen peroxide
apoptosis-inducing factor
Megjelenés:The FASEB Journal. - 23 : 10 (2009), p. 3553-3563. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kovács István (1985-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Kakuk Annamária (1976-) (molekuláris biológus) Szabó Csaba Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003574
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Gallotannin inhibits the expression of chemokines and inflammatory cytokines in A549 cells / Erdélyi K., Kiss A., Bakondi E., Bai P., Szabó Cs., Gergely P., Erdődi F., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARG
A549 cells
signal transduction
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 68 : 3 (2005), p. 895-904. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szabó Cs. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM037716
Első szerző:Kovács Katalin (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribosyl)ation is a survival mechanism in cigarette smoke-induced and hydrogen peroxide-mediated cell death / Kovács Katalin, Erdélyi Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Regdon Zsolt, Bai Péter, Haskó György, Szabó Éva, Virág László
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Cigarette smoking can contribute to the development of many human diseases such as cardiovascular disease, lung cancer, asthma, and chronic obstructive pulmonary disease. Thousands of compounds are present in cigarette smoke, including a large number of reactive oxygen species that can cause DNA damage, leading to the activation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes. The PAR polymer is degraded by poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Here we have investigated the effects of cigarette smoke extract (CSE) on A549 human lung epithelial cells. CSE induced DNA damage (comet assay), PAR accumulation (immunofluorescence and immunoblotting), impaired proliferation (clonogenic survival assay and electric cell-substrate impedance sensing measurement), and cell death (MTT reduction, propidium iodide uptake, lactate dehydrogenase release). CSE-induced cell death was also characterized by mitochondrial depolarization but massive translocation of apoptosis-inducing factor could not be observed. To investigate the role of PARylation in CSE-induced oxidative stress, PARP-1- and PARG-silenced A549 cells were used. Silencing of both PARP-1 and PARG sensitized cells to CSE-induced toxicity: PARP-1- and PARG-silenced cell lines exhibited reduced clonogenic survival, displayed a delayed repair of DNA breaks, and showed higher levels of cytotoxicity. CSE triggered the production of mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide. Addition of superoxide dismutase increased, whereas catalase abolished, CSE-induced PAR formation. In summary, our data show that the superoxide-hydrogen peroxide-DNA breakage pathway activates the PAR cycle by PARP-1 and PARG, which serves as a survival mechanism in CSE-exposed cells. Our data also raise the possibility that the PARP-1/PARG status of smokers may be an important determinant of the efficiency of DNA repair in their lungs and of their susceptibility to CS-induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 53 : 9 (2012), p. 1680-1688. -
További szerzők:Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037368
Első szerző:Robaszkiewicz, Agnieszka (biokémikus)
Cím:Hydrogen peroxide-induced poly(ADP-ribosyl)ation regulates osteogenic differentiation-associated cell death / Robaszkiewicz Agnieszka, Erdélyi Katalin, Kovács Katalin, Kovács István, Bai Péter, Rajnavölgyi Éva, Virág László
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:We set out to investigate the role of poly(ADP-ribosylation), the attachment of NAD(+)-derived (ADP-ribose)(n) polymers to proteins, in the regulation of osteogenic differentiation of SAOS-2 cells and mesenchymal stem cells. In osteogenic differentiation medium, SAOS-2 cells showed mineralization and expressed alkaline phosphatase and osteoblastic marker genes such as Runx2, osterix, BMP2, and osteopontin. The cells also released hydrogen peroxide, displayed poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) activation, and showed commitment to cell death (apoptosis and necrosis). Scavenging reactive oxygen species by glutathione or decomposing hydrogen peroxide by the addition of catalase reduced differentiation, PARP activation, and cell death. We silenced the expression of the main PAR-synthesizing enzyme PARP-1 and the PAR-degrading enzyme poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) in SAOS-2 osteosarcoma cells (shPARP-1 and shPARG, respectively). Both shPARP-1- and shPARG-silenced cells exhibited altered differentiation, with the most notable change being increased osteopontin expression but decreased alkaline phosphatase activity. PARP-1 silencing suppressed both apoptotic and necrotic cell death, but the PARP inhibitor PJ34 sensitized cells to cell death, indicating that the effects of PARP-1 silencing are not related to the activity of the enzyme. PARG silencing resulted in more apoptosis and, in the last days of differentiation, a shift from apoptosis toward necrosis. In conclusion our data prove that hydrogen peroxide-induced poly(ADP-ribose) signaling regulates cell death and osteodifferentiation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 53 : 8 (2012), p. 1552-1564. -
További szerzők:Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Kovács István (1985-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K82009
OTKA
K75864
OTKA
PD83473
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.