Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM032588
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	PARP-2 regulates SIRT1 expression and whole-body energy expenditure / Bai P., Canto C., Brunyánszki A., Huber A., Szántó M., Cen Y., Yamamoto H., Houten S. M., Kiss B., Oudart H., Gergely P., Menissier-de Murcia J., Schreiber V., Sauve A. A., Auwerx J.
Dátum:	2011
ISSN:	1550-4131
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 450-460. -
További szerzők:	Cantó, Carles Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Huber, Aline Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Cen, Yana Yamamoto, Hiroyasu Houten, Sander M. Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Oudart, Hugues Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Menissier-de Murcia, Josiane Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Auwerx, Johan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM013502
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	PARP-1 inhibition increases mitochondrial metabolism through SIRT1 activation / Péter Bai, Carles Cantó, Hugues Oudart, Attila Brunyánszki, Yana Cen, Charles Thomas, Hiroyasu Yamamoto, Aline Huber, Borbála Kiss, Riekelt H. Houtkooper, Kristina Schoonjans, Valérie Schreiber, Anthony A. Sauve, Josiane Menissier-de Murcia, Johan Auwerx
Dátum:	2011
ISSN:	1550-4131
Megjegyzések:	SIRT1 regulates energy homeostasis by controlling the acetylation status and activity of a number of enzymes and transcriptional regulators. The fact that NAD+ levels control SIRT1 activity confers a hypothetical basis for the design of new strategies to activate SIRT1 by increasing NAD+ availability. Here we show that the deletion of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) gene, encoding a major NAD+-consuming enzyme, increases NAD+ content and SIRT1 activity in brown adipose tissue and muscle. PARP-1- /- mice phenocopied many aspects of SIRT1 activation, such as a higher mitochondrial content, increased energy expenditure, and protection against metabolic disease. Also, the pharmacologic inhibition of PARP in vitro and in vivo increased NAD+ content, SIRT1 activity and enhanced oxidative metabolism. These data show how PARP-1 inhibition has strong metabolic implications through the modulation of SIRT1 activity, a property that not only could be useful in the management of metabolic diseases but also of cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban PARP-1 SIRT1 NAD+ caloric restriction longevity mitochondria
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 461-468. -
További szerzők:	Cantó, Carles Oudart, Hugues Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Cen, Yana Thomas, Charles Yamamoto, Hiroyasu Huber, Aline Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Houtkooper, Riekelt H. Schoonjans, Kristina Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Menissier-de Murcia, Josiane Auwerx, Johan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001478
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	Poly(ADP-ribose) polymerase-2 controls adipocyte differentiation and adipose tissue function through the regulation of the activity of the retinoid X receptor/peroxisome proliferator-activated receptor-gamma heterodimer / Bai P., Houten S. M., Huber A., Schreiber V., Watanabe M., Kiss B., de Murcia G., Auwerx J., Ménissier-de Murcia J.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Biological Chemistry. - 282 : 52 (2007), p. 37738-37746. -
További szerzők:	Houten, Sander M. Huber, Aline Schreiber, Valérie Watanabe, Mitsuhiro Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) de Murcia, Gilbert Auwerx, Johan Menissier-de Murcia, Josiane
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM014291
Első szerző:	Huber, Aline
Cím:	PARP-1, PARP-2 and ATM in the DNA damage response : functional synergy in mouse development / Huber, A., Bai, P., de Murcia, J. M., de Murcia, G.
Dátum:	2004
ISSN:	1568-7864 (Print)
Megjegyzések:	Poly(ADP-ribosyl)ation is an immediate DNA damage-dependent posttranslational modification of histones and nuclear proteins that contributes to the survival of injured proliferating cells. Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) now constitute a superfamily of 18 proteins, encoded by different genes and displaying a common conserved catalytic domain. PARP-1 (113kDa), the founding member, and PARP-2 (62kDa) are both involved in DNA-break sensing and signaling when single strand break repair (SSBR) or base excision repair (BER) pathways are engaged. The generation by homologous recombination of deficient mouse models have confirmed the caretaker function of PARP-1 and PARP-2 in mammalian cells under genotoxic stress. This review summarizes our present knowledge on their physiological role in the cellular response to DNA damage and on the genetic interactions between PARP-1, PARP-2, Atm that play an essential role during early embryogenesis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Animals Catalytic Domain Cell Cycle Proteins Cell Proliferation DNA Damage DNA Repair DNA-Binding Proteins Gene Expression Regulation, Developmental Heterozygote Histones/metabolism Humans Mice Models, Biological Oxidative Stress Poly(ADP-ribose) Polymerases/metabolism/ physiology Protein-Serine-Threonine Kinases/metabolism/ physiology Signal Transduction Tumor Suppressor Proteins
Megjelenés:	DNA Repair. - 3 : 8-9 (2004), p. 1103-1108. -
További szerzők:	Bai Péter (1976-) (biokémikus) de Murcia, Josiane Ménissier de Murcia, Gilbert
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: