CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037810
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:The Role of PARP-1 and PARP-2 Enzymes in Metabolic Regulation and Disease / Bai Péter, Cantó Carles
Dátum:2012
ISSN:1550-4131
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Metabolism. - 16 : 3 (2012), p. 290-295. -
További szerzők:Cantó, Carles
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM032588
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-2 regulates SIRT1 expression and whole-body energy expenditure / Bai P., Canto C., Brunyánszki A., Huber A., Szántó M., Cen Y., Yamamoto H., Houten S. M., Kiss B., Oudart H., Gergely P., Menissier-de Murcia J., Schreiber V., Sauve A. A., Auwerx J.
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 450-460. -
További szerzők:Cantó, Carles Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Huber, Aline Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Cen, Yana Yamamoto, Hiroyasu Houten, Sander M. Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Oudart, Hugues Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Menissier-de Murcia, Josiane Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013502
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-1 inhibition increases mitochondrial metabolism through SIRT1 activation / Péter Bai, Carles Cantó, Hugues Oudart, Attila Brunyánszki, Yana Cen, Charles Thomas, Hiroyasu Yamamoto, Aline Huber, Borbála Kiss, Riekelt H. Houtkooper, Kristina Schoonjans, Valérie Schreiber, Anthony A. Sauve, Josiane Menissier-de Murcia, Johan Auwerx
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Megjegyzések:SIRT1 regulates energy homeostasis by controlling the acetylation status and activity of a number of enzymes and transcriptional regulators. The fact that NAD+ levels control SIRT1 activity confers a hypothetical basis for the design of new strategies to activate SIRT1 by increasing NAD+ availability. Here we show that the deletion of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) gene, encoding a major NAD+-consuming enzyme, increases NAD+ content and SIRT1 activity in brown adipose tissue and muscle. PARP-1- /- mice phenocopied many aspects of SIRT1 activation, such as a higher mitochondrial content, increased energy expenditure, and protection against metabolic disease. Also, the pharmacologic inhibition of PARP in vitro and in vivo increased NAD+ content, SIRT1 activity and enhanced oxidative metabolism. These data show how PARP-1 inhibition has strong metabolic implications through the modulation of SIRT1 activity, a property that not only could be useful in the management of metabolic diseases but also of cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-1
SIRT1
NAD+
caloric restriction
longevity
mitochondria
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 461-468. -
További szerzők:Cantó, Carles Oudart, Hugues Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Cen, Yana Thomas, Charles Yamamoto, Hiroyasu Huber, Aline Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Houtkooper, Riekelt H. Schoonjans, Kristina Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Menissier-de Murcia, Josiane Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047217
035-os BibID:PMID:23357756
Első szerző:Cantó, Carles
Cím:Crosstalk between poly(ADP-ribose) polymerase and sirtuin enzymes / Carles Cantó, Anthony A. Sauve, Peter Bai
Dátum:2013
ISSN:0098-2997 1872-9452
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are NAD(+) dependent enzymes that were identified as DNA repair proteins, however, today it seems clear that PARPs are responsible for a plethora of biological functions. Sirtuins (SIRTs) are NAD(+)-dependent deacetylase enzymes involved in the same biological processes as PARPs raising the question whether PARP and SIRT enzymes may interact with each other in physiological and pathophysiological conditions. Hereby we review the current understanding of the SIRT-PARP interplay in regard to the biochemical nature of the interaction (competition for the common NAD(+) substrate, mutual posttranslational modifications and direct transcriptional effects) and the physiological or pathophysiological consequences of the interactions (metabolic events, oxidative stress response, genomic stability and aging). Finally, we give an overview of the possibilities of pharmacological intervention to modulate PARP and SIRT enzymes either directly, or through modulating NAD(+) homeostasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Molecular Aspects of Medicine. - 34 : 6 (2013), p. 1168-1201. -
További szerzők:Sauve, Anthony A. Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1